163,370 matches
-
autorizat al acestuia stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul Π pe fiecare articol de echipament sub presiune și să întocmească o declarație de conformitate scrisă. Marcajul Π trebuie să fie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea din partea Comunității, așa cum se specifică la pct. 4. 2. Producătorul trebuie să aplice în proiectare, în fabricație, la inspecția finală și la încercări un sistem al calității aprobat, descris la pct. 3, și să se supună supravegerii, așa cum
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
de servicii. (j) Furnizorul: Orice persoană fizică sau juridică care lucrează în domeniul comercializării sau al importului de material forestier de reproducere. (k) Organul oficial: (i) o autoritate, înființată sau desemnată de statul membru sub supravegherea guvernului național și care răspunde de problemele care privesc controlul comercializării și/sau calitatea materialului forestier de reproducere. (ii) orice autoritate a statului: - fie la nivel național, fie - la nivel regional, sub supravegherea autorităților naționale, în limitele stabilite de constituția statului membru în cauză. Organismele
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
contribui la punerea în aplicare a programelor care vizează: (a) îmbunătățirea concurenței în sectorul bananelor, în special prin: * creșterea productivității, fără a dăuna mediului înconjurător, * îmbunătățirea calității, inclusiv măsurile fitosanitare, * adaptarea metodelor de producție, de distribuire sau comercializare pentru a răspunde standardelor de calitate prevăzute de art. 2 din Regulamentul nr. 404/93, * crearea de organizații ale producătorilor având ca obiectiv îmbunătățirea comercializării și competitivității produselor lor și realizarea de sisteme de certificare a metodelor de producție ecologice, inclusiv comercializarea echitabilă
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
crearea de organizații ale producătorilor având ca obiectiv îmbunătățirea comercializării și competitivității produselor lor și realizarea de sisteme de certificare a metodelor de producție ecologice, inclusiv comercializarea echitabilă a bananelor, * crearea unei strategii de producție și/sau comercializare pentru a răspunde cerințelor pieței, având în vedere organizarea comună a pieței comunitare de banane, * sprijinirea instruirii, cunoașterii pieței, dezvoltarea unor metode de producție ecologice, inclusiv comercializarea echitabilă a bananelor, îmbunătățirea infrastructurii de distribuție și îmbunătățirea serviciilor comerciale și financiare pentru producătorii de
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
pentru Somalia. Comisia ia de asemenea în considerare adecvarea programelor prezentate la obiectivele generale de dezvoltare ale statului ACP în cauză și coerența cu cooperarea regională cu alți producători de banane, în special producătorii din Comunitate. Articolul 5 1. Comisia răspunde de evaluare, luarea deciziilor și gestionarea operațiunilor efectuate conform prezentului regulament, în conformitate cu bugetul și alte proceduri în vigoare, în special cele stabilite de regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene. 2. Deciziile privind orice operațiune finanțată conform prezentului regulament
jrc4208as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89372_a_90159]
-
justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. (2) Observațiile primite sunt prezentate statului membru în cauză. Dacă o parte interesată solicită acest lucru, invocând motivul daunelor potențiale, identitatea acesteia nu este dezvăluită statului membru în cauză. Statul membru în cauză poate răspunde observațiilor prezentate într-un termen stabilit, care în condiții normale nu depășește o lună. În cazuri justificate, Comisia poate prelungi perioada stabilită. Articolul 7 Decizii ale Comisiei de închidere a procedurii oficiale de examinare (1) Fără a aduce atingere art.
jrc4191as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89355_a_90142]
-
5, după următoarele criterii (pe baza experienței dobândite la elaborarea anexei I). R 66 Expunerea repetată poate provoca uscarea sau crăparea pielii Pentru substanțele și preparatele care pot avea efecte îngrijorătoare, de tipul uscării, descuamării sau crăpării, dar care nu răspund criteriilor frazei R 38, pe următoarea bază: - fie observarea practică consecutivă manipulării și utilizării normale, - fie elemente de probă pertinente în ceea ce privește efectele previzibile asupra pielii. Vezi și pct. 1.6 și 1.7. R 67 Inhalarea de vapori poate provoca
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
IRSF ) ( CLcr < 30 ml/ min , necesitând dializă ) 5 mg , o dată pe zi . În zilele cu dializă , doza trebuie administrată după dializă * Doza poate fi mărită la 15 mg , o dată pe zi , după 2 cicluri de tratament , dacă pacientul nu răspunde la tratament , dar îl tolerează . ** Doza poate fi mărită la 10 mg , o dată pe zi , dacă pacientul tolerează tratamentul Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică Nu s- au efectuat studii specifice privind utilizarea lenalidomidei la pacienții cu insuficiență hepatică și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
unui tratament cu Thelin timp de cel puțin 12 săptămâni , trebuie luate în considerație și alte metode de tratament . Cu toate acestea , un număr de pacienți care nu au prezentat nici un răspuns până în săptămâna 12 de tratament cu Thelin , au răspuns favorabil până în săptămâna 24 , astfel că poate fi luată în considerare și continuarea tratamentului încă 12 săptămâni . Dozele mai mari nu au adus un beneficiu suplimentar îndeajuns de important pentru a compensa riscul crescut de reacții adverse , în special de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
soluție injectabilă , seringă preumplută , dispozitiv preumplut , toate conținând 40 mg adalimumab . nu Pentru ce se utilizează Trudexa ? Trudexa este un medicament antiinflamator . • spondilita anchilozantă severă ( afecțiune care produce inflamație și durere la nivelul coloanei vertebrale ) la pacienții care nu au răspuns corespunzător la alte tratamente . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . ul Cum se utilizează Trudexa ? afecțiunilor pentru care este folosit Trudexa . Doza recomandată de Trudexa este de 40 mg administrate
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
se aplică și în cazul utilizării lor concomitent cu Tasmar . 4. 1 Indicații terapeutice Tasmar este indicat , în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa , în tratamentul pacienților cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii , responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute , potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectarea hepatică : Datorită riscului apariției unor afecțiuni hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
se aplică și în cazul utilizării lor concomitent cu Tasmar . 4. 1 Indicații terapeutice Tasmar este indicat , în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa , la tratamentul pacienților cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT ( vezi 5. 1 ) . Datorită riscului afectării hepatice acute potențial letale , Tasmar nu trebuie considerat ca terapie adjuvantă de prima linie la tratamentul cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa ( vezi 4. 4 și 4
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
în decurs de 3 săptămâni de la inițierea tratamentului , indiferent de doză . Afectare hepatică : Datorită riscului unei afectări hepatice rare însă potențial letale , Tasmar este indicat numai la pacienții cu boală Parkinson idiopatică cu fluctuații motorii responsivă la levodopa , care nu răspund sau prezintă intoleranță la alți inhibitori COMT . Monitorizarea periodică a enzimelor hepatice nu poate prevedea cu acuratețe debutul hepatitei fulminante . Cu toate acestea , se consideră că , în general , depistarea timpurie a afectării hepatice medicamentoase și întreruperea imediată a medicației suspectate
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ameliorare a simptomelor bolii Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASMAR Nu trebuie să începeți să luați Tasmar până când medicul dumneavoastră nu v- a descris riscurile tratamentului cu Tasmar și măsurile necesare pentru a minimiza aceste riscuri și până când nu a răspuns la toate întrebările pe care le aveți . Trebuie să vi se recomande Tasmar numai dacă boala Parkinson nu este controlată în mod adecvat prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ameliorare a simptomelor bolii Parkinson . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TASMAR Nu trebuie să începeți să luați Tasmar până când medicul dumneavoastră nu v- a descris riscurile tratamentului cu Tasmar și măsurile necesare pentru a minimiza aceste riscuri și până când nu a răspuns la toate întrebările pe care le aveți . Trebuie să vi se recomande Tasmar numai dacă boala Parkinson nu este controlată în mod adecvat prin utilizarea altor terapii . În plus , medicul trebuie să oprească tratamentul cu Tasmar dacă după 3 săptămâni
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
întotdeauna TOVIAZ exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Doza inițială recomandată de TOVIAZ este de un comprimat de 4 mg pe zi . În funcție de modul în care răspundeți la acest medicament , medicul vă poate prescrie o doză mai mare ; un comprimat de 8 mg pe zi Comprimatul trebuie înghițit întreg , cu un pahar cu apă . Pentru a vă aminti mai ușor să luați TOVIAZ , ați putea încerca să
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
să utilizați TRISENOX 3 . Cum să utilizați TRISENOX 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează TRISENOX 6 . 1 . CE ESTE TRISENOX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRISENOX este utilizat la pacienții cu leucemie acută promielocitară ( LAP ) care nu a răspuns la tratamentul cu alte medicamente . 2 . TRISENOX trebuie injectat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea leucemiilor acute . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la trioxid de arsen sau la oricare dintre celelalte componente De asemenea , înainte de administrarea primei doze , vi
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
administra TRISENOX o dată pe zi , într- o singură perfuzie . În cadrul primului ciclu de tratament , puteți să fiți tratat în fiecare zi , timp de maxim 50 de zile , sau până când medicul consideră că boala dumneavoastră s- a ameliorat . Dacă boala dumneavoastră răspunde la TRISENOX , veți primi un al doilea ciclu de tratament de 25 de doze , o perfuzie în fiecare zi , 5 zile pe săptămână , timp de 5 săptămâni . Medicul dumneavoastră va decide durata exactă a continuării tratamentului cu TRISENOX . Fiecare fiolă
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
este indicată chimioterapia în doză mare cu transplant de măduvă osoasă . La acești pacienți , Velcade se utilizează în asociere cu melfalan și prednison ( alte medicamente pentru mielomul multiplu ) ; pacienți a căror boală este progresivă ( se agravează ) și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament și care au fost deja supuși transplantului de măduvă osoasă sau la cei pentru care un astfel de transplant nu este indicat . La acești pacienți , Velcade se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
trei ori , urmat de cinci cicluri de injecții , o dată pe săptămână . Când se utilizează în monoterapie , Velcade se administrează de două ori pe săptămână în săptămânile 1 și 2 ale unui ciclu de tratament de trei săptămâni . Pacienții care au răspuns complet la tratament trebuie să urmeze încă două cicluri , dar pacienții care răspund numai parțial la tratament trebuie să urmeze până la opt cicluri . Dacă un pacient prezintă efecte secundare grave după un ciclu de tratament , tratamentul trebuie întrerupt iar doza
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]
-
utilizează în monoterapie , Velcade se administrează de două ori pe săptămână în săptămânile 1 și 2 ale unui ciclu de tratament de trei săptămâni . Pacienții care au răspuns complet la tratament trebuie să urmeze încă două cicluri , dar pacienții care răspund numai parțial la tratament trebuie să urmeze până la opt cicluri . Dacă un pacient prezintă efecte secundare grave după un ciclu de tratament , tratamentul trebuie întrerupt iar doza , modificată în consecință . Substanța activă din Velcade , bortezomibul , este un inhibitor proteozomal . Acesta
Ro_1119 () [Corola-website/Science/291878_a_293207]