17,218 matches
-
informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Reyetez . Darunavir 600 doză unică Darunavir 600 doză unică 100 o dată la Darunavir ↑ 14 ori 12 ore Ritonavir crește concentrațiile plasmatice ale darunavirului ca rezultat al inhibării CYP3A . Darunavirul trebuie administrat concomitent cu ritonavirul pentru a asigura efectul terapeutic . Nu s- a studiat administrarea de două ori pe zi a unei doze mai mari de 100 mg de ritonavir concomitent cu darunavirul . Pentru informații suplimentare , trebuie să citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ori pe zi , s- a arătat o toxicitate severă a celulelor hepatice cu creșterea nivelurilor serice ale transaminazelor până la > 20 ori față de limita superioară a valorii normale , după 1 la 5 zile după administrarea concomitentă . Saquinavir/ ritonavir nu trebuie administrate concomitent cu rifampicina din cauza apariției riscului hepatotoxicității severe . Pentru informații suplimentare , medicul trebuie să citească Rezumatul Caracteristicilor Produsului al Fortovase . Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir 500 o dată la 12 ore 200 o dată la Tipranavir ↑ 11
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
studiu încrucișat în comparație cu indinavir 800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 8 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament administrat concomitent Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) ASC Cmin 200 o dată la 12 ore 600 o dată la 12 ore , după 2 ore ↓ 13 % ↔ Deoarece ritonavirul se recomandă să se administreze în asociere cu alimentele și didanozina trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
800 mg de trei ori pe zi în monoterapie . 8 . Bazat pe studiu încrucișat în comparație cu saquinavir 600 mg de trei ori pe zi în monoterapie . Interacțiuni medicamentoase - Ritonavir cu Antiretrovirale altele decât Inhibitorii de Protează Medicament administrat concomitent Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) ASC Cmin 200 o dată la 12 ore 600 o dată la 12 ore , după 2 ore ↓ 13 % ↔ Deoarece ritonavirul se recomandă să se administreze în asociere cu alimentele și didanozina trebuie administrată pe stomacul gol
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
200 o dată la 8 ore 300 o dată la 6 ore Zidovudină ↓ 25 % ND Ritonavirul poate induce glucuronidarea zidovudinei , rezultând scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
induce glucuronidarea zidovudinei , rezultând scăderea ușoară a concentrațiilor plasmatice ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plasmatice ale zidovudinei . Nu este necesară modificarea dozei . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și ale metabolitului activ nu determină modificări semnificative clinic la populația de pacienți
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
asupra Efect asupra Cmax Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat concomitent Antagoniști de Adrenoreceptor Alfa Doza medicamentului administrat concomitent ( mg ) Doza de NORVIR ( mg ) Efect asupra ASC a medicamentului administrat concomitent Efect asupra Cmax a medicamentului administrat concomitent 16 o dată la 24 ore 100 o dată la 12 ore ↑ 57 % ↑ 77 % ↑ 33 % ↑ 108 % ↔ ↔ Creșterea concentrațiilor plasmatice ale buprenorfinei și ale metabolitului activ nu determină modificări semnificative clinic la populația de pacienți cu toleranță la opioizi . De aceea , atunci când
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
toleranță la opioizi . De aceea , atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
4. 3 ) . Reducerea dozei de rifabutină la 150 mg de 3 ori pe săptămână poate fi indicată pentru anumiți IP atunci când se administrează concomitent cu ritonavirul ca potențator farmacocinetic . Pentru recomandări specifice trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului inhibitorului de protează administrat concomitent . Cu toate că rifampicina poate avea efect inductor asupra metabolizării ritonavirului , date insuficiente arată că atunci când se administrează concomitent doze mari de ritonavir ( 600 mg de două ori pe zi ) cu rifampicină , efectul inductor suplimentar al rifampicinei ( alături de cel propriu ritonavirului
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
31 % 12 ore , la 8 ore Metabolitul 14- OH claritromicină ↓ 100 % ↓ 99 % Din cauza indicelui terapeutic mare a claritromicinei nu este necesară reducerea dozei la pacienții cu funcție renală normală . Dozele de claritromicină mai mari de 1g pe zi nu trebuie administrate concomitent cu ritonavirl în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic . La pacienții cu insuficiență renală , trebuie luată în considerare o scădere a dozei de claritromicină : la pacienții cu un clearance al creatininei de 30 până la 60 ml/ min trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
efect se așteaptă să crească concentarțiile plasmatice ale antagoniștilor canalului de calciu . Se recomandă monitorizarea atentă a efectelor terapeutice și a reacțiilor adverse atunci când aceste medicamente se administrează concomitent cu ritonavirul . Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale derivaților de tip ergot și de aceea este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale cisapridei și de aceea
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
sau alte metode contraceptive non- hormonale , din cauza scăderii concentrațiilor plasmatice de etinil estradiol . Probabil ritonavirul schimbă profilul sângerărilor uterine și scade eficacitatea contraceptivelor care conțin estradiol ( vezi pct . 4. 4 ) . 47 Efectele ritonavirului asupra medicamentelor non- antiretrovirale administrate concomitent Medicament administrat Efect asupra Efect asupra Cmax 100 , doză unică 500 o dată la ↑ 11- ori ↑ 4- ori 12 ore Nu se recomandă administrarea concomitentă de sildenafil cu ritonavir în doză ca antiretroviral sau ca potențator farmacocinetic și doza de sildenafil nu trebuie
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
fi exclusă posibilitatea interacțiunii medicamentoase . În plus față de interacțiunile prezentate mai sus , deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , trebuie luată în considerare posibilitatea creșterii efectelor terapeutice și toxice , din cauza deplasării ritonavirului de pe proteinele plasmatice de către medicamentele administrate concomitent . Ritonavir ca potențator farmacocinetic Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru inhibitorul de protează administrat concomitent conține informații importante despre interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
interacțiunile medicamenetoase atunci când ritonavirul se administrează ca potențator framacocinetic . Inhibitori ai pompei de protoni și antagoniști ai receptorilor H2 : inhibitorii pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pompei de protoni și antagoniștii receptorilor H2 ( de exemplu omeprazol sau ranitidină ) pot reduce concentrațiile plasmatice ale inhibitorilor de protează administrați concomitent . Pentru informații specifice în legătură cu efectul administrării concomitente cu medicamentele antiacide , a se citi RCP- ul inhibitorilor de protează administrați concomitent . Conform studiilor cu ritonavir ca potențator al inhibitorilor de protează ( lopinavir/ ritonavir , atazanavir ) privind interacțiunea , administrarea concomitentă de omeprazol sau ranitidină nu modifică semnificativ eficacitatea ritonavirului ca potențator farmacocinetic , chiar dacă are loc o modificare redusă a expunerii ( aproximativ 6
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ritonavir ca potențator farmacocinetic Evenimentele adverse asociate cu utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Citiți RCP al IP administrat concomitent pentru informașții privind evenimentele adverse . Ritonavir ca antiretroviral În studiile clinice ( de Fază II/ III ) , la ≥ 2 % din 1033 pacienți s- au raportat următoarele evenimente adverse , cu legătură posibilă , probabilă sau necunoscută cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ritonavir ca potențator farmacocinetic Evenimentele adverse asociate cu utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Citiți RCP al IP administrat concomitent pentru informașții privind evenimentele adverse . Ritonavir ca antiretroviral În studiile clinice ( de Fază II/ III ) , la ≥ 2 % din 1033 pacienți s- au raportat următoarele evenimente adverse , cu legătură posibilă , probabilă sau necunoscută cu ritonavirul : S- au raportat următoarele reacții
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
puternică a metabolizării mediate de către CYP3A . Gradul de potențare este legat de calea metabolică a inhibitorului de protează cu care se administrează concomitent și de impactul inhibitorului de protează respectiv asupra maetabolizării ritonavirului . Inhibiția maximă a metabolizării inhibitorului de protează administrat concomitent este atinsă în general cu doze de ritonavir de la 100 mg zilnic la 200 mg de două ori pe zi și este în funcție de inhibitorul de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV-
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
protează respectiv asupra maetabolizării ritonavirului . Inhibiția maximă a metabolizării inhibitorului de protează administrat concomitent este atinsă în general cu doze de ritonavir de la 100 mg zilnic la 200 mg de două ori pe zi și este în funcție de inhibitorul de protează administrat concomitent . Ritonavir ca antiretroviral Ritonavirul este un inhibitor peptidomimetic al aspartilproteazelor HIV- 1 și HIV- 2 , activ pe cale orală . Inhibarea proteazei HIV face enzima incapabilă de a procesa precursorul poliproteic gag- pol , ceea ce duce la producerea de particule HIV cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
FSH , adaptarea acesteia trebuie făcută preferabil după intervale de 7- 14 zile și se va mări cu 37, 5- 75 UI . Poate fi acceptată extinderea duratei stimulării în orice ciclu până la 5 săptămâni . Când este obținut un răspuns optim , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultimele injecții cu GONAL- f și lutropină alfa . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
având o concentrație plasmatică de LH endogen < 1, 2 UI/ l măsurată într- un laborator central . Totuși , trebuie avut în vedere că există variații între determinările LH efectuate în diferite laboratoare . La bărbații cu deficit de FSH , GONAL- f administrat concomitent cu hCG timp de cel puțin 4 luni induce spermatogeneza . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare intravenoasă , GONAL- f este distribuit în lichidul din spațiul extracelular cu un timp de înjumătățire plasmatică inițial de aproximativ 2 ore și eliminat
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]