1,913 matches
-
de │inițiale a cazului nou; c.1.2) evaluarea inițială a cazului │3 consultații ce pot fi acordate într-un│5,5 puncte/consultație │ │nou de astm bronșic și boala cronică │interval de maxim 3 luni consecutive; │în cadrul evaluării │ │respiratorie obstructivă - BPOC │intervalul de 3 luni are ca dată de │inițiale a cazului nou; c.1.3) evaluarea inițială a cazului │3 consultații ce pot fi acordate într-un│5,5 puncte/consultație │ │nou de boală cronică de rinichi │interval de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
de │inițiale a cazului nou; d.1.2) evaluarea inițială a cazului │3 consultații ce pot fi acordate într-un│15,5 puncte/consultație│ │nou de astm bronșic și boala cronică │interval de maxim 3 luni consecutive; │în cadrul evaluării │ │respiratorie obstructivă - BPOC │intervalul de 3 luni are ca dată de │inițiale a cazului nou; d.1.3) evaluarea inițială a cazului │3 consultații ce pot fi acordate într-un│15,5 puncte/consultație│ │nou de boală cronică de rinichi │interval de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
sociale de sănătate. Articolul 17 La contractare furnizorul depune lista cu asigurații înscriși pe lista proprie a fiecărui medic de familie, aflați în evidență cu următoarele boli cronice: HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, astmul bronșic, boala cronică respiratorie obstructivă (BPOC) și boala cronică de rinichi, conform modelului prevăzut în anexa nr. 2 D la ordin. Lunar se raportează modificările intervenite/mișcarea lunară/intrări/ieșiri, utilizând formularele de raportare aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
specialitățile clinice de la data la care acesta se implementează. 4. La contractare furnizorul depune lista cu asigurații fiecărui medic de specialitate, aflați în evidență cu următoarele boli cronice: HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC) și boală cronică de rinichi, conform modelului prevăzut în anexa nr. 2 D la ordin. Lunar, se raportează modificările intervenite/mișcarea lunară/intrări/ieșiri, utilizând formularele de raportare aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
Cazurile noi depistate pe parcursul derulării contractului, care se prezintă cu bilet de trimitere de la medicul de familie pe care este evidențiat management de caz, cu următoarele boli cronice HTA, dislipidemie și diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC) și boală cronică de rinichi și pentru care se face management de caz, se raportează lunar modificările intervenite/mișcarea lunară/intrări/ieșiri utilizând formularele de raportare aprobate prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. 6. c
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz pentru HTA, dislipidemie, diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC) și boală cronică de rinichi, după caz. NOTA 2: Pentru culturile bacteriene și fungice, prețul include toate etapele diagnosticului: examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu exceptia testelor imunohistochimice) din pachetul de baza din
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
persoanele care sunt încadrate în grad de handicap accentuat sau grav. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției - din 3 în 3 luni în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
sau grav. Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi care sunt în contract cu casele de asigurări de sănătate pentru furnizarea de servicii medicale a.2 alte afecțiuni cu insuficiență respiratorie cronică obstructivă sau restrictivă, cu una din condițiile: - pentru sindromul obstructiv PaO2 55%) - pentru sindromul restrictiv, capacitatea pulmonară totală Durata prescripției - din 3 în 3 luni în funcție de starea clinică și evoluția afecțiunii Medici curanți care fac recomandarea: - pneumologi, cardiologi, oncologi și pediatri, care sunt în contract cu casele de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , s- ar putea să fie nevoie ca pacientul să ia comprimate sau capsule separate . Imprida trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Imprida ? Imprida conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană ( UE ) de la mijlocul anilor 1990 . Acționează în moduri similare pentru reducerea tensiunii arteriale , prin relaxarea vaselor sanguine . Prin
Ro_452 () [Corola-website/Science/291211_a_292540]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30 Insuficiență hepatică Se recomandă prudență la administrarea Exforge pacienților cu insuficiență hepatică sau cu tulburări biliare obstructive ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Pacienții vârstnici ( vârsta de 65 ani și peste ) Este necesară prudență când se cresc dozele la pacienții vârstnici
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
un transplant renal . Insuficiență hepatică Valsartanul se elimină în general nemetabolizat prin bilă , în timp ce amlodipina este metabolizată în proporție mare de către ficat . Se recomandă prudență la administrarea Exforge la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată sau cu tulburări biliare obstructive . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată fără colestază , doza maximă recomandată este de 80 mg valsartan . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei de Exforge la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( VFG > 30 ml
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
din New York ) cu etiologie non- ischemică tratați cu amilodipină , amlodipina a fost asociată cu creșterea numărului de raportări de edem pulmonar în ciuda unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
unor diferențe nesemnificative privind incidența agravării insuficienței cardiace comparativ cu placebo . Stenoză valvulară aortică și mitrală , cardiomiopatie hipertrofică obstructivă Ca toate celelalte vasodilatatoare , se recomandă precauție deosebită la pacienții care suferă de stenoză aortică sau mitrală sau de cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Exforge nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni legate de amlodipină Se recomandă prudență în cazul utilizării concomitente Inhibitori CYP3A4 Un
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
adverse și pentru Exforge , chiar dacă nu au fost observate în timpul studiilor clinice sau în perioada ulterioară punerii pe piață . Amlodipină Frecvente Mai puțin frecvente Vărsături . Rare Foarte rare Aritmie , infarct miocardic , Rareori , pacienții , în special cei cu boală arterială coronariană obstructivă severă , au dezvoltat o creștere a frecvenței , duratei sau severității anginei sau infarct miocardic acut la inițierea terapiei cu blocanți ai canalelor de calciu sau în momentul creșterii dozei . De asemenea , a fost semnalată aritmie ( inclusiv tahicardie ventriculară și fibrilație
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]
-
influențează glandele renale denumită „ hiperaldosteronism primar ” . − dacă aveți insuficiență cardiacă . − dacă medicul dumneavoastră v- a informat că valvele inimii dumneavoastră s- au îngustat ( afecțiune numită „ stenoză aortică sau mitrală ” sau mușchiul inimii s- a îngroșat anormal ( afecțiune numită „ cardiomiopatie hipertrofică obstructivă ” ) . Dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații , informați- vă medicul înainte de utilizarea Exforge . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți ( sau ați putea deveni ) gravidă . Exforge nu este recomandat la începutul sarcinii și poate provoca vătămări
Ro_336 () [Corola-website/Science/291095_a_292424]