14,003 matches
-
republicată, precum și din cuprinsul art. 1 alin. (1) din aceeași lege este neconstituțională, ținând cont de nevoia unificării termenului de finalizare a procesului de restructurare a serviciilor sociale rezidențiale cu capacitate mai mare de 50 de locuri, destinate persoanelor adulte cu handicap, cu cel al implementării proiectelor prevăzute în programele de interes național în domeniul protecției și promovării drepturilor persoanelor cu dizabilități, al căror termen de implementare a fost stabilit la 31 decembrie 2024, având în vedere necesitatea prelungirii perioadei
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 127 din 7 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290532]
-
Motivul pentru care locuiesc împreună ................... NU La momentul evaluării, solicitantul avea copii biologici cu care nu locuiau împreună? DA Explicați motivul ...................................................................................................................... NU ... II. SINTEZA INFORMAȚIILOR PSIHOSOCIALE 1. MEDIUL SOCIAL AL SOLICITANTULUI Situația materială Descrierea resurselor financiare ale solicitantului și persoanelor adulte cu care acesta locuiește: sursa și cuantumul venitului, proprietăți, datorii Solicitant ................... Soț/Soție/Altă persoană majoră cu care acesta locuiește, după caz ........................ Locuința Precizări privind dreptul de folosință asupra locuinței și descrierea spațiilor: amenajare, compartimentare, destinație, utilități, dotări, acces la telefon, internet
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
amenajare, compartimentare, destinație, utilități, dotări, acces la telefon, internet etc. Accesibilitate la servicii Existența în localitatea de domiciliu/reședință a serviciilor educaționale/medicale/de abilitare-reabilitare pentru copilul cu dizabilități/alte servicii sociale/locuri de joacă etc. Opinia copiilor cu vârsta peste 14 și a persoanelor adulte cu care locuiește cu privire la intenția solicitantului de a se ocupa de creșterea, îngrijirea și educarea unui copil în calitate de asistent maternal Alte informații relevante 2. ISTORICUL FAMILIAL Calitatea relațiilor intrafamiliale și, după caz, între membrii familiei și
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
membrii familiei și celelalte persoane cu care locuiesc împreună Calitatea relațiilor cu comunitatea Existența sau nu a istoricului de violență, pentru care a fost emis ordin de protecție provizoriu sau, după caz, ordin de protecție, săvârșire de infracțiuni, la persoanele adulte cu care locuiește solicitantul A se vedea art. 4 lit. b), c) și g) din Ordonanța Guvernului nr. 27/2024 privind condițiile de obținere a atestatului, procedura de atestare și statutul asistentului maternal Solicitant Membri de familie Activitățile sociale ale solicitantului
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
locuiește solicitantul A se vedea art. 4 lit. b), c) și g) din Ordonanța Guvernului nr. 27/2024 privind condițiile de obținere a atestatului, procedura de atestare și statutul asistentului maternal Solicitant Membri de familie Activitățile sociale ale solicitantului și persoanelor adulte cu care acesta locuiește, modul de petrecere a timpului liber, a concediilor, hobby, interese etc. Alte informații relevante în contextul evaluării 3. STAREA DE SĂNĂTATE A SOLICITANTULUI ȘI A PERSOANELOR ADULTE CU CARE LOCUIEȘTE Solicitant Membri de familie sau alte
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
Alte informații relevante în contextul evaluării 3. STAREA DE SĂNĂTATE A SOLICITANTULUI ȘI A PERSOANELOR ADULTE CU CARE LOCUIEȘTE Solicitant Membri de familie sau alte persoane majore care locuiesc cu solicitantul Starea de sănătate fizică a solicitantului și a persoanelor adulte majore la momentul evaluării, cu referire la: - boli transmisibile, care ar putea pune în pericol starea de sănătate a copilului; - boli psihice; - dependențe de alcool, droguri sau alte substanțe psihotrope; - existența sau inexistența unei dizabilități. Alte informații relevante privind istoricul
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
putea pune în pericol starea de sănătate a copilului; - boli psihice; - dependențe de alcool, droguri sau alte substanțe psihotrope; - existența sau inexistența unei dizabilități. Alte informații relevante privind istoricul medical sau starea de sănătate actuală a solicitantului și a persoanelor adulte cu care acesta locuiește 4. PREGĂTIREA SOLICITANTULUI PENTRU EXERCITAREA ACTIVITĂȚII DE ASISTENT MATERNAL Descrierea activității de formare și concluziile obținute ... III. MOTIVAȚIA SOLICITANTULUI DE A DEVENI ASISTENT MATERNAL Descrierea motivației solicitantului de a deveni asistent maternal Descrierea atitudinii persoanelor adulte
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
adulte cu care acesta locuiește 4. PREGĂTIREA SOLICITANTULUI PENTRU EXERCITAREA ACTIVITĂȚII DE ASISTENT MATERNAL Descrierea activității de formare și concluziile obținute ... III. MOTIVAȚIA SOLICITANTULUI DE A DEVENI ASISTENT MATERNAL Descrierea motivației solicitantului de a deveni asistent maternal Descrierea atitudinii persoanelor adulte cu care solicitantul locuiește față de ocupația de asistent maternal și față de creșterea copilului/copiilor care ar urma să fie primiți în plasament Caracteristicile copiilor de care solicitantul apreciază că se poate ocupa simultan dacă îi primește în plasament (vârsta
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
în regim de urgență) ... IV. ABILITĂȚI PARENTALE SOLICITANTUL PERSOANELE ADULTE CU CARE ACESTA LOCUIEȘTE 1. PERSONALITATEA Descrierea trăsăturilor de personalitate Descrierea asupra vieții și valori-cheie Descrierea capacității de a face față schimbării și stresului Descrierea relației dintre solicitant și persoanele adulte cu care acesta locuiește Descrierea relației dintre solicitant și copiii acestuia (dacă este cazul) 2. ABILITĂȚILE PARENTALE Descrierea experiențelor anterioare de părinte (dacă este cazul) Descrierea abordării cu privire la disciplina și educația unui copil Descrierea așteptărilor cu privire la
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
după caz, ordin de protecție, conform prevederilor Legii nr. 217/2003 pentru prevenirea și combaterea violenței domestice, republicată, cu modificările și completările ulterioare, sau conform prevederilor Legii nr. 26/2024 privind ordinul de protecție sau are în familie membri sau alte persoane adulte care locuiesc cu aceasta, pentru care au fost emise ordinele menționate 9 a avut sau, după caz, are unul sau mai mulți copii naturali în sistemul de protecție specială, aspect confirmat prin declarație pe propria răspundere 10 a consimțit la
ORDIN nr. 1.142 din 23 octombrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/290129]
-
corespunzător poziției nr. 28, cod (A10BD15): DCI COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 28, cod (A10BD15): DCI COMBINAȚII (DAPAGLIFLOZINUM + METFORMINUM) I. Indicații terapeutice Combinație Dapagliflozinum + Metforminum este indicat la pacienții adulți pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice. ... II. Criterii de includere în tratamentul specific: ● la pacienții insuficient controlați cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie ● în asociere cu alte medicamente, pentru
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mg/1000 mg și la care este necesară reducerea dozei de metformin datorită toleranței reduse la metformin 2000 mg/zi, se poate recomanda Dapagliflozin + Metformin 5 mg/850 mg. ... III. Doze și mod de administrare Administrarea Combinației Dapagliflozinum + Metforminum se recomandă pentru pacienții adulți, peste 18 ani cu diabet zaharat tip 2. Adulți cu funcție renală normală (rata filtrării glomerulare [RFG] ≥ 90 ml/min) Doza recomandată este de un comprimat de două ori pe zi. Fiecare comprimat conține o doză fixă de dapagliflozin și metformin
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
poziției nr. 67, cod (B06AC01): DCI INHIBITOR DE ESTERAZĂ C1, UMANĂ I. Indicații terapeutice Inhibitorul de esterază C1, umană (pdC1-INH) este un produs derivat din plasmă umană, indicat pentru: A. tratamentul și prevenția pre-procedurală al episoadelor de angioedem la pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste) cu angioedem ereditar (AEE). ... B. prevenirea episoadelor acute de angioedem ereditar (AEE) recurent la adolescenți și adulți. ... AEE este o boală genetică, rară, debilitantă și cu potențial letal. Este cauzat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
la nivelul genei factorului de coagulare FXII, a angiopoietinei1, a plasminogenului, a kininogenului1, a mioferlinei sau a genei HS3OST6). ... III. Criterii de includere în tratament A. tratament de urgență (al atacurilor) și prevenție pre-procedurală- pdC1-INH 100 UI/ml, 500 UI pacienții adulți, adolescenți și copii (cu vârsta de 2 ani și peste), cu diagnosticul confirmat de AEE de către Centrul de Expertiză de AEE și înregistrați la Centrul de Expertiză de AEE. Inițierea tratamentului se va face pe baza scrisorii medicale eliberate
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
DCI NIVOLUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 147, cod (L01XC17): DCI NIVOLUMABUM 1. MELANOMUL MALIGN I. Indicații (face obiectul unui contract cost volum): Nivolumab este indicat pentru tratamentul melanomului malign, la pacienți adulți, în două situații: 1. Indicația 1 - pentru pacienți diagnosticați în stadiu avansat al bolii (nerezecabil sau metastazat), în monoterapie sau asociat cu ipilimumab (asocierea este indicată mai ales la pacienții cu expresie redusă a PD-L1 la nivelul celulelor tumorale) - indicație
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
6. CANCER ESOFAGIAN SAU DE JONCȚIUNE ESO-GASTRICĂ - tratament adjuvant pentru boala reziduală patologică după tratament neoadjuvant cu chimioradioterapie și intervenție chirurgicală I. Indicații Nivolumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul adjuvant al cancerului esofagian sau de joncțiune eso-gastrică, la pacienții adulți care prezintă boală patologică reziduală după tratament neoadjuvant anterior cu chimioradioterapie. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pentru această indicație, se codifică la prescriere prin codul 95 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pe această indicație cu includere necondiționată, se codifică la prescriere prin codul 134 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală ... 2. tratamentul neoplasmului de prostată în stadiu metastatic rezistent la castrare, la bărbați adulți a căror boală a evoluat în timpul sau după administrarea unei terapii cu docetaxel. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație ce face obiectul unui contract cost-volum, se codifică la prescriere prin codul 136 (conform
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
cu eliberare imediată la cisteamină sub formă de mercaptamină bitartrat trebuie să li se măsoare concentrațiile de cistină leucocitară la 2 săptămâni, iar apoi la fiecare 3 luni, pentru evaluarea dozei optime, astfel cum a fost descris mai sus. ● Pacienți adulți diagnosticați recent trebuie să înceapă cu administrarea cu 1/6 până la 1/4 din doza de întreținere țintă pentru cisteamină sub formă de mercaptamină bitartrat. Doza de întreținere țintă este de 1,3 g/mp/zi, împărțită în două doze administrate la fiecare 12
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
finalizarea pubertății Prognostic Supraviețuire necunoscută, cazuri cu deces la vârstă tânără Speranța de viață peste medie Deces sub VC 8 luni, supraviețuire maximă = 15 ani deces până la VC 12 ani Prognostic vital variabil, de la câteva luni la viața adultă, medie 6 ani Supraviețuire incomplet cunoscută, posibil deces în decada 2 de viață VC = vârsta cronologică TABEL 2 - SDR PROGEROIDE CU LIPODISTROFII PARȚIALE Tip SHORT syndrome Marfan syndrome with neonatal progeroid syndrome-like lipodystrophy Lipodistroife neonatală asociată cu mutație CAV1 Werner
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
manifestări Devoltare pubertară normală Hipogonadism Hipotiroidism La sexul feminin pubertate întârziată și menopauză precoce La sexul masculine progresie pubertară normal, dar uneori evoluție spre atrofie; criptorhidism infertilitate masculină în toate cazurile Prognostic Durata de supraviețuire necunoscută, unii pot atinge viața adultă Risc de mailgnități Neoplazii tiroidiene, melanom meningiom sarcoame de țesuturi moi leucemii neoplazii osoase deces - 50 ani Risc crescut de neoplazii, tipuri ca în populația generală cele mai frecvente - leucemii, limfoame Supraviețuire maxim 30 ani ’ Durată de viață medie, câtiva
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
sau CT), probele funcționale respiratorii pun în evidență o disfuncție de tip restrictiv, hepatosplenomegalie, trombocitopenie, dislipidemia (valori scăzute ale HDL- Colesterolului), valori crescute ale transaminazelor (ASAT/TGO, ALAT/TGP). ... 3. tip B; debutul poate fi atât în copilărie, cât și la vârsta adultă. Pacienții prezintă aceleași semne și simptome ca și în cazul formei A/B, mai puțin afectarea de tip neurologic. ... 4. tip C; debutul poate fi în copilărie sau adolescență. Pacienții prezintă o deteriorare psihică și cognitivă progresivă pe parcursul a câțiva
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
recomandată este de 0,1 mg/kg* pentru adulți (vezi și pct. "Doze omise" pentru îndrumări suplimentare) și ulterior doza trebuie crescută conform schemei de creștere a dozei prezentate în Tabelul 1: Tabelul 1: Schema de creștere a dozei la adulți Pacienți adulți (≥ 18 ani) Prima doză (Ziua 1/Săptămâna 0) 0,1 mg/kg* A doua doză (Săptămâna 2) 0,3 mg/kg* A treia doză (Săptămâna 4) 0,3 mg/kg* A patra doză (Săptămâna 6) 0,6 mg/kg* A cincea doză (Săptămâna 8) 0,6 mg/kg* A șasea doză
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
mg/kg* o dată la 2 săptămâni. * Greutatea corporală reală va fi utilizată pentru pacienții cu IMC ≤ 30. Pentru pacienții cu IMC> 30, se va utiliza o greutate corporală optimă, conform descrierii de mai jos. Pacienți cu IMC > 30 La pacienții adulți, copii și adolescenți cu un indice de masă corporală (IMC) > 30, greutatea corporală utilizată pentru calcularea dozei de Olipudaza alfa este estimată prin următoarea metodă (pentru fazele de creștere și întreținere a dozei). Greutatea corporală (kg) care va fi utilizată
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
în conformitate cu gradul de creștere a transaminazelor. Dacă un pacient necesită o ajustare a dozei sau o întrerupere a tratamentului, reinițierea tratamentului trebuie să urmeze schema de creștere a dozei descrisă în Tabelul 1 și Tabelul 2 pentru pacienții adulți și respectiv copii și adolescenți și recomandările în cazul dozelor omise (vezi pct. privind dozele omise). Grupe speciale de pacienți Pacienți vârstnici Nu se recomandă ajustarea dozei la pacienții cu vârsta peste 65 de ani. Insuficiență hepatică Nu se recomandă
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
parte a tratamentului imunosupresor standard la pacienții care nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH) sau pentru care nu este disponibil un donator de celule stem hematopoietice (CSH) compatibil. ... II. Criterii de includere în tratament Pacienții adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste cu anemie aplastică dobândită moderată sau severă de etiologie imunologică cunoscută sau suspectată care: ● nu se califică pentru un transplant de celule stem hematopoietice (TCSH), ● nu au disponibil un donator
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]