18,733 matches
-
subcutanată, dacă beneficiul potențial depășește în mod clar riscurile. Contraindicații absolute: pacienții cu istoric cunoscut de anafilaxie la oricare component al vaccinului pneumococic polizaharidic conjugat. Contraindicații relative (precauții de administrare): Afecțiunile acute ușoare (răceala etc.) nu vor contraindica vaccinarea. Particularitățile vaccinului penumococic conjugat cu 13 valențe (denumire comercială Prevenar 13): a) copii și adolescenți cu vârsta ≤17 ani născuți înainte de 1.10.2017 - se administrează o singură doză, de 0,5 ml; ... b) adulți cu vârsta ≥ 18 ani și vârstnici - se administrează o
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cu prima doză administrată la 3 până la 6 luni după TCSH și cu un interval de cel puțin 1 lună între doze. Cea de-a patra doză (de rapel) este recomandată la 6 luni după a treia doză. ... Particularitățile vaccinului penumococic conjugat cu 15 valențe (denumire comercială Vaxneuvance): a) copii și adolescenți cu vârsta < 18 ani născuți înainte de 1.10.2017 - se administrează o singură doză, de 0,5 ml; ... b) adulți cu vârsta ≥ 18 ani - se administrează o singură doză, de
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
la persoanele cu vârsta cuprinsă între 18 și 49 de ani cu factori de risc pentru boala pneumococică prevăzute la punctul 1 subpunctul 2 se pot administra una sau mai multe doze de Vaxneuvance în acord cu recomandările specifice. ... Particularitățile vaccinului penumococic conjugat cu 20 de valențe (denumire comercială Apexxnar): Persoane cu vârsta de 18 ani și peste - se administrează o singură doză de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o doză ulterioară de Apexxnar nu a fost stabilită. Nu există date
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
Apexxnar): Persoane cu vârsta de 18 ani și peste - se administrează o singură doză de 0,5 ml. Necesitatea revaccinării cu o doză ulterioară de Apexxnar nu a fost stabilită. Nu există date disponibile pentru Apexxnar privind vaccinarea secvențială cu alte vaccinuri pneumococice sau o doză de rapel. ... 3. Medici prescriptori Medici prescriptori și vaccinatori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în contract cu casele de asigurări de sănătate; ... – medici vaccinatori: 1. medici de familie, epidemiologi, boli infecțioase, pediatrie; ... 2. medici
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
altă specialitate care au un atestat de vaccinologie. Toți medicii vaccinatori trebuie să fie în contract pentru furnizarea de servicii de vaccinare cu direcția de sănătate publică județeană/a municipiului București, să dețină cont în RENV și au obligația înregistrării administrării vaccinului și raportării RAPI. ... ... ... ... 3. La anexa nr. 1, după poziția 349 se introduce o nouă poziție, poziția 350, cu următorul cuprins: Nr. Cod protocol Denumire 350 J07AH08-09 vaccin meningococic ... 4. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
municipiului București, să dețină cont în RENV și au obligația înregistrării administrării vaccinului și raportării RAPI. ... ... ... ... 3. La anexa nr. 1, după poziția 349 se introduce o nouă poziție, poziția 350, cu următorul cuprins: Nr. Cod protocol Denumire 350 J07AH08-09 vaccin meningococic ... 4. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător poziției cu nr. 349 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 350 cod (J07AH08-09): DCI VACCIN MENINGOCOCIC, cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 350 cod (J07AH08-09): DCI VACCIN
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
vârsta de 65 de ani și peste. ... ... II. Administrare: – administrare pe cale intramuscular profund, la nivelul mușchiului deltoid, la persoanele cu vârsta de peste 1 an sau la nivelul musculaturii antero-laterale a coapsei, la sugarii cu vârsta sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
sub 1 an; ... – vaccinurile vor fi administrate cu precauție persoanelor cu trombocitopenie sau orice tulburare de coagulare care poate contraindica injectarea intramusculară, cu excepția cazului în care beneficiul potențial depășește în mod clar riscul de administrare. ... Schema de vaccinare 1. Vaccinul meningococic tetravalent A, C, W, Y (conjugat cu proteina transportoare pentru toxoidul tetanic) se poate administra după următoarele scheme: A. Nimenrix – sugari cu vârsta de la 6 luni, copii, adolescenți și adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
12 luni și peste, adolescenți, adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5 ml; ... – o singură doză de MenQuadfi de 0,5 ml poate fi utilizată pentru rapelul la vaccinare al subiecților cărora li s-a administrat anterior un vaccin meningococic care conține aceleași serogrupuri. Doza de rapel se va administra la 7 ani de la prima vaccinare. ... ... C. Menveo – Copii începând cu vârsta de 2 ani si peste, adolescenți, adulți pentru vaccinarea primară: administrarea unei singure doze de 0,5
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
singure doze de 0,5 ml; ... – Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta peste 65 de ani (nu există date disponibile); ... – Menveo poate fi administrat ca doză de rapel la subiecții care au fost vaccinați anterior cu Menveo, cu alte vaccinuri meningococice conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (rADN, component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta peste 65 de ani (nu există date disponibile); ... – Menveo poate fi administrat ca doză de rapel la subiecții care au fost vaccinați anterior cu Menveo, cu alte vaccinuri meningococice conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (rADN, component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele scheme: – sugari cu vârsta cuprinsă între
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
administrat ca doză de rapel la subiecții care au fost vaccinați anterior cu Menveo, cu alte vaccinuri meningococice conjugate sau cu alte vaccinuri polizaharidice meningococice neconjugate. Doza de rapel se va administra la 5 ani de la prima vaccinare. ... ... ... 2. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (rADN, component, adsorbit - denumire comercială Bexsero) se poate administra după următoarele scheme: – sugari cu vârsta cuprinsă între 6 și 11 luni, două doze a câte 0,5 ml la interval de cel puțin 2 luni între
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
în cazul persoanelor cu expunere potențial continuă și risc de a dezvolta o infecție meningococică severă, în conformitate cu recomandările naționale și internaționale. ... Nu se recomandă utilizarea la persoanele cu vârsta peste 50 de ani (nu există date disponibile). ... 3. Vaccinul meningococic monovalent pentru serogrupul B (recombinant, adsorbit - denumire comercială Trumenba) se poate administra după următoarele scheme începând cu vârsta de 10 ani: – două doze administrate la interval de minimum 6 luni între ele sau trei doze, dintre care primele două
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
active sau la excipienți, conținute în oricare dintre preparatele vaccinale. Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
dintre preparatele vaccinale. Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului, doza administrată va fi păstrată (eventual transportată și păstrată) în condiții standard, la
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
de alergie la peniciline sau alte antibiotice care nu fac parte din componența vaccinului; ... – vaccinarea contacților unei gravide sau a unui pacient cu imunodeficiență; ... – pacienții infectați cu HIV în absența unor simptome clinic manifeste. ... Precauții: Pentru siguranța și asigurarea eficacității vaccinului, doza administrată va fi păstrată (eventual transportată și păstrată) în condiții standard, la frigider la 2 °C - 8 °C. ... III. Medici prescriptori: – medici prescriptori: medici de toate specialitățile aflați în contract cu casele de asigurări de sănătate; ... – medici vaccinatori: (1
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
altă specialitate care au un atestat de vaccinologie. Toți medicii vaccinatori trebuie să fie în contract pentru furnizarea de servicii de vaccinare cu direcția de sănătate publică județeană/a municipiului București, să dețină cont în RENV și au obligația înregistrării administrării vaccinului și raportării RAPI. ... ... ... 5. La anexa nr. 1, după poziția 350 se introduce o nouă poziție, poziția 351, cu următorul cuprins: Nr. Cod protocol Denumire 351 J07BK01 VACCIN VARICELIC VIU ATENUAT ... 6. La anexa nr. 1, după protocolul terapeutic corespunzător
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
persoanelor cu transplant de organe, țesuturi sau celule de origine umană. ... II. Administrare: – administrarea pe cale subcutană sau intramusculară în mușchiul deltoid și eventual în zona antero-externă a coapsei la copii; ... – la pacienții cu trombocitopenie sau orice tulburări de coagulare, vaccinul trebuie administrat doar subcutanat. ... Schema de vaccinare: – Vaccinarea poate fi efectuată peste vârsta de 12 luni prin administrarea a două doze la interval de 4, respectiv 6-8 săptămâni, în funcție de preparatul vaccinal și recomandările producătorului, dar nu mai puțin
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
poate fi efectuată peste vârsta de 12 luni prin administrarea a două doze la interval de 4, respectiv 6-8 săptămâni, în funcție de preparatul vaccinal și recomandările producătorului, dar nu mai puțin de 4 săptămâni între cele două doze. ... Particularitățile vaccinului varicelic viu atenuat: 1. Varilrix – se administrează două doze. A doua doză trebuie administrată, în general, la interval de minimum 6 săptămâni după prima doză; ... – este permisă interschimbarea în situațiile de indisponibilitate în piață a unuia dintre medicamente, după cum
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
general, la interval de minimum 6 săptămâni după prima doză; ... – este permisă interschimbarea în situațiile de indisponibilitate în piață a unuia dintre medicamente, după cum urmează: a) la persoanele cărora li s-a administrat deja o doză dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic poate fi administrată o singură doză de Varilrix; ... b) se poate administra o singură doză de Varilrix, urmată de administrarea unei singure doze dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic. ... ... ... 2. Varivax – la persoanele cu
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
s-a administrat deja o doză dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic poate fi administrată o singură doză de Varilrix; ... b) se poate administra o singură doză de Varilrix, urmată de administrarea unei singure doze dintr-un alt vaccin care conține virus varicelic. ... ... ... 2. Varivax – la persoanele cu vârsta cuprinsă între 12 luni și 12 ani trebuie să existe un interval de cel puțin o lună între administrarea primei și celei de-a doua doze; ... – persoanelor cu vârsta de
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
cu privire la eficacitatea protecției sau răspunsurile imune față de Varivax la persoane seronegative cu vârsta peste 65 de ani; ... – necesitatea administrării unor doze de rapel nu a fost încă stabilită. ... ... Contraindicații: – reacție alergica severă după administrarea unei doze de vaccin varicelic în antecedente sau la o substanță componente din vaccin; ... – imunodeficiență severă cunoscută (ex: chimioterapie, imunodeficiență congenitală sau dobândită de diverse cauze, terapie cu produse care induc imunosupresie pe termen lung, pacienți cu infecție HIV și CD4 < 200); ... – sarcină în
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
Varivax la persoane seronegative cu vârsta peste 65 de ani; ... – necesitatea administrării unor doze de rapel nu a fost încă stabilită. ... ... Contraindicații: – reacție alergica severă după administrarea unei doze de vaccin varicelic în antecedente sau la o substanță componente din vaccin; ... – imunodeficiență severă cunoscută (ex: chimioterapie, imunodeficiență congenitală sau dobândită de diverse cauze, terapie cu produse care induc imunosupresie pe termen lung, pacienți cu infecție HIV și CD4 < 200); ... – sarcină în evoluție. ... False contraindicații: – boli acute cu simptome minore, cu sau
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]
-
evoluție. ... False contraindicații: – boli acute cu simptome minore, cu sau fără febră; ... – reacții postvaccinare locale de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră de intensitate redusă (până la 38 ºC) după o primă doză de vaccin; ... – dermatită de contact sau alte boli dermatologice cronice cunoscute și la care medicul specialist opinează că nu există contraindicație de vaccinare; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau
ORDIN nr. 3.987/1.156/2023 () [Corola-llms4eu/Law/276859]