2,290 matches
-
ale psihiatriei 2. Examinarea pacientului psihiatric: clinică și paraclinică 3. Psihopatologia descriptivă (semiologia psihiatrică) - tulburările conștienței și ale somnului - tulburările pulsiunilor instinctive - tulburările afective (tulburările dispoziției afective și tulburările anxioase) - tulburările tulburările concentrării atenției și orientării - tulburările de percepție (iluzii, halucinații) - tulburările de memorie - tulburările gândirii și limbajului, ale judecății și ale conștienței bolii - tulburările sinelui și ale imaginii de sine - tulburările voinței - tulburările activității motorii și ale comportamentului social 4. Sindromologie psihiatrică - sindroame psiho-organice: demențial, delirium, amnestic organic - sindroame psihotice
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
II.2. Examinarea pacientului psihiatric: clinică și paraclinică II.3. Psihopatologia descriptivă (semiologia psihiatrică) - tulburările conștienței și ale somnului - tulburările pulsiunilor instinctive - tulburările afective (tulburările dispoziției afective și tulburările anxioase) - tulburările tulburările concentrării atenției și orientării - tulburările de percepție (iluzii, halucinații) - tulburările de memorie - tulburările gândirii și limbajului, ale judecății și ale conștiinței bolii - tulburările sinelui și ale imaginii de sine - tulburările voinței - tulburările activității motorii și a comportamentului social II.4. Sindromologie psihiatrică - sindroame psiho-organice: demențial, delirium, amnestic organic - sindroame
ANEXE din 9 decembrie 2011 cuprinzând Anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al ministrului educaţiei, cercetării, tineretului şi Sportului nr. 1.670/2011 / 3.106/2012 pentru completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / 1.386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
trebuie să fie prezentă, însă, uneori, poate să nu fie simptomul predominant. D. Evoluția se caracterizează prin debut gradat și declin cognitiv continuu. În procesul evaluării complexe este necesar să fie identificate elemente precum: factorii motivaționali sau emoționali (ideația delirantă, halucinațiile, depresia, tulburările de comportament), factori care pot influența nivelul general de funcționare cognitivă, capacitatea adaptativă și gradul de autonomie personală și socială a persoanei evaluate. Afazia, cu dificultatea înțelegerii comenzilor sau a exprimării răspunsului corect la o întrebare, poate influența
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
ÎN VEDEREA ÎNCADRĂRII ÎN GRAD DE HANDICAP*) * DEFICIENȚĂ DEFICIENȚĂ În formele cu evoluție progredientă severă a personalității și │ │ │ │a comportamentului, cu potențial antisocial │ └──────────────────┴───────────────────┴──────────────────────────��────────────────────────────────────┘ ----- *) Se referă la psihoze majore, care se manifestă prin pierderea capacității de testare a realității, de obicei cu halucinații, deliruri sau tulburări de gândire și pierderea limitelor egoului: a) schizofrenie (debut până la împlinirea vârstei de 35 de ani, cu persistența simptomelor timp de cel puțin 6 luni, conform ICD 10); ... b) alte psihoze majore cu debut precoce (copilărie-adolescență): tulburarea
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
trebuie să fie prezentă, însă, uneori, poate să nu fie simptomul predominant. D. Evoluția se caracterizează prin debut gradat și declin cognitiv continuu. În procesul evaluării complexe este necesar să fie identificate elemente precum: factorii motivaționali sau emoționali (ideația delirantă, halucinațiile, depresia, tulburările de comportament), factori care pot influența nivelul general de funcționare cognitivă, capacitatea adaptativă și gradul de autonomie personală și socială a persoanei evaluate. Afazia, cu dificultatea înțelegerii comenzilor sau a exprimării răspunsului corect la o întrebare, poate influența
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
ÎN VEDEREA ÎNCADRĂRII ÎN GRAD DE HANDICAP*) * DEFICIENȚĂ DEFICIENȚĂ În formele cu evoluție progredientă severă a personalității și │ │ │ │a comportamentului, cu potențial antisocial │ └──────────────────┴───────────────────┴──────���────────────────────────────────────────────────────────┘ ----- *) Se referă la psihoze majore, care se manifestă prin pierderea capacității de testare a realității, de obicei cu halucinații, deliruri sau tulburări de gândire și pierderea limitelor egoului: a) schizofrenie (debut până la împlinirea vârstei de 35 de ani, cu persistența simptomelor timp de cel puțin 6 luni, conform ICD 10); ... b) alte psihoze majore cu debut precoce (copilărie-adolescență): tulburarea
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
galbene : 12 mg ) . „ Eliberare prelungită ” înseamnă că paliperidona este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câtorva ore . Pentru ce se utilizează Invega ? Invega se utilizează pentru tratamentul schizofreniei , boală psihică care cuprinde mai multe simptome , inclusiv gândire și vorbire dezorganizată , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt reale ) , suspiciune și iluzii ( percepții false ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Invega ? Doza orală de început recomandată pentru Invega este de 6 mg o dată
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
la locul de perfuzare , roșeață la locul de perfuzare • Creșterea numărului de trombocite S- au raportat de asemenea și modificări ale unor analize ale sângelui . De la punerea pe piață a medicamentului , au fost raportate foarte rar reacții alergice severe ( anafilaxia ) , halucinații și deteriorarea stării mintale . Primele semne care indică o reacție alergică severă pot include umflarea feței și/ sau a gâtului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ INVANZ A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați INVANZ după data de expirare
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reinițiat cu 1, 5 mg de două ori pe zi , pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse ( de exemplu vărsături ) . Stabilirea dozei : Reacții adverse ( de exemplu hipertensiune arterială și halucinații la pacienții cu demență Alzheimer și agravarea simptomelor extrapiramidale , în special tremor , la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ) au fost observate la scurt timp după creșterea dozei . Acestea pot să răspundă la o reducere a dozei . În alte cazuri
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Infecție urinară Tulburări psihice Agitație Frecvente Confuzie Frecvente Insomnie Mai puțin frecvente Depresie Mai puțin frecvente Halucinații Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Foarte frecvente Cefalee Frecvente Somnolență Frecvente Tremor Frecvente Sincopă Mai puțin frecvente Convulsii Rare Simptome extrapiramidale ( inclusiv agravarea bolii Foarte rare Parkinson ) Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9, 2 - 2, 1 ± 8, 3 2, 6 ± 7, 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9, 2 - 2, 1 ± 8, 3 2, 6 ± 7, 6 0, 1 ± 6, 9
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reinițiat cu 1, 5 mg de două ori pe zi , pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse ( de exemplu vărsături ) . Stabilirea dozei : Reacții adverse ( de exemplu hipertensiune arterială și halucinații la pacienții cu demență Alzheimer și agravarea simptomelor extrapiramidale , în special tremor , la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ) au fost observate la scurt timp după creșterea dozei . Acestea pot să răspundă la o reducere a dozei . În alte cazuri
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Infecție urinară Tulburări psihice Agitație Frecvente Confuzie Frecvente Insomnie Mai puțin frecvente Depresie Mai puțin frecvente Halucinații Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Foarte frecvente Cefalee Frecvente Somnolență Frecvente Tremor Frecvente Sincopă Mai puțin frecvente Convulsii Rare Simptome extrapiramidale ( inclusiv agravarea bolii Foarte rare Parkinson ) Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Simptome Cele mai multe cazuri de supradozaj accidental nu au fost asociate cu nici un semn clinic sau simptom și aproape toți pacienții implicați au continuat tratamentul cu rivastigmină . Când simptomele au apărut , ele au inclus greață , vărsături și diaree , hipertensiune arterială sau halucinații . De asemenea , datorită efectului vagotonic cunoscut al inhibitorilor de colinesterază asupra ritmului cardiac , pot să apară bradicardie și/ sau sincopă . Într- un singur caz s- a semnalat ingerarea a 46 mg ; după tratamentul de întreținere , pacientul și- a revenit complet
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
au abandonat studiul și apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9, 2 - 2, 1 ± 8, 3 2, 6 ± 7, 6
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
apoi au revenit ; LOCF : Last Observation Carried Forward - Ultima observație efectuată În mod similar , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la acei pacienții cu halucinații vizuale ( vezi tabelul 6 ) . Placebo Placebo Pacienți cu halucinații vizuale Pacienți fără halucinații vizuale Populația ITT + RDO ( n=107 ) ( n=60 ) ( n=220 ) ( n=101 ) 22, 5 ± 10, 1 Modificare medie la 24 săptămâni ± DS Diferența tratamentului 1, 0 ± 9, 2 - 2, 1 ± 8, 3 2, 6 ± 7, 6 0, 1 ± 6, 9
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
nu poate fi anticipat . Cu toate acestea , un efect mai puternic al tratamentului a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și demență moderată . În mod similar , un efect mai puternic a fost observat la pacienții cu boala Parkinson și halucinații vizuale ( vezi pct . 5. 1 ) . Efectul terapeutic nu a fost studiat în studii placebo- controlate cu o durată mai mare de 6 luni . Re- inițierea tratamentului Dacă tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reînceput cu
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
tratamentul este întrerupt pentru mai mult de câteva zile , el trebuie reinițiat cu 1, 5 mg de două ori pe zi , pentru a reduce posibilitatea apariției reacțiilor adverse ( de exemplu vărsături ) . Stabilirea dozei : Reacții adverse ( de exemplu hipertensiune arterială și halucinații la pacienții cu demență Alzheimer și agravarea simptomelor extrapiramidale , în special tremor , la pacienții cu demență asociată bolii Parkinson ) au fost observate la scurt timp după creșterea dozei . Acestea pot să răspundă la o reducere a dozei . În alte cazuri
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
1/ 1000 ) ; foarte rare ( < 1/ 10000 ) și cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Tabelul 1 Infecții și infestări Infecție urinară Tulburări psihice Agitație Frecvente Confuzie Frecvente Insomnie Mai puțin frecvente Depresie Mai puțin frecvente Halucinații Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Amețeală Foarte frecvente Cefalee Frecvente Somnolență Frecvente Tremor Frecvente Sincopă Mai puțin frecvente Convulsii Rare Simptome extrapiramidale ( inclusiv agravarea bolii Foarte rare Parkinson ) Tulburări cardiace Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente Foarte frecvente Foarte frecvente
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]