16,736 matches
-
urmă administrării IT cu durata de o oră ( 1 - 10 μg ) , atât valoarea concentrațiilor cumulate ( ASC ; interval : 83, 6 - 608 ng/ h/ ml ) cât și cea a concentrațiilor maxime ( Cmax ; interval : 16, 4 - 132 ng/ ml ) au fost variabile și dependente de doză , dar proporționalitatea lor față de doză a părut să fie doar una aproximativa . Concentrațiile plasmatice observate în urmă administrării în perfuzie IT ( ≤ 21, 6 μg/ zi ) continuă ( ≥ 48 h ) par să fie relativ scăzute și , de obicei , nedetectabile ( mai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
tip N ( BCCN ) . Canalele de calciu de tip N reglează eliberarea neurotransmițătorilor în populațiile neuronale specifice care sunt responsabile de procesarea durerii la nivel spinal . Acționând asupra acestor canale de calciu de tip N , ziconotida inhiba curenții de calciu voltaj- dependenți din căile aferente nociceptive primare care se termină în straturile superficiale ale cornului dorsal al măduvei spinării . Aceasta conduce la inhibarea eliberării de neurotransmițători ( inclusiv substanță P ) la acest nivel , și implicit la inhibarea semnalelor dureroase la nivel medular . Cu toate că
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
urmă administrării IT cu durata de o oră ( 1 - 10 μg ) , atât valoarea concentrațiilor cumulate ( ASC ; interval : 83, 6 - 608 ng/ h/ ml ) cât și cea a concentrațiilor maxime ( Cmax ; interval : 16, 4 - 132 ng/ ml ) au fost variabile și dependente de doză , dar proporționalitatea lor față de doză a părut să fie doar una aproximativa . Concentrațiile plasmatice observate în urmă administrării în perfuzie IT ( ≤ 21, 6 μg/ zi ) continuă ( ≥ 48 h ) par să fie relativ scăzute și , de obicei , nedetectabile ( mai
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
nu a fost evaluată . Este improbabil ca produșii de degradare ai ziconotidei să aibă o activitate biologică semnificativă , întrucat s- a constatat că peptidele cu conformație individuală circulară prezintă afinități de legare pentru canalele de calciu de tip N , voltaj- dependente , cu câteva ordine de mărime mai mici decât cele ale moleculei din care provin ( ziconotida ) . Eliminare : Valoarea medie a clearance- ului pentru ziconotidă ( 0, 38 ml/ min ) este apropiată de cea a ratei de reînnoire a LCR uman , la adulți
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . riz Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț , prevenind astfel transcripția și sinteză interleukinelor ÎL- 2 , ÎL- 3 , ÎL- 4 , ÎL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . to In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea să de o imunofilină citoplasmatica specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhiba căile de at transducție a semnalului calciu- dependent din celulele Ț , prevenind astfel transcripția și sinteză riz interleukinelor ÎL- 2 , ÎL- 3 , ÎL- 4 , ÎL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
scăzuți . La șobolan , efectele reversibile concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
scăzuți . La șobolan , efectele reversibile concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
scăzuți . La șobolan , efectele reversibile concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
scăzuți . La șobolan , efectele reversibile concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
scăzuți . La șobolan , efectele reversibile concordante cu creșterea prolactinei au inclus reducerea greutății ovarelor și a uterului și modificări morfologice ale epiteliului vaginal și glandei mamare . Toxicitate hematologică : La fiecare specie s- au observat efecte asupra parametrilor hematologici , incluzând reduceri dependente de doză ale numărului leucocitelor circulante la șoarece și reduceri nespecifice ale numărului leucocitelor circulante la șobolan ; cu toate acestea , nu s- au evidențiat fenomene de citotoxicitate la nivelul măduvei hematopoietice . La câțiva câini tratați cu 8 sau 10 mg
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice Mecanismul de acțiune al tacrolimus în dermatitele atopice nu este pe deplin cunoscut . Prin legarea sa de o imunofilină citoplasmatică specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhibă căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele T , prevenind astfel transcripția și sinteza interleukinelor IL- 2 , IL- 3 , IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
atopice nu este pe deplin cunoscut . Cu toate că au fost observate următoarele acțiuni , nu se cunoaște semnificația clinică a acestor observații în dermatita atopică . Prin legarea sa de o imunofilină citoplasmatică specifică ( FKBP12 ) , tacrolimus inhibă căile de transducție a semnalului calciu- dependent din celulele T , prevenind astfel transcripția și sinteza interleukinelor IL- 2 , IL- 3 , IL- 4 , IL- 5 și a altor citokine cum ar fi GM- CSF , TNF- α și IFN- γ . In vitro , în celulele Langerhans izolate din pielea umană
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
endocitozei . Produșii de degradare presupuși sunt peptide mici și aminoacizi care sunt eliminați prin filtrare glomerulară . Enzimele citocromului P450 precum și reacțiile de conjugare nu sunt implicate în metabolizarea efalizumabului . Eliminare : Efalizumab este eliminat , prin excreție saturabilă cu profil non- liniar ( dependentă de doză ) . Clearance - ul efalizumabului la starea de echilibru este de 24 ml/ kg și zi ( cu o medie de 5- 76 ml/ kg și zi ) în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Timpul de
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
5, 5- 10, 5 zile în cazul administrării subcutanate a dozei de 1 mg/ kg și săptămână . Tfinal la starea de echilibru este de 25 zile ( cu o medie de 13- 35 zile ) . Efalizumabul a prezentat o farmacocinetică non- liniară dependentă de doză , care poate fi explicată prin legarea specifică saturabilă de receptorii de suprafață CD11a celulari . Se pare că clearance- ul mediat de receptor al efalizumabului a fost saturat când concentrația plasmatică a efalizumabului a fost de peste 1 μg/ ml
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
decât la om și la cimpanzei . De aceea , datele convenționale de siguranță non- clinică a administrării medicamentului sunt limitate și nu permit evaluarea amănunțită a profilului de siguranță . S- au observat efecte inhibitoare asupra răspunsului imun umoral și a celui dependent de celulele T . La puii de șoarece cărora li s- a administrat un anticorp analog al efalizumabului , s- a observat o scădere a imunității dependente de celulele T timp de până la cel puțin 11 săptămâni de viață . Această scădere a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
profilului de siguranță . S- au observat efecte inhibitoare asupra răspunsului imun umoral și a celui dependent de celulele T . La puii de șoarece cărora li s- a administrat un anticorp analog al efalizumabului , s- a observat o scădere a imunității dependente de celulele T timp de până la cel puțin 11 săptămâni de viață . Această scădere a încetat să fie semnificativă numai la vârsta de 25 săptămâni . Din alt punct de vedere , efectele observate în studiile non- clinice pot fi asociate efectului
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . În această privință , datele privind tensiunea arterială diastolică ( TAD ) sunt inconsistente . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . În această privință , datele privind tensiunea arterială diastolică ( TAD ) sunt inconsistente . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
prin raportul concentrației înaintea dozei următoare/ concentrație maximă , care se menține în mod consistent peste 80 % , valoare observată după administrarea dozelor de 40 și 80 mg telmisartan , în studiile clinice controlate cu placebo . Există o tendință aparentă a unei relații dependente de doză , referitor la timpul de revenire la valoarea inițială a tensiunii arteriale sistolice ( TAS ) . În această privință , datele privind tensiunea arterială diastolică ( TAD ) sunt inconsistente . La pacienții cu hipertensiune arterială , telmisartanul reduce atât presiunea sistolică cât și pe cea
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 3 4. 9 ) . Comparativ cu insulină uman bifazic , NovoMix 30 poate avea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstan e se recomand evitarea conducerii autovehiculelor . 4. 8 Reac îi adverse Reac iile adverse observate la pacien îi care utilizeaz NovoMix sunt în principal dependente de doz i sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . Similar altor produse de insulin , hipoglicemia este , în general , cea mai frecvent reac ie advers . Aceasta poate s apar dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul de insulin
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
3 Contraindica îi • Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien i . • Hipoglicemie . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Posologia inadecvat sau întreruperea tratamentului , îndeosebi în diabetul de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent ) duce la hiperglicemie i cetoacidoz diabetic , condi îi poten ial letale . Omiterea unei mese sau efortul fizic excesiv , neplanificat poate duce la hipoglicemie ( vezi pct . 4. 8 i 4. 9 ) . Pacien îi al c ror control glicemic este esen ial
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
r simptome de avertizare a hipoglicemiei sau care au episoade frecvente de hipoglicemie . În aceste circumstan e se recomand evitarea conducerii autovehiculelor . 4. 8 Reac îi adverse Reac iile adverse observate la pacien îi care utilizeaz NovoMix sunt în principal dependente de doz i sunt datorate efectului farmacologic al insulinei . 13 este , în general , cea mai frecvent reac ie advers . Aceasta poate s apar dac doză de insulin este prea mare comparativ cu necesarul de insulin . Hipoglicemia sever poate determina pierderea
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]