18,705 matches
-
de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de 52, 2 ani , dintre care 13 % cu vârsta ≥ 65 ani și numai 2 % cu vârsta ≥ 75 ani . Doisprezece la sută ( 12 % ) dintre pacienți au fost diabetici , 34 % prezentau hiperlipidemie și afectarea cardiovasculară cea mai frecventă a fost angina pectorală stabilă prezentă la 3, 5 % dintre participanți . Obiectivul principal al acestui studiu a fost compararea numărului de pacienți a căror tensiune arterială diastolică era controlată ( TAD < 90 mmHg ) în săptămâna a 5 a de tratament . Patruzeci și șapte la sută
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
edem mai puțin pronunțat . Copalia nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
edem mai puțin pronunțat . Copalia nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
edem mai puțin pronunțat . Copalia nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
edem mai puțin pronunțat . Dafiro nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
edem mai puțin pronunțat . Dafiro nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
edem mai puțin pronunțat . Dafiro nu a fost studiat la nici o altă populație de pacienți cu excepția pacienților cu hipertensiune . Valsartanul a fost studiat la pacienți post infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de zile , fără a mai fi congelate din nou în perioada respectivă . Noua dată de expirare la 2- 8 C trebuie notată pe cutie . Până la finalul acestei perioade produsul trebuie folosit sau trebuie aruncat . Componentele de fibrinogen și trombină sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului EVICEL este furnizat ca pachet cu două flacoane separate ( sticlă de tip I ) cu dop din
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Păstrați flaconul în cutie pentru a le proteja de lumină . A nu se reintroduce la congelator . După decongelare , fiolele nedeschise se pot păstra la 2- 8°C , protejate de lumină , pentru maxim 30 de zile . Componentele , fibrinogen și trombină , sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6 . Ce conține EVICEL Substanțele active sunt următoarele : Componenta 1 : Proteină umană coagulantă ( 50 - 90 mg/ ml ) Componenta 2 : Trombină umană ( 800
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
se păstra la frigider la 2C- 8C pentru maximum 30 de zile . Data la care a început păstrarea la frigider trebuie notată pe ambalaj în spațiul special delimitat . A nu se reintroduce la congelator . Fibrinogenul și trombina sunt stabile la temperatura camerei timp de 24 de ore , dar , după extragerea în dispozitivul de aplicare , trebuie folosite imediat . A se păstra separat de fibrinogen și trombină , la temperatura camerei . Fiolele trebuie decongelate prin una din următoarele metode : 2- 8°C
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
sunt stimulate de estrogen să crească , iar dezvoltarea tumorii este redusă . Faslodex este absorbit lent în organism , fiecare injecție având efecte mai mult de o lună . Concentrația de medicament din organism crește odată cu administrarea injecțiilor ulterioare , ajungând la o valoare stabilă după aproximativ șase injecții . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines
Ro_353 () [Corola-website/Science/291112_a_292441]
-
indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . 8 Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
indicată , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul adulților și copiilor infectați cu HIV- 1 . Această indicație se bazează pe studii efectuate la pacienți netratați anterior și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea de Emtriva la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare ( vezi pct . 5. 1 ) . La deciderea unui nou regim terapeutic pentru pacienții la care a eșuat
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
de ADN . Emtricitabina este un inhibitor slab al ADN- polimerazelor α , β și ε la mamifere și al ADN- polimerazei γ mitocondriale . In vitro , emtricitabina nu a avut efect citotoxicic asupra celulelor mononucleare din sângele periferic ( CMSP ) , asupra liniilor celulare stabile de limfocite și monocite- macrofage sau asupra celulelor progenitoare din măduva osoasă . Nu au existat dovezi care să ateste toxicitatea mitocondrială in vitro sau in vivo . Activitatea antivirală in vitro : Valorile concentrației inhibitorii 50 % ( CI50 ) pentru emtricitabină , asupra izolatelor de
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicamente antiretrovirale , inclusiv analogi nucleozidici , analogi non- nucleozidici și inhibitori de protează , s- a demonstrat a fi eficace în tratamentul infecției cu HIV , la pacienți netratați anterior , precum și la pacienți tratați anterior , la care s- a obținut un control virusologic stabil . Nu există experiență privind utilizarea emtricitabinei la pacienții la care regimul terapeutic curent eșuează sau la care au eșuat multiple regimuri terapeutice anterioare . Nu există experiență clinică privind utilizarea emtricitabinei la sugari cu vârsta sub 4 luni . La adulții netratați
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei ) au evidențiat că a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei ) au evidențiat că a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu memantină în domeniul cognitiv , global și funcțional . Când au fost identificați pacienți care prezentau agravări concomitente în toate cele trei domenii , rezultatele au arătat
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
până la severă ( scoruri totale MMSE < 20 ) din șase studii de fază III , controlate cu placebo , cu durată de 6 luni ( incluzând studii cu pacienți cărora li se administrează monoterapie și studii cu pacienți aflați în tratament cu o doză stabilă de inhibitori ai acetilcolinesterazei ) au evidențiat că a existat un efect semnificativ statistic în favoarea tratamentului cu 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Memantina are o biodisponibilitate absolută de aproximativ 100 % . tmax , este cuprins între 3 și 8 ore . Distribuție : Dozele zilnice
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
studii referitoare la carcinogenitate . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 14 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani După diluare , concentratul steril este stabil din punct de vedere chimic și fizic timp de 3 zile în intervalul de temperatură 2 - 8°C și la temperatura camerei . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , perioada de păstrare în timpul
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
reflectă un echilibru între utilizarea rațională și economică a vehiculelor rutiere comerciale și cerințele întreținerii infrastructurii, siguranței rutiere, protejării mediului și a structurii încărcăturii utile; (6) Întrucât standardele comune privind dimensiunile vehiculelor destinate transportului de mărfuri ar trebui să rămână stabile pe termen lung; (7) Întrucât vehiculelor comerciale înregistrate sau puse în circulație într-unul dintre statele membre li se pot aplica cerințe tehnice suplimentare legate de greutatea și dimensiunile vehiculelor; întrucât aceste cerințe nu trebuie să constituie un obstacol în
jrc3019as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88174_a_88961]
-
necesar un test pe ciclul biologic al peștilor dacă: - factorul de bioconcentrație este mai mare de 1 000 și dacă eliminarea substanței active pe parcursul unei etape de epurare de 14 zile este mai mică de 95 % sau - dacă substanța este stabilă în apă sau în sediment (DT 90 > 100 zile). Puietul de pește nu trebuie să facă obiectul unui test de toxicitate cronică dacă s-a efectuat un test de toxicitate pe primele etape ale vieții sau un test pe ciclul
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
1.3.1. Se menține, înainte de încercare, fiecare picior (impregnat) timp de 4 ore la o temperatură de 22 3 0 C și la o umiditate relativă de 40 30 %. Durata impregnării nu cuprinde timpul necesar pentru a obține condiții stabile. 1.3.2. Se aliniază accelerometrul pendulului în așa fel încât axul său sensibil să fie paralel cu axul longitudinal median al pendulului. 1.3.3. Se curăță, înainte de încercare, suprafața de impact a pielii și fața pendulului cu alcool
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]