18,705 matches
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
prezentat beneficii semnificative care să poată fi atribuite administrării epoetinelor , când concentrația hemoglobinei crește peste valoarea necesară pentru a controla simptomele anemiei și a evita transfuzia de sânge . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate în mod regulat până când se obține un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Rata creșterii hemoglobinei trebuie să fie aproximativ 1 g/ dl ( 0, 62 mmol/ l ) pe lună și nu trebuie să depășească 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună pentru a reduce riscul hipertensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămâni între administrarea epoetinei alfa și formarea hematiilor indusă de eritropoetină , când se evaluează dacă tratamentul cu epoetină alfa este adecvat ( pacienți cu risc de a necesita transfuzie ) . Valorile hemoglobinei trebuie măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . Dacă există certitudinea că rata de creștere a hemoglobinei depășește 2 g/ dl ( 1. 25 mmol/ l ) pe lună sau valoarea hemoglobinei depășește 13 g/ dl ( 8, 1 mmol/ l ) , trebuie efectuată adaptarea dozei detaliată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
la ertapenem , rezistența a fost mai puțin frecventă în studiile de observație din Europa . La culturile rezistente , rezistența la alți agenți antibacterieni din clasa carbapenemului a fost detectată numai la unele dar nu la toate probele recoltate . Ertapenemul este efectiv stabil la hidrolizarea de către majoritatea claselor de beta- lactamaze , inclusiv penicilinaze , cefalosporinaze și beta- lactamaze cu spectru extins , dar nu și la metalo- beta- lactamaze . Stafilococii și enterococii rezistenți la meticilină sunt rezistenți la ertapenem , datorită lipsei de sensibilitate a PBP
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
fie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20 mg/ ml de ertapenem ) sunt stabile din punct de vedere fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei ( 25°C ) sau timp de 24 ore la temperaturi între 2 și 8°C ( în frigider ) . Soluțiile trebuie să fie utilizate în decurs de 4 ore
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) imediat după preparare . Soluțiile diluate trebuie utilizate imediat . Dacă nu sunt utilizate imediat , responsabilitatea privind durata și condițiile de păstrare înainte de utilizare revine utilizatorului . Soluțiile diluate ( aproximativ 20 mg/ ml ertapenem ) sunt stabile din punct de vedere fizic și chimic timp de 6 ore la temperatura camerei ( 25°C ) sau timp de 24 ore la temperaturi între 2 și 8°C ( în frigider ) . Soluțiile trebuie să fie utilizate în 4 ore după ce au
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
în principal aminoacizi , săruri minerale , vitamine Apă pentru preparate injectabile Pentru adjuvanți , vezi pct . 2 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După reconstituire : se recomandă utilizarea imediată . Totuși , s- a demonstrat că după reconstituire vaccinul rămâne stabil timp de 8 ore dacă este depozitat la 210C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
ARN HIV- 1/ ml la screening 1 sau mai multe mutații asociate cu rezistența la INNRT ( RAM ) la screening sau de la analiza genotipică anterioară ( de exemplu , rezistență arhivată ) 3 sau mai multe mutații IP primare la screening aflat în regim stabil de tratament antiretroviral de cel puțin 8 săptămâni . - Stratificare : randomizarea a fost stratificată prin utilizarea intenționată a ENF în TF , utilizarea anterioară de darunavir și screeningul încărcării virale . HIV- 1/ ml ) . Date coroborate la 24 de săptămâni din DUET- 1
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
de ore , atingând concentra îi maxime în medie de 3- 4 ng/ ml . Concentra ia la starea de echilibru se ob ine în timpul celei de- a doua aplic ri a plasturelui transdermic . Dup acest moment , se men în concentra îi stabile timp de pan la 96 de ore . Diferen a dintre ASC i Cmax a oxibutininei i a metabolitului activ N - dezetiloxibutinin dup administrarea transdermal de Kentera fie pe abdomen , feșe sau old nu este relevant din punct de vedere clinic
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc cu o soluție aseptică , 4 . 5 . Deschideți ambalajul MixVial , trăgând de capac . Așezați flaconul cu diluant pe o suprafață stabilă , curată , și țineți- l bine . Luați MixVial fără a- l scoate din ambalaj și fixați - l cu capătul albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc cu o soluție aseptică , 4 . 5 . Deschideți ambalajul MixVial , trăgând de capac . Așezați flaconul cu diluant pe o suprafață stabilă , curată , și țineți- l bine . Luați MixVial fără a- l scoate din ambalaj și fixați - l cu capătul albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc cu o soluție aseptică , 4 . 5 . Deschideți ambalajul MixVial , trăgând de capac . Așezați flaconul cu diluant pe o suprafață stabilă , curată , și țineți- l bine . Luați MixVial fără a- l scoate din ambalaj și fixați - l cu capătul albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
cu apă caldă și săpun . 3 . Scoateți capacele flip- off ale flacoanelor cu medicament și diluant și curățați dopurile de cauciuc cu o soluție aseptică , 4 . 5 . Deschideți ambalajul MixVial , trăgând de capac . Așezați flaconul cu diluant pe o suprafață stabilă , curată , și țineți- l bine . Luați MixVial fără a- l scoate din ambalaj și fixați - l cu capătul albastru pe dopul flaconului cu diluant . 7 . Asigurați- vă că trageți numai de ambalaj și nu de setul MixVial . Ținând flaconul cu
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]