17,026 matches
-
constituie prin prezenta un comitet consultativ pentru prevenirea cancerului, denumit în continuare "Comitetul". Comitetul este alcătuit din cel mult cincisprezece membri. Articolul 2 Comitetul poate fi consultat de către Comisie, în toate chestiunile privind: - date științifice privind cancerul, inclusiv date epidemiologice, - depistarea precoce a cancerului și metodele de diagnosticare a acestuia, - informarea publicului privind prevenirea cancerului, - educația sanitară referitoare la cancer, desfășurată în școli, - asigurarea unor servicii medicale de calitate, în tratamentul cancerului (inclusiv în ceea ce privește calitatea vieții bolnavilor de cancer și îngrijirea
jrc2942as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88097_a_88884]
-
în exploatații în care nici un animal nu prezenta semne clinice de metrită contagioasă a ecvideelor, 13.2.5. au fost supuse următoarelor teste sanitare veterinare: 13.2.5.1. un test de imunodifuziune pe gel de agar (test Cogggins) pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine cu rezultat negativ, pe o probă de sânge recoltată în data de ........ (2), pe parcursul celor 30 de zile anterioare colectării; 13.2.5.2. un test pentru depistarea metritei contagioase ecvine, efectuat prin izolarea de două ori
jrc2953as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88108_a_88895]
-
de imunodifuziune pe gel de agar (test Cogggins) pentru depistarea anemiei infecțioase ecvine cu rezultat negativ, pe o probă de sânge recoltată în data de ........ (2), pe parcursul celor 30 de zile anterioare colectării; 13.2.5.2. un test pentru depistarea metritei contagioase ecvine, efectuat prin izolarea de două ori a Teylorella equigenitalis, la un interval de 7 zile, din frotiurile genitale prelevate cel puțin din fosa clitoridiană și sinusul clitoridian, în data de ........... (2) și în data de.................. (2), și
jrc2953as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88108_a_88895]
-
Salmonella pullorum - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu metodele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. - Metodele de analiză trebuie să fie conforme cu metodele descrise în manualul de norme referitoare la testele de depistare și la vaccinuri, editat de către OIE la Paris (B 67). 3. Salmonella gallinarum - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu cele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. - Metodele de analiză trebuie să fie conforme
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
Salmonella gallinarum - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu cele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. - Metodele de analiză trebuie să fie conforme cu cele descrise în manualul de norme referitoare la testele de depistare și la vaccinuri, editat de către OIE la Paris (B 62). 4. Salmonella arizonae Examen serologic: prelevări de eșantioane de la șaizeci de păsări, de la începutul ouatului; teste care se efectuează conform metodelor descrise în manualul de norme referitoare la teste de
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
și la vaccinuri, editat de către OIE la Paris (B 62). 4. Salmonella arizonae Examen serologic: prelevări de eșantioane de la șaizeci de păsări, de la începutul ouatului; teste care se efectuează conform metodelor descrise în manualul de norme referitoare la teste de depistare și la vaccinuri, editat de către OIE la Paris (B 31, B 47). 5. Mycoplasma gallisepticum - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu cele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. - Metodele de analiză trebuie să
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
Mycoplasma gallisepticum - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu cele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. - Metodele de analiză trebuie să fie conforme cu cele descrise în manualul de norme referitoare la testele de depistare și la vaccinuri, editat de către OIE la Paris (B 65). 6. Mycoplasma meleagridis - Metodele de prelevare trebuie să fie conforme cu cele descrise în anexa II capitolul III din Directiva 90/539/CEE. 1 JO L 303, 31.10.1990
jrc2943as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88098_a_88885]
-
o mai mare exploatare a potențialului fructelor și legumelor produse, - transmiterea informațiilor și realizarea cercetărilor necesare pentru direcționarea producției spre produsele ce răspund mai bine cererii pieței și gusturilor sau așteptărilor consumatorului, în special în ceea ce privește calitatea produsului și protecția mediului, - depistarea metodelor de restrângere a ariei de folosire a produselor pentru sănătatea plantelor și a altor produse, precum și asigurarea calității produselor și a conservării apei, - dezvoltarea metodelor și instrumentelor necesare îmbunătățirii calității produselor, - exploatarea potențialului și protejarea agriculturii organice, precum și determinarea
jrc3176as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88332_a_89119]
-
Numărul de probe care trebuie să fie prelevate anual trebuie să fie cel puțin egal cu 100 de probe. Trebuie să se respecte următoarea defalcare: - Grupa A: 20% din numărul total de probe, Majoritatea probelor trebuie să fie analizate pentru depistarea compușilor din grupa A 5 și grupa A 6. - Grupa B: 70% din numărul total de probe, Defalcarea trebuie să fie: 30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din grupa B 1, 30% trebuie să fie verificate pentru substanțe din
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
decurs de un an de la adoptarea prezentei decizii. CAPITOLUL 4 MIERE A. Cerințe de prelevare a probelor Dimensiunea probei depinde de metoda analitică utilizată. Probele pot fi prelevate în orice punct al lanțului de producție, cu condiția să fie posibilă depistarea producătorului inițial al mierii. B. Nivelul și frecvența de prelevare a probelor Numărul de probe care trebuie să fie prelevate anual trebuie să fie cel puțin egal cu 10 la 300 de tone de producție anuală pentru primele 3 000
jrc3295as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88452_a_89239]
-
au dovedit că funcționează în conformitate cu condițiile stabilite în anexă; întrucât encefalopatia bovină spongiformă (ESB) epizootică a apărut în Regatul Unit; întrucât, cu toate acestea, distribuția sa geografică nu este complet cunoscută în prezent; întrucât în acest moment nu este posibilă depistarea bolii în timpul perioadei de incubație; întrucât cunoștințele științifice asupra encefalopatiei spongiforme se dezvoltă constant; întrucât diverse publicații științifice și rapoarte ale unor instituții internaționale recunoscute, cum ar fi Organizația Mondială a Sănătății, pot oferi date noi; întrucât apariția unei variante
jrc3315as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88472_a_89259]
-
Creutzfeldt-Jacob (CJD-V) sugerează posibilitatea transmiterii ESB la om; întrucât, cu toate acestea, nu a fost încă demonstrată legătura cauzală între CJD-V și expunerea populației la agentul contaminant ESB; întrucât, conform datelor disponibile în acest moment, a fost posibilă depistarea infecției în encefal, în măduva spinării și în ochii bovinelor cu ESB; întrucât este recunoscut că metodele de inactivare recomandate nu pot fi folosite în sectorul cosmetic pentru extractele de creier, măduvă și ochi; întrucât industria cosmetică aplică de mai
jrc3315as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88472_a_89259]
-
alin. (2) și (3). 2. Prezenta directivă se aplică următoarelor expuneri în scopuri medicale: (a) expunerea pacienților în contextul unui diagnostic sau tratament medical; (b) expunerea persoanelor în contextul medicinei muncii; (c) expunerea persoanelor în contextul în contextul programelor de depistare medicală; (d) expunerea persoanelor sănătoase sau a pacienților care participă benevol la programele medicale sau biomedicale, de diagnostic, terapie sau cercetare; (e) expunerea persoanelor în cadrul procedurilor medico-legale. 3. Prezenta directivă se aplică de asemenea în cazul expunerii indivizilor care contribuie
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
diagnosticare și de performanță tehnică. - Constrângeri de doză: restricții ale dozelor estimative pe care o sursă poate să le transmită persoanelor, utilă în stadiul de planificare a radioprotecției în vederea optimizării acesteia. - Expunere: faptul de a fi expus la radiații ionizante. - Depistare medicală: un procedeu prin care se utilizează instalații radiologice pentru diagnosticarea precoce a grupelor de populație expuse riscului. - Deținător: orice persoană fizică sau juridică răspunzătoare din punct de vedere juridic în temeiul legislației naționale pentru o anumită instalație radiologică. - Detriment
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
asupra cantității de radiație produse de echipament în timpul procedurii radiologice. Articolul 9 Practici speciale 1. Statele membre se asigură că se utilizează echipament radiologic, tehnici practice și echipament auxiliar, adecvate pentru expunerea în scopuri medicale - a copiilor; - în cadrul programelor de depistare medicală; - care implică doze mari pentru pacient, cum ar fi radiologia intervențională, tomodensimetrie sau radioterapia. Se acordă o atenție deosebită programelor de asigurare a calității, inclusiv măsurilor de control al calității și dozei pacientului sau evaluării activității administrate, prevăzută la
jrc3341as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88499_a_89286]
-
de etichetare; (22) întrucât este necesar să se prevadă că produsele provenite de la animale bovine care nu au fost sacrificate în Regatul Unit să provină de la unități aprobate aflate sub control veterinar oficial, care au instalat un sistem ce permite depistarea originii materiei prime; întrucât, cu toate acestea, expedierea acestor produse din Regatul Unit poate avea loc imediat, fără o inspecție anterioară a Comisiei; (23) întrucât este necesară stabilirea garanțiilor corespunzătoare pentru expedierea din Regatul Unit a anumitor produse obținute de la
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
datată 1 iulie 1997; întrucât comitetul științific veterinar a emis un aviz cu privire la propunerea revizuită la 17 septembrie 1997, declarând că obstacolul major în calea aprobării programului pe întreg teritoriul Regatului Unit era lista unui sistem extins de mișcare și depistare computerizată și a unei baze de date asociate pentru vitele vii din Marea Britanie, dar că un sistem adecvat exista în Irlanda de Nord; întrucât comitetul a concluzionat, în plus, că se puteau aduce mici modificări aspectelor minore ale programului, la cererea departamentelor
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
Unit: (a) care au fost aprobate de autoritățile competente; (b) care se află sub supraveghere veterinară oficială sau, în cazul produselor derivate din seu prin saponificare, transesterificare sau hidroliză, sub supravegherea autorității competente; (c) care au instalat un sistem de depistare a materiei prime care garantează originea materiei prime de-a lungul întregului lanț de producție; (d) care au instalat un sistem de înregistrare a cantităților de materiale la intrare și la ieșire pentru a permite verificarea loturilor aduse sau expediate
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
îndeplinite. Animale eligibile 6. Un animal bovin este eligibil dacă s-a născut și a fost crescut în Irlanda de Nord și, la momentul sacrificării: (a) toate înregistrările privind nașterea, identitate și mișcările sale sunt păstrate într-un sistem oficial computerizat de depistare; (b) are vârsta peste șase luni dar sub 30 de luni, lucru determinat prin trimiterea la o înregistrare computerizată oficială a datei sale de naștere. (c) mama sa a trăit cel puțin șase luni după nașterea sa; (d) mama sa
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
după nașterea sa; (d) mama sa nu a contractat ESB și nu este suspectată a fi contractat ESB; (e) cireada de origine a animalului și toate cirezile prin care a fost mutat vreodată sunt eligibile. 7. Sistemul oficial computerizat de depistare menționat la pct. 6 lit. (a) este acceptat doar acolo unde a funcționat suficient timp pentru a conține toate informațiile referitoare la viața și mișcările animalelor necesare pentru a asigura îndeplinirea tuturor cerințelor prezentei decizii și numai în ceea ce privește animalele născute
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
sciatic, inghinal superficial, inghinal profund, zonă iliacă medie și laterală, zonă renală prefrontală, lombară, costocervicală, sternal, prescapular, axilar și cervical profund caudal 11. Carnea trebuie să poată fi identificată până la cireada de origine a animalului eligibil prin intermediul sistemului computerizat de depistare până în momentul sacrificării. După sacrificare, etichetele pentru carnea proaspătă și produsele menționate la art. 6 alin. (1) lit. (b) și (c) trebuie să conțină elemente de identificare a cirezii, pentru a permite retragerea lotului respectiv. 12. Toate carcasele eligibile aprobate
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
de identificare a cirezii, pentru a permite retragerea lotului respectiv. 12. Toate carcasele eligibile aprobate trebuie să aibă numere individuale, corelate cu numărul de identificare de pe crotal. 13. Regatul Unit trebuie să dispună de protocoale detaliate, care să cuprindă: (a) depistarea și controalele care precedă sacrificarea; (b) controalele în timpul sacrificării; (c) toate cerințele de etichetare și certificare, după sacrificare până la punctul de vânzare. 14. Autoritatea competentă trebuie să creeze un sistem de înregistrare a controalelor efectuate, astfel încât controalele să poate fi
jrc3552as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88711_a_89498]
-
la art. 2 alin. (1) lit. (g) din Directiva 77/93/CEE, desemnate cu privire la posturile de inspecție menționate la art. 1 din prezenta directivă: - dețin autoritatea necesară pentru îndeplinirea sarcinilor ce le revin, - au competență tehnică, în special în domeniul depistării și examinării organismelor dăunătoare, - dețin expertiza necesară pentru identificarea organismelor dăunătoare sau accesul la o asemenea expertiză, - au acces la instalațiile administrative, de control și testare, la utilajele și la echipamentele menționate la pct. 3, - au acces la instalații care
jrc3658as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88818_a_89605]
-
menționați la art. 19 a alin. (6) din Directiva 77/93/CEE; c) legislație fitosanitară comunitară actualizată; d) o listă actualizată cu adresele și numerele de telefon ale laboratoarelor specializate care au fost autorizate legal pentru efectuarea de teste în vederea depistării prezenței de organisme dăunătoare sau a identificării organismelor dăunătoare. Este necesar să fie stabilită o procedură corespunzătoare pentru asigurarea integrității și securității eșantionului (eșantioanelor) în cursul transportului acestuia (acestora) la laborator și pe durata testelor; e) informații actualizate cu privire la loturile
jrc3658as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88818_a_89605]
-
la art. 2 alin. (1) pct. (1) paragraful al doilea din Directiva 77/93/CEE, desemnați efectiv pentru a proceda la controalele din posturile de inspecție menționate la art. 1 din prezenta directivă dețin: - competența tehnică, în special în domeniul depistării organismelor dăunătoare, - expertiza necesară pentru identificarea organismelor dăunătoare sau accesul la o asemenea expertiză, printre calificările necesare în sensul art. 2 alin. (1) lit. (i) paragraful al doilea, și dispun în mod direct de informațiile menționate la alin. (1) a
jrc3658as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88818_a_89605]