18,705 matches
-
Apă pentru preparate injectabile . 27 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
în general , în limite normale după tratamentul cu MabThera , cu excepția unei scăderi tranzitorii a leucocitelor în primele patru săptămâni după tratamentul cu MabThera . Titrul anticorpilor IgG antigen specifici pentru oreion , rubeolă , varicelă , tetanus toxoid , gripă și streptococ , pneumococ , a rămas stabil 24 săptămâni după expunerea la MabThera la pacienții cu poliartrită reumatoidă . Cure multiple de tratament După terminarea perioadei de 24 săptămâni de studiu comparativ , dublu- orb , pacienților li s- a permis înrolarea într- un studiu deschis , de observație pe termen
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Apă pentru preparate injectabile . 55 6. 2 Incompatibilități Nu s- au constatat incompatibilități între MabThera și clorura de polivinil sau pungile de polietilenă sau seturile de perfuzie . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . Soluția perfuzabilă preparată de MabThera este stabilă fizic și chimic 24 ore la 2°C - 8°C și ulterior 12 ore la temperatura camerei Din punct de vedere microbiologic , soluția perfuzabilă preparată trebuie administrată imediat . Dacă nu a fost utilizată imediat , condițiile și timpul de depozitare înaintea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de tip C care au niveluri ridicate ale transaminazelor fără decompensarea ficatului și care sunt pozitivi pentru ARN - ul seric al virusului hepatitic C ( VHC ) sau anti- VHC pozitivi , inclusiv pacienții naivi la tratament cu co- infecție cu HIV clinic stabilă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru PegIntron . Alte informații despre PegIntron : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru PegIntron , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 25
Ro_782 () [Corola-website/Science/291541_a_292870]
-
OSSEOR trebuie administrat la culcare , preferabil la cel puțin două ore după masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) . Medicamentul trebuie administrat după constituirea suspensiei într- un pahar cu apă . Deși studiile au demonstrat că ranelatul de stronțiu este stabil în suspensie 24 ore după constituire , suspensia trebuie băută imediat după constituire . Pacientele tratate cu ranelat de stronțiu trebuie să primească vitamina D și suplimente de calciu dacă aportul alimentar este insuficient . Utilizarea la vârstnice Eficacitatea și siguranța ranelatului de
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
74 ani OSSEOR placebo ( IC 95 % ) , valoarea p TROPOS Fractură de șold în decurs de 3 ani 6, 4 % 4, 3 % 36 % ( 0- 59 ) , p=0, 046 7 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Ranelatul de stronțiu este compus din doi atomi stabili de stronțiu și o moleculă de acid ranelic , partea organică permițând cel mai bun compromis în termeni de greutate moleculară , farmacocinetică și acceptabilitate a medicamentului . Datorită polarității înalte a acidului ranelic , absorbția , distribuția și legarea de proteinele plasmatice ale acestuia
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
continue după studiul 2 . Studiul 1 ( TID , QID) 1 Studiul 2 ( BD) 2 Panretin N= 134 Răspuns clinic complet ( CCR ) % 0, 7 0, 0 1, 6 0, 0 Răspuns parțial ( PR ) % 34, 3 17, 9 35, 5 6, 9 Boală stabilă % 50, 0 59, 0 43, 5 58, 3 Boală în dezvoltare % 14, 9 23, 1 19, 4 34, 7 Răspuns global % 35, 1 17, 9 37, 1 6, 9 p=0, 002 p= 0, 00003 1 . Regimul de aplicare specificat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
utilizați după data de expirare înscrisă pe etichetă sau cutie după EXP . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . După reconstituire și diluare , soluția perfuzabilă este stabilă pentru 24 ore păstrată în frigider , dar datorită bacteriilor se recomandă să fie utilizată imediat . Nu se utilizează ORENCIA dacă se observă particule opace , modificări de culoare sau alte particule străine prezente în soluția perfuzabilă . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Manitol Metionină Poloxamer 188 Acid fosforic diluat Hidroxid de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După deschidere , medicamentul trebuie utilizat imediat . Cu toate acestea , după deschidere , soluția injectabilă s- a dovedit stabilă timp de 24 ore la temperaturi între 2°C - 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra în ambalajul original . În timpul perioadei de valabilitate , soluția poate fi păstrată
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza zilnică este crescută treptat până când creșterea foliculară și/ sau concentrațiile plasmatice de estradiol indică un răspuns farmacodinamic
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
pentru a minimaliza riscul unei hiperstimulări ovariene nedorite . Experiența clinică cu Fertavid se bazează pe maximum 3 cicluri de tratament pentru ambele indicații . Experiența de până acum în FIV indică faptul că , în general , rata de succes a tratamentului rămâne stabilă pentru primele patru încercări și apoi scade treptat . • Anovulația O schemă de tratament secvențial se recomandă să înceapă cu administrarea zilnică de 50 UI Fertavid . Doza inițială se menține cel puțin 7 zile . Dacă nu există nici un răspuns ovarian , doza
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
generarea de ecouri amplificate puternic . Ecourile ultrasonice provenite din sânge și țesuturile biologice moi , cum sunt țesutul lipidic și mușchii , sunt generate la interfețe , datorită micilor diferențe ale proprietăților ultrasonice ale țesuturilor . 5 Deoarece Luminity constă din microsfere care sunt stabile și suficient de mici pentru pasaj pulmonar , se obțin semnale ecografice amplificate în inima stângă și circulația sistemică . Cu toate că nu poate fi definită o relație strictă doză/ răspuns , dozele mai mari au dovedit că produc un efect de contrast de
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
debut . Principala măsură a eficacității acestui studiu a fost procentul de pacienți care prezentau simptome legate de mișcare . În toate studiile , dozele de Mirapexin au fost crescute treptat în șase până la zece săptămâni , până s- a ajuns la o doză stabilă de întreținere . Mirapexin a fost studiat de asemenea în două studii principale la pacienții cu sindromul picioarelor neliniștite . Primul studiu a implicat 344 de pacienți și a comparat efectele a trei doze de Mirapexin cu cele ale unui placebo . Principala
Ro_632 () [Corola-website/Science/291391_a_292720]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]