2,716 matches
-
din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a interleukinei 1α ( IL- 1α ) și a interleukinei- 1β ( IL- 1β ) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I al interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare care mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
1015 pacienți s- a administrat Kineret în doze de până la 2 mg/ kg și oră , timp de 72 ore . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Anakinra neutralizează activitatea biologică a interleukinei 1α( IL- 1α) și a interleukinei- 1β ( IL- 1β) prin inhibarea competitivă a legării acestora de receptorul de tip I interleukinei- 1 . Interleukina- 1 ( IL- 1 ) este o citokină importantă pro- inflamatoare ce mediază multe răspunsuri celulare , inclusiv cele importante în inflamația sinovială . IL- 1 este decelată în plasma și lichidul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune iza • Efectele Levviax asupra altor medicamente tor Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale au CYP3A4 este dificil de apreciat . În consecință , Levviax nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
forme de interacțiune iza • Efectele Levviax asupra altor medicamente tor Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale au CYP3A4 este dificil de apreciat . În consecință , Levviax nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
altor medicamente tor Telitromicina este un inhibitor al CYP3A4 și un slab inhibitor al CYP2D6 . Studiile in vivo cu simvastatină , midazolam și cisapridă au demonstrat o inhibare puternică a CYP3A4 intestinale și o inhibare moderată a CYP3A4 hepatice . Gradul de inhibare al metabolizării diferitelor substraturi ale au CYP3A4 este dificil de apreciat . În consecință , Levviax nu trebuie utilizat în timpul tratamentului cu medicamente care sunt substraturi ale CYP3A4 , cu excepția situațiilor în care concentrațiile plasmatice ale substratului CYP3A4 , eficacitatea sau evenimentele adverse ale
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir 400 mg SD ) ANTIASTMATICE Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir , doza de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 13 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 17 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă să crească concentrația plasmatică a midazolamului , în special când midazolamul este administrat pe cale orală ( inhibarea CYP3A4 ) . CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir 400 mg SD ) ANTIASTMATICE Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir , doza de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 39 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 43 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă să crească concentrația plasmatică a midazolamului , în special când midazolamul este administrat pe cale orală ( inhibarea CYP3A4 ) . CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterioare ) Metadonă ASC și Cmin : Indinavirul și metadona pot fi administrate concomitent , fără ajustarea dozelor . Chinidină 200 mg SD ( Indinavir 400 mg SD ) ANTIASTMATICE Indinavir ASC și Cmin : ↔ ( Comparativ cu Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir , doza de sildenafil nu trebuie să depășească maximum de 25 mg într- un interval de 48 ore . Vardenafil ASC : ↑ 16 ori Administrarea concomitentă de CRIXIVAN și cu vardenafil este puțin probabil să determine creșterea concentrației de vardenafil prin inhibarea competitivă a metabolizării . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de vardenafil nu trebuie să depășească maximum de 2, 5 mg într- un interval de 24 ore . La pacienții tratați concomitent cu indinavir , doza de tadalafil nu trebuie să depășească
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Midazolam ( parenteral ) CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea concomitentă de CRIXIVAN și midazolam pe cale parenterală Midazolamul este metabolizat extensiv de către CYP3A4 . este necesară precauție . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . 65 Tabel 2 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
800 mg TID indinavir în monoterapie ( vezi Tabelul 1 ) . Amprenavir 600 mg BID ASC ↑ 64 % în asociere cu 100 mg BID ritonavir în monoterapie ( comparativ cu amprenavir 1200 mg BID în monoterapie ) . Ritonavir determină creșterea concentrațiilor serice de amprenavir datorită inhibării CYP3A4 . Nu au fost stabilite dozele corespunzătoare acestei asocieri în ceea ce privește eficacitatea și siguranța . Soluția orală de ritonavir nu trebuie administrată copiilor în asociere cu soluția orală de amprenavir datorită riscului de toxicitate al excipienților din cele două forme farmaceutice . Efavirenz
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
concentrațiilor plasmatice ale buspironei . 69 Medicamente în funcție de clasa terapeutică Midazolam ( parenteral ) STEROIZI Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată , este de așteptat ca administrarea concomitentă să crească concentrația plasmatică a midazolamului , în special când midazolamul este administrat pe cale orală ( inhibarea CYP3A4 ) . CRIXIVAN nu trebuie administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
administrat concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale orală ( vezi pct . 4. 3 ) . La administrarea de CRIXIVAN concomitent cu ritonavir și midazolam pe cale parenterală este necesară precauție . Interacțiunea cu indinavir/ ritonavir nu a fost studiată . Este de așteptat ↑ expunerii la dexametazonă ( inhibarea CYP3A ) . Este posibilă ↓ concentrațiilor plasmatice de indinavir ( inducție CYP3A ) . În cazul administrării concomitente de dexametazonă și indinavir/ ritonavir , se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse . Pentru informații referitoare la dietă sau efectul alimentelor asupra absorbției indinavirului
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]