17,218 matches
-
adverse vizuale , cele mai multe dintre ele fiind încețoșarea tranzitorie a vederii sau alte modificări ale acuității vizuale . Întreruperea tratamentului cu pregabalin poate duce la dispariția sau reducerea acestor simptome vizuale . Nu sunt disponibile date suficiente privind întreruperea tratamentului cu medicamente antiepileptice administrate concomitent atunci când s- a realizat controlul convulsiilor cu pregabalin , și care să susțină monoterapia cu pregabalin . După întreruperea tratamentului de lungă sau scurtă durată cu pregabalin , la unii pacienți s- au observat simptome de sevraj . S- au menționat următoarele evenimente
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
nervozitate , depresie , durere , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie avertizat despre aceastea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și severitatea simtomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . 82 După punerea pe piață , au existat raportări de insuficiență cardiacă congestivă la anumiți pacienți cărora li s- a administrat pregabalin . Aceste reacții au fost de cele mai multe ori raportate la pacienți în vârstă cu funcție cardiovasculară compromisă și cărora li
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
ului pregabalinului . Administrarea concomitentă a pregabalinului cu contraceptivele orale noretisteron și/ sau etinilestradiol nu influențează farmacocinetica la starea de echilibru a niciuneia dintre substanțe . Pregabalin poate amplifica efectele etanolului și lorazepamului . În studii clinice controlate , dozele orale multiple de pregabalin administrate concomitent cu oxicodonă , lorazepam , sau etanol nu au determinat efecte importante clinic asupra respirației . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , există raportări de insuficiență respiratorie și comă la pacienții tratați cu pregabalin și cu alte medicamente deprimante ale sistemului nervos
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) și rare ( < 1/ 1000 ) ] . În cadrul aceleiași categorii de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse prezentate pot fi asociate și cu bolile preexistente și/ sau cu medicamentele administrate concomitent . În tratamentul durerii neuropate centrale apărute din cauza traumatismului măduvei spinării incidența evenimentelor adverse în general , a evenimentelor adverse la nivelul SNC și în special a somnolenței a fost crescută ( vezi 4. 4 ) . În lista de mai jos , cu caractere
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
nervozitate , depresie , dureri , transpirații și amețeli . La începutul tratamentului , pacientul trebuie informat despre acestea . În ceea ce privește întreruperea tratamentului de lungă durată cu pregabalin , nu sunt disponibile date privind incidența și gravitatea simptomelor de sevraj în funcție de durata tratamentului și dozele de pregabalin administrate . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj cu doze de până la 15 g nu s- au fost raportat reacții adverse neașteptate . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , cel mai frecvent raportate reacții adverse observate în cazul supradozajului de pregabalină au
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Doza inițială recomandată de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Doza inițială recomandată de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Doza inițială recomandată de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Doza inițială recomandată de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
fi divizată în două prize , iar dacă clearance- ul creatininei este sub 20 ml/ min , sub formă de doză zilnica unică . Sindromul picioarelor fără repaus Doza inițială recomandată de MIRAPEXIN este de 0, 088 mg bază ( 0, 125 mg sare ) administrată o dată pe zi cu 2- 3 ore înainte de culcare . Pentru pacienții care necesită o atenuare simptomatică suplimentară , doza poate fi crescută la fiecare 4- 7 zile până la maximum de 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) pe zi ( conform
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
alăptarea Efectul asupra sarcinii și alăptării nu a fost investigat la om . Pramipexolul nu a demonstrat potențial teratogen la șobolan și iepure , dar s- a dovedit embriotoxic la șobolan în doze maternotoxice ( vezi pct . 5. 3 ) . În timpul sarcinii MIRAPEXIN trebuie administrat numai dacă este absolut necesar și anume dacă beneficiile potențiale justifică riscurile potențiale pentru făt . Deoarece MIRAPEXIN inhibă secreția de prolactină la om , inhibarea lactației este probabilă . Excreția de MIRAPEXIN în laptele matern nu a fost studiată la femeie . La
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
în combinație cu cisplatina Această indicație este susținută de un număr limitat de date disponibile , un sumar al studiilor relevante fiind prezentat la pct . 5. 1 . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze și mod de administrare Paxene trebuie administrat numai sub îndrumarea unui medic oncolog calificat , în unități medicale specializate pentru administrarea medicamentelor citotoxice ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea Paxene , tuturor pacienților trebuie să li se administreze pre- medicație cu corticosteroizi , antihistaminice și antagoniști de H2 . Mai jos
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
administrarea medicamentelor citotoxice ( vezi pct . 6. 6 ) . Înainte de administrarea Paxene , tuturor pacienților trebuie să li se administreze pre- medicație cu corticosteroizi , antihistaminice și antagoniști de H2 . Mai jos este dată o schemă de pre- medicație recomandată : dexametazonă ( 8 - 20 mg ) administrată oral ( la 12 și la 6 ore ) sau intravenos ( 30- 60 minute ) înainte de Paxene , clorfeniramină 10 mg intravenos sau un antihistaminic echivalent , cu 30 - 60 minute înainte de Paxene și cimetidină ( 300 mg ) sau ranitidină ( 50 mg ) intravenos , cu 30 - 60
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
hipotensiunea arterială care necesită tratament , dispneea care necesită administrarea de bronhodilatatoare , angioedemul sau urticaria generalizată , solicită întreruperea imediată a tratamentului cu paclitaxel și instituirea unei terapii simptomatice agresive . La pacienții care au înregistrat reacții severe nu trebuie să mai fie administrat acest medicament . Paclitaxelul induce supresia măduvei osoase ( în special neutropenie ) . Prin urmare , sunt necesare determinări frecvente ale numărătorii complete a elementelor figurate sanguine , la toți pacienții , pe durata tratamentului . Pacienților care prezintă , la momentul inițial , un număr al neutrofilelor <
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
la oricare dintre celelalte ingrediente ( inclusiv sorbitol ) . Nu poate fi administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , PritorPlus nu trebuie administrat persoanelor cu probleme grave de ficat , rinichi sau bilă , cu concentrații prea scăzute de potasiu în sânge sau concentrații prea ridicate de calciu în sânge . Trebuie acordată o atenție specială în cazul administrării PritorPlus în paralel cu alte medicamente care
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
exclusiv pentru Optisulin și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Optisulin conține insulină glargin , un analog cu durată de acțiune prelungită al insulinei . Optisulin trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Optisulin poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . La
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau dacă survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Optisulin se administrează pe cale subcutanată . Optisulin nu trebuie administrat intravenos . Durata prelungită de acțiune a Optisulin este dependentă de injectarea sa în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasă a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Optisulin nu este insulina de alegere pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . În astfel de cazuri , se recomandă insulină regular , administrată intravenos . Siguranța și eficacitatea Optisulin au fost stabilite la adolescenți și copii cu vârsta de 6 ani și peste . Datorită experienței limitate , eficacitatea și siguranța Optisulin nu au putut fi stabilite la copii cu vârsta sub 6 ani , la pacienții
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel de situații pot determina hipoglicemie severă ( cu posibilă pierdere a conștienței ) înainte ca pacientul să își dea seama de simptomele de avertizare a hipoglicemiei . Efectul prelungit al insulinei glargin administrată subcutanat poate întârzia remiterea hipoglicemiei . Dacă valorile hemoglobinei glicozilate sunt normale sau scăzute , trebuie luată în considerare posibilitatea apariției episoadelor hipoglicemice recurente ( mai ales nocturne ) , nerecunoscute ca atare . Complianța pacientului la regimul terapeutic și la dietă , administrarea corectă a insulinei
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
exclusiv pentru Optisulin și nu sunt identice cu UI sau unitățile utilizate pentru a exprima potența altor analogi de insulină . Vezi pct . 5. 1 ( Farmacodinamie ) . Optisulin conține insulină glargin , un analog cu durată de acțiune prelungită al insulinei . Optisulin trebuie administrat o dată pe zi , oricând în timpul zilei , însă la aceeași oră în fiecare zi . Dozele și momentul administrării Optisulin trebuie adaptate individual . La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Optisulin poate fi administrat și în asociere cu antidiabetice orale . Trecerea
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
caz de modificări ale greutății corporale , ale stilului de viață al pacientului , ale momentului administrării insulinei sau dacă survin alte situații care cresc susceptibilitatea la hipo - sau hiperglicemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Optisulin se administrează pe cale subcutanată . Optisulin nu trebuie administrat intravenos . Durata prelungită de acțiune a Optisulin este dependentă de injectarea sa în țesutul subcutanat . Administrarea intravenoasă a dozei uzuale subcutanate poate determina hipoglicemie severă . Nu există diferențe relevante clinic ale concentrației plasmatice a insulinei sau ale valorilor glicemiei după
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]