17,026 matches
-
de diagnosticare și confirmare a AIS, precum și criteriile de zonare și măsurile de supraveghere oficială care trebuie adoptate, ca urmare a suspectării sau confirmării AIS. În partea a II-a sunt indicate inspecțiile și prelevările care trebuie efectuate în scopul depistării prezenței AIS. În partea a III-a sunt stabilite metodele examinării virologice. În partea a IV-a este descrisă procedura de examinare a eșantioanelor cu RT-PCR pentru depistarea AIS. În partea a V-a este descris protocolul care trebuie urmat
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
II-a sunt indicate inspecțiile și prelevările care trebuie efectuate în scopul depistării prezenței AIS. În partea a III-a sunt stabilite metodele examinării virologice. În partea a IV-a este descrisă procedura de examinare a eșantioanelor cu RT-PCR pentru depistarea AIS. În partea a V-a este descris protocolul care trebuie urmat pentru examinarea calculilor renali cu IFAT, în scopul depistării AIS. În partea a VI-a este descrisă metodologia examenului histologic. În partea a VII-a este prezentată lista
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
stabilite metodele examinării virologice. În partea a IV-a este descrisă procedura de examinare a eșantioanelor cu RT-PCR pentru depistarea AIS. În partea a V-a este descris protocolul care trebuie urmat pentru examinarea calculilor renali cu IFAT, în scopul depistării AIS. În partea a VI-a este descrisă metodologia examenului histologic. În partea a VII-a este prezentată lista acronimelor și abrevierilor utilizate. I. Criteriile de diagnosticare a AIS, în scopul stabilirii zonelor și adoptării anumitor măsuri de control și
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
II.1.1. Cu ocazia inspecțiilor periodice efectuate în cadrul programului oficial de supraveghere descris la partea 1.6, precum și în exploatațiile suspectate de a fi infectate cu AIS, toate echipamentele exploatațiilor (cuști, cuve și bazine) sunt supuse unei inspecții destinate depistării prezenței peștilor morți, debili sau cu un comportament anormal. În măsura posibilului, peștii morți recent (nedescompuși), debili sau cu un comportament anormal sunt supuși unui examen destinat depistării semnelor clinice ale AIS sau efectuării de constatări post mortem ale bolii
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
toate echipamentele exploatațiilor (cuști, cuve și bazine) sunt supuse unei inspecții destinate depistării prezenței peștilor morți, debili sau cu un comportament anormal. În măsura posibilului, peștii morți recent (nedescompuși), debili sau cu un comportament anormal sunt supuși unui examen destinat depistării semnelor clinice ale AIS sau efectuării de constatări post mortem ale bolii, după cum se indică în ediția actuală a Manualului privind diagnosticarea bolilor animalelor acvatice al OIE. II.1.2. Dacă se observă semne clinice recente compatibile cu AIS sau
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
martorii pozitivi și lamele de testare sunt constituite și tratate separat. III.2.3. Se incubează eșantioanele la 14 ± 2 șC timp de cel mult cincisprezece zile. III.3. Microscopie Se examinează culturile celulare de două ori la microscop pentru depistarea unui ECP, mai întâi între a cincea și a șaptea zi, apoi între a douăsprezecea și a patrusprezecea zi de la inoculare. Dacă un amestec conține un ECP, se procedează imediat la identificarea virusului (III.6). Dacă în a patrusprezecea zi
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
loc în cursul fazei de subcultură, suspensia se filtrează la 0,22 μm, se inoculează unor celule proaspete și se lasă la incubat o nouă perioadă de patrusprezece până la optsprezece zile. III.6. Teste de identificare a virusului În cazul depistării unui ECP, indiferent de stadiu sau în cazul unui test de hemadsorbție pozitiv, se efectuează identificarea virusului. Metodele de identificare a virusului AIS disponibile sunt imunofluorescența (IF) (vezi partea III.6.1) și RT-PCR (partea a IV-a). Dacă se
jrc5932as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91104_a_91891]
-
femele cu o vârstă de cel puțin doi ani care au fost vaccinate înaintea vârstei de șapte luni și (iii) au fost izolate în ferma de origine sub control oficial și în timpul acestei perioade au trecut prin două teste pentru depistarea brucelozei, cu rezultate negative, la un interval de cel puțin șase săptămâni, în conformitate cu anexa C la Directiva 91/68/CEE4; 12.7. îndeplinesc cel puțin una din condițiile menționate mai jos la punctele 12.7.1, 12.7.2 sau
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
cel puțin douăsprezece luni și (iii) fie: ― nu au fost vaccinate împotriva brucelozei (B. melitensis) în ultimii doi ani și ― au fost izolate în ferma de origine sub control veterinar și, în timpul acestei perioade, au trecut prin două teste pentru depistarea brucelozei, cu rezultate negative, la un interval de cel puțin șase săptămâni, în conformitate cu anexa C la Directiva 91/68/CEE4; fie: ― au fost vaccinate cu vaccinul Rev. 1 înaintea vârstei de șapte luni și cu cel puțin cincisprezece zile înainte de
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
femele cu o vârstă de cel puțin doi ani care au fost vaccinate înaintea vârstei de șapte luni și (iii) au fost izolate în ferma de origine sub control oficial și, în timpul acestei perioade, au trecut prin două teste pentru depistarea brucelozei, cu rezultate negative, la un interval de cel puțin șase săptămâni, în conformitate cu anexa C la Directiva 91/68/CEE4; 12.7. îndeplinesc cel puțin una din condițiile menționate mai jos la punctele 12.7.1, 12.7.2 sau
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
cel puțin douăsprezece luni și (iii) fie: ― nu au fost vaccinate împotriva brucelozei (B. melitensis) în ultimii doi ani și ― au fost izolate în ferma de origine sub control veterinar și, în timpul acestei perioade, au trecut prin două teste pentru depistarea brucelozei, cu rezultate negative, la un interval de cel puțin șase săptămâni, în conformitate cu anexa C la Directiva 91/68/CEE4; fie: ― au fost vaccinate cu vaccinul Rev. 1 înaintea vârstei de șapte luni și cu cel puțin cincisprezece zile înainte de
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
ultimele douăsprezece luni; (ii) să fi fost ținuți permanent în această fermă de origine în perioada de șaizeci de zile care precedă expedierea; (iii) să fi trecut, în perioada de treizeci de zile care precedă expedierea, printr-un test pentru depistarea epidimitei contagioase la berbec (B. ovis), cu rezultate negative, în conformitate cu anexa C la Directiva 91/68/CE; 12.9. în deplina cunoștință a subsemnatului și în conformitate cu declarația scrisă a proprietarului, acestea nu au fost obținute dintr-o fermă și nu
jrc6006as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91178_a_91965]
-
deplasări, testul este astfel interpretat încât nici un animal care prezintă o creștere a cutei de piele mai mare de 2 mm sau semne clinice nu poate constitui obiectul unor schimburi comerciale intracomunitare. 2.2.5.3.5. Pentru a facilita depistarea numărului maxim de animale infectate sau bolnave dintr-o cireadă sau dintr-o regiune, statele membre pot modifica criteriile de interpretare a testului, în scopul ameliorării sensibilității, având în vedere reacțiile suspecte menționate la literele (b) de la punctele 2.2
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
modifica criteriile de interpretare a testului, în scopul ameliorării sensibilității, având în vedere reacțiile suspecte menționate la literele (b) de la punctele 2.2.5.3.1. și 2.2.5.3.2 ca reacții pozitive. 3. TESTE SUPLIMENTARE În scopul depistării numărului maxim de animale infectate sau bolnave dintr-o cireadă sau dintr-o regiune, statele membre pot autoriza, pe lângă tuberculinare, utilizarea dozării interferonului gama menționat la capitolul 2.3.3 (tuberculoza bovină) din cea de-a patra ediție (2000) a
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
la celulele sexuale ale mamiferelor în vivo , împreună cu dovezi clare că substanță sau un metabolit relevant ajunge la celulele sexuale. Pentru a încadra o substanță în categoria 2, sunt adecvate în prezent următoarele metode: 2(a) Analize în vivo pentru depistarea efectelor mutagene asupra celulelor sexuale: - test de mutație a locusului, - test de translocație ereditară, - test de mutație letală dominantă. Analizele menționate demonstrează de fapt apariția progeniturilor afectate sau un defect în embrionul care se dezvoltă. 2(b) Analize în vivo
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
vivo care să evidențieze (a) efectele mutagene sau (b) altă interacțiune celulară relevanță pentru aceste efecte, din celulele somatice la mamifere. Această din urmă în special ar fi susținută în mod normal de rezultatele pozitive din analizele in vitro pentru depistarea efectelor mutagene. Pentru efectele din celulele somatice în vivo în prezent sunt adecvate următoarele metode: 3(a) Analize în vivo pentru depistarea efectelor mutagene asupra celulelor somatice: - test de micronucleu al măduvei osoase sau analiza metafazei, - analiza metafazei limfocitelor periferice
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din urmă în special ar fi susținută în mod normal de rezultatele pozitive din analizele in vitro pentru depistarea efectelor mutagene. Pentru efectele din celulele somatice în vivo în prezent sunt adecvate următoarele metode: 3(a) Analize în vivo pentru depistarea efectelor mutagene asupra celulelor somatice: - test de micronucleu al măduvei osoase sau analiza metafazei, - analiza metafazei limfocitelor periferice, - test în picătură pentru culoarea gri. 3(b) Analize în vivo de interactiune a ADN din celulele somatice: - test pentru SCE în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
UDS în celulele somatice, - analiză pentru legătură (covalenta) a mutagenului la ADN din celulele somatice, - analiză pentru dereglarea AND, de ex. prin eluție alcalina, din celulele somatice. Substanțele care prezintă rezultate pozitive numai în una sau mai multe analize pentru depistarea efectelor mutagene in vitro nu se clasifică în mod normal. Cu toate acestea, se indică cu tărie continuarea studiului, utilizând analize în vivo. În cazuri excepționale, de ex. pentru o substanță care prezintă răspunsuri pronunțate în câteva analize in vitro
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
e) au fost supuse unei examinări vizuale practicate pe [cel puțin o mie de moluște din lot selectate aleatoriu]9 10, [un eșantion reprezentativ prelevat din lot în mod aleatoriu]11, incluzând toate părțile din lot de origini diferite, fără depistarea unei alte specii decât cele menționate la punctul 4 din prezentul document: f) au fost amplasate în [apă]1 [gheață]1 de o calitate care nu le afectează statutul de sănătate animală, și g) au fost amplasate în [containere etanșe
jrc5924as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91096_a_91883]
-
distincție fiabilă între porcii vaccinați cu marker și porcii contaminați, în cazul vaccinării porcilor adulți. Totuși, dacă rezultatele sunt îndoielnice, porcii respectivi trebuie sacrificați sau uciși fără cruzime, în conformitate cu Directiva 93/119/CE și organele lor trebuie supuse testului de depistare a pestei porcine clasice. Izolarea virusului și amplificarea PCR sunt testele cele mai potrivite în acest scop. Aceste aspecte trebuie luate în considerare în mod corespunzător în elaborarea unei strategii de vaccinare de urgență cu vaccinuri marker și în interpretarea
jrc5970as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91142_a_91929]
-
agenți cancerigeni [a șasea directivă individuală în sensul art. 16 alin. (1) din Directiva 89/391/CEE]8. (16) Recomandările practice referitoare la supravegherea clinică a lucrătorilor expuși trebuie să fie actualizate pe baza celor mai recente cunoștințe medicale, în vederea depistării precoce a patologiilor legate de azbest. (17) Dat fiind că obiectivul acțiunii preconizate, și anume îmbunătățirea protecției lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la azbest la locul de muncă, nu poate fi realizat în măsură suficientă de statele membre și
jrc5990as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91162_a_91949]
-
prezenta directivă; (d) rezultatele evaluării și măsurării zgomotului, realizate în aplicarea art. 4 din prezenta directivă, însoțite de o explicație a semnificației lor și a riscurilor potențiale; (e) folosirea corectă a mijloacelor de protecție auditivă; (f) utilitatea și metoda de depistare și semnalare a simptomelor vătămării auzului; (g) condițiile în care lucrătorii au dreptul la supravegherea sănătății și scopul acestei supravegheri, în conformitate cu art. 10 din prezenta directivă; (h) practicile profesionale sigure care reduc la minim expunerea la zgomot. Articolul 9 Consultarea
jrc5985as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91157_a_91944]
-
297mm; spațiile dintre rânduri sunt de 4,24 mm (1/6 inch); aranjarea formularelor este respectată cu precizie. Ambele părți ale exemplarului nr.1, care este licența propriu-zisă, au în plus pe fundal un model roșu tipărit, care să permită depistarea falsurilor prin mijloace mecanice sau chimice. 4. Statele membre sunt răspunzătoare de tipărirea formularelor. Acestea pot fi tipărite și de către imprimerii desemnate de statul membru în care acestea funcționează. În acest caz, referirea la mandatul dat de statul membru trebuie
jrc3738as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88899_a_89686]
-
bovine, inclusiv organe comestibile, alta în afară de carnea de bizon și organele comestibile, care vin sau provin din Statele Unite ale Americii, sunt următoarele: * frecvența verificărilor fizice crește la 100%, * două mostre oficiale sunt prelevate de la fiecare transport și sunt examinate pentru depistarea reziduurilor hormonilor xenobiotici acetat melengestrol, trenbolon și zeranol și pentru depistarea nivelurilor anormale de reziduuri de hormoni naturali 17 beta oestradiol, progesteron si testosteron, * mostrele se manipulează în conformitate cu pct. 2.6, 2.7 si 2.9 din anexa la Decizia
jrc3958as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89121_a_89908]
-
comestibile, care vin sau provin din Statele Unite ale Americii, sunt următoarele: * frecvența verificărilor fizice crește la 100%, * două mostre oficiale sunt prelevate de la fiecare transport și sunt examinate pentru depistarea reziduurilor hormonilor xenobiotici acetat melengestrol, trenbolon și zeranol și pentru depistarea nivelurilor anormale de reziduuri de hormoni naturali 17 beta oestradiol, progesteron si testosteron, * mostrele se manipulează în conformitate cu pct. 2.6, 2.7 si 2.9 din anexa la Decizia Comisiei 98/179/CE5, * mostrele se trimit și se testează la
jrc3958as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89121_a_89908]