163,321 matches
-
stilou injector ( pen ) preumplut să fie utilizat de persoane nevăzătoare sau cu handicap vizual fără asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect acest produs . Orice modificări ale insulinei trebuie făcute cu prudență și numai sub supraveghere medicală . 278 I . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut 1 . Mai întâi consultați Prospectul pentru instrucțiunile cu privire la verificarea aspectului insulinei . 2 . Verificați eticheta stiloului injector ( pen- ului ) preumplut , pentru a vă asigura că acesta conține tipul de insulină care v- a fost prescris . 3
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Humalog sub piele ( subcutanat ) . Nu faceți injecția în mușchi decât dacă medicul dumneavoastră v- a spus astfel . Pregătirea Humalog KwikPen • Humalog este deja dizolvat în apă , ca urmare nu este nevoie să îl amestecați . Dar nu trebuie să îl folosiți decât dacă arată ca apa . Trebuie să fie limpede , să nu aibă nici o culoare și să nu conțină
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
este nevoie să îl amestecați . Dar nu trebuie să îl folosiți decât dacă arată ca apa . Trebuie să fie limpede , să nu aibă nici o culoare și să nu conțină particule solide . Verificați de fiecare dată înainte de a vă face injecția . Pregătirea KwikPen pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . • Citiți instrucțiunile cu privire la utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac nou . Acele nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Humalog Mix sub piele ( subcutanat ) . Nu trebuie să vă administrați medicamentul folosind o altă cale de administrare . În nici un caz Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Pregătirea Humalog Mix KwikPen ( stilou injector ) • Stiloul injector ( penul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180ș de zece ori imediat înainte de a fi utilizat , pentru a omogeniza suspensia de insulină , până când devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . • Citiți instrucțiunile cu privire la utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . Faceți injecția cu Humalog Mix sub piele ( subcutanat ) . Nu trebuie să vă administrați medicamentul folosind o altă cale de administrare . În nici un caz Humalog Mix nu trebuie administrat intravenos . Pregătirea Humalog Mix KwikPen ( stilou injector ) • Stiloul injector ( penul ) trebuie rotit între palme de zece ori și răsturnat cu 180ș de zece ori imediat înainte de a fi utilizat , pentru a omogeniza suspensia de insulină , până când devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector ( pen- ului ) pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . • Citiți instrucțiunile cu privire la utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
fie o schimbare treptată , pe parcursul a câteva săptămâni sau luni . 314 • Faceți injecția cu Humalog BASAL sub piele ( subcutanat ) . Nu trebuie să vă administrați medicamentul folosind o altă cale de administrare . În nici un caz Humalog BASAL nu trebuie administrat intravenos . Pregătirea Humalog BASAL KwikPen • Stiloul injector KwikPen trebuie rotite între palme de zece ori și răsturnat cu 180° de zece ori imediat înainte de a fi utilizat , pentru a omogeniza suspensia de insulină , până când devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă nu apare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
amestecare . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți injecția . Pregătirea stiloului injector KwikPen pentru utilizare ( vezi Manualul utilizatorului ) • Mai întâi , spălați- vă pe mâini . • Citiți instrucțiunile cu privire la utilizarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut cu insulină . Urmați instrucțiunile cu atenție . În continuare vă reamintim unele dintre ele . • Folosiți un ac nou
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Dacă aveți orice întrebări sau probleme legate de KwikPen , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical pentru asistență . Ansamblu KwikPen și ac∗ ∗vândut separat Componentele stiloului injector ( pen- ului ) Pregătirea KwikPen A . B . C . D . Scoateți sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Apăsați drept acul , acoperit cu capacul exterior , pe capătul stiloului ( pen- ul ) și • Data de expirare de zece ori . Insulina trebuie să aibă un aspect omogen
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . Acul trebuie introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . l na Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . i dic 4. 3 Contraindicații - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți - sângerări active semnificative clinic - endocardită bacteriană acută - insuficiență renală severă , definită printr- un clearance
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; - sângerări active semnificative clinic ; - endocardită bacteriană acută ; - afectare renală severă ( clearance al creatininei < 30
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
provoca imobilizarea debilitantă a articulațiilor , slăbiciune musculară sau tulburări ale funcției organelor interne care pot pune viața în pericol . Aveți grijă deosebită când utilizați Optimark Procedurile diagnostice care implică utilizarea substanțelor de contrast trebuie efectuate sub supravegherea unui medic cu pregătirea necesară și cunoștințe temeinice privind procedura care urmează a fi efectuată . Spuneți medicului dumneavoastră dacă : suferiți de alergii ( de exemplu : alergii la medicamente sau fructe de mare , febra fânului , urticarie ) sau astm bronșic în trecut ați avut orice reacții la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
RPAS - urilor , în formatul definit de Volumul 9a a Reglementărilor care guvernează medicamentele ar putea să nu fie adecvate unei identificări rapide a unei noi probleme de siguranță . Ca urmare , imediat ce este declarată o pandemie ( Faza 6 a Planului de pregătire OMS a pandemiei de gripă ) și se utilizează vaccinul prepandemic , DAPP trebuie să depună rapoarte periodice actualizate referitoare la siguranță , a căror periodicitate și format sunt definite după cum urmează : - Primul termen de încheiere a primirii informațiilor va fi 14 zile
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
de două până la cinci zile sau 2, 0 g/ kg ca doză unică . Pacienții trebuie să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
tratarea și prevenirea hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A ( deficiență congenitală de factor VIII ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru ReFacto AF . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a ReFacto AF ? În vederea pregătirii înlocuirii treptate pe piață a ReFacto cu ReFacto AF , societatea producătoare a medicamentului va furniza pachete educative personalului medical care va prescrie sau va utiliza ReFacto AF , tuturor asociațiilor pacienților cu hemofilie A din Uniunea Europeană ( UE ) , pacienților cărora li se
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
pentru 1 doză prevăzut cu un dop ( cauciuc butilic ) în următoarele mărimi de ambalaj : - ambalaj cu 1 flacon cu pulbere și 1 flacon cu suspensie - ambalaj cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea să 7 În timpul depozitarii , se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
cu 100 flacoane cu pulbere și 100 flacoane cu suspensie . 14 în următoarea mărime de ambalaj : 50 flacoane cu pulbere și 50 flacoane cu suspensie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și iza În timpul depozitarii se poate observa formarea unui sediment alb și unui supernatant limpede pentru componentă DTPc- HBV . Acesta nu este un semn de deteriorare . tor Componentă DTPc- HBV trebuie agitată bine pentru a obține o
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului REGRANEX este furnizat în tuburi multidoză din polietilenă laminată , a 15 g . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor ( vezi pct . 4. 2 ) . Mâinile trebuie complet spălate înainte de a aplica REGRANEX . Capătul tubului nu trebuie să vină în contact cu plaga sau cu oricare altă suprafață . Este recomandată utilizarea unui mijloc
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 26 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU RELISTOR Acest punct este împărțit în următoarele subpuncte : Introducere Pasul 1 : Pregătirea pentru injectare Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând o seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 26 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU RELISTOR Acest punct este împărțit în următoarele subpuncte : Introducere Pasul 1 : Pregătirea pentru injectare Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând o seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . 26 INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU RELISTOR Acest punct este împărțit în următoarele subpuncte : Introducere Pasul 1 : Pregătirea pentru injectare Pasul 2 : Pregătirea seringii de injectare Pasul 3 : Alegerea și pregătirea locului de injectare Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând o seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Instrucțiunile de mai jos
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]