17,026 matches
-
finalizat cu deces , în ciuda adoptării măsurilor de precauție . Studiile au demonstrat că prezența alelei HLA- B* 5701 este asociată cu un risc semnificativ crescut de a dezvolta o reacție de hipersensibilitate la abacavir . Pe baza studiului prospectiv CNA106030 ( PREDICT 1 ) , depistarea alelei HLA- B* 5701 înaintea începerii tratamentului și evitarea utilizării ulterioare a abacavirului în cazul pacienților cu această alelă , a redus semnificativ incidența reacțiilor de hipersensibilitate la abacavir . În cazul populațiilor similare celor recrutate în studiul PREDICT 1 , s- a
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
cursul tratamentului cu abacavir , comparativ cu 0 % până la 4 % dintre pacienții care nu au alela HLA- B* 5701 . Aceste rezultate sunt concordante cu cele din studiile retrospective anterioare . În consecință , înaintea începerii tratamentului cu abacavir , trebuie realizată o evaluare pentru depistarea alelei HLA- B* 5701 pentru toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
fie diagnosticat cel puțin încă un deficit hormonal ( cu excepția prolactinei ) . Testarea pentru deficitul hormonului de creștere nu trebuie efectuată până la începerea unui tratament de substituție adecvat pentru celelalte deficite hormonale . Pacienții cu leziuni intracraniene în antecedente trebuie examinați frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . NutropinAq nu este indicat pentru tratamentul pe termen lung al copiilor care au deficit de creștere determinat de sindromul Prader- Willi confirmat genetic , decât în cazul în care aceștia sunt diagnosticați și
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
tratamentului trebuie monitorizate semnele de scolioză . Cu toate acestea , nu s- a demonstrat că tratamentul cu hormon de creștere ar crește incidența sau severitatea scoliozei . Având în vedere faptul că somatropina poate reduce sensibilitatea la insulină , pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea semnelor de intoleranță la glucoză . La pacienții cu diabet zaharat , doza de insulină poate necesita o ajustare după începerea tratamentului cu NutropinAq . Pacienții cu diabet zaharat sau intoleranță la glucoză trebuie monitorizați atent în timpul tratamentului cu somatropină . Au fost raportate
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
indicat pentru : 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI NutropinAq Nu utilizați NutropinAq • La pacienții cu afecțiuni maligne în antecedente , medicul va acorda o atenție specială semnelor și simptomelor de recidivă . • În cazul unor leziuni cerebrale în antecedente , pacientul trebuie examinat frecvent pentru depistarea unui progres sau a unei recidive a leziunii . • Copiilor cu sindrom Prader- Willi nu trebuie să li se administreze NutropinAq decât dacă suferă și de o insuficiență a hormonului de creștere . • La pacienții cu o afecțiune acută în stadiu critic
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
blochează . 10 . Apăsați încet pistonul seringii pentru a injecta întreaga cantitate de solvent în flaconul de BeneFIX 11 . Fără să îndepărtați seringa din adaptator , rotiți ușor flaconul până când pulberea este dizolvată . 12 . Soluția finală trebuie inspectată vizual înaintea administrării , în vederea depistării eventualelor particule . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Notă : Dacă utilizați mai mult de 1 flacon de BeneFIX pentru perfuzie , fiecare flacon trebuie reconstituit conform instrucțiunilor anterioare . Seringa cu solvent trebuie aruncată , lăsând adaptatorul de flacon pe loc și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice va supraveghea tratamentul dumneavoastră cu Erbitux . În timpul fiecărei perfuzii și pe o durată de cel puțin o oră după aceea , starea dumneavoastră va fi urmărită atent pentru depistarea semnelor precoce ale unei posibile reacții adverse legate de perfuzie . Pre- tratament Înaintea primei doze , vi se va administra un medicament antialergic pentru a reduce riscul unei reacții alergice . Medicul dumneavoastră va decide dacă un astfel de pre- tratament este
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ERBITUX Un medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice va supraveghea tratamentul dumneavoastră cu Erbitux . În timpul fiecărei perfuzii și pe o durată de cel puțin o oră după aceea , starea dumneavoastră va fi urmărită atent pentru depistarea semnelor precoce ale unei posibile reacții adverse legate de perfuzie . Pre- tratament Înaintea primei doze , vi se va administra un medicament antialergic pentru a reduce riscul unei reacții alergice . Medicul dumneavoastră va decide dacă un astfel de pre- tratament este
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
mare în cazul preparatelor de puritate scăzută , utilizarea medicamentelor care conțin factor IX poate constitui un risc pentru pacienții cu semne de fibrinoliză și pentru cei cu coagulare intravasculară diseminată ( CID ) . Din cauza riscului potențial de complicații trombotice , supravegherea clinică pentru depistarea semnelor precoce de coagulopatie trombotică și consomptivă trebuie inițiată împreună cu o testare biologică corespunzătoare atunci când se administrează acest medicament la pacienți cu afecțiuni hepatice , postoperator , la nou- născuți , sau la pacienți cu risc de fenomene trombotice sau coagulare intravasculară diseminată
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
cu Nonafact trebuie pus în balanță cu riscul acestor complicații . Printre măsurile standard de prevenire a infecțiilor rezultate din utilizarea medicamentelor derivate din sânge uman sau plasmă umană se numără selecția donatorilor , analiza donațiilor individuale și astocurilor de plasmă pentru depistarea semnelor specifice de infecție , precum și includerea în procesul de producție a unor etape destinate inactivării/ îndepărtării virusului . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet în cazul administrării unor medicamente obținute din sânge uman sau plasmă
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Printre aceste măsuri se numără selectarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a exclude toate persoanele ce ar putea fi purtătoare de infecții , precum și testarea fiecărei donații și fiecărui stoc de plasmă în vederea depistării semnelor de infecție sau de prezență a virusurilor . Producătorii acestor produse includ , de asemenea , în ciclul de prelucrare a sângelui și plasmei , etape destinate inactivării sau îndepărtării virusurilor . În ciuda acestor măsuri , posibilitatea transmiterii agenților infecțioși nu poate fi eliminată complet
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
cărora li se administrează . Astfel de măsuri sunt selecționarea atentă a donatorilor de sânge și plasmă pentru a se asigura că riscul de a fi purtători de infecții este exclus , precum și testarea fiecărui donator și a rezervelor de plasmă pentru depistarea semnelor de virusuri/ infecții . Producătorii acestor preparate includ și unele etape în procesarea sângelui și plasmei care pot inactiva sau elimina virusurile . În ciuda acestor măsuri , când sunt administrate medicamente derivate din sânge/ plasmă umană , nu se poate exclude complet posibilitatea
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
testul Dacă, după 100 de zile, activitatea măsurată deviază cu mai mult de 25 % față de martor, în cadrul testului în laborator, poate fi necesară realizarea de teste suplimentare în laborator, în seră și/sau pe teren. 10.8. Date provenite din depistări biologice primare sub formă succintă Trebuie să se stabilească un rezumat al datelor produse de testele preliminare practicate cu scopul de a evalua activitatea biologică și dozele exploratorii, fie ele pozitive sau negative; acest rezumat trebuie să furnizeze informațiile privind
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
La eliberarea oricărei autorizații de punere pe piață (APP) pentru un medicament veterinar destinat administrării unei specii a cărei carne sau produse sunt destinate consumului uman, autoritățile competente se transmit laboratoarelor comunitare de referință și laboratoarelor naționale de referință pentru depistarea reziduurilor, metodele de analiză de rutină prevăzute la art. 5 al doilea paragraf pct. 8) din Directiva 81/851/CEE18 și la art. 7 din Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. 2. Pentru substanțele din grupa A, toate rezultatele pozitive constatate
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
fost administrate substanțe sau produse neautorizate: a) să procedeze în așa fel încât animalele să fie sacrificate separat de celelalte loturi prezentate la abator; b) să rețină carcasele și viscerele și să dispună efectuarea tuturor prelevărilor de probe necesare pentru depistarea substanțelor mai sus menționate; c) în cazul rezultatelor pozitive, să trimită carnea și viscerele unei uzine de prelucrare de risc înalt, conform Directivei 90/667/CEE, fără indemnizație și fără compensații. Se aplică, prin urmare, în acest caz, art. 20
jrc2995as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88150_a_88937]
-
când s-au produs evenimente excepționale care ar fi putut avea consecințe dăunătoare asupra securității echipamentului de lucru, cum ar fi transformări, accidente, fenomene naturale, perioade prelungite de neutilizare, pentru a garanta respectarea cerințelor de securitate și de sănătate și depistarea și remedierea la timp a acestor deteriorări. 3. Rezultatele verificărilor trebuie înregistrate și puse la dispoziția autorității competente. Ele sunt păstrate pe o perioadă de timp corespunzătoare. Când echipamentele de lucru respective sunt folosite în exteriorul întreprinderii, ele trebuie să
jrc2755as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87910_a_88697]
-
ulterior, la momente potrivite, în perioada procedurilor de indexare, cu privire la semne și simptome de organisme dăunătoare, inclusiv toate organismele dăunătoare relevante enumerate în Directiva 77/93/CEE. 3. În sensul pct. 2, materialul vegetal se indexează (testat și identificat) în vederea depistării de organisme dăunătoare, conform următoarelor proceduri: 3.1. Testarea folosește metode de laborator corespunzătoare și, acolo unde e necesar, plante indicator, inclusiv Citrus sinensis (L.) Osbeck, C. aurantifolia Christm. Swing, C. medica L., C. reticulata Blanco și Sesamum L., pentru
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
în ce privește semnele și simptomele de organisme dăunătoare, inclusiv toate organismele dăunătoare relevante enumerate în Directiva 77/93/CEE, la sosire și ulterior, la momente potrivite, în perioada procedurilor de indexare. 3. În sensul pct. 2., materialul vegetal se indexează pentru depistarea organismelor dăunătoare (testat și identificat), în conformitate cu următoarele proceduri: 3.1. În cazul Fragraria L., indiferent de țara de origine a materialului vegetal, testarea folosește metode de laborator adecvate și, unde este necesar, plante indicator, inclusiv Fragraria vesca, F. virginiana și
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
perioada procedurilor de indexare, cu privire la semne și simptome de organisme dăunătoare, inclusiv cele de Daktulosphaira vitifoliae (Fitch) și toate organismele dăunătoare relevante enumerate în Directiva 77/93/CEE. 3. În sensul pct. 2., materialul vegetal se indexează pentru testarea și depistarea organismelor dăunătoare (testat și identificat) în conformitate cu următoarele proceduri: 3.1. Când materialul vegetal este originar dintr-o țară necunoscută ca fiind afectată de următoarele organisme dăunătoare: (i) boala Ajinashika Testarea folosește o metodă de laborator adecvată. În cazul unui rezultat
jrc2743as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87898_a_88685]
-
că se emit licențele necesare pentru exportul cantităților alocate; întrucât, în scopul stabilirii restituirilor la export pentru produsele enumerate în art. 1 alin. (1) din Regulamentul (CEE) nr. 1766/92 și în scopul evitării necesității de a introduce verificări pentru depistarea celor mai mici variații ale cantităților din materialele de bază și fără nici un efect notabil asupra calității produsului, ar trebui adoptată o metodă standard de evaluare; întrucât analiza conținutului de cenușă al produselor fabricate s-a dovedit cel mai eficient
jrc2820as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87975_a_88762]
-
cel puțin 3 g/Nm3. Precizia trebuie să fie de cel puțin 95 % din valoarea măsurată. 3. Autoritățile competente din statele membre trebuie să ia măsuri pentru ca traseele de conectare și instalațiile de țevi să fie verificate cu regularitate pentru depistarea eventualelor pierderi. 4. Autoritățile competente din statele membre trebuie să ia măsuri pentru ca, în cazul apariției unei pierderi de vapori, operațiunile de încărcare efectuate cu braț articulat să fie întrerupte. Brațul articulat trebuie să fie prevăzut cu echipamente care să
jrc2506as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87660_a_88447]
-
caprine ce provine din: regiunea capului, cu excepția maseterilor, porțiunea nonmusculară a liniei albe, regiunea carpiană și tarsiană, răzăturile de carne de pe oase. Musculatura diafragmei - după îndepărtarea seroasei - și cea a maseterilor nu va putea fi utilizată decât după examinare în vederea depistării cisticercozei. Carnea proaspătă nu trebuie să conțină nici un fragment de os. Atunci când operațiile realizate între introducerea cărnii în spațiile la care se face referire în capitolul I și refrigerarea produsului final sau de congelare sunt executate într-un interval maxim
jrc2507as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87661_a_88448]
-
a Austriei, Finlandei și Suediei, în special art. 12 alin. (2), întrucât vaccinarea păsărilor împotriva bolii Newcastle este interzisă în Suedia de peste un an; întrucât efectivele de păsări de reproducție din Suedia sunt monitorizate cel puțin o dată pe an pentru depistarea bolii Newcastle; întrucât exploatațiile nu dețin păsări vaccinate împotriva bolii Newcastle; întrucât, în lumina situației cu privire la boala Newcastle, este indicat să se stabilească statutul Suediei; întrucât măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului veterinar permanent, ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE
jrc2653as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87807_a_88594]
-
pentru a reflecta progresul în special al intervențiilor și calitatea programării; (50) întrucât, pentru a garanta o aplicare eficientă și corectă, este necesar să se specifice obligațiile statelor membre în ceea ce privește sistemele de gestionare și de supraveghere, certificarea cheltuielilor și prevenirea, depistarea și îndreptarea neregularităților și a încălcărilor dreptului comunitar; (51) întrucât, fără a aduce atingere responsabilităților Comisiei legate de controlul financiar, trebuie îmbunătățită cooperarea dintre statele membre și Comisie în acest domeniu, în special prin prevederi privind consultări regulate între statele
jrc4258as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89423_a_90210]
-
solicitate de Comunitatea Europeană, menite să asigure protecția sănătății publice în ceea ce privește riscurile prezentate de reziduuri. Statele Unite ale Americii au acceptat să întreprindă alte acțiuni, pentru a remedia rapid aceste lipsuri, și au propus, la 8 februarie 2000, efectuarea analizelor pentru depistarea anumitor substanțe în unul sau mai multe laboratoare agreate, capabile să realizeze analizele cerute și situate în afara Statelor Unite ale Americii. Se consideră necesară o perioadă de o lună pentru luarea măsurilor adecvate și pentru adoptarea dispozițiilor necesare. (9) În aceste condiții, legislația
jrc4429as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89594_a_90381]