KorAP: Find »[drukola/base=umplut & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...63 64 65 ...75 >

1,852 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 256 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 10000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L-

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
BRAILLE neorecormon 10000 UI 256 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 10000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 10000 UI 258 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 10000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 259 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 6 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 260 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L-

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
ml 6 . ALTE INFORMAȚII 260 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 6 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 262 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L-

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
BRAILLE neorecormon 20000 UI 262 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 20000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 6 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 6 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 20000 UI 264 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 20000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 265 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 0, 6 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 266 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 30000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L-

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
ml 6 . ALTE INFORMAȚII 266 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 30000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 1 seringă pre- umplută ( 0, 6 ml ) și 1 ac ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
bază de prescripție medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 30000 UI 268 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 30000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L-

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
BRAILLE neorecormon 30000 UI 268 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE DE CARTON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 30000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă pre- umplută conține epoetină beta 30000 UI . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 1 seringă conține : Uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L- Treonină , acid L- Glutamic , L - Fenilalanină și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă 4 seringi pre- umplute ( 0, 6 ml ) și 4 ace ( 27G1/ 2 ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Subcutanat și intravenos . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
medicală 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE neorecormon 30000 UI 270 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ BLISTER 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI NeoRecormon 30000 UI soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Roche Registration Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . ALTE INFORMAȚII 271 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI ETICHETE 1

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
emea . europa . eu / . 289 PROSPECT : NeoRecormon 500 UI NeoRecormon 1000 UI NeoRecormon 2000 UI NeoRecormon 3000 UI NeoRecormon 4000 UI NeoRecormon 5000 UI NeoRecormon 6000 UI NeoRecormon 10000 UI NeoRecormon 20000 UI NeoRecormon 30000 UI Soluție injectabilă în seringă pre- umplută Epoetină beta Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau - Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră . În acest

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Deoarece există posibilitatea apariției reacțiilor alergice , se recomandă ca prima doză să fie administrată sub supraveghere medicală . Ulterior , injecțiile cu NeoRecormon pot fi administrate de o asistentă medicală , un medic sau alt personal specializat . NeoRecormon este disponibil în seringi pre- umplute , gata de administrare . Fiecare seringă se utilizează numai pentru o singură injecție . Nu amestecați NeoRecormon cu alte soluții injectabile sau perfuzabile . Instrucțiuni de utilizare În primul rând spălați- vă pe mâini ! Verificați soluția din seringă : • este limpede ? • este incoloră ? • este

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului 295 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ NEORECORMON • A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . • A nu se utiliza NeoRecormon după data de expirare înscrisă pe ambalaj • Păstrați seringa pre- umplută în cutia de carton pentru a fi protejată de lumină • A se păstra la la frigider ( 2°C - 8°C ) . Seringa poate fi scoasă de la frigider și păstrată la temperatura camerei ( sub 25°C ) , pentru o singură perioadă de maxim

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
la temperatura camerei ( sub 25°C ) , pentru o singură perioadă de maxim 3 zile . • Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține NeoRecormon - Substanța activă este epoetină beta . O seringă pre- umplută conține 500 , 1000 , 2000 , 3000 , 4000 , 5000 , 6000 , 10000 , 20000 sau 30000 UI ( unități internaționale ) epoetină beta în 0, 3 ml sau 0, 6 ml soluție injectabilă . - Celelalte componente sunt : uree , clorură de sodiu , polisorbat 20 , dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de calciu , glicină , L- Leucină , L- Izoleucină , L - Treonină , acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca soluție injectabilă în 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute cu 1 , 4 sau 6 ace . Cutie cu 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
acid L- Glutamic și L- Fenilalanină . Soluție incoloră , limpede până la ușor opalescentă . NeoRecormon este furnizat ca soluție injectabilă în 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute cu 1 , 4 sau 6 ace . Cutie cu 1 , 4 sau 6 seringi pre- umplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW Marea Britanie Producătorul

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
Corola-website/Science/291542_a_292871

umplut Următoarele instrucțiuni vă explică modul în care vă puteți injecta singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut , pentru administrarea unei singure doze . Vă rugăm citiți cu atenție toate instrucțiunile înainte de a încerca să folosiți stiloul injector ( pen - ul ) pre- umplut și urmați- le pas cu pas . Medicul dumneavoastră sau asistenta/ asistentul său vă vor arăta cum să vă injectați singur PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut . Nu încercați să vă faceți singur injecția decât dacă sunteți sigur că ați înțeles

Ro_783 (2009) [Corola-website/Science/291542_a_292871]