18,705 matches
-
kg i zi . Necesarul zilnic de insulin poate fi mai mare la pacien îi insulinorezisten i ( de exemplu în perioada pubert îi sau datorit obezit îi ) sau mai mic la pacien îi cu produc ie de insulin endogen rezidual . Medicul stabile te dac sunt necesare una sau mai multe injec îi pe zi . Insulatard poate fi utilizat în monoterapie sau în asociere cu o insulin cu ac iune rapid . În terapia intensificat cu insulin , suspensia poate fi utilizat că insulin bazal
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
până la severă . Eficacitatea Neupro la doze între 0, 5 și 3 mg/ 24h a fost comparată cu cea a placebo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor între începutul studiului și după șase luni de tratament cu o doză stabilă , măsurată cu ajutorul a două scări standard . Ce beneficii a demonstrat Neupro în timpul studiilor ? Neupro a fost mai eficace decât placebo în tratamentul bolii Parkinson . În stadiul incipient al bolii , rezultatele la UPDRS obținute cu Neupro au indicat o îmbunătățire față de
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
31. 01. 2006 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 . Technețiu- 99m se dezintegrează prin tranziție izomerică cu emisie de radiații gamma , cu o energie de 140 keV și o semiviață de 6 ore , rezultând technețiu- 99 care poate fi considerat aproape stabil . Pentru acest produs , doza efectivă care rezultă din activitatea administrată de 555- 740 MBq este în mod caracteristic de 8. 88- 11. 84 mSv , la o persoană de 70 kg . Pe baza datelor obținute la om , dozele de radiații absorbite
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 13 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a fost controlată , de obicei , prin scăderea dozei sau întreruperea tratamentului ( durata mediană a acestor episoade a fost de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
73 ) 600 mg ( n=74 ) Răspunsul cel mai bun Răspuns complet n ( % ) 1 ( 0, 7 ) 98 ( 66, 7 ) 23 ( 15, 6 ) 18 ( 12, 2 ) 5 ( 3, 4 ) 2 ( 1, 4 ) Un număr semnificativ de pacienți care au fost în faza stabilă a bolii în momentul analizei interimare au obținut un răspuns parțial la tratament mai îndelungat ( urmărire mediană de 31 luni ) . Timpul median de răspuns a fost de 13 săptămâni ( I. Î 95 % 12- 23 ) . Timpul median până la eșecul tratamentului la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 38 Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a fost controlată , de obicei , prin scăderea dozei sau întreruperea tratamentului ( durata mediană a acestor episoade a fost de aproximativ o
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
73 ) 600 mg ( n=74 ) Răspunsul cel mai bun Răspuns complet n ( % ) 1 ( 0, 7 ) 98 ( 66, 7 ) 23 ( 15, 6 ) 18 ( 12, 2 ) 5 ( 3, 4 ) 2 ( 1, 4 ) Un număr semnificativ de pacienți care au fost în faza stabilă a bolii în momentul analizei interimare au obținut un răspuns parțial la tratament mai îndelungat ( urmărire mediană de 31 luni ) . Timpul median de răspuns a fost de 13 săptămâni ( I. Î 95 % 12- 23 ) . Timpul median până la eșecul tratamentului la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 63 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a fost controlată , de obicei , prin scăderea dozei sau întreruperea tratamentului ( durata mediană a acestor episoade a fost de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
6 ) 18 ( 12, 2 ) 5 ( 3, 4 ) 2 ( 1, 4 ) Între cele două grupuri de pacienți tratați cu doze diferite nu s- a semnalat nici o diferență în ceea ce privește procentele de răspuns . Un număr semnificativ de pacienți care au fost în faza stabilă a bolii în momentul analizei interimare au obținut un răspuns parțial la tratament mai îndelungat ( urmărire mediană de 31 luni ) . Timpul median de răspuns a fost de 13 săptămâni ( I. Î 95 % 12- 23 ) . Timpul median până la eșecul tratamentului la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la 0, 7 % dintre pacienți . La nici unul dintre pacienți nu a apărut trombocitopenie de gradul 4 . Scăderea numărului de leucocite ( NL ) și neutrofile s- a observat în special în timpul primelor șase săptămâni de tratament , cu valori care ulterior rămân relativ stabile . 88 Parametrii biochimici Creșterea marcată a transaminazelor ( < 5 % ) sau bilirubinei ( < 1 % ) a fost observată la pacienții cu LGC și a fost controlată , de obicei , prin scăderea dozei sau întreruperea tratamentului ( durata mediană a acestor episoade a fost de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
73 ) 600 mg ( n=74 ) Răspunsul cel mai bun Răspuns complet n ( % ) 1 ( 0, 7 ) 98 ( 66, 7 ) 23 ( 15, 6 ) 18 ( 12, 2 ) 5 ( 3, 4 ) 2 ( 1, 4 ) Un număr semnificativ de pacienți care au fost în faza stabilă a bolii în momentul analizei interimare au obținut un răspuns parțial la tratament mai îndelungat ( urmărire mediană de 31 luni ) . Timpul median de răspuns a fost de 13 săptămâni ( I. Î 95 % 12- 23 ) . Timpul median până la eșecul tratamentului la
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
maxim 45 de minute înainte de utilizare . • Nu lăsați Stiloul NutropinAq și/ sau cartușul să se congeleze . În cazul în care stiloul sau cartușul nu funcționează , contactați medicul sau asistenta pentru a le înlocui . • Evitați temperaturile excesive . Soluția din cartuș este stabilă timp de maxim 28 de zile de la prima utilizare , dacă este păstrată la temperaturi de 2°C - 8°C . • Dacă stiloul trebuie curățat , nu îl introduceți în apă . Folosiți o cârpă umedă cu care îndepărtați murdăria . Nu utilizați alcool . • Când
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 de ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 de ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
reprezentat de microsfere conținând perflutren . Microsferele au o valoare medie a diametrului de 2, 5 - 4, 5 microni , concentrația lor fiind de 5- 8 x 108 microsfere/ ml . Întrucât microsferele aflate în compoziția OPTISON sunt suficient de mici și de stabile pentru a putea realiza pasajul transpulmonar , acesta va realiza o amplificare a semnalelor ecografice și pentru cavitățile stângi ale cordului . Datorită naturii complexe a relației dintre concentrația microsferelor și semnalul ultrasonic , a procesării datelor cu ajutorul echipamentului ultrasonografic și a faptului
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupele cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină , la pacienți cu neuropatie diabetică , dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupele cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
faza inițială de 12 săptămâni a trei studii clinice cu duloxetină la pacienți cu neuropatie diabetică dureroasă , la grupul tratat cu duloxetină s- au observat creșteri mici , dar semnificative statistic , ale glicemiei în condiții de repaus alimentar . HbA1c a fost stabilă atât la pacienții tratați cu duloxetină cât și la cei tratați cu placebo . În faza de prelungire a acestor studii , care a durat până la 52 săptămâni , a existat o creștere a HbA1c atât în grupul cu duloxetină cât și în
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
tipuri de celule ale rinichiului . Concentrațiile plasmatice de GL- 3 s- au normalizat rapid sub tratament și au rămas normale pe parcursul celor 5 ani . Funcția renală , măsurată prin rata de filtrare glomerulară și creatinina serică , precum și prin proteinurie , a rămas stabilă la majoritatea pacienților . Efectul tratamentului cu Fabrazyme asupra funcției renale a fost însă limitat la unii pacienți cu insuficiență renală avansată . Cu toate că nu s- a efectuat un studiu specific pentru evaluarea efectului asupra semnelor și simptomelor neurologice , rezultatele au indicat
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]