16,944 matches
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
5 mmol/ l ) sunt descrise mai jos . O creștere a hemoglobinei mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pentru o perioadă de patru săptămâni trebuie evitată . Dacă aceasta apare , trebuie făcută ajustarea corespunzătoare a dozei , conform ghidurilor furnizate . Dacă rata de creștere a hemoglobinei este mai mare de 2 g/ dl ( 1, 25 mmol/ l ) pe lună sau dacă valoarea hemoglobinei crește și se apropie de 12 g/ dl ( 7, 45 mmol/ l ) , doza trebuie redusă cu aproximativ
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : • când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului • în decurs de 60 zile de la atingerea unui reper important ( de farmacovigilență
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată 50 * 32 50 51- 64 65- 75 76- 85 > 85 * Trebuie utilizat flaconul . 40 50 60 75 Doza minimă furnizată 40 50 64 80 Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată 50 * 32 50 51- 64 65- 75 76- 85 > 85 * Trebuie utilizat flaconul . 40 50 60 75 Doza minimă furnizată 40 50 64 80 Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la care se administrează PegIntron în monoterapie sunt prezentate în Tabelul 3a . Tabel 3a Instrucțiuni de modificare a dozelor de PegIntron administrat în monoterapie Rezultatele testelor de laborator Reducerea
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
vă injectați PegIntron pentru a evita durerile la locul injectării . Nu injectați PegIntron într- o zonă unde pielea este iritată , roșie , zgâriată , infectată , sau are cicatrici , vergeturi sau umflături . Curățați locul de injectare cu cel de al doilea tampon dezinfectant furnizat și așteptați ca zona să se usuce . interior al acului . Nu vă speriați , acest lucru este normal . Acest lichid nu este parte din doza dumneavoastră , este suplimentar . Odată ce locul de injectare este uscat , scoateți capacul galben interior al acului descoperind
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi 130 Jouli/ cm ( J/ cm ) din lungimea difuzorului utilizând un balon de centrare . Pe baza
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
5 5 1- 3 a Acolo unde este posibil , segmentul EB selectat pentru tratament trebuie să includă margini de țesut normale de câțiva milimetri la capătul proximal și distal . Doze de lumină Fotoactivarea este controlată de doza totală de lumină furnizată . Obiectivul este acela de a expune și de a trata toate zonele de DG și lungimea totală a EB . Doza de lumină administrată va fi 130 Jouli/ cm ( J/ cm ) din lungimea difuzorului utilizând un balon de centrare . Pe baza
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
ulterioare ale PMR , agreate de CHMP . Conform recomandărilor CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , un PMR actualizat trebuie depus în același timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , trebuie furnizat un PMR actualizat : − când sunt primite noi informații care pot avea impact asupra Specificației de siguranță actuale , Planului de farmacovigilență sau activității de reducere la minimum a riscului − în decurs de 60 de zile de la atingerea unui reper important ( de
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]