17,853 matches
-
ale acestora, de ex. reacția cu produsul chimic de testat, atenuarea efectului fototoxic, proprietățile de fixare a radicalilor. Pentru facilitarea solubilizării, se pot utiliza agitatorul Vortex și/sau sonicarea și/sau încălzirea până la 37oC. 1.7.1.6. Iradierea UV/prepararea Sursa de lumină: alegerea unei surse de lumină corespunzătoare și a unei filtrări corespunzătoare reprezintă factorul cel mai important pentru realizarea testului de fototoxicitate. Domeniile UVA și de lumină vizibilă sunt asociate adesea cu fotosensibilizarea (7) (10), în timp ce domeniul UVB
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
rezultate la limită, aproape de pragul critic al modelului predictiv, ar trebui să fie repetate pentru verificare. Dacă se consideră că este necesară repetarea testului, atunci s-ar putea ca modificarea condițiilor experimentale să fie importantă pentru obținerea unor rezultate clare. Prepararea soluțiilor de produs chimic de testat reprezintă un parametru important în prezentul test. Prin urmare, s-a putea ca modificarea acestor condiții (cosolvent, măcinare fină, sonicare) să fie de cea mai mare importanță în repetarea testului. O altă posibilitate ar
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
sticlă opacă sau protejate cu o folie de aluminiu) și în absența oxigenului (eliminat cu azot). În timpul extracției, aerul de deasupra lichidului trebuie înlocuit cu azot (a se evita excesul de presiune desfăcând din când în când dopul) 5.1. Prepararea eșantionului Se macină eșantionul pentru a trece printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, evitându-se producerea de căldură. Măcinarea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, în caz contrar putând fi pierderi de vitamina A. 5.2. Saponificarea
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de petrol (3.2) și se adaugă straturile de eter de petrol în pâlnia de decantare. Se spală extractele combinate de eter de petrol conform procedurii descrise la pct. 5.3.1 și se procedează conform punctului menționat. 5.4. Prepararea soluției eșantion pentru CLHP Se pune cu pipeta o parte alicotă din soluția de eter de petrol (provenită de la pct. 5.3.1 sau 5.3.2) într-un balon piriform de 250 ml (4.2.4). Se lasă să
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de metanol (3.3) și apă de exemplu: 980 + 20 (v + v) Debit: 1 - 2 ml/min Detector (4.5.2): Detector UV (325 nm) sau detector fluorimetric (excitație: 325 nm/emisie 475 nm) 5.6 Calibrarea 5.6.1. Prepararea soluțiilor etalon de lucru Se pun cu pipeta 20 ml din soluția mamă de acetat de vitamina A (3.11.1) sau 20 ml de soluție mamă de palmitat de vitamina A (3.12.1) într-un balon cu fundul
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
lucru într-un balon gradat de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol (3.3) și se amestecă. Concentrația nominală a acestei soluții etalon de lucru diluată este de 56 UI de vitamina A per ml. 5.6.2. Prepararea soluțiilor de calibrare și curba de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 5,0 și 10,0 ml din soluția etalon de lucru diluată într-o serie de baloane gradate de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
sticlă opacă sau protejate cu o folie de aluminiu) și în absența oxigenului (eliminat cu azot). În timpul extracției, aerul de deasupra lichidului trebuie înlocuit cu azot (a se evita excesul de presiune desfăcând din când în când dopul) 5.1. Prepararea eșantionului Se macină eșantionul pentru a trece printr-o sită cu ochiuri de 1 mm, evitându-se producerea de căldură. Măcinarea trebuie efectuată imediat înainte de cântărire și saponificare, în caz contrar putând fi pierderi de vitamina E. 5.2. Saponificarea
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de petrol (3.2) și se adaugă straturile de eter de petrol în pâlnia de decantare. Se spală extractele combinate de eter de petrol conform procedurii descrise la pct. 5.3.1 și se procedează conform punctului menționat. 5.4. Prepararea soluției eșantion pentru CLHP Se pune cu pipeta o parte alicotă din soluția de eter de petrol (provenită de la pct. 5.3.1 sau 5.3.2) într-un balon piriform de 250 ml (4.2.4). Se lasă să
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Detector (4.5.2): detector fluorimetric (excitație: 295 nm/emisie 330 nm) sau detector UV (292 nm) 5.6. Calibrare (acetat de DL-α-tocoferol sau DL--tocoferol) 5.6.1. Soluție etalon de acetat de DL--tocoferol 5.6.1.1. Prepararea soluției etalon de lucru Se pun cu pipeta 25 ml din soluția mamă de acetat DL--tocoferol (3.10.1) într-un balon cu fundul plat sau conic de 500 ml (4.2.1) și se hidrolizează conform procedurii descrise
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
3). Concentrația nominală a acestei soluții este de 45,5 g de DL--tocoferol per ml, echivalent cu 50 g de acetat de DL--tocoferol per ml. Soluția etalon de lucru trebuie preparată pentru fiecare folosire. 5.6.1.2. Prepararea soluțiilor de calibrare și curba de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 4,0 și 10,0 ml din soluția etalon de lucru într-o serie de baloane gradate de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol (3
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de 284 nm: = 43,6 la 284 nm în etanol La această diluție, ar trebui să se obțină o valoare de extincție între 0,84 și 0,88. 5.6.2. Soluția etalon de DL --tocoferol 5.6.2.1. Prepararea soluției etalon de lucru Se pun cu pipeta 2,0 ml din soluția etalon de DL--tocoferol (3.11.1) într-un balon gradat de 50 ml, se dizolvă în metanol (3.3) și se completează până la gradație cu metanol
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
gradație cu metanol. Concentrația nominală a acestei soluții este de 40 g de DL--tocoferol per ml, echivalent cu 44,0 g de acetat de DL--tocoferol. Soluția etalon de lucru trebuie preparată pentru fiecare utilizare. 5.6.2.2. Prepararea soluției de calibrare și curba de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 4,0 și 10,0 ml din soluția etalon de lucru în baloane gradate de 20 ml, se completează până la gradație cu metanol (3.3) și se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
cu apă (3.1) și metanol (3.8), la un volum aproximativ egal și cu aproximativ aceeași concentrație de metanol (10-30%) ca și hidrolizatul final. Această soluție trebuie preparată pentru fiecare utilizare. A se proteja de lumina solară directă în timpul preparării. 3.18. Acid acetic 3.19. Tricloro-1,1,1-metil-2-propanol-2 3.20. Etanolamină > 98% 3.21. Soluție de 1 g de tricloro-1,1,1-metil-2-propanol-2 (3.19) în 100 ml de metanol (3.8) 3.22. Fază mobilă pentru CLHP: 3,00
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
ml, cu gât larg și dop cu filet 4.5. Filtru membrană, 0,45 μm 4.6 Autoclavă, 110 (±2)oC, 1,4 (±0,1) bar 4.7 Agitator mecanic sau magnetic 4.8. Agitator Vortex 5. Procedura 5.1. Prepararea eșantioanelor Se macină eșantionul pentru a trece printr-o sită cu ochiuri de 0,5 mm. Eșantioanele cu un conținut ridicat de umiditate trebuie uscate la aer, la o temperatură de maximum 50°C sau prin liofilizare înainte de măcinare. Eșantioanele
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
de 0,45 μm (4.5) înainte de se injecta pe o coloană CLHP. Se trece la etapa cromatografiei conform pct. 5.4. A se proteja soluția-etalon și extractele de lumina solară directă. Dacă nu este posibilă analizarea extractelor în ziua preparării, ele trebuie depozitate la 5°C cel mult trei zile. 5.3. Dozarea triptofanului total (hidrolizat) Se cântăresc cu o precizie de 0,2 mg între 0,1 și 1 g din eșantionul preparat (5.1) într-un balon de
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
0,45 μm (4.5) înainte de se injecta pe o coloană CLHP. Se trece la etapa de cromatografie conform pct. 5.4. A se proteja soluția-etalon și hidrolizații de lumina solară directă. Dacă nu este posibilă analizarea hidrolizaților în ziua preparării, ei trebuie depozitați la 5oC cel mult trei zile. 5.4. Dozarea prin CLHP Următoarele condiții pentru eluția izocratică sunt propuse doar orientativ; pot fi aplicate alte condiții dacă se obțin rezultate echivalente (vezi de asemenea observațiile de la pct. 9
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
Comunității, și sunt așadar conforme dispozițiilor din art. 7 alin. (1 a) din acest regulament. Modificările privind unele din aceste produse sunt urgente în vederea apropiatei campanii agricole. (4) Se pare că glicerolul, dioxidul de siliciu și izopropanolul sunt esențiale pentru prepararea anumitor produse alimentare. Aceste produse pot fi așadar înscrise în anexa VI, ținând seama de cerințele art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 207/933, modificat de Regulamentul (CE) nr. 345/974 care stabilește conținutul anexei VI la Regulamentul (CEE) nr.
jrc4698as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89864_a_90651]
-
Regulamentul (CEE) nr. 207/933, modificat de Regulamentul (CE) nr. 345/974 care stabilește conținutul anexei VI la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91. (5) Este necesar să se precizeze, în "principiile generale" din anexa VI, că afumatul este acceptat în prepararea produselor alimentare provenite din producția biologică. (6) Este necesar ca, în ceea ce privește organismele genetic modificate și produsele derivate din acestea, dispozițiile anexei VI să devină conforme cu interzicerea general acceptată în cadrul Regulamentului (CE) nr. 1804/19995. (7) Trebuie să se introducă
jrc4698as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89864_a_90651]
-
ALIN. (3) LIT. (d) ȘI ÎN ART. 5 ALIN. (5a) LIT. (e) DIN REGULAMENTUL (CEE) nr. 2092/91" (b) În tabel, produsul următor și condițiile aferente se introduc după "acid sulfuric": Denumire Condiții specifice "Izopropanol (propanol-2) Proces de cristalizare în prepararea zahărului Cu respectarea dispozițiilor Directivei 88/344/CEE, modificată ultima dată de Directiva 97/60/ CE Pentru o perioadă [...] care expiră la 31.12.2006" (c) Textul de la sfârșitul părții intitulată "Preparate din microorganisme și enzime" se înlocuiește cu următorul
jrc4698as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89864_a_90651]
-
picioare de pui: 3,78 + 0,19 - file din piept de curcan: 3,05 + 0,15 - picioare de curcan: 3,58 + 0,15 - picioare dezosate de curcan: 3.65 + 0.17 6.4 Dacă conținutul minim de apă absorbit în timpul preparării, care tehnic nu poate fi evitat, ajunge până la 2%, 4%, sau 6%5 în funcție de felul produselor și de metodele aplicate, cel mai mare raport W/RP admisibil determinat prin această metodă este după cum urmează: Răcit la aer Răcit cu jet
jrc4697as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89863_a_90650]
-
digestie și distilare cu accesorii 5.13. Biuretă gradată 25 ml 5.14. Sticlă de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule de oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor cu temperatură de uscare controlată 6. Procedura 6.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește în mojar sau se omogenizează în râșniță un eșantion de 10 - 20 g pentru a se obține un amestec omogen. 6.2. Dizolvarea laptelui praf și separarea reziduului insolubil 6.2.1. O cantitate bine omogenizată (pct.
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
lactate - Metode de eșantionare care respectă liniile directoare conținute în anexa I pct. (2) lit. (c) din Regulamentul (CEE) nr. 625/78. 7.2. Se depozitează eșantionul în condiții care să împiedice deteriorarea sau transformarea compoziției. 8. Procedura 8.1. Prepararea unui eșantion test Transferul laptelui praf într-un container cu o capacitate dublă față de volumul laptelui praf, dotat cu un capac etanș. Containerul trebuie închis imediat. Laptele praf se amestecă bine prin răsturnarea repetată a containerului. 8.2. Cantitatea pentru
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
Schmid-Bondzynski-Ratzlaff sau izolarea grăsimii laptelui prin utilizarea de detergenți (metoda BDI) nu sunt potrivite pentru analiza trigliceridelor, deoarece, prin metodele menționate, cantități mai mari sau mai mici de gliceride sau fosfolipide parțiale pot trece în faza de grăsime. 6.4 Prepararea soluției de probă Pentru cromatografia în fază gazoasă se utilizează o soluție 5 % de grăsime în n-heptan, obținută conform pct. 6.3. Pentru prepararea soluției de probă, se cântăresc cantitățile corespunzătoare din materialul probei, obținut conform pct. 6.3
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
mai mici de gliceride sau fosfolipide parțiale pot trece în faza de grăsime. 6.4 Prepararea soluției de probă Pentru cromatografia în fază gazoasă se utilizează o soluție 5 % de grăsime în n-heptan, obținută conform pct. 6.3. Pentru prepararea soluției de probă, se cântăresc cantitățile corespunzătoare din materialul probei, obținut conform pct. 6.3.1 și 6.3.2, care se dizolvă în cantități corespunzătoare de n-heptan. Pentru proba preparată conform pct. 6.3.3, cantitatea de n-
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
în aplicare a noii liste. Deșeurile adăugate poartă coduri care nu au fost utilizate în Decizia 94/3/CE. INDEX Capitolele din listă (poziții de două cifre) 01 Deșeuri provenite din explorarea și din exploatarea minelor și carierelor, precum și din prepararea și tratarea ulterioară a mineralelor 02 Deșeuri provenite din producția primară din agricultură, horticultură, vânătoare, pescuit și acvacultură, precum și din prepararea și transformarea alimentelor 03 Deșeuri provenite din transformarea lemnului și din producerea hârtiei, a cartonului, a pastei de hârtie
jrc4491as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89657_a_90444]