163,370 matches
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . Upon regaining consciousness , administration of oral carbohydrate is recommended for the patient in order to prevent relapse . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Cauze de hipoglicemie Dacă zahărul din sânge scade prea mult , atunci aveți o hipoglicemie . Aceasta se poate întâmpla în următoarele situații : Dacă ați utilizat prea multă insulină ; • Dacă mâncați
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
starea de inconștiență dacă vi se administrează o injecție cu glucagon de către o persoană instruită . Dacă vi se injectează glucagon veți avea nevoie de glucoză sau de o gustare dulce cât mai curând posibil după ce vă recăpătați conștiența . Dacă nu răspundeți la tratamentul cu glucagon va trebui să fiți tratat în spital . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau unui serviciu de urgență după o injecție cu glucagon : motivul hipoglicemiei trebuie identificat pentru a preveni alte episoade de hipoglicemie . Cauze de hipoglicemie Dacă
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
în timpul sau la scurt timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , 93, 5 % ( p=0, 004 ) și 86, 4 % dintre pacientele care au primit Bonviva 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au răspuns la tratament . În cazul DMO a întregului șold , 90 % ( p < 0, 001 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 150 mg o dată pe lună și 76, 7 % dintre pacientele care au primit acid ibandronic 2, 5 mg o dată
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ca terapie orală au avut DMO a coloanei vertebrale lombare crescută sau menținută ( p=0, 001 ) . În cazul DMO a întregului șold , 82, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 3 mg injecție la fiecare 3 luni au răspuns terapeutic după un an , comparativ cu 75, 1 dintre pacientele cărora li s- a administrat Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală ( p=0, 02 ) . Proporția pacientelor la care după un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bonviva 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a 23 administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi . După doi ani , 93, 5 % ( p=0, 004 ) și 86, 4 % dintre pacientele care au primit Bondenza 150 mg o dată pe lună sau , respectiv , acid ibandronic 2, 5 mg o dată pe zi au răspuns la tratament . În cazul DMO a întregului șold , 90 % ( p < 0, 001 ) dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 150 mg o dată pe lună și 76, 7 % dintre pacientele care au primit acid ibandronic 2, 5 mg o dată
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ca terapie orală au avut DMO a coloanei vertebrale lombare crescută sau menținută ( p=0, 001 ) . În cazul DMO a întregului șold , 82, 3 % dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 3 mg injecție la fiecare 3 luni au răspuns terapeutic după un an , comparativ cu 75, 1 dintre pacientele cărora li s- a administrat Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală ( p=0, 02 ) . Proporția pacientelor la care după un an atât DMO a coloanei vertebrale lombare cât și
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
intravenoase 3 mg la fiecare 3 luni și - 62, 6 % în cazul administrării Bondenza 2, 5 mg zilnic pe cale orală . În plus , 64. 8 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 3 mg soluție injectabilă au fost identificate că au răspuns la tratament ( definit ca o scădere > 50 % de la valoarea inițială ) , comparativ cu 64, 9 % dintre pacientele cărora li s- a administrat 2, 5 mg zilnic pe cale orală . Reducerea CTX plasmatică s- a menținut peste 2 ani , cu mai mult
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții care prezintă infecții severe . În studiile clinice , 97 % dintre pacienții care au răspuns au avut un răspuns complet la doze de 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de neutrofile între 1, 5 x 109/ l și 10 x 109/ l . O schemă de creștere mai rapidă a dozei poate fi luată în considerare la pacienții care prezintă infecții severe . În studiile clinice , 97 % dintre pacienții care au răspuns au avut un răspuns complet la doze de 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi . Nu s- a stabilit siguranța pe termen lung a administării filgrastimului în doze de peste 2, 4 MUI ( 24 μg ) / kg și zi la pacienții
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze de până la 1, 0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi pentru remiterea neutropeniei . Pentru
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]