16,346 matches
-
aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.331/2001 . V. Obligațiile părților A. Obligațiile Casei de asigurări de sănătate Articolul 5 Casă de asigurări de sănătate are următoarele obligații: a) să verifice prezenta furnizorului de dispozitive medicale în Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) să verifice autorizațiile de utilizare/certificatele de înregistrare a dispozitivelor medicale pentru care furnizorul a fost acreditat; ... c) să verifice certificatul de înregistrare a reprezentantului
ORDIN nr. 629 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139880_a_141209]
-
prețurile de referință ale dispozitivelor medicale, lista furnizorilor cu care se află în relație contractuală și contribuția personală care trebuie suportată de asigurat; ... g) să respecte dreptul asiguratului de a-și alege furnizorul de dispozitive medicale din Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, cu care se află în relație contractuală; ... h) să asigure decontarea pe baza facturilor emise de furnizor, însoțite de copia certificatului de garanție, declarația de conformitate
ORDIN nr. 629 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139880_a_141209]
-
Sănătății și Familiei, pentru care este acreditat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate; ... b) să livreze dispozitive medicale pentru care deține certificat de înregistrare a reprezentantului autorizat emis de Ministerul Sănătății și Familiei și/sau notificare (împuternicire) de la producătorul/furnizorul acreditat în cazul activității de import, depozitare și comercializare; ... c) să nu livreze dispozitive medicale expirate sau care prezintă abateri de la performanțele funcționale și de securitate, generatoare de incidente; ... d) să livreze dispozitive medicale însoțite de documente care atestă proveniență și
ORDIN nr. 629 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139880_a_141209]
-
ambulatoriu în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.331/2001 . Articolul 7 În sistemul asigurărilor sociale de sănătate, prescrierea medicamentelor se face de medici numai în limita specialității (responsabilității) pe care o au, cu excepția medicilor acreditați că medici de familie care pot prescrie medicamente atât în limita competenței proprii, cât și pe baza recomandărilor scrise date de medicii de specialitate pentru prescripțiile medicale ulterioare, necesare continuării tratamentului, cu respectarea indicațiilor din prospectul producătorului de medicamente. Medicii
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
contravaloarea cheltuielilor ocazionate de transportul documentelor aferente asiguraților pentru care se virează contribuția de asigurări sociale de sănătate la casa de asigurări de sănătate respectivă, din cheltuielile de funcționare și administrare ale casei de asigurări de sănătate. ... Articolul 19 Farmaciile acreditate răspund de exactitatea datelor cuprinse în decont și în actele justificative, iar casele de asigurări de sănătate, de legalitatea plăților efectuate. Anexă 2 Modalitatea de prescriere, procurare, decontare și reparare a dispozitivelor medicale Articolul 1 (1) Dispozitivele medicale destinate corectării
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
protezarea auditiva și vizuală (implant cu lentile intraoculare) trebuie să fie însoțită de audiograma tonala liminara și audiograma vocală, la copii, după caz, respectiv de biometrie, eliberate de o clinică de specialitate sau de un serviciu specializat, autorizat și/sau acreditat. În cazul primei protezări (activitatea protetica până la prima proteză definitivă) a membrului inferior, prescripția medicală trebuie să specifice modul de protezare și să prevadă tipul protezei definitive. ... (4) În cazul accidentelor de muncă sau bolilor profesionale, prescripția medicală pentru dispozitivele
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
pentru ambele etape de protezare, cu respectarea termenului de înlocuire de 3-12 luni. ... Articolul 4 Pentru procurarea dispozitivului medical, asiguratul, mandatarul desemnat de acestă cu procura specială sau reprezentantul legal al asiguratului se adresează unuia dintre furnizorii din Lista furnizorilor acreditați, cu care casă de asigurări de sănătate a încheiat contract, cu următoarele documente: decizia emisă de casă de asigurări de sănătate și prescripția medicală. Articolul 5 Lista dispozitivelor medicale destinate corectării și recuperării deficiențelor organice sau funcționale ori corectării unor
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
deficiențelor organice sau funcționale, ori corectării unor deficiențe fizice este conform anexei nr. 5. ... (2) Pe baza certificatelor de acreditare trimise de casele de asigurări de sănătate, Casa Națională de Asigurări de Sănătate actualizează trimestrial, după caz, Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui. ... Articolul 15 Certificatul de acreditare se anulează ori de câte ori apar modificări ale condițiilor inițiale pentru care a fost emis și se impune reluarea acreditarii furnizorului de dispozitive medicale. Articolul 16 Casă Națională de
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.331/2001 , si se depun la serviciile specializate din structura Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Articolul 17 Retragerea certificatului de acreditare conduce în mod automat la excluderea furnizorului respectiv din Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Articolul 18 Casele de asigurări de sănătate vor asigura trimestrial activități de instruire a furnizorilor de dispozitive medicale, pe care i-au acreditat, cu recomandarea de
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
Sănătății și Familiei); - aviz de liberă practică pentru personalul care desfășoară activități de protezare (emis de Ministerul Sănătății și Familiei); - certificat de înregistrare a reprezentantului autorizat pentru dispozitivele medicale (emis de Ministerul Sănătății și Familiei); - notificare (împuternicire) de la producătorul/furnizorul acreditat în cazul activității de import, depozitare și comercializare. Anexă 4 LISTA DISPOZITIVELOR MEDICALE DESTINATE CORECTĂRII ȘI RECUPERĂRII DEFICIENȚELOR ORGANICE SAU FUNCȚIONALE ORI CORECTĂRII UNOR DEFICIENȚE FIZICE A. Dispozitive de protezare în domeniul O.R.L. ┌───┬──────────────┬─────────┬────────────────────────────────────┬─────┬──────┐ │NR.│ DENUMIREA Buton │se compune din
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
de sănătate are următoarele obligații: a) să încheie contracte de furnizare de medicamente cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu numai cu farmaciile autorizate conform legislației în vigoare și acreditate conform reglementărilor legale în vigoare; ... b) să deconteze farmaciilor acreditate cu care au încheiat contracte, în limita valorii contractate și defalcate trimestrial, contravaloarea medicamentelor cu și fără contribuție personală eliberate, astfel: 50% din valoarea facturii în termen de 5 zile de la data depunerii facturii de către farmacie la casa de asigurări
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
de asigurări de sănătate în termen de 10 zile de la data constatării, în următoarele situații: a) dacă farmacia acreditata nu începe activitatea în termen de cel mult 3 luni de la data semnării prezentului contract; ... b) dacă din motive imputabile farmaciei acreditate, aceasta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 3 luni; ... c) dacă farmacistul renunța sau pierde calitatea de membru al Colegiului Farmaciștilor din România; ... d) ridicarea de către organele în drept a autorizației de funcționare a farmaciei acreditate; ... e
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
farmaciei acreditate, aceasta își întrerupe activitatea pe o perioadă mai mare de 3 luni; ... c) dacă farmacistul renunța sau pierde calitatea de membru al Colegiului Farmaciștilor din România; ... d) ridicarea de către organele în drept a autorizației de funcționare a farmaciei acreditate; ... e) retragerea acreditarii farmaciei sau expirarea termenului de valabilitate a acesteia; ... f) dacă farmacia acreditata compensează medicamentele neeliberate din prescripția medicală, cu orice alte medicamente sau produse din farmacie; ... g) nerespectarea obligațiilor contractuale în mod repetat și nejustificat constatate cu
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
dacă farmacistul renunța sau pierde calitatea de membru al Colegiului Farmaciștilor din România; ... d) ridicarea de către organele în drept a autorizației de funcționare a farmaciei acreditate; ... e) retragerea acreditarii farmaciei sau expirarea termenului de valabilitate a acesteia; ... f) dacă farmacia acreditata compensează medicamentele neeliberate din prescripția medicală, cu orice alte medicamente sau produse din farmacie; ... g) nerespectarea obligațiilor contractuale în mod repetat și nejustificat constatate cu ocazia controalelor efectuate de instituțiile abilitate în a efectua controlul. ... Articolul 20 Contractul încetează cu
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.331/2001 . V. Obligațiile părților A. Obligațiile Casei de asigurări de sănătate Articolul 5 Casă de asigurări de sănătate are următoarele obligații: a) să verifice prezenta furnizorului de dispozitive medicale în Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate; ... b) să verifice autorizațiile de utilizare/certificatele de înregistrare a dispozitivelor medicale pentru care furnizorul a fost acreditat; ... c) să verifice certificatul de înregistrare a reprezentantului
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
prețurile de referință ale dispozitivelor medicale, lista furnizorilor cu care se află în relație contractuală și contribuția personală care trebuie suportată de asigurat; ... g) să respecte dreptul asiguratului de a-și alege furnizorul de dispozitive medicale din Lista cuprinzând furnizorii acreditați pentru întreaga țară, aprobată prin ordin al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate, cu care se află în relație contractuală; ... h) să asigure decontarea pe baza facturilor emise de furnizor, însoțite de copia certificatului de garanție, declarația de conformitate
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
Sănătății și Familiei, pentru care este acreditat în sistemul asigurărilor sociale de sănătate; ... b) să livreze dispozitive medicale pentru care deține certificat de înregistrare a reprezentantului autorizat emis de Ministerul Sănătății și Familiei și/sau notificare (împuternicire) de la producătorul/furnizorul acreditat în cazul activității de import, depozitare și comercializare; ... c) să nu livreze dispozitive medicale expirate sau care prezintă abateri de la performanțele funcționale și de securitate, generatoare de incidente; ... d) să livreze dispozitive medicale însoțite de documente care atestă proveniență și
ORDIN nr. 4.233 din 28 decembrie 2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării medicamentelor cu şi fără contribuţie personală în tratamentul ambulatoriu şi a Contractului-cadru privind condiţiile acordării dispozitivelor medicale destinate corectării şi recuperării deficienţelor organice sau functionale ori corectării unor deficiente fizice, în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/139890_a_141219]
-
referă la prezenta fizica a ziaristului în sediul sau la activitățile autorității ori instituției publice, la care accesul presei este permis. ... (2) Acreditarea ziariștilor nu atrage controlul autorităților sau instituțiilor publice ce au acordat acreditarea asupra materialelor publicate de ziaristul acreditat. ... (3) Participarea ziariștilor la activitățile autorităților sau instituțiilor publice nu va putea fi limitată ori restricționată prin reglementări interne ce exced textului Legii nr. 544/2001 . ... Capitolul VI Sancțiuni Articolul 31 Răspunderea disciplinară a funcționarului desemnat pentru aplicarea prevederilor Legii
NORME METODOLOGICE din 7 februarie 2002 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaţiile de interes public. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140430_a_141759]
-
în vigoare: a) certificat fitosanitar de export sau de reexport, eliberat de autoritățile oficiale din țară exportatoare sau reexportatoare; ... b) buletin de analiză privind nivelul maxim de reziduuri de pesticide sau alte substanțe utilizate, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... c) buletin de analiză privind conținutul în arseniu, metale grele și azotați, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... d) declarație de conformitate a importatorului, întocmită în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 168/1997 privind regimul produselor și serviciilor
ORDIN nr. 640 din 19 septembrie 2001 privind condiţiile de securitate şi calitate pentru legume şi fructe proaspete destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140476_a_141805]
-
buletin de analiză privind nivelul maxim de reziduuri de pesticide sau alte substanțe utilizate, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... c) buletin de analiză privind conținutul în arseniu, metale grele și azotați, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... d) declarație de conformitate a importatorului, întocmită în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 168/1997 privind regimul produselor și serviciilor care pot pune în pericol viața, sănătatea, securitatea muncii și protecția mediului înconjurător. ... Articolul 10 (1) Nu se admit la
ORDIN nr. 640 din 19 septembrie 2001 privind condiţiile de securitate şi calitate pentru legume şi fructe proaspete destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140476_a_141805]
-
de drenaj și tasări inegale ale deșeurilor în corpul depozitului. ... Articolul 19 (1) Automonitozarea calității factorilor de mediu pentru faza de exploatare se realizează conform prevederilor anexei nr. 4. ... (2) Determinările prevăzute în anexa nr. 4 se efectuează de laboratoare acreditate, conform prevederilor legale în vigoare, iar rezultatele acestor determinări se păstrează într-un registru pe toată perioada de monitorizare. ... Articolul 20 Operatorul depozitului este obligat să raporteze autorității teritoriale pentru protecția mediului, după cum urmează: a) semestrial, datele acumulate în urmă
HOTĂRÂRE nr. 162 din 20 februarie 2002 privind depozitarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140421_a_141750]
-
și închiderea depozitelor de deșeuri, care se aprobă prin ordin al ministrului autorității centrale pentru protecția mediului. 1.4. Probele prelevate pentru determinarea unor indicatori, în vederea definirii nivelului de afectare a calității factorilor de mediu, vor fi analizate de laboratoare acreditate. 2. Sistemul de control și urmărire a calității factorilor de mediu Sistemul de control și urmărire a calității factorilor de mediu cuprinde: 2.1. Datele meteorologice 2.1.1. Datele meteorologice servesc la realizarea balanței apei din depozit și implicit
HOTĂRÂRE nr. 162 din 20 februarie 2002 privind depozitarea deşeurilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140421_a_141750]
-
în vigoare: a) certificat fitosanitar de export sau de reexport, eliberat de autoritățile oficiale din țară exportatoare sau reexportatoare; ... b) buletin de analiză privind nivelul maxim de reziduuri de pesticide sau alte substanțe utilizate, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... c) buletin de analiză privind conținutul în arseniu, metale grele și azotați, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... d) declarație de conformitate a importatorului, întocmită în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 168/1997 privind regimul produselor și serviciilor
ORDIN nr. 1 din 3 ianuarie 2002 privind condiţiile de securitate şi calitate pentru legume şi fructe proaspete destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140477_a_141806]
-
buletin de analiză privind nivelul maxim de reziduuri de pesticide sau alte substanțe utilizate, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... c) buletin de analiză privind conținutul în arseniu, metale grele și azotați, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... d) declarație de conformitate a importatorului, întocmită în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 168/1997 privind regimul produselor și serviciilor care pot pune în pericol viața, sănătatea, securitatea muncii și protecția mediului înconjurător. ... Articolul 10 (1) Nu se admit la
ORDIN nr. 1 din 3 ianuarie 2002 privind condiţiile de securitate şi calitate pentru legume şi fructe proaspete destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140477_a_141806]
-
în vigoare: a) certificat fitosanitar de export sau de reexport, eliberat de autoritățile oficiale din țară exportatoare sau reexportatoare; ... b) buletin de analiză privind nivelul maxim de reziduuri de pesticide sau alte substanțe utilizate, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... c) buletin de analiză privind conținutul în arseniu, metale grele și azotați, emis de un laborator specializat și acreditat internațional; ... d) declarație de conformitate a importatorului, întocmită în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 168/1997 privind regimul produselor și serviciilor
ORDIN nr. 293 din 2 august 2001 privind condiţiile de securitate şi calitate pentru legume şi fructe proaspete destinate consumului uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/140475_a_141804]