17,588 matches
-
să dorească să vă efectueze periodic analize de sânge după ce începeți să utilizați Pelzont pentru a verifica cât de bine vă funcționează ficatul și pentru alte reacții adverse . Copii și adolescenți Nu a fost studiată administrarea Pelzont la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani . În mod special , informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizați oricare dintre următoarele : • medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale . • medicamente utilizate pentru scăderea concentrațiilor colesterolului denumite “ statine ” , o clasă de medicamente care acționează
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
o a doua injecție intravenoasă în bolus , în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea altor metastaze cerebrale la un pacient cu metastază solitară rezecabilă diagnosticată , examenul de RM prin injectarea Optimark
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea altor metastaze cerebrale la un pacient cu metastază solitară rezecabilă diagnosticată , examenul de RM prin injectarea Optimark
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , într- un interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor metastaze cerebrale suplimentare la pacienți cu metastază solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
o a doua injecție intravenoasă în bolus în doză de 100 micromol/ kg , în interval de 30 de minute de la prima injecție ; aceasta poate mări eficacitatea diagnostică a examinării . Nu s- a stabilit siguranța administrării dozelor repetate la copii și adolescenți , la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici . Date limitate cu alte substanțe de contrast care conțin gadoliniu sugerează faptul că , pentru excluderea unor metastaze cerebrale suplimentare la pacienți cu metastază solitară rezecabilă , examenul de RM prin injectarea Optimark în
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
moderată ( scor total între 7 și 9 pe scala Child- Pugh ) . Nu sunt disponibile date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă . În consecință , Preotact nu trebuie folosit la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu au fost studiate siguranța și eficacitatea Preotact la pacienții cu vârste sub 18 ani . Preotact nu trebuie utilizat în cazul copiilor sau adulților tineri . Vârstnici Nu este necesară reglarea dozei în funcție de vârstă ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
să efectueze teste de sânge și/ sau urină în lunile 1 , 3 și 6 după începerea tratamentului cu Preotact . Preotact trebuie administrat cu precauție dacă suferiți sau ați suferit de pietre la rinichi . Preotact nu trebuie utilizat la copii sau adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Preotact trebuie administrat cu precauție dacă luați medicamente pentru inimă . Nu folosiți Preotact dacă sunteți gravidă
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . Carcinomul paratiroidian și hiperparatiroidismul primar Adulți și vârstnici ( > 65 ani ) Doza inițială de Parareg recomandată pentru adulți este de 30 mg de două ori pe
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
intervale de 2- 3 luni . După creșterea dozei de Parareg până la doza maximă , calcemia trebuie monitorizată periodic ; dacă nu se mențin reduceri semnificative clinic ale calcemiei , trebuie avută în vedere întreruperea tratamentului cu Parareg ( vezi pct . 5. 1 ) . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauțiuni speciale pentru utilizare În trei studii clinice efectuate la
Ro_775 () [Corola-website/Science/291534_a_292863]
-
a existat o creștere a expunerii și a timpului de înjumătățire plasmatică însoțită de o scădere în funcția hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Utilizarea la copii : Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la copii și la adolescenții cu vârsta sub 18 ani . De aceea , nu se recomandă administrarea de posaconazol la pacienții cu vârsta sub 18 ani ( vezi pct . 5. 1 și 5. 2 ) . 3 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
cu vârste între 18 și 64 de ani ( 817 ng/ ml ) . Nu sunt disponibile date de farmacocinetică pentru copii cu vârsta sub 8 ani . În mod similar , în studiile privind profilaxia , concentrația medie de posaconazol ( Cmed ) la echilibru de la zece adolescenți ( cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani ) a fost în medie comparabilă cu Cmed de la pacienții adulți ( cu vârsta ≥ 18 ani ) . 14 Sex Farmacocinetica posaconazolului este comparabilă la bărbați și femei . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) La subiecții vârstnici ( 24 subiecți
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
de un medic cu experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Rebif este de 44 micrograme , injectată de trei ori pe săptămână , subcutanat ( sub piele ) . Doza de 22 micrograme se recomandă pacienților care nu pot tolera doze mai mari și adolescenților între 12 și 16 ani . Când se începe tratamentul cu Rebif , doza trebuie mărită lent pentru a se evita efectele secundare . Se începe cu 8, 8 micrograme de trei ori pe săptămână în primele două săptămâni , după care se continuă
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Procoralan nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Procoralan nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți , datorită lipsei de date în ceea ce privește siguranța și eficiența . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) , - Frecvența cardiacă de repaus mai mică de 60 bătăi/ minut înaintea începerii tratamentului , - Șoc cardiogen , - Infarct miocardic
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ivabradină ) dimineața și o jumătate de comprimat de 5 mg seara . Procoralan se administrează în timpul meselor . Dacă aveți impresia că efectul Procoralan este prea puternic sau prea slab , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Procoralan nu este indicat la copii și adolescenți sub 18 ani . Dacă luați mai mult decât trebuie din Procoralan : În cazul unei doze prea mari de Procoralan puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Atunci când sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sunt necesare doze mici de ziconotidă , de exemplu la inițierea adaptării dozei , aceasta trebuie diluata înainte de utilizare cu soluție injectabila de clorura de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) fără conservanți . ( Vezi pct . 6. 6 ) . 16 Utilizarea la copii și adolescenți ( cu vârsta < 18 ani ) Prialt nu este recomandat pentru utilizare la copii sub vârsta de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Nu există experiență privind utilizarea la copii . Nu au fost efectuate studii la pacienți cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Daca primiți chimioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sus . - Dacă observați vreo schimbare în râu a gândirii , stării de spirit sau memoriei dumneavoastră , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Daca primiți chimioterapie , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră . - Nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să vă simțiți somnolent dacă utilizați Prialt împreună cu anumite alte medicamente utilizate pentru tratarea durerii . Dacă
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
decât doza inițială recomandată este indicată numai după reevaluarea clinică adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
adecvată și nu trebuie realizată , în general , la intervale mai mici de 24 ore . Olanzapina se poate administra indiferent de orarul meselor , deoarece absorbția nu este afectată de Copii și adolescenți : Olanzapina nu este recomandata pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . În studiile clinice pe termen scurt , la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]