18,367 matches
-
cu o agitare ușoară până ce conținutul este complet dizolvat . A nu se scutura flaconul . Se evită agitarea energică sau prelungită . La dizolvarea completă a pulberii , flaconul trebuie perforat cu acul pentru a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . 32 Pregătirea perfuziei : imediat după reconstituire , se diluează produsul până la 100 ml cu o soluție
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
a disipa spuma ce poate să se producă . După reconstituire soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben deschis . Nu se utilizează soluția dacă prezintă particule opace , modificări de culoare , sau alte particule străine . 32 Pregătirea perfuziei : imediat după reconstituire , se diluează produsul până la 100 ml cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Din flaconul sau punga pentru perfuzie de 100 ml , se extrage un volum de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
de ORENCIA diluată complet în flaconul sau punga pentru perfuzie va fi de aproximativ 5 , 7, 5 , sau 10 mg de abatacept pe ml de soluție depinzând dacă s- au folosit 2 , 3 , sau 4 flacoane de abatacept . Administrare : atunci când reconstituirea și diluarea sunt efectuate în condiții aseptice soluția perfuzabilă ORENCIA poate fi utilizată imediat sau în 24 ore dacă este păstrată în frigider la 2°C până la 8°C . Oricum , din cauza bacteriilor , este indicat să fie utilizată imediat . Înainte de administrare
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
ului Solvent : Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Pentru administrare unică și imediată , după deschiderea ambalajului și reconstituire . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere : flacoane din sticlă incoloră ( tip I
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
citiți cu atenție următoarele instrucțiuni : Spălați- vă pe mâini . • Pregătiți și așezați pe o suprafață curată tot ceea ce este necesar : un flacon cu Pergoveris pulbere un flacon cu solvent două tampoane îmbibate cu alcool medicinal o seringă un ac pentru reconstituire și un ac fin pentru injecții subcutanate un recipient special pentru obiecte ascuțite 22 seringă și aspirați o cantitate de aer în seringă trăgând pistonul până în dreptul gradației de 1 ml . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Nu utilizați Pergoveris după data de expirare înscrisă pe flacoane și cutie după EXP . A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentul trebuie administrat imediat după reconstituire . Nu utilizați Pergoveris dacă observați semne vizibile de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Pergoveris Substanțele active sunt
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
Adunați la un loc tot ce aveți nevoie . Țineți cont că tampoanele cu alcool , seringile și acele nu sunt incluse în ambalaj . 2 tampoane cu alcool , o fiolă cu solvent , un flacon conținând medicamentul , o seringă , un ac mare pentru reconstituire , 3 . Deschiderea fiolei cu solvent : Chiar sub acest punct , gâtul fiolei a fost tratat astfel încât să se rupă mai ușor . Scuturați ușor fiola astfel încât fluidul să cadă în partea de jos a fiolei . Apăsați apoi ferm pe gâtul fiolei și
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
fiola astfel încât fluidul să cadă în partea de jos a fiolei . Apăsați apoi ferm pe gâtul fiolei și rupeți- o de la punctul colorat . Așezați fiola cu grijă în poziție verticală pe suprafața de lucru . 4 . Extragerea solventului : Atașați acul pentru reconstituire la seringă , țineți seringa într- o mână , ridicați fiola desfăcută , introduceți acul și extrageți tot solventul . Așezați cu atenție seringa pe suprafața de lucru , având grijă să nu atingeți acul . 5 . Prepararea soluției injectabile : Îndepărtați capacul protector al flaconului de
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vizibile de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă nu este limpede sau conține particule . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe ac . Celelalte componente sunt zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
flacoane cu pulbere ce conțin substanța activă , care sunt însoțite de numărul corespunzător de ambalaje de solvent . Fiecare flacon cu pulbere conține gonadotrofină corionică alfa 285 micrograme și fiecare ambalaj de solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . După reconstituirea unui flacon cu 1 ml solvent , se obține o doză de 250 micrograme . Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia Luxembourg/ Luxemburg België
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Adunați la un loc tot ce aveți nevoie . Țineți cont că tampoanele cu alcool , seringile și acele nu sunt incluse în ambalaj . 2 tampoane cu alcool , un flacon cu solvent , un flacon conținând medicamentul , o seringă , un ac mare pentru reconstituire , 3 . Extragerea solventului : Se îndepărtează capacul protector de pe flaconul cu solvent . Atașați acul pentru reconstituire ( acul mai mare ) la seringă și trageți puțin aer în seringă prin retragerea pistonului până la marcajul pentru 1 ml . Introduceți apoi acul în flacon , împingeți
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
și acele nu sunt incluse în ambalaj . 2 tampoane cu alcool , un flacon cu solvent , un flacon conținând medicamentul , o seringă , un ac mare pentru reconstituire , 3 . Extragerea solventului : Se îndepărtează capacul protector de pe flaconul cu solvent . Atașați acul pentru reconstituire ( acul mai mare ) la seringă și trageți puțin aer în seringă prin retragerea pistonului până la marcajul pentru 1 ml . Introduceți apoi acul în flacon , împingeți aerul , întoarceți flaconul invers și extrageți ușor tot solventul . Așezați seringa cu atenție pe suprafața
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de deteriorare . Soluția reconstituită nu trebuie administrată dacă nu este clară sau conține particule . Ovitrelle este destinat administrării unice . Orice soluție neutilizată trebuie aruncată . 38 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este gonadotrofina corionică alfa , fiecare flacon conținând 285 micrograme . După reconstituire se eliberează 250 micrograme , echivalent la 6500 UI , deoarece va rămâne o anumită cantitate de gonadotrofină corionică în flacon , în seringă și pe ac . Celelalte componente sunt zahăr , acid fosforic , hidroxid de sodiu . Solventul este apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
flacoane cu pulbere ce conțin substanța activă , care sunt însoțite de numărul corespunzător de ambalaje de solvent . Fiecare flacon cu pulbere conține gonadotrofină corionică alfa 285 micrograme și fiecare ambalaj de solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . După reconstituirea unui flacon cu 1 ml solvent se obține o doză de 250 micrograme . Serono Europe Limited , 56 Marsh Wall , Londra E14 9TP , Marea Britanie Merck Serono S. p . A . , Via delle Magnolie 15 , I- 70026 Modugno ( Bari ) , Italia Pentru orice informații
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
Produsul este furnizat în ambalaje de 1 , 3 sau 10 flacoane cu un număr corespunzător de flacoane sau fiole cu solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentul este destinat administrării unice , imediat după prima deschidere a ambalajelor și reconstituire . Înainte de utilizare , pulberea trebuie reconstituită cu solventul prin agitare ușoară . Soluția reconstituită nu trebuie administrată în cazul în care conține particule sau nu este limpede . Luveris poate fi amestecat cu folitropină alfa și administrat concomitent cu aceasta , într- o singură
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
atenție instrucțiunile următoare : 20 • Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . - un flacon cu Luveris , - fiolă cu solvent , - două tampoane îmbibate cu alcool , - un ac pentru reconstituire prin dizolvarea pulberii în solvent , • Deschideți fiola cu solvent : Loviți ușor , cu unghia degetului arătător , capul fiolei astfel orice cantitate de lichid de la nivelul gâtului fiolei să treacă în corpul fiolei . Apoi apăsați ferm deasupra gâtului fiolei și rupeți fiola
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu existe particule și nu utilizați soluția dacă nu este limpede . Într- un ml de solvent se pot dizolva până la 3 flacoane cu pulbere . Schimbați acul pentru reconstituire cu acul fin și eliminați toate bulele de aer : Dacă vedeți bule de aer în seringă , țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți- o ușor până când toate bulele de aer se adună în partea de sus . Împingeți ușor
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
următoare : Spălați- vă pe mâini . Este important ca mâinile dumneavoastră și obiectele pe care le utilizați să fie cât mai curate posibil . un flacon cu Luveris , un flacon cu solvent , două tampoane îmbibate cu alcool , o seringă , un ac pentru reconstituire prin dizolvarea pulberii în solvent , un ac fin pentru injecții subcutanate , un recipient special pentru obiecte ascuțite pentru înlăturarea în condiții de siguranță a ambalajelor din sticlă și acelor . Îndepărtați capacul protector al flaconului cu solvent . Așezați cu atenție seringa
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
După ce pulberea s- a dizolvat , se trage soluția înapoi în seringă . Verificați să nu existe particule și nu utilizați soluția dacă nu este limpede . Într- un ml de solvent se pot dizolva până la 3 flacoane cu pulbere . Schimbați acul pentru reconstituire cu acul fin și eliminați toate bulele de aer : Dacă vedeți bule de aer în seringă , 29 țineți seringa cu acul îndreptat în sus și loviți- o ușor până când toate bulele de aer se adună în partea de sus . Împingeți
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
soluție tampon • carbonat de sodiu • apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 9 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni S- a demonstrat că , după reconstituire , stabilitatea chimică și fizică în timpul utilizării este de până la 8 ore la 25°C și de până la 5 zile la 2°C - 8οC . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului și nu trebuie să depășească în mod normal 24 de ore la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care reconstituirea și diluarea au fost efectuate în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Myocet este disponibil în cutii care conțin câte
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
lăsați- o să ajungă la 58°C ( 55- 60°C ) . ( Vă rugăm să rețineți că , deși reglajele de la baia de apă și de la încălzitor au valori diferite , temperatura conținutului flaconului se situează în același interval ( 55- 60°C )) . 10 Etapa 2 . Reconstituirea clorhidratului de doxorubicină • Aspirați 20 ml de soluție injectabilă de clorură de sodiu ( 0, 9 % ) , fără conservanți , ( nefurnizată în ambalaj ) și injectați- i în fiecare flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină , pe care intenționați să îl preparați . • Agitați bine
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
fi utilizat pentru prepararea Myocet . Trebuie utilizate trei unități , fiecare cu câte două orificii de 43, 7 mm . Pentru a asigura verificarea corectă a temperaturii , este recomandată utilizarea unui termometru de imersie de 35 mm . Soluția de Myocet rezultată după reconstituire conține 50 mg clorhidrat de doxorubicină / 25 ml dispersie lipozomală ( 2 mg/ ml ) . După reconstituire , produsul finit trebuie diluat suplimentar cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) sau cu soluție injectabilă de glucoză 5 % ( m/ v
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
43, 7 mm . Pentru a asigura verificarea corectă a temperaturii , este recomandată utilizarea unui termometru de imersie de 35 mm . Soluția de Myocet rezultată după reconstituire conține 50 mg clorhidrat de doxorubicină / 25 ml dispersie lipozomală ( 2 mg/ ml ) . După reconstituire , produsul finit trebuie diluat suplimentar cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) sau cu soluție injectabilă de glucoză 5 % ( m/ v ) , până la obținerea unui volum final cuprins între 40 și 120 ml pentru 50 mg de
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
pentru perfuzie Cutia conține : 2 seturi fiecare conținând : 1 flacon de Myocet cu clorhidrat de doxorubicină 1 flacon de Myocet cu lipozomi 1 flacon de Myocet cu soluție tampon 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]