1,785 matches
-
dislipidemiei/lipidelor Pacienții cu diabet zaharat au o prevalență crescută a anomaliilor lipidelor. Numeroase studii clinice au evidențiat efectele benefice ale terapiei farmacologice asupra evenimentelor cardiovasculare la subiecții cu boală cardiacă ischemică sau în prevenția primară a bolii cardiovasculare. Analiza subgrupurilor de pacienți diabetici și studiile specifice subiecților cu diabet au demonstrat beneficiile în ceea ce privește prevenția evenimentelor cardiovasculare (43-56). Recomandări standard: R 44. Screening. La majoritatea pacienților adulți profilul lipidic a jeun va fi evaluat cel puțin o dată pe an (C). R
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
parte stabilă │ │mulțimi diferite și dintre calculul polinomial și ● Grup, exemple: grupuri numerice, grupuri de │ │cel cu numere │matrice, grupuri de permutări, grupul aditiv al 3.1. Determinarea și verificarea proprietăților │claselor de resturi modulo n │ │structurilor algebrice, inclusiv verificarea ● Subgrup │ │faptului că o funcție dată este morfism sau 3.2. Folosirea descompunerii în factori a Inel, exemple: inele numerice (Z, Q, R, C), │ │4. Utilizarea unor proprietăți ale operațiilor în │Z(n), inele de matrice, inele de funcții reale │ │calcule
ANEXE din 29 august 2014 la Ordinul ministrului educaţiei naţionale nr. 4.430/2014 privind organizarea şi desfăşurarea examenului de bacalaureat naţional - 2015. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265833_a_267162]
-
TH Thailanda TM Turkmenistan TN Tunisia TR Turcia TW Taiwan TZ Tanzania UA Ucraina US Statele Unite UY Uruguay UZ Uzbekistan VE Venezuela VN Vietnam YT Mayotte ZA Africa de Sud ZM Zambia ZW Zimbabwe 1Plan inițial de supraveghere a reziduurilor aprobat de subgrupul veterinar CE/Andora (în temeiul Deciziei nr. 2/1999 a Comitetului mixt CE/Andora din 22 decembrie 1999) (JO L 31, 5.2.2000, p. 84). 2Numai intestine. 3Țări terțe care utilizează numai materii prime care provin din alte țari
32004D0685-ro () [Corola-website/Law/292513_a_293842]
-
osoase , dureri musculo - scheletice Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Slăbiciune , febră , durere Frecvente Fatigabilitate , Mai puțin frecvente * eritrodisestezia palmo- plantară ( Sindromul mână- picior ) . Programul pentru cancer ovarian : În studiile clinice , 512 paciente cu cancer ovarian ( un subgrup dintr- un grup de 876 paciente cu tumori solide ) au fost tratate cu Caelyx în doză de 50 mg/ m . Vezi Tabelul 6 pentru lista reacțiilor adverse raportate la pacientele tratate cu Caelyx . Tabel 6 Reacții adverse legate de tratament
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
Sepsisul asociat leucopeniei a fost observat rar ( < 1 % ) . Administrarea de factor de creștere a fost rareori necesară ( < 5 % ) , iar transfuziile au fost necesare la aproximativ 15 % dintre paciente ( vezi pct . 4. 2 ) . În studiile clinice cu Caelyx , în subgrupul de 410 paciente cu cancer ovarian , rezultatele anormale ale testelor de laborator semnificative din punct de vedere clinic au inclus creșteri ale bilirubinemiei totale ( de obicei la paciente cu metastaze hepatice ) ( 5 % ) și ale creatininemiei ( 5 % ) . Mai puțin frecvent s-
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și simptome de ICC . În schimb , 10 din cei 48 subiecți tratați cu doxorubicină la care s- a înregistrat cardiotoxicitate conform criteriilor bazate pe FEVS au prezentat și semne și simptome de ICC . La pacienții cu tumori solide , incluzând un subgrup de paciente cu cancer mamar și ovarian , tratați cu o doză de 50 mg/ mși ciclu cu doze cumulative de antraciclină pe toată durata vieții de până la 1532 mg/ m , incidența disfuncțiilor cardiace semnificative clinic a fost mică . Din cei
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
000 , 1, 478 ) , p=0, 050 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 și 3 ani a fost de 56, 3 % , 34, 7 % și respectiv , 20, 2 % pentru Caelyx comparativ cu 54, 0 % , 23, 6 % și respectiv , 13, 2 % pentru topotecan . Pentru subgrupul de paciente sensibile la compușii de platină beneficiul supraviețuirii totale a fost mai mare la Caelyx comparativ cu topotecan : RH de 1, 432 ( 95 % IÎ ; 1, 066 , 1, 923 ) , p=0, 017 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 și 3 ani
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
0, 017 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 și 3 ani a fost de 74, 1 % , 51, 2 % și respectiv 28, 4 % pentru Caelyx comparativ cu 66, 2 % , 31, 0 % și respectiv , 17, 5 % pentru topotecan . Tratamentul a fost similar în subgrupul de paciente refractare la compușii de platină : RH de 1, 069 ( 95 % IÎ , 0, 823 % , 1, 387 % ) , p=0, 618 . Rata supraviețuirii la 1 , 2 , și 3 ani a fost de 41, 5 % , 21, 1 % și respectiv , 13, 8 % pentru
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după începerea tratamentului . Vezi Tabelul 2 . Reducerea HbA1c a fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin 82 săptămâni în subgrupul de pacienți cu 10 µg BID care au încheiat atât studiile controlate cu placebo , cât și extensiile necontrolate ale studiilor ( n=137 ) . 8 Tabelul 2 : Rezultatele combinate ale studiilor de 30 săptămâni controlate cu placebo ( pacienții în intenție de tratament
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
o sulfoniluree sau la o asociere a acestora . Reducerile HbA1c au fost observate , în general , la 12 săptămâni după începerea tratamentului . Vezi Tabelul 2 . Reducerea HbA1c a fost susținută , iar scăderea în greutate a continuat cel puțin 82 săptămâni în subgrupul de pacienți cu 10 µg BID care au încheiat atât studiile controlate cu placebo , cât și extensiile necontrolate ale studiilor ( n=137 ) . 19 Tabelul 2 : Rezultatele combinate ale studiilor de 30 săptămâni controlate cu placebo ( pacienții în intenție de tratament
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
tratați cu Thelin 100 mg . În cadrul acestei populații totale , estimările lui Kaplan- Meier de supraviețuire a pacienților au fost de 96 % după 1 an de tratament cu sitaxentan de sodiu . Estimările de supraviețuire la un an au fost similare în cadrul subgrupului pacienților cu HAP secundară bolilor țesutului conjunctiv pentru grupul tratat cu Thelin ( 98 % ) . Este posibil ca estimările să fi fost influențate de începerea unor tratamente noi sau suplimentare pentru HAP , lucru care s- a întâmplat la 24 % dintre pacienți . 5
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
anormală de placentă . Există experiență clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
în grupul tratat cu atosiban , din care două cazuri au apărut la vârsta de cinci și opt luni . Unusprezece din cincisprezece decese din grupul tratat cu atosiban au apărut la vârste gestaționale de 20 până la 24 săptămâni , deși în acest subgrup distribuția pacientelor a fost inegală ( 19 femei tratate cu atosiban , 4 cu placebo ) . Pentru femeile cu vârsta gestațională peste 24 de săptămâni , nu a existat nicio diferență în ceea ce privește frecvența mortalității ( 1, 7 % în grupul în care s- a administrat placebo
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
anormală de placentă . Există experiență clinică limitată privind utilizarea atosiban la pacientele cu sarcini multiple sau cu vârsta gestațională cuprinsă între 24 și 27 de săptămâni , din cauza numărului mic de paciente tratate . De aceea , beneficiul atosiban este incert la aceste subgrupuri de paciente . Este posibilă repetarea tratamentului cu TRACTOCILE , dar experiența clinică disponibilă privind repetarea de mai multe ori a terapiei este limitată , mergând până la cel mult 3 repetări ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de întârziere a creșterii intrauterine , decizia
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
în grupul tratat cu atosiban , din care două cazuri au apărut la vârsta de cinci și opt luni . Unusprezece din cincisprezece decese din grupul tratat cu atosiban au apărut la vârste gestaționale de 20 până la 24 săptămâni , deși în acest subgrup distribuția pacientelor a fost inegală ( 19 femei tratate cu atosiban , 4 cu placebo ) . Pentru femeile cu vârsta gestațională peste 24 de săptămâni , nu a existat nicio diferență în ceea ce privește frecvența mortalității ( 1, 7 % în grupul în care s- a administrat placebo
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
18, 8 % față de - 1, 2 % ) , și a apo A- I ( 11, 2 % față de 4, 3 % ) , măsurate prin modificarea procentuală față de valoarea inițială . În general , efectele între grupurile de tratament asupra tuturor parametrilor lipidici au fost în concordanță în rândul tuturor subgrupurilor de pacienți examinate . Pacienții cărora li s- a administrat Tredaptive , acid nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) sau placebo au utilizat , de asemenea , statine ( 29 % atorvastatină [ 5- 80 mg ] , 54 % simvastatină [ 10- 80 mg ] , 17 % alte statine [ 2, 5- 180
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de mese . De obicei se administrează imediat ( cu 1 minut ) înainte de masă , dar poate fi administrat cu până la 30 minute înainte de mese . Subgrupuri populaționale Vârstnici : Insuficiență hepatică : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la subiecții fără diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de mese . De obicei se administrează imediat ( cu 1 minut ) înainte de masă , dar poate fi administrat cu până la 30 minute înainte de mese . Subgrupuri populaționale Vârstnici : Insuficiență hepatică : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la subiecții fără diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
și o întârziere în timp până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( tmax ) . Se recomandă ca Trazec să fie administrat înainte de mese . De obicei se administrează imediat ( cu 1 minut ) înainte de masă , dar poate fi administrat cu până la 30 minute înainte de mese . Subgrupuri populaționale Vârstnici : Insuficiență hepatică : Disponibilitatea sistemică și timpul de înjumătățire al nateglinidei la subiecții fără diabet zaharat , cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , nu au fost diferite semnificativ clinic față de cele ale subiecților sănătoși . Insuficiență renală : Disponibilitatea sistemică și timpul
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml ) † 97, 7 * 99, 2 * într- un subgrup de sugari cărora nu li s- a administrat vaccin hepatitic B la naștere , 89, 9 % din subiecți au avut titruri anti- HB > 10 mUI/ ml † întreruperea acceptată ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
întreruparea analizei la o lună după vaccinarea primară cu Tritanrix HepB : 6- 10- 14 % 93, 1 % 99, 7 Anti- tetanici ( 0, 1 UI/ ml ) † 100 97, 2 97, 7 Anti- HBs ( 10 mUI/ ml ) † 97, 7 * 99, 2 * într- un subgrup de sugari cărora nu li s- a administrat vaccin hepatitic B la naștere , 89, 9 % din subiecți au avut titruri anti- HB > 10 mUI/ ml † întreruperea acceptată ca un indicativ al protecției †† răspunsul vaccinului : % din subiecți au fost considerați
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
18, 8 % față de - 1, 2 % ) , și a apo A- I ( 11, 2 % față de 4, 3 % ) , măsurate prin modificarea procentuală față de valoarea inițială . În general , efectele între grupurile de tratament asupra tuturor parametrilor lipidici au fost în concordanță în rândul tuturor subgrupurilor de pacienți examinate . Pacienții cărora li s- a administrat Trevaclyn , acid nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) sau placebo au utilizat , de asemenea , statine ( 29 % atorvastatină [ 5- 80 mg ] , 54 % simvastatină [ 10- 80 mg ] , 17 % alte statine [ 2, 5- 180
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
spuns de îmbun ț ire semnificativ i cur are/ aproape cur are . Aceste îmbun ț iri au dus la o reducere corespunz toare a aspectului întunecat al pielii fe ei , asociat cu prezen a p rului terminal . O analiz de subgrup a dezv luit o diferen în reu ita tratamentului , unde 27 % dintre femeile de alt culoare i 39 % din femeile albe au prezentat o îmbun ț ire semnificativ sau mai mare . Analiza de subgrup a mai indicat c 29 % dintre
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]