17,506 matches
-
clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 . Nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține stiloul injector ( pen- ul
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 . Nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . EU
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . SoloStar . 1 stilou injector ( pen ) a 3 ml . 4 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 9 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . 6 . Nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . EU/ 1/ 04/ 285/ 030 3 stilouri injectoare ( pen- uri
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
uri ) a câte 3 ml . 6 . Nedeschise A se păstra la frigider ( 2°C- 8°C ) . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . EU/ 1/ 04/ 285/ 030 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285/ 034 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285036 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( SoloStar ) Apidra 100 Unități
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
8°C ) . A se ține stiloul injector ( pen- ul ) în cutie pentru a fi protejat de lumină . EU/ 1/ 04/ 285/ 030 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285/ 034 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285036 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( SoloStar ) Apidra 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glulizină 85 B . PROSPECTUL Apidra
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
fi protejat de lumină . EU/ 1/ 04/ 285/ 030 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285/ 034 8 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . EU/ 1/ 04/ 285036 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) a câte 3 ml . ETICHETA STILOULUI INJECTOR ( PEN- ULUI ) ( SoloStar ) Apidra 100 Unități/ ml Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină glulizină 85 B . PROSPECTUL Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în flacon ( insulină glulizină ) - Dacă aveți orice întrebări
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Industriepark
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în stilou injector ( pen ) preumplut SoloStar este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile . Fiecare stilou injector ( pen ) conține 3 ml soluție ( 300 Unități ) . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață este : Sanofi- Aventis Deutschland GmbH Brüningstraße 50 , D- 65926 Frankfurt am Main Germania . Producător ul este : Sanofi- Aventis
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Italja ) , Tel : +39 059 349811 United Kingdom/ Ireland Genzyme Therapeutics ( United Kingdom ) , Tel : +44 1865 405200 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 200 unități în 5, 0 ml ( 40
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
349811 United Kingdom/ Ireland Genzyme Therapeutics ( United Kingdom ) , Tel : +44 1865 405200 Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 200 unități în 5, 0 ml ( 40 unități pe ml ) . Se
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Ireland Genzyme Therapeutics ( United Kingdom ) , Tel : +44 1865 405200 37 Acest prospect a fost aprobat în : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 400 unități în 10, 0 ml ( 40
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Kingdom ) , Tel : +44 1865 405200 37 Acest prospect a fost aprobat în : Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . Există , de asemenea , link- uri cu alte website- uri despre boli rare și tratamente . Instrucțiuni pentru utilizare - reconstituire , diluare și administrare Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . După reconstituire , fiecare flacon de Cerezyme conține imiglucerază 400 unități în 10, 0 ml ( 40 unități pe ml ) . Se
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra golirii gastrice . Atunci când s- au administrat 1000 mg paracetamol împreună cu 10 µg BYETTA ( 0 ore ) și la 1 oră , 2 ore și 4 ore după injecția cu BYETTA , ASC- urile paracetamolului au scăzut cu 21 % , 23 % , 24 % , respectiv , 14 % ; Cmax s- a redus cu 37 % , 56 % , 54 % , respectiv , 41 % ; tmax a crescut de la 0, 6 ore în perioada de control la 0, 9 ore , 4, 2 ore , 3, 3 ore
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cauciuc și capsă din aluminiu . Fiecare cartuș este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 11 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a fost folosit ca medicament model în evaluarea efectului exenatidei asupra golirii gastrice . Atunci când s- au administrat 1000 mg paracetamol împreună cu 10 µg BYETTA ( 0 ore ) și la 1 oră , 2 ore și 4 ore după injecția cu BYETTA , ASC- urile paracetamolului au scăzut cu 21 % , 23 % , 24 % , respectiv , 14 % ; Cmax s- a redus cu 37 % , 56 % , 54 % , respectiv , 41 % ; tmax a crescut de la 0, 6 ore în perioada de control la 0, 9 ore , 4, 2 ore , 3, 3 ore
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
cauciuc și capsă din aluminiu . Fiecare cartuș este asamblat într- un stilou injector ( pen ) nereutilizabil . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 60 doze de soluție sterilă conservată ( aproximativ 1, 2 ml ) . 22 Ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Acele pentru injecție nu sunt incluse . Cele ce urmează sunt exemple de ace care pot fi utilizate cu stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA : calibru 29 , 30 sau 31
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
frigider ( 2°C - 8°C ) . După începerea utilizării , stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C . Puneți capacul pe stiloul injector ( pen ) , pentru a- l proteja de lumină . A nu se congela . Aruncați stilourile injectoare ( pen- urile ) BYETTA care au fost congelate ( înghețate ) . Nu utilizați un stilou injector ( pen ) BYETTA mai mult de 30 zile . Aruncați stiloul injector ( pen- ul ) BYETTA după 30 zile , chiar dacă în stilou a mai rămas o cantiate de medicament . Nu utilizați BYETTA
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
a golit , el nu mai poate fi folosit din nou . Fiecare stilou injector ( pen ) are 60 doze , care asigură 30 zile de injecții de două ori pe zi . BYETTA este disponibil în ambalaje de 1 și 3 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland B. V . , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co . KG
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
reacții alergice severe . În studiile cu donori de CPSP s- a raportat cefalee , probabil cauzată de filgrastim . Cazuri frecvente , în general asimptomatice , de splenomegalie sau ruptură splenică au fost raportate la donatori sănătoși și pacienți în urma administrării de G- CSF- uri ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Mai puțin frecvente Frecvente Leucocitoză , trombocitopenie Afecțiuni ale splinei Creșterea valorilor fosfatazei alcalină , creșterea valorilor LDH - ului Mai puțin frecvente Creșterea valorilor SGOT , hiperuricemie Tulburări
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fost redusă în niciunul dintre cazuri . Durata febrei nu a fost redusă la pacienții tratați cu terapie mieloablativă urmată de transplant de măduvă osoasă . Utilizarea filgrastimului , fie în monoterapie , fie după chimioterapie , mobilizează celulele progenitoare hematopoietice în sângele periferic . CPSP- urile autologe pot fi recoltate și infuzate după terapia citotoxică cu doze mari , fie în locul , fie ca supliment al transplantului de măduvă osoasă . Infuzia de CPSP accelerează recuperarea hematopoietică reducând durata riscului de complicații hemoragice și necesarul de transfuzii de trombocite
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
accidentelor maritime. VDR trebuie să corespundă standardelor de performanță ale Rezoluției Reuniunii OMI A.861(20) din 27 noiembrie și să respecte standardele de testare elaborate de către Comisia Internațională de Electrotehnică (CIE), respectiv standardul nr. 61996. Totuși, în cazul VDR- urilor montate la bordul feriboturilor cu punte ruliu și ambarcațiunilor rapide de pasageri înainte de intrarea în vigoare a prezentei directive, pot fi acordate derogări de la respectarea anumitor cerințe. Derogările respective și condițiile în care pot fi acordate se adoptă în conformitate cu procedura
jrc4095as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89258_a_90045]
-
3.2.15.1. Număr de omologare conform Directivei 70/221/CEE3: ................... 3.2.15.2. Unitate de reglare electronică a motorului electronic pentru alimentarea cu GPL. 3.2.15.2.1. Marcă (mărci): ................................................................... 3.2.15.2.2. Tip(uri): 3.2.15.2.3. Posibilități de reglare în funcție de emisii .................................... 3.2.15.3. Documentații suplimentare: 3.2.15.3.1. Descrierea sistemului de protecție a catalizatorului la trecerea de pe benzină pe GPL sau invers: ..................................................... 3.2.15.3.2
jrc4138as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89302_a_90089]
-
nu1 3.2.16.1. Numărul de omologare conform Directivei 70/221/CEE3: ..................................................................................... 3.2.16.2. Unitatea de reglare electronică a motorului pentru alimentare cu NG: 3.2.16.2.1. Marcă(mărci): ..................................................................... 3.2.16.2.2. Tip(uri): 3.2.16.2.3. Posibilități de reglare în funcție de emisii .................................... 3.2.16.3. Documentații suplimentare: 3.2.16.3.1. Descrierea sistemului de protecție a catalizatorului la trecerea de pe benzină pe GN și invers: ........................................................ 3.2.16.3.2
jrc4138as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89302_a_90089]