3,294 matches
-
10, 6 42 % 38 % 48 % 34 % 25 % 34 % 33 % 20 % 34 % Genotip 1 ≤ 600000 UI/ ml Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 73 % 74 % 71 % 45 % 33 % 45 % Toate ≤ 10, 6 30 % 27 % 29 % 27 % 37 % 25 % 27 % 17 % 29 % Genotip 2/ 3 Toate ≤ 10, 6 > 10, 6 82 % 79 % 88 % 80 % 73 % 80 % 79 % 50 % 80 % ViraferonPeg ( 1, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 800 mg ) ViraferonPeg ( 1, 5 până la 0, 5 micrograme/ kg ) + ribavirină ( 1000/ 1200 mg ) Interferon alfa- 2b
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
dozelor de 0, 5 micrograme/ kg ViraferonPeg , decât de administrarea dozelor de 1, 0 micrograme/ kg ViraferonPeg , o dată pe săptămână sau 3 milioane UI interferon alfa- 2b , de trei ori pe săptămână . Într- un studiu clinic separat , 224 pacienți cu genotip 2 sau 3 au primit ViraferonPeg 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina 800 mg - 1400 mg p . o . timp de 6 luni ( în funcție de greutate , numai 3 pacienți care cântăreau > 105 kg au primit
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
considerat ca fiind un răspuns susținut . Orice subiect fără date înainte și după săptămâna 12 de urmărire a fost considerat ca fiind fără răspuns la săptămâna 24 de urmărire . Într- un studiu non- comparativ , unui număr de 235 pacienți cu genotip 1 și încărcătură virală mică ( < 600000 UI/ ml ) i s- a administrat ViraferonPeg , 1, 5 micrograme/ kg subcutanat , o dată pe săptămână , în asociere cu ribavirina administrată în funcție de greutate . Rata globală a răspunsului virusologic susținut după 24 săptămâni de tratament
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
săptămână în funcție de greutate ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Tabel 9 asociere Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
mg/ zi în funcție de greutate ) , iar ceilalți cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI de trei ori pe săptămână ) plus ribavirină ( 800- 1200 mg/ zi în funcție de greutate ) . Tabel 9 asociere Valoar ea p Toate Genotip 1 , 4 0, 017 0, 007 Genotip 2 , 3 44 % ( 35/ 80 ) 43 % ( 33/ 76 ) 0, 88 53 % ( 10/ 19 ) 47 % ( 7/ 15 ) 0, 730 Milioane UI = milioane unități internaționale ; TIW = trei ori pe săptămână . a : valoarea p bazat pe testul Chi pătrat al lui Cochran- Mantel
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
7 ( 497/ 2293 ) 19, 5 ; 23, 9 Recădere 67, 7 ( 203/ 300 ) 59, 6 ( 121/ 203 ) 50, 7 ; 68, 5 58, 1 ( 200/ 344 ) 52, 5 ( 105/ 200 ) 43, 4 ; 61, 6 37, 7 ( 243/ 645 ) 32, 8 , 42, 6 Genotip 1/ 4 59, 7 ( 129/ 216 ) 51, 2 ( 66/ 129 ) 39, 8 ; 62, 5 48, 6 ( 122/ 251 ) 44, 3 ( 54/ 122 ) 32, 7 ; 55, 8 28, 6 ( 134/ 468 ) 23, 3 ; 34, 0 Genotip 2/ 3 88, 9 ( 72
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
645 ) 32, 8 , 42, 6 Genotip 1/ 4 59, 7 ( 129/ 216 ) 51, 2 ( 66/ 129 ) 39, 8 ; 62, 5 48, 6 ( 122/ 251 ) 44, 3 ( 54/ 122 ) 32, 7 ; 55, 8 28, 6 ( 134/ 468 ) 23, 3 ; 34, 0 Genotip 2/ 3 88, 9 ( 72/ 81 ) 73, 6 ( 53/ 72 ) 60, 2 ; 87, 0 83, 7 ( 77/ 92 ) 64, 9 ( 50/ 77 ) 50, 9 ; 78, 9 61, 3 ( 106/ 173 ) 51, 7 ; 70, 8 NR 28, 6 ( 258/ 903 ) 57
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
3 ( 106/ 173 ) 51, 7 ; 70, 8 NR 28, 6 ( 258/ 903 ) 57, 0 ( 147/ 258 ) 49, 0 ; 64, 9 12, 4 ( 59/ 476 ) 44, 1 ( 26/ 59 ) 27, 4 ; 60, 7 13, 6 ( 188/ 1385 ) 11, 2 ; 15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
1385 ) 11, 2 ; 15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9 ( 74/ 109 ) 70, 3 ( 52/ 74 ) 56, 6 ; 84, 0 53, 6 ( 15/ 28 ) 60, 0 ( 9/ 15 ) 27, 4 ; 92, 6 46, 0 ( 63/ 137 ) 35, 0 ; 57, 0 30, 2 ( 343/ 1. 135
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
15, 9 Genotip 1/ 4 23, 0 ( 182/ 790 ) 51, 6 ( 94/ 182 ) 42, 1 , 61, 2 9, 9 ( 44/ 446 ) 38, 6 ( 17/ 44 ) 19, 7 ; 57, 5 9, 9 ( 123/ 1242 ) 7, 7 ; 12, 1 Genotip 2/ 3 Genotip 67, 9 ( 74/ 109 ) 70, 3 ( 52/ 74 ) 56, 6 ; 84, 0 53, 6 ( 15/ 28 ) 60, 0 ( 9/ 15 ) 27, 4 ; 92, 6 46, 0 ( 63/ 137 ) 35, 0 ; 57, 0 30, 2 ( 343/ 1. 135 ) 51, 3 ( 176
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cei 206 subiecți care au răspuns printr- o supresie virală completă ( < 50 cópii/ ml ) la săptămâna 48 , 177 de subiecți ( 86 % din cei care au răspuns la săptămâna 48 ) au continuat să prezinte răspuns la tratament la săptămâna 96 . Genotipul sau fenotipul inițial și rezultatul virologic Într- o analiză coroborată a grupurilor tratate cu 600/ 100 mg b . i . d . din studiile POWER și DUET , prezența la momentul inițial a 3 sau mai multe mutații V11I , V32I , L33F , I47V , I50V
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
din aceste mutații au fost descoperite la numai 4 % din acești pacienți la momentul inițial . Răspunsul( ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml la 24 de săptămâni ) la PREZISTA , administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de informație de ordinul câtorva gigabaiți (miliarde de baiți). Prin informație genetică se înțelege informația codificată în materialul genetic cu care este înzestrat orice organism viu, (unicelular sau pluricelular) de pe planeta noastră. Totalitatea informației genetice dintr-un organism se numește genotip. Informația genetică este stocată în structura macromoleculară complexă a acidului dezoxiribonucleic (ADN), care este prezent atât în nucleul fiecărei celule (ADN nuclear care are rolul principal în stocarea informației genetice) dar și în afara acestuia (ADN extranuclear). Întreaga cantitate de material
Informație () [Corola-website/Science/296885_a_298214]
-
o câștigă în timpul vieții nu poate fi moștenită de ființele biologice. Alterările apărute în transmiterea informației genetice între generații duc la mutații genetice și acestea la selecția naturală. Ansamblul însușirilor morfologice, fiziologice și biochimice ale unui individ, rezultate din interacțiunea genotipului cu mediul se numește fenotip. Diferitele caractere individuale sunt rezultatul interacțiunii informației genetice din moleculele de ADN nuclear și extranuclear cu condițiile de mediu. Cercetările recente au scos în evidență faptul că aceste interacțiuni nu sunt suficiente pentru a explica
Informație () [Corola-website/Science/296885_a_298214]
-
1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu nitizinonă trebuie inițiat și supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul pacienților cu TE- 1 . Tratamentul tuturor genotipurilor bolii trebuie inițiat cât mai curând posibil , pentru creșterea ratei de supraviețuire și evitarea complicațiilor de tipul insuficienței hepatice , cancerului hepatic și bolilor renale . Tratamentul cu nitizinonă trebuie asociat cu un regim dietetic cu conținut redus de fenilalanină și tirozină
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
a administrat în prealabil tratament antiretroviral , care au primit efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil prescrise individual ( sau efavirenz și o combinație fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil ( Truvada ) din săptămâna 96 până în săptămâna 144 ) analizele pentru genotip s- au efectuat pe izolate HIV- 1 plasmatice recoltate de la toți pacienții care au avut un ARN HIV > 400 copii/ ml în săptămâna 144 sau de la cei la care tratamentul a fost întrerupt prematur ( vezi punctul despre Experiență clinică
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
din grupul efavirenz + lamivudină/ zidovudină . Un rezumat al apariției mutațiilor de rezistență este prezentat în ( tabelul 5 ) . 30 Tabel 5 . Dezvoltarea rezistenței în studiul clinic GS- 01- 934 până în săptămâna 144 fumarat de tenofovir disoproxil ( n=244 ) ( n=243 ) 31 Genotipuri tratate 1 19 ( 100 % ) ( 100 % ) 13 ( 68 % ) ( 72 % ) K103N K101E 8 3 ( 42 % ) ( 16 % ) 18 * 3 ( 62 % ) ( 10 % ) G190A/ S Y188C/ H V108I P225H 2 1 1 0 ( 10, 5 % ) ( 5 % ) ( 5 % ) 4 2 1 2 ( 14 % ) ( 7 % ) ( 3 % ) ( 7
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
al clearance- ului raltegravirului la om este glucuronoconjugarea mediată de UGT1A1 . Polimorfismul UGT1A1 Nu există nicio dovadă că polimorfismul UGT1A1 modifică parametrii farmacocinetici ai raltegravirului într- o măsură importantă din punct de vedere clinic . La compararea a 30 subiecți cu genotip * 28 / * 28 cu 27 subiecți cu genotip sălbatic raportul mediu geometric ( IÎ 90 % ) al ASC a fost 1, 41 ( 0, 96 , 2, 09 ) , iar raportul mediu geometric al C12 ore a fost 1, 91 ( 1, 43 , 2, 55 ) . Grupe speciale
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
glucuronoconjugarea mediată de UGT1A1 . Polimorfismul UGT1A1 Nu există nicio dovadă că polimorfismul UGT1A1 modifică parametrii farmacocinetici ai raltegravirului într- o măsură importantă din punct de vedere clinic . La compararea a 30 subiecți cu genotip * 28 / * 28 cu 27 subiecți cu genotip sălbatic raportul mediu geometric ( IÎ 90 % ) al ASC a fost 1, 41 ( 0, 96 , 2, 09 ) , iar raportul mediu geometric al C12 ore a fost 1, 91 ( 1, 43 , 2, 55 ) . Grupe speciale de pacienți Copii Nu a fost stabilită
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]