16,810 matches
-
de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 30 este de uz individual . Înainte de a utiliza NovoMix 30 Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utiliza i NovoMix 30 NovoMix 30 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta i niciodat insulină direct în mu chi sau în
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 se poate administra , de asemenea , la scurt timp dup mas . Este recomandat s v determina i cu regularitate glucoză din sânge . NovoMix 50 este de uz individual . Verifica i eticheta pentru a v asigura c ave i tipul potrivit de insulin . Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . Nu utiliza i NovoMix 50 NovoMix 50 se utilizeaz pentru injectare sub piele ( subcutanat ) . Nu injecta i niciodat insulină direct în mu chi sau în
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Utilizare la pacienții cu vârstă sub 18 ani : Rebetol capsule sau soluție orală poate fi utilizat în asociere cu interferon alfa- 2b la copiii ( cu vârsta de 3 ani și peste ) și adolescenți . Alegerea formei farmaceutice potrivite se va face în funcție de caracteristicile individuale ale pacientului ( vezi pct . 4. 1 ) . La acești pacienți nu au fost evaluate siguranța și eficacitatea Rebetol în asociere cu interferon pegilat sau alt tip de interferon ( adică non alfa- 2b ) . Pacienți infectați concomitent
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
3 mg/ 24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
4 mg/ 24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Tratamentul bolii Parkinson Pacienți care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . 154
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
3 mg/ 24 ore . Tratamentul sindromului picioarelor neliniștite Veți începe să utilizați un plasture Neupro de 1 mg/ 24 ore în fiecare zi . La nevoie , această doză zilnică poate fi crescută cu 1 mg , după fiecare săptămână , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Doza maximă este de 3 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un nou
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
care nu iau levodopa ( stadiu incipient al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 2 mg/ 24 h . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 6 mg și 8 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 4 săptămâni ) . Doza maximă este de 8 mg pe zi . Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pacienți care iau levodopa ( stadiu avansat al bolii Parkinson ) Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Veți începe tratamentul prin utilizarea zilnică a unui plasture de Neupro 4 mg/ 24 ore . Din a doua săptămână , doza zilnică va fi crescută săptămânal cu 2 mg , până la atingerea dozei potrivite ( de întreținere ) pentru dumneavoastră . Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
informații restrânse asupra utilizării Rebif în sarcină . Datele disponibile indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
informații restrânse asupra utilizării Rebif în sarcină . Datele disponibile indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
informații restrânse asupra utilizării Rebif în sarcină . Datele disponibile indică că poate exista un risc crescut de avort spontan . Deci inițierea tratamentului este contraindicată în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . Femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive potrivite . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau dorește să devină gravidă în timpul tratamentului cu Rebif trebuie informată asupra riscului potențial și trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată crescută de recăderi înainte de începerea tratamentului
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]