2,028 matches
-
ca pacienții diabetici să aibă întotdeauna la ei zahăr cubic , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe îndulcit cu zahăr . Episoadele severe de hipoglicemie , în care pacientul își pierde conștiența , pot fi tratate cu glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) administrat intramuscular sau subcutanat de către o persoană instruită adecvat sau prin administrare intravenoasă de glucoză de către un cadru medical . De asemenea , dacă pacientul nu raspunde la tratamentul cu glucagon în primele 10 până la 15 minute , glucoza trebuie administrată intravenos . După recăpătarea conștienței
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Numărul EU EU/ 1/ 06/ 381/ 001 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
Numărul EU EU/ 1/ 06/ 381/ 001 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
1seringă preumplută + 1 ac EU/ 1/ 06/ 381/ 002 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute + 10 ace EU/ 1/ 06/ 381/ 003 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml EU/ 1/ 06/ 381/ 004 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Seringă preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
preumplută ( sticlă ) 0. 5 ml 10 seringi preumplute EU/ 1/ 06/ 381/ 005 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 0. 5 ml 100 fiole EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
EU/ 1/ 06/ 381/ 006 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Fiolă ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 fiole ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 008 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 10. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
EU/ 1/ 06/ 381/ 007 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 5. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane ( multidoză : 10 doze ) EU/ 1/ 06/ 381/ 008 Daronrix 30 µg/ ml Suspensie injectabilă Utilizare intramusculară Flacon ( sticlă ) 10. 0 ml ( 1 doză= 0. 5 ml ) 50 flacoane ( multidoză : 20 doze ) 1/ 1
Ro_241 () [Corola-website/Science/291000_a_292329]
-
speciale pentru utilizare BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice . BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
speciale pentru utilizare BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice . BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii terminale sau
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
mCi ( 3, 7 GBq ) iod radioactiv ( I 131 ) . 2 4. 2 Doze și mod de administrare Regimul de dozaj recomandat este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la un interval de 24 ore , numai prin injecție intramusculară . Tratamentul trebuie să fie supervizat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , se administrează prin injecție intramusculară în fesă 1, 0 ml soluție ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Vezi pct . 6
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
9 mg alfa tireotropină , administrate la un interval de 24 ore , numai prin injecție intramusculară . Tratamentul trebuie să fie supervizat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , se administrează prin injecție intramusculară în fesă 1, 0 ml soluție ( 0, 9 mg alfa tireotropină ) . Vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de manipulare . Pentru examenul radiologic sau ablație , administrarea iodului radioactiv trebuie făcută la 24 ore după injecția finală cu Thyrogen . Scintigrafia în scop
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
1/ 1000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Foarte rare ( ≤ 1/ 10000 ) : Urticarie , erupții cutanate , prurit , hiperhidroză S- au raportat manifestări foarte rare de reacții adverse legate de calea de administrare , inclusiv disconfort , durere , prurit , erupții cutanate și urticarie la locul injecției intramusculare . S- au observat cazuri foarte rare de hipertiroidism sau fibrilație atrială la administrarea a 0, 9 mg Thyrogen la pacienți cu prezență parțială sau totală a glandei tiroide . Mai puțin frecvent , s- au raportat manifestări de hipersensibilitate atât la administrarea
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
special . Trei pacienți incluși în studii clinice și un pacient dintr- un program de tratament special au prezentat simptome după primirea unor doze de Thyrogen mai mari decât cele recomandate . La doi pacienți a apărut greață după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
după administrarea unei doze intramusculare de 2, 7 mg , iar la unul dintre acești pacienți simptomul a fost acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu s- a efectuat tiroidectomie a primit 4 doze de Thyrogen de 0, 9 mg într- o perioadă de 6
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
Thyrogen în investigația radiologică cu iod radioactiv împreună cu determinarea tireoglobulinei plasmatice pentru diagnosticul țesutului tiroidian restant și a cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24 de ore , în două doze ( 0, 9 mg x 2 ) și 0, 9 mg intramuscular la fiecare 72 ore , în trei doze ( 0, 9 mg x 3 ) . Ambele regimuri de dozaj au fost eficace și nu au
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
cancerului tiroidian a fost demonstrată în două studii . Într- unul din studii au fost examinate două regimuri de dozaj : 0, 9 mg intramuscular la fiecare 24 de ore , în două doze ( 0, 9 mg x 2 ) și 0, 9 mg intramuscular la fiecare 72 ore , în trei doze ( 0, 9 mg x 3 ) . Ambele regimuri de dozaj au fost eficace și nu au diferit din punct de vedere statistic comparativ cu întreruperea administrării hormonului tiroidian în stimularea captării iodului radioactiv pentru
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
dar menținută în urma oricărui regim de dozaj cu Thyrogen în ambele indicații . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai Thyrogen au fost studiați la pacienții cu cancer tiroidian bine diferențiat , după administrarea unei doze unice de 0, 9 mg , injectată intramuscular . După injectare , media concentrației plasmatice maxime ( C max ) obținută a fost de 116 ± 38 mU/ l , la interval de aproximativ 13 ± 8 ore după administrare . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost de 22 ± 9 ore . Principala calea de
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Numai prin injecție intramusculară . Administrare în decurs de 3 ore după reconstituire . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 15 8 . EXP : { LL/ AAAA } 9 . A se păstra la frigider
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
alfa tireotropină . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 flacoane de pulbere pentru soluție injectabilă echivalează cu 2 doze ce urmează să fie administrate la interval de 24 de ore . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Numai prin injecție intramusculară . Administrare în decurs de 3 ore după reconstituire . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 18 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . EXP : { LL/ AAAA } 9 . A se păstra la frigider
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 20 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Thyrogen 0, 9 mg pulbere pentru soluție injectabilă alfa tireotropină Intramusculară . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . Seria { numărul } 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 6 . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Genzyme Europe B. V . - NL 22 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Thyrogen 0, 9
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
sodiu ( 23 mg ) la o injecție , adică este de fapt ‘ fără sodiu ’ . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Pulberea de Thyrogen trebuie dizolvată cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o injecție este necesar un singur flacon de Thyrogen . Injecția trebuie administrată intramuscular . Soluția injectabilă este preparată de către medicul dumneavoastră , asistenta medicală sau farmacist . 24 Care este doza de Thyrogen ? Cantitatea de Thyrogen recomandată este de două doze de 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la interval de 24 ore . Medicul dumneavoastră sau
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
V . Predstavništvo za Hrvatsku ( Hrvaška ) Tel : +385 1464 5357 Italia/ Malta Genzyme Srl ( Italia/ Italja ) Tel : +39 059 349811 United Kingdom/ Ireland Genzyme Therapeutics ( United Kingdom ) Tel : +44 1865 405200 Regimul de dozare recomandat pentru Thyrogen este de două injecții intramusculare a câte 0, 9 mg alfa tireotropină , administrate la interval de 24 ore . Utilizați tehnica aseptică Introduceți 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile în flaconul cu pulbere de Thyrogen . Rotiți ușor conținutul flaconului până la dizolvarea completă . Nu agitați soluția
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
un vaccin utilizat la sugari de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni difteria , tetanosul , tusea convulsivă ( tusea măgărească ) și hepatita B . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tritanrix HepB ? Tritanrix HepB se administrează intramuscular profund , preferabil în coapsă . Schema de vaccinare recomandată constă din administrarea a trei doze în primele șase luni de viață , la intervale de cel puțin patru săptămâni între doze . Dacă nu s- a administrat vaccinul împotriva hepatitei B la naștere
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]