1,740 matches
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
aluminiu și capac din polipropilen . Solventul este conținut într- o fiolă a 2 ml din sticlă flint de tip 1 . ViraferonPeg 150 micrograme este disponibil ca : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare parenterală . - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 122 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor ViraferonPeg se prezintă ca pulbere conținând peginterferon alfa-
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
de ViraferonPeg . Se agită ușor pentru a facilita dizolvarea completă a pulberii . Doza necesară poate fi extrasă și injectată cu o seringă sterilă . Instrucțiuni detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . Orice produs rămas neutilizat trebuie aruncat . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
până la moderată , a cărei severitate a fost mai pronunțată decât cea produsă de fiecare dintre substanțe administrată în monoterapie . 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru soluție injectabilă : Fosfat disodic anhidru , Dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , Zahăr , Polisorbat 80 . Solvent pentru administrare parenterală : Apă pentru preparate injectabile . Volumul eliberat din stiloul injector ( pen ) = 0, 5 ml . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament trebuie reconstituit numai utilizând solventul pus la dispoziție ( vezi pct . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : - Din punct de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ilustrate detaliate sunt furnizate în Anexa la Prospect . Înainte de administrare se scoate ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut din frigider , pentru ca solventul să ajungă la temperatura camerei ( a nu depăși 25°C ) . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , se verifică vizual soluția reconstituită înainte de administrare . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede și incoloră . Nu se utilizează dacă există particule și dacă apar modificări de culoare . După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție rămasă neutilizată
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
2b , 50 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ambalajului ViraferonPeg 50 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
2b , 80 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
ambalajului ViraferonPeg 80 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]