18,367 matches
-
la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie aruncat , trebuie notate pe cutia de carton . A nu se congela . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore de la reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 250 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . De asemenea , pentru reconstituire este furnizată apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 50 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 250 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . De asemenea , pentru reconstituire este furnizată apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 50 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . 124 • un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 131 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
încet flaconul pentru a dizolva pulberea . Vezi Fig . 2 . 9 . Înainte de administrare , soluția finală trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuale particule . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . BeneFIX trebuie administrat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrare ( Injecție intravenoasă ) : Administrarea BeneFIX trebuie să se facă utilizând o seringă sterilă , din plastic , de unică folosință . În plus , retragerea soluției din flacon se face cu ajutorul unui perforator cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia de carton . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 500 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 500 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apă pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . • un flacon
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 142 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 142 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medic . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( IV ) , după reconstituire cu apă pentru preparate injectabile ( solvent ) . 142 1 . Lăsați flaconul cu pulbere liofilizată BeneFIX și solventul să atingă temperatura camerei . 2 . Înlăturați capsa metalică a flaconului cu concentrat BeneFIX și pe al celui de solvent , pentru a expune porțiunea centrală
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
încet flaconul pentru a dizolva pulberea . Vezi Fig . 2 . 9 . Înainte de administrare , soluția finală trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventuale particule . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . BeneFIX trebuie administrat imediat sau în decurs de 3 ore după reconstituire . Soluția reconstituită poate fi păstrată la temperatura camerei înainte de administrare . Administrare ( Injecție intravenoasă ) : Administrarea BeneFIX trebuie să se facă utilizând o seringă sterilă , din plastic , de unică folosință . În plus , retragerea soluției din flacon se face cu ajutorul unui perforator cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
și lăsat la temperatura camerei ( care nu trebuie să depășească 25°C ) și data la care flaconul trebuie înlăturat , trebuie să fie notate pe cutia de carton . Utilizați soluția reconstituită imediat sau în decurs de cel mult 3 ore după reconstituire . Nu utilizați BeneFIX dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă este posibil , se recomandă ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 1000 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apa pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 1000 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat 80 . Pentru reconstituire este furnizată de asemenea apă pentru preparate injectabile . − După reconstituire cu apa pentru preparate injectabile , fiecare flacon conține 100 UI nonacog alfa pentru 1 ml de soluție injectabilă preparată . Cum arată BeneFIX și conținutul ambalajului BeneFIX este furnizat sub formă de pulbere injectabilă într- un flacon de sticlă . 146 • un
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
observați o modificare a dozei pe care o primiți , la trecerea de la un medicament care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . BeneFIX este administrat prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
care conține factor IX derivat din plasmă la BeneFIX . Este posibil ca pe parcursul tratamentului medicul dumneavoastră să decidă modificarea dozei de BeneFIX pe care o utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . BeneFIX este administrat prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii cu solventul furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizați . Reconstituire și mod de administrare Procedurile de mai jos sunt prezentate ca referințe pentru reconstituirea și administrarea BeneFIX . Pacienții trebuie să urmeze procedurile specifice de puncție venoasă indicate de medic . BeneFIX este administrat prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii cu solventul furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
administrat prin injecție intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituirea pulberii cu solventul furnizat ( soluție de clorură de sodiu 0, 234 % g/ v ) în seringa preumplută . Spălați- vă întotdeauna pe mâini înainte de a efectua procedurile de mai jos : Pe durata procedurii de reconstituire trebuie folosită o tehnică aseptică ( aceasta însemnând asigurarea curățeniei și lipsa microorganismelor contaminante ) . 153 Reconstituire : BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă ( i . v . ) , după reconstituire cu solvent steril pentru preparate injectabile . 1 . 2 . Înlăturați capsa din plastic a flaconului cu
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]