17,030 matches
-
la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu filgrastim trebuie evaluate atent ; administrarea de filgrastim trebuie întreruptă în cazul apariție SMD sau a leucemiei . În prezent , nu se cunoaște cu exactitate dacă tratamentul pe termen lung la pacienții cu SCN predispune pacienții la anomalii citogenetice , SMD sau leucemie . Este recomandabilă efectuarea unor examinări morfologice și citogenetice ale măduvei osoase la pacienți , la intervale regulate ( aproximativ la intervale de 12 luni ) . Alte
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
pe zi , poate fi folosită și pentru copiii cu greutate de cel puțin 39 kg și care pot înghiți comprimate . Pentru copiii care cântăresc mai puțin de 39 kg , Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală ( vezi Rezumatul caracteristicilor produsului pentru Telzir suspensie orală ) . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor insuficiente disponibile privind farmacocinetica , siguranța
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
cu vârsta peste 6 ani ) La copii și adolescenți , suspensia orală trebuie administrată cu alimente , în scopul îmbunătățirii gustului și complianței ( vezi pct . 5. 2 ) . Telzir suspensie orală este opțiunea recomandată pentru administrarea la copii , din punct de vedere al exactității dozajului , bazată pe greutatea corporală . Nu se pot face recomandări de dozaj la copii cântărind sub 25 kilograme . Copii cu vârsta sub 6 ani : Nu se recomandă utilizarea Telzir cu ritonavir la copii cu vârsta sub 6 ani , datorită datelor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE suspensie orală poate fi luat de copii de toate vârstele . Urmați întotdeauna cu exactitate instrucțiunile date de medicul copilului dumneavoastră pentru utilizarea VIRAMUNE la copilul dumneavoastră . VIRAMUNE este disponibil de asemenea și sub formă de comprimate a 200 mg pentru adulți ( cu vârstă de 16 ani sau mai mare ) sau pentru copii mai mari
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în special adolescenți , cu o greutate mai mare de 50 kg sau care au suprafața corporală mai mare de 1, 25 m , VIRAMUNE este disponibil și sub formă de comprimate de 200 mg . Medicul copilului dumneavoastră vă va informa cu exactitate asupra dozei corecte pentru copilul dumneavoastră și va verifica continuu greutatea sau suprafața corporală a copilului dumneavoastră pentru a stabili doza corectă . Dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să discutați cu medicul copilului dumneavoastră sau cu farmacistul . VIRAMUNE va fi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
să facem ceva care să aibă de-a face cu un corp pe care nu reușești să ți-l asumi. Deci 3 săptămâni, cât a durat lucrul la spectacol, ne-am jucat cu ce aveam. E greu de descris cu exactitate procesul ăsta... a fost un fel de mers pe bâjbâite, în care aruncam fiecare câte-o idee care credeam noi că pușcă, într-un fel, cu subiectul. Fiecare venea cu ce știa... Kata nu vorbea prea bine românește, dar avea
„Am fost bine conservați în teatrul instituționalizat, cu regizori vizionari și actori executanți” () [Corola-website/Science/295790_a_297119]
-
și nu se știe în fiecare caz cine era autorul. Spre exemplu, editorialele profesorului Eisinger erau semnate „Micuțul”, reportajele lui Petr Ginz, „nz”, și adesea apare și pseudonimul colectiv „Academia”. [5] Richard Meier, pedagog. [6] Nu se poate stabili cu exactitate dacă vizita Comisiei Internaționale a Crucii Roșii din iulie 1944 este cea despre care scriu copiii în Vedem. În „cronica” lor apare data de 6 decembrie 1943 și se fac referiri la sărbătoarea de Hanukkah și la „comisia suedeză”, dar
„Cu mândrie, înainte!” Revista secretă a copiilor din lagărul Terezín (1942-1944) () [Corola-website/Science/295725_a_297054]
-
trei frați am avut și toți au murit acolo.” (Maria Manole, 75 de ani, Cerat, Dolj) Mulți dintre cei deportați au murit de inaniție, tifos sau acte de violență comise între 1942 și 1944; numărul lor nu este cunoscut cu exactitate. Din cei 25.000 de romi deportați, au supraviețuit în jur de 14.000.[3] Pe langă malnutriție și îngheț, actele de cruzime față de romi erau ceva obișnuit pentru jandarmi și militari: „Trei ani de zile nu puteam să ieșim
„Fie zi, fie noapte, afară tot întuneric era. Asta era Transnistria, unde-am trăit iadul pe pamânt.” Deportarea romilor în Transnistria () [Corola-website/Science/295835_a_297164]
-
75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
75 - 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
sau a primei administrări a altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau a primei administrări a altor medicamente ( inclusiv antiacide , suplimente de calciu și vitamine ) din zi . Este posibil ca alte băuturi ( inclusiv apa minerală ) , alimente sau medicamente să reducă absorbția alendronatului ( vezi pct . 4. 5 ) . Următoarele instrucțiuni trebuie urmate cu exactitate pentru a minimaliza riscul iritației esofagiene și al reacțiilor adverse asociate ( a se vedea pct . 4. 4 ) : • ADROVANCE trebuie să fie înghițit doar cu un pahar plin cu apă ( nu mai puțin de 200 ml sau 7 fl . oz . ) , după
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
75 - 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sulfului elementar Concomitent cu extracția sulfului elementar în disulfură de carbon pot fi extrase și alte substanțe. Puritatea sulfului elementar se determină după cum urmează: Se omogenizează conținutul vasului cât mai bine, după care se iau două-trei grame, cântărite cu o exactitate de 1 mg (n). Se pun într-o cutie Petri (5.5.). Se cântăresc împreună cutia și conținutul (P2). Se pune cutia pe o plită fierbinte (5.6.) a cărei temperatură se fixează sub 220 C, astfel încât să nu aibă
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
75 - 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul trebuie administrat în doză unică de 75 mg
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
corespunzător, după obiceiurile locale, leale și constante, respectate în mod tradițional. - Etichetare: Identificarea originii prin ștampilare se completează prin aplicarea unei plăci de cazeină cu mențiunea "Parmigiano Reggiano", precum și a codurilor de identificare a roții de brânză în vederea garantării cu exactitate a trasabilității produsului. Marcajul de selecție este asigurat de către "Consorzio di tutela del Parmigiano Reggiano" prin aplicarea de mărci permanente privind categoriile selecției, după verificarea realizată de către organismul de control desemnat. - Altele - Regulament privind alimentația bovinelor: Se indică lista exactă
jrc6157as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91329_a_92116]
-
autorizare (1) Autoritatea națională competentă ia o decizie privind proiectul de plan de autorizare în termen de trei luni de la primirea planului însoțit de documente justificative. (2) Autoritatea națională competentă verifică, prin toate metodele utile, inclusiv inspecțiile pe teren: (a) exactitatea informațiilor furnizate în planul de autorizare; (b) coerența economică și calitatea tehnică a planului, corectitudinea estimărilor din planul de investiții, precum și de programarea executării acestuia; (3) În funcție de caz, autoritatea națională competentă: (a) acceptă planul și acordă autorizarea prealabilă; (b) solicită
jrc6146as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91318_a_92105]
-
15 septembrie a anului care precede punerea în aplicare a programelor operaționale cel târziu. Totuși, statele membre pot amâna această dată. Articolul 12 Verificarea Autoritatea națională competentă se asigură prin toate mijloacele, inclusiv prin controale la fața locului: (a) de exactitatea informațiilor furnizate în conformitate cu dispozițiile art. 8 alin. (1) lit. (a), (b) și (e); (b) de conformitatea obiectivelor programului cu dispozițiile art. 15 alin. (4) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96; (c) de eligibilitatea acțiunilor și cheltuielilor propuse, ținând cont de
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
COMPETENTE Relatarea faptelor și a măsurilor luate H CONTROL A POSTERIORI ( În cazul în care prezentul document este utilizat pentru a face dovada caracterului comunitar al mărfurilor) CERERE DE CONTROL REZULTATUL CONTROLULUI Se cere controlul autenticității prezentului document și al exactității informațiilor pe care le conține Prezentul document (1) ڤ a fost vizat de către biroul vamal indicat iar informațiile pe care le conține sunt exacte ڤ nu satisface condițiile de autenticitate și de exactitate cerute ( a se vedea în continuare observațiile
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
cere controlul autenticității prezentului document și al exactității informațiilor pe care le conține Prezentul document (1) ڤ a fost vizat de către biroul vamal indicat iar informațiile pe care le conține sunt exacte ڤ nu satisface condițiile de autenticitate și de exactitate cerute ( a se vedea în continuare observațiile) Locul și data: Locul și data: Semnătura: Ștampila: Semnătura: Ștampila: Observații: (1) A se folosi un X pentru a indica mențiunea aplicată. I CONTROLAT DE CĂTRE BIROUL DE DESTINAȚIE (TRANZIT COMUNITAR) Data sosirii: Exemplarul
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
COMPETENTE Relatarea faptelor și prezentarea măsurilor luate H CONTROL A POSTERIORI ( În cazul în care prezentul document este utilizat pentru a face dovada caracterului comunitar al mărfurilor) CERERE DE CONTROL REZULTATUL CONTROLULUI Se cere controlul autenticității prezentului document și al exactității informațiilor pe care le conține Prezentul document (1) ڤ a fost vizat de biroul vamal indicat iar informațiile pe care le conțin sunt exacte ڤ nu satisface condițiile de autenticitate și de exactitate cerute ( a se vedea în continuare observațiile
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
cere controlul autenticității prezentului document și al exactității informațiilor pe care le conține Prezentul document (1) ڤ a fost vizat de biroul vamal indicat iar informațiile pe care le conțin sunt exacte ڤ nu satisface condițiile de autenticitate și de exactitate cerute ( a se vedea în continuare observațiile) Locul și data: Locul și data: Semnătura: Ștampila: Semnătura: Ștampila: Observații (1) A se folosi un X pentru a indica mențiunea aplicată. I CONTROLAT DE CĂTRE BIROUL DE DESTINAȚIE (TRANZIT COMUNITAR) Data de sosire
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]