17,422 matches
-
în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ trei ori mai mare decât cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a M- II este minimă . Studiile in vitro nu au demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există nici o inducere a principalelor izoenzime P450 inductibile 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost observate modificări hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ trei ori mai mare decât cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a M- II este minimă . Studiile in vitro nu au demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există nici o inducere a principalelor izoenzime P450 inductibile 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost observate modificări hematologice ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
8 ) . Prin urmare , tratamentul cu Tandemact necesită monitorizare hematologică periodică ( mai ales a numărului de leucocite și trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
trombocite ) . În timpul tratamentului cu pioglitazonă , a existat o ușoară scădere a valorii medii de hemoglobină ( reducere relativă de 4 % ) și a hematocritului ( reducere relativă de 4, 1 % ) , în funcție de hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
hemodiluție . Modificări similare au fost observate la pacienții tratați cu metformină ( reducere relativă a hemoglobinei de 3- 4 % și a hematocritului de 3, 6- 4, 1 % ) și într- o mai mică măsură la pacienții tratați cu sulfoniluree și insulină ( reducere relativă a hemoglobinei de 1- 2 % și a hematocritului de 1- 3, 2 % ) , în cadrul studiilor clinice controlate comparative cu pioglitazonă . Tratamentul cu medicamente sulfonilureice al pacienților cu deficit de G6PD poate determina apariția anemiei hemolitice . Având în vedere faptul că glimepirida
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în considerare activitatea , concentrațiile și legarea de proteine , pioglitazona și metabolitul M- III contribuie la eficacitate în aceeași măsură . Pe această bază , contribuția M- IV la eficacitate este de aproximativ trei ori mai mare decât cea a pioglitazonei , în timp ce eficacitatea relativă a M- II este minimă . Studiile in vitro nu au demonstrat că pioglitazona inhibă vreun subtip al citocromului P450 . Nu există nici o inducere a principalelor izoenzime P450 inductibile 1A , 2C8/ 9 și 3A4 la om . Studiile de interacțiune au arătat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
1, 5- 3, 5 ore i are o durat de aproximativ 7- 8 ore . ul 5. 2 Propriet i farmacocinetice uș Absorb ia relativ rapid a insulinei solubile asigur o distribu ie constant a acesteia în sânge de la nivelul rezervorului relative mic de sub piele . Distribu ie Nu s- a observat formarea de leg turi puternice cu proteinele plasmatice , cu excep ia anticorpilor insulinici circulan i ( dac sunt prezen i ) . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
a genelor metilate aberant , implicate în reglarea normală a ciclului celular și în mecanismele de diferențiere și moarte celulară poate determina re- exprimarea genelor și restabilirea funcțiilor de supresie a cancerului la nivelul celulelor tumorale . Nu s- a stabilit importanța relativă a hipometilării ADN- ului în raport cu citotoxicitatea sau cu alte activități ale azacitidinei , din perspectiva rezultatelor clinice . SMD cu risc intermediar- 2 și mare , conform Sistemului Internațional de Punctaj referitor la Prognostic ( SIPP ) , anemie refractară cu exces de blaști ( AREB ) , anemie
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
o reducere absolută a riscului de deces cu 6 % ( p = 0, 008 ) . Subseturile de paciente tratate cu TAC au fost analizate din punct de vedere al factorilor majori de prognostic , definiți prospectiv : Supraviețuire liberă de boală Risc IÎ 95 % p= relativ * Risc IÎ 95 % relativ * p= 745 467 0, 72 0, 59- 0, 88 0, 001 0, 61 0, 46- 0, 82 0, 0009 0, 70 0, 53- 0, 91 0, 45 0, 29- 0, 70 0, 008 0, 0002 4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
riscului de deces cu 6 % ( p = 0, 008 ) . Subseturile de paciente tratate cu TAC au fost analizate din punct de vedere al factorilor majori de prognostic , definiți prospectiv : Supraviețuire liberă de boală Risc IÎ 95 % p= relativ * Risc IÎ 95 % relativ * p= 745 467 0, 72 0, 59- 0, 88 0, 001 0, 61 0, 46- 0, 82 0, 0009 0, 70 0, 53- 0, 91 0, 45 0, 29- 0, 70 0, 008 0, 0002 4+ 0, 83 0, 63-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
6 ) 72, 3 ( 65, 1- 78, 8 ) 0, 006 *** valoarea p Durata mediană de răspuns la chimioterapie ± radioterapie ( luni ) ( IÎ 95 % ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
3, 7 ( IÎ 95 % ) ( 4, 86- 5, 91 ) ( 3, 45- 4, 47 ) Risc relativ 1, 473 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 189- 1, 825 ) 0, 0004 Supraviețuire mediană ( luni ) 9, 2 8, 6 ( IÎ 95 % ) Estimat la 2 ani ( % ) Risc relativ ( 8, 38- 10, 58 ) 18, 4 1, 293 ( 7, 16- 9, 46 ) 8, 8 ( IÎ 95 % ) * valoare p ( 1, 041- 1, 606 ) 0, 0201 Rata de răspuns global ( RC+RP ) ( % ) valoare p Boală progresivă ca cel mai bun răspuns 36
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
4- 74, 6 ) 0, 006 ( 46, 0- 61, 0 ) 72, 3 ( 65, 1- 78, 8 ) n = 128 15, 7 ( 13, 4- 24, 6 ) 0, 006 58, 6 ( 51, 0- 65, 8 ) n = 106 11, 7 ( 10, 2- 17, 4 ) Riscul relativ 0, 72 ( IÎ 95 % ) ** valoarea p ( 0, 52- 0, 99 ) 0, 0457 Riscul relativ sub 1 favorizează docetaxel + cisplatină + 5- FU Model Cox ( ajustare pentru localizarea primară a tumorii , stadii clinice T , N și PSWHO ) ** Test log rank *** Test chi-
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
fost semnificativ mai mare ( test log rank , p = 0, 0058 ) în cazul schemei de tratament cu docetaxel , comparativ cu PF ( SG mediană 70, 6 versus 30, 1 luni respectiv ) , cu reducerea riscului de mortalitate cu 30 % comparativ cu PF ( risc relativ ( RR ) = 0, 70 , interval de încredere ( IÎ ) 95 % = 0, 54- 0, 90 ) , cu timp median de urmărire de 41, 9 luni . Criteriul secundar de evaluare a eficacității , SFP ( 35, 5 luni pentru TPF și 13, 1 pentru PF ) . De asemenea
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile 14 au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la momentul inițial ( 0 comparativ cu ≥1 ) . Diaree ( vezi pct . Rezultatele unei meta- analize
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) și intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni . Cardiotoxicitate ( vezi pct . 4. 4 ) : Suplimentar RAM descrise în Tabelele 4 și 5 , următoarele RAM , cu o incidență mai mică de 0 , 1 % , au fost asociate cu utilizarea monoterapiei cu Xeloda , pe baza analizei globale a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în care s- a administrat asocierea terapeutică , următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc crescut de dezvoltare a SMP : doză inițială crescută de capecitabină ( gram ) , doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) , intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni , durată crescută a tratamentului din studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) , sexul feminin și statusul bun al performanței ECOG la momentul inițial ( 0 comparativ cu ≥1 ) . Diaree ( vezi pct . Rezultatele unei meta- analize
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiu ( săptămâni ) , vârstă crescută ( cu creșteri de 10 ani ) și sexul feminin . Următoarele covariabile au fost semnificativ statistic asociate cu un risc scăzut de dezvoltare a diareei : doză cumulativă scăzută de capecitabină ( 0, 1* kg ) și intensitate crescută a dozei relative în primele șase săptămâni . 38 Cardiotoxicitate ( vezi pct . d . Pacienți vârstnici ( vezi pct . Rezultatele unei meta- analize a 13 studii clinice cu date de la peste 3800 pacienți tratați cu capecitabină au arătat că în toate studiile în care s- a
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]