4,448 matches
-
test trebuie să fie obținut și documentat acordul în cunoștință de cauză al proprietarului animalelor care trebuie să fie utilizate pentru testare. Proprietarul animalelor trebuie să fie informat în scris despre consecințele participării la testare, pentru eliminarea ulterioară a animalelor testate sau interzicerea recoltării de alimente ce provin de la animalele tratate. O copie a acestei notificări, contrasemnata și datata de către proprietarul animalelor, trebuie să fie inclusă în documentația testului. 2.4. În afară de cazul în care testul este efectuat "în orb", prevederile
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
fi păstrate cel putin 30 de ani. ... (5) Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de procesare și/sau utilizare de țesuturi și/sau celule vor păstra o înregistrare a activității lor, incluzând tipurile și cantitățile de țesuturi și/sau celule procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
de probe. Prevederile art. 4 al prezenței norme sanitare veterinare trebuie să continue să se aplice până când aceste investigații complementare sunt realizate. Dacă investigațiile ulterioare nu indică prezenta bolii, desi porcii sunt inca seropozitivi, autoritatea competența se asigura că porcii testați sunt uciși și distruși sub supervizarea să, sau tăiați sub supervizarea să, într-un abator pe care l-a desemnat pe teritoriul național. ... Autoritatea competența se asigura că, la sosirea la abator, porcii sunt ținuți și tăiați separat de alti
NORMĂ SANITARĂ-VETERINARĂ din 16 iunie 2006 (**actualizată**) care introduce măsuri generale pentru controlul unor boli ale animalelor şi măsuri specifice referitoare la boala veziculoasă a porcului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180162_a_181491]
-
altor caracteristici tehnice în scopuri informative sau în vederea unor cercetări industriale sau comerciale. Articolul 78 Fără a contraveni prevederilor art. 81, scutirea prevăzută la art. 77 se acordă numai cu condiția ca bunurile ce urmează să fie examinate, analizate sau testate să fie complet consumate sau distruse în timpul examinării, analizei sau testării lor. Articolul 79 Nu se acordă scutire pentru bunurile supuse examinării, analizei sau testării, în cazul în care acestea reprezintă operațiuni de promovare a vânzărilor. Articolul 80 Scutirea se
NORME din 22 decembrie 2006 (*actualizate*) privind scutirea de la plata taxei pe valoarea adăugată şi a accizelor pentru importurile definitive ale anumitor bunuri, prevăzută la art. 142 alin. (1) lit. d) şi art. 199 alin. (3) din Legea nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183758_a_185087]
-
determinată cu ajutorul unor modele și tehnici de evaluare general acceptate, pentru instrumentele pentru care nu se poate identifica cu ușurință o piață activă. Astfel de modele și tehnici trebuie să asigure o aproximare rezonabilă a valorii de piață și trebuie testate periodic (și revizuite, dacă este cazul) prin compararea valorilor furnizate cu prețurile tranzacțiilor efective observabile sau pe baza oricăror informații de piață disponibile. 199^138. Dobânzile de plătit sau de primit, aferente contractelor swap ce presupun plata sau încasarea unor
ORDIN nr. 24 din 21 decembrie 2006 privind modificarea şi completarea Ordinului guvernatorului Băncii Naţionale a României nr. 5/2005 pentru aprobarea Reglementărilor contabile conforme cu directivele europene, aplicabile instituţiilor de credit. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183734_a_185063]
-
cu funcții de conducere și de execuție trebuie să aibă o pregătire corespunzătoare în domeniu, să cunoască și să aplice procedurile sistemului calității, legislația în vigoare, alte norme și reglementări din domeniul său de responsabilitate. Personalul trebuie să fie instruit, testat, autorizat, licențiat după caz. (d) laboratoarele de încercări sunt autorizate și certificate, aparatele și/sau dispozitivele de măsură și control sunt verificate și calibrate corespunzător, conform procedurilor sistemului calității. Laboratoarele de încercări vor putea fi autorizate de către AACR sau după
REGLEMENTARE din 18 decembrie 2006 aeronautică civilă română privind autorizarea agenţilor aeronautici civili în domeniul aeroportuar - RACR-AD-AACDA. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183944_a_185273]
-
de analiză necesare pentru realizarea controalelor, măsurilor de monitorizare, precum și a altor măsuri prevăzute de prezentul ordin vor fi determinate în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Existența metodelor comunitare de analiză nu trebuie să excludă utilizarea în România și a altor metode testate și validate științific, cu condiția ca aceasta să nu împiedice circulația liberă a produselor recunoscute pe baza metodelor comunitare ca fiind conforme cu regulile prevăzute în prezentul ordin. În cazul diferențelor în interpretarea rezultatelor, cele obținute prin utilizarea metodelor comunitare
ORDIN nr. 118 din 10 mai 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, al ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 12/173/286/1/124/2006 privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188815_a_190144]
-
de analiză necesare pentru realizarea controalelor, măsurilor de monitorizare, precum și a altor măsuri prevăzute de prezentul ordin vor fi determinate în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Existența metodelor comunitare de analiză nu trebuie să excludă utilizarea în România și a altor metode testate și validate științific, cu condiția ca aceasta să nu împiedice circulația liberă a produselor recunoscute pe baza metodelor comunitare ca fiind conforme cu regulile prevăzute în prezentul ordin. În cazul diferențelor în interpretarea rezultatelor, cele obținute prin utilizarea metodelor comunitare
ORDIN nr. 1.030 din 13 iunie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, al ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 12/173/286/1/124/2006 privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188844_a_190173]
-
de analiză necesare pentru realizarea controalelor, măsurilor de monitorizare, precum și a altor măsuri prevăzute de prezentul ordin vor fi determinate în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Existența metodelor comunitare de analiză nu trebuie să excludă utilizarea în România și a altor metode testate și validate științific, cu condiția ca aceasta să nu împiedice circulația liberă a produselor recunoscute pe baza metodelor comunitare ca fiind conforme cu regulile prevăzute în prezentul ordin. În cazul diferențelor în interpretarea rezultatelor, cele obținute prin utilizarea metodelor comunitare
ORDIN nr. 462 din 6 iunie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, al ministrului agriculturii, p��durilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 12/173/286/1/124/2006 privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188845_a_190174]
-
de analiză necesare pentru realizarea controalelor, măsurilor de monitorizare, precum și a altor măsuri prevăzute de prezentul ordin vor fi determinate în conformitate cu cerințele Uniunii Europene. Existența metodelor comunitare de analiză nu trebuie să excludă utilizarea în România și a altor metode testate și validate științific, cu condiția ca aceasta să nu împiedice circulația liberă a produselor recunoscute pe baza metodelor comunitare ca fiind conforme cu regulile prevăzute în prezentul ordin. În cazul diferențelor în interpretarea rezultatelor, cele obținute prin utilizarea metodelor comunitare
ORDIN nr. 313 din 14 iunie 2007 privind modificarea şi completarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor, al ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale, al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor nr. 12/173/286/1/124/2006 privind stabilirea limitelor maxime admise de reziduuri de pesticide în şi pe fructe, legume, cereale şi alte produse de origine vegetală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188846_a_190175]
-
eritrocite între 0,2 și 1 x 10^9. Numărul de trombocite/unitate de concentrat trombocitar standard obținut prin metoda plasmă bogată în trombocite trebuie să fie mai mare de 60 x 10^9 în cel puțin 75% din unitățile testate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare și transport Concentratul trombocitar standard trebuie conservat în condiții care să asigure, de o
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
proporție mai mare de 40 ml pentru fiecare valoare unitară de 60 x 10^9 trombocite. Numărul de trombocite/unitate de concentrat trombocitar de afereză deleucocitat trebuie să fie mai mare de 200 x 10^9 în 90% din unitățile testate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare Concentratul trombocitar de afereză deleucocitat trebuie conservat în condiții care să asigure, de o
ORDIN nr. 1.237 din 10 iulie 2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189585_a_190914]
-
eritrocite între 0,2 și 1 x 10^9. Numărul de trombocite/unitate de concentrat trombocitar standard obținut prin metoda plasmă bogată în trombocite trebuie să fie mai mare de 60 x 10^9 în cel puțin 75% din unitățile testate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare și transport Concentratul trombocitar standard trebuie conservat în condiții care să asigure, de o
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
proporție mai mare de 40 ml pentru fiecare valoare unitară de 60 x 10^9 trombocite. Numărul de trombocite/unitate de concentrat trombocitar de afereză deleucocitat trebuie să fie mai mare de 200 x 10^9 în 90% din unitățile testate. Valoarea pH corectată la +22°C, măsurată la sfârșitul perioadei de valabilitate, este cuprinsă între 6,4 și 7,4. Condiții și durata maximă de conservare Concentratul trombocitar de afereză deleucocitat trebuie conservat în condiții care să asigure, de o
NOMENCLATORUL NAŢIONAL din 10 iulie 2007 al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/189586_a_190915]
-
obiectiv. 2. Prelevarea probelor de sanitație a) Prelevarea probelor de sanitație se execută prin ștergerea suprafeței de testat, astfel încât să se acopere o suprafață de 100 cmp (10 cm x 10 cm), folosindu-se un șablon. ... b) Dacă suprafața de testat este umedă, tamponul nu se mai umezește înainte de folosire. ... c) Dacă suprafața de testat este uscată, se umectează suprafața cu ser fiziologic, se folosesc tampoane sterile și tuburi cu soluția de clătire. ... d) Suprafața de pe care se face prelevarea probelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
ștergerea suprafeței de testat, astfel încât să se acopere o suprafață de 100 cmp (10 cm x 10 cm), folosindu-se un șablon. ... b) Dacă suprafața de testat este umedă, tamponul nu se mai umezește înainte de folosire. ... c) Dacă suprafața de testat este uscată, se umectează suprafața cu ser fiziologic, se folosesc tampoane sterile și tuburi cu soluția de clătire. ... d) Suprafața de pe care se face prelevarea probelor trebuie să reprezinte cel puțin 1/10.000 din suprafața totală supusă decontaminării. ... e
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și a municipiului București sau în secțiile/clinicile de boli infecțioase. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultate - anual: ... - procent de gravide testate în laboratoarele autorităților de sănătate publică locale din totalul gravidelor din județ: minim 50%; - procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 90%; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr total de persoane testate HIV: 250.000 (se raportează pe grupe de risc; se va raporta și numărul de persoane pozitive); - număr de gravide testate
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
procent de gravide testate în laboratoarele autorităților de sănătate publică locale din totalul gravidelor din județ: minim 50%; - procent de gravide testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 90%; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr total de persoane testate HIV: 250.000 (se raportează pe grupe de risc; se va raporta și numărul de persoane pozitive); - număr de gravide testate HIV pentru prevenirea transmiterii verticale: 100.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane testate
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
testate HIV în maternități din totalul gravidelor din județ: minim 90%; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr total de persoane testate HIV: 250.000 (se raportează pe grupe de risc; se va raporta și numărul de persoane pozitive); - număr de gravide testate HIV pentru prevenirea transmiterii verticale: 100.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane testate HIV din grupele de risc: 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane din alte categorii
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
testate HIV: 250.000 (se raportează pe grupe de risc; se va raporta și numărul de persoane pozitive); - număr de gravide testate HIV pentru prevenirea transmiterii verticale: 100.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane testate HIV din grupele de risc: 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane din alte categorii testate HIV (testare voluntară, testarea pacienților cu TBC): 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
HIV pentru prevenirea transmiterii verticale: 100.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane testate HIV din grupele de risc: 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr de persoane din alte categorii testate HIV (testare voluntară, testarea pacienților cu TBC): 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr persoane consiliate: 100.000; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/persoană consiliată: 5 lei; - cost mediu/persoană testată: 5 lei. NOTĂ
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
din alte categorii testate HIV (testare voluntară, testarea pacienților cu TBC): 75.000 (se va raporta și numărul de cazuri pozitive); - număr persoane consiliate: 100.000; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/persoană consiliată: 5 lei; - cost mediu/persoană testată: 5 lei. NOTĂ: Indicatorii vor fi raportați de autoritățile de sănătate publică județene și a municipiului București și centrele regionale HIV/SIDA către institutul de sănătate publică regional și Institutul Național de Boli Infecțioase "Prof. Dr. Matei Balș", pe baza
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
sifilis, gonoree, chlamidia și alte boli cu transmitere sexuală; 2. participă la anchetele epidemiologice pentru depistarea contacților; 3. asigură tratamentul corect și complet al bolnavilor și al contacților acestora. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultate - anual: ... - procentul de gravide testate serologic de către autoritățile de sănătate publică județene ��i a municipiului București din totalul de gravide din județ - cel puțin 60%; - asigurarea tratamentului specific antiluetic la gravidele cu reacție serologică reactivă - la cel puțin 95% din gravidele cu serologie reactivă; b
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
i a municipiului București din totalul de gravide din județ - cel puțin 60%; - asigurarea tratamentului specific antiluetic la gravidele cu reacție serologică reactivă - la cel puțin 95% din gravidele cu serologie reactivă; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr total de gravide testate serologic gratuit pentru sifilis și consiliate - 160.000 gravide; - număr de gravide depistate cu serologie reactivă și care beneficiază de tratament corect gratuit - 1.500; - număr de cazuri de sifilis congenital - 50; - număr de persoane diagnosticate cu infecție luetică, neasigurate
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
de rezultate - anual: ... - creșterea numărului de donări de sânge - 5-6 % din populația țării; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr donări/unități recoltate și testate pe an 400.000 donări; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/unitate de sânge recoltată și testată - 135 lei. NOTĂ: Indicatorii se centralizează și evaluează de către INHT și se raportează la Agenția Națională de Programe din cadrul Ministerului Sănătății Publice, trimestrial și anual, împreună cu rezultatele analizei derulării subprogramului (realizări, dificultă��i, propuneri de îmbunătățire). Unități care derulează programul
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]