1,677 matches
-
VTA; ... k) antirubeolică. ... II. antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; III. alte vaccinări în caz de necesitate, stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice. 6. Educație medico-sanitară și consiliere pentru prevenirea și combaterea factorilor de risc, precum și consilierea antidrog. 7. a) Controale periodice - epicriză de etapă pentru afecțiunile care necesită dispensarizare conform normelor stabilite de Ministerul Sănătății Publice: - insuficiență cardiacă cronică clasa III și IV - NIHA - diabet zaharat tip II - pentru asigurații aflați în tratament cu antidiabetice orale - HTA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]
-
Agenția Națională pentru Romi APS Autoritatea pentru străini ASP autoritățile de sănătate publică CCD Casă Corpului Didactic CSM Consiliul Suprem al Magistraturii DGASPC Direcția generală de asistență socială și protecția copilului DGCCO Direcția Generală de Combatere a Criminalității Organizate și Antidrog DIICOT Direcția de Investigare a Infracțiunilor de Criminalitate Organizată și Terorism DIRP Direcția Informare și Relații Publice GIL Grupul interministerial de lucru pentru coordonarea și evaluarea activității de prevenire și combatere a traficului de persoane GTL Grup Tematic de Lucru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183557_a_184886]
-
VTA; ... k) antirubeolică. ... II. antitetanos la gravide, pentru profilaxia tetanosului la nou-născut; III. alte vaccinări în caz de necesitate, stabilite prin ordin al ministrului sănătății publice. 6. Educație medico-sanitară și consiliere pentru prevenirea și combaterea factorilor de risc, precum și consilierea antidrog. 7. a) Controale periodice - epicriză de etapă pentru afecțiunile care necesită dispensarizare conform normelor stabilite de Ministerul Sănătății Publice: - insuficiență cardiacă cronică clasa III și IV - NIHA - diabet zaharat tip II - pentru asigurații aflați în tratament cu antidiabetice orale - HTA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206755_a_208084]
-
de autoritatea vamală pentru care există suspiciunea de a conține droguri se prelevă o singură probă. ... (2) Aceste probe se supun prevederilor legale specifice și dispozițiilor cuprinse în Metodologia comună privind evidențierea statistică a drogurilor confiscate, aprobată de Agenția Națională Antidrog, Autoritatea Națională a Vămilor, Inspectoratul General al Poliției Române și Inspectoratul General al Poliției de Frontieră. ... Articolul 24 (1) Laboratorul vamal central analizează în regim de urgență probele pentru care există suspiciunea de a conține droguri și emite buletine de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/183909_a_185238]
-
materie primă ce se utilizează și randamentul procesului tehnologic pentru un ciclu al operațiunilor cu substanțe clasificate din categoria 1 pentru care se solicită autorizarea. ... (4) Cererea și documentele prevăzute la alin. (2) și (3) se depun la Agenția Națională Antidrog. ... Articolul 2 (1) În vederea eliberării autorizației prevăzute la art. 1 alin. (1), formațiunea antidrog din cadrul Poliției Române competentă teritorial comunică Agenției Naționale Antidrog avizul formulat în urma verificărilor. ... (2) Pe baza informațiilor cuprinse în avizul prevăzut la alin. (1) și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
cu substanțe clasificate din categoria 1 pentru care se solicită autorizarea. ... (4) Cererea și documentele prevăzute la alin. (2) și (3) se depun la Agenția Națională Antidrog. ... Articolul 2 (1) În vederea eliberării autorizației prevăzute la art. 1 alin. (1), formațiunea antidrog din cadrul Poliției Române competentă teritorial comunică Agenției Naționale Antidrog avizul formulat în urma verificărilor. ... (2) Pe baza informațiilor cuprinse în avizul prevăzut la alin. (1) și a informațiilor rezultate din verificările proprii, Agenția Națională Antidrog stabilește dacă există sau nu motive
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
la art. 1 alin. (1), formațiunea antidrog din cadrul Poliției Române competentă teritorial comunică Agenției Naționale Antidrog avizul formulat în urma verificărilor. ... (2) Pe baza informațiilor cuprinse în avizul prevăzut la alin. (1) și a informațiilor rezultate din verificările proprii, Agenția Națională Antidrog stabilește dacă există sau nu motive întemeiate pe baza cărora se suspectează că substanțele clasificate sunt destinate producției ilegale de stupefiante sau de substanțe psihotrope. ... (3) În situația în care autorizația este compusă din mai multe pagini, fiecare pagină va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
confirmarea primirii acesteia. ... (2) Suspendarea operează până la încetarea motivelor care au determinat dispunerea acestei măsuri. ... (3) Operatorul căruia i-a fost revocată autorizația pentru operațiuni cu precursori din categoria 1 este obligat să o depună în original la Agenția Națională Antidrog, în termen de 5 zile de la data comunicării dispoziției de revocare. ... (4) Nerespectarea obligației prevăzute la alin. (3) constituie contravenție și se sancționează cu amendă de la 4.000 lei la 10.000 lei. ... Articolul 4 (1) Solicitarea unei noi autorizații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
cu respectarea prevederilor art. 1. ... (2) Noua autorizație se eliberează după predarea autorizației anterioare, în original, Agenției Naționale Antidrog. ... (3) Modificarea datelor furnizate cu ocazia solicitării autorizației, altele decât cele care impun solicitarea unei noi autorizații, se comunică Agenției Naționale Antidrog în termenul stabilit de art. 10 alin. (3) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1.277/2005. ... Articolul 5 (1) Pentru obținerea autorizației speciale, categoriile de persoane prevăzute la art. 3 alin. (2) din Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
de vizare a autorizației, adresată Agenției Naționale Antidrog, în care declară pe propria răspundere că datele furnizate cu ocazia autorizării nu s-au schimbat. ... (2) Pentru obținerea vizei, operatorul depune cererea de vizare, însoțită de originalul autorizației, la Agenția Națională Antidrog, cu cel puțin 30 de zile înainte de împlinirea termenului de 3 ani de la data eliberării autorizației sau de la data obținerii ultimei vize, după caz. ... (3) Valabilitatea autorizației încetează la împlinirea termenului de 3 ani de la data eliberării autorizației sau de la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
Naționale a Vămilor, Ministerului Justiției sau Ministerului Apărării va avea mențiunea scrisă, semnată și ștampilată privind acordul conducătorilor acestor instituții. ... Articolul 9 (1) Orice modificare a datelor menționate în documentele prevăzute la art. 7 alin. (1) se comunică Agenției Naționale Antidrog în maximum 10 zile de la intervenirea modificării. ... (2) Operatorul solicită o nouă înregistrare în situațiile prevăzute la art. 10 alin. (2) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1.277/2005. ... (3) În vederea efectuării unei noi înregistrări, operatorul demonstrează că toate celelalte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 121/2006 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 186/2007 , anexează la cererea prevăzută la alin. (1) o copie a respectivei autorizații. ... Articolul 13 (1) După primirea cererii de export, Agenția Națională Antidrog realizează prenotificarea exportului, conform prevederilor art. 11 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (2) Agenția Națională Antidrog emite autorizația de export în termenele și în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
anexează la cererea prevăzută la alin. (1) o copie a respectivei autorizații. ... Articolul 13 (1) După primirea cererii de export, Agenția Națională Antidrog realizează prenotificarea exportului, conform prevederilor art. 11 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (2) Agenția Națională Antidrog emite autorizația de export în termenele și în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 14 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
conform prevederilor art. 11 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (2) Agenția Națională Antidrog emite autorizația de export în termenele și în condițiile prevăzute la art. 13 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 14 (1) Autorizația de export este valabilă până la finalizarea operațiunii de export, dar nu mai mult decât termenul prevăzut la art. 18 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
este valabilă până la finalizarea operațiunii de export, dar nu mai mult decât termenul prevăzut la art. 18 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . Pentru prelungirea în mod excepțional a valabilității autorizației, operatorul poate depune o cerere la Agenția Națională Antidrog, în cuprinsul căreia menționează motivele pentru care solicită prelungirea. ... (2) Exemplarele autorizației de export se utilizează potrivit prevederilor art. 23 alin. (2) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1.277/2005. ... (3) Suspendarea sau revocarea autorizației de export în cazurile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
valabilitate conform art. 28 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 121/2006 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 186/2007 , anexează la cererea prevăzută la alin. (1) o copie a respectivei autorizații. ... Articolul 16 (1) Agenția Națională Antidrog transmite cererea prevăzută la art. 15 formațiunii antidrog centrale și/sau teritoriale din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române pentru verificarea legalității acestei operațiuni, care comunică răspunsul în cel mult 4 zile de la solicitare. Dacă în acest termen nu se primește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
de urgență a Guvernului nr. 121/2006 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 186/2007 , anexează la cererea prevăzută la alin. (1) o copie a respectivei autorizații. ... Articolul 16 (1) Agenția Națională Antidrog transmite cererea prevăzută la art. 15 formațiunii antidrog centrale și/sau teritoriale din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române pentru verificarea legalității acestei operațiuni, care comunică răspunsul în cel mult 4 zile de la solicitare. Dacă în acest termen nu se primește un răspuns oficial, se consideră că nu sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
Poliției Române pentru verificarea legalității acestei operațiuni, care comunică răspunsul în cel mult 4 zile de la solicitare. Dacă în acest termen nu se primește un răspuns oficial, se consideră că nu sunt obiecții, autorizația putând fi eliberată. ... (2) Agenția Națională Antidrog emite autorizația de import în termenele și în condițiile prevăzute la art. 21 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 17 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
oficial, se consideră că nu sunt obiecții, autorizația putând fi eliberată. ... (2) Agenția Națională Antidrog emite autorizația de import în termenele și în condițiile prevăzute la art. 21 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 17 (1) La primirea unei notificări prealabile transmise de autoritatea competentă a țării de export, Agenția Națională Antidrog solicită formațiunii centrale antidrog din cadrul Inspectoratului General al Politiei Române
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 17 (1) La primirea unei notificări prealabile transmise de autoritatea competentă a țării de export, Agenția Națională Antidrog solicită formațiunii centrale antidrog din cadrul Inspectoratului General al Politiei Române efectuarea de verificări privind legalitatea operațiunii pe teritoriul României și răspunde, în termen de maximum 15 zile lucrătoare, menționând dacă sunt sau nu obiecții asupra operațiunii notificate. ... (2) Dacă Agenția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
nr. 111/2005 . ... (3) Agenția Națională Antidrog înștiințează operatorul în situația în care este necesară prelungirea acestui termen. ... Articolul 17 (1) La primirea unei notificări prealabile transmise de autoritatea competentă a țării de export, Agenția Națională Antidrog solicită formațiunii centrale antidrog din cadrul Inspectoratului General al Politiei Române efectuarea de verificări privind legalitatea operațiunii pe teritoriul României și răspunde, în termen de maximum 15 zile lucrătoare, menționând dacă sunt sau nu obiecții asupra operațiunii notificate. ... (2) Dacă Agenția Națională Antidrog nu primește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
formațiunii centrale antidrog din cadrul Inspectoratului General al Politiei Române efectuarea de verificări privind legalitatea operațiunii pe teritoriul României și răspunde, în termen de maximum 15 zile lucrătoare, menționând dacă sunt sau nu obiecții asupra operațiunii notificate. ... (2) Dacă Agenția Națională Antidrog nu primește de la Inspectoratul General al Poliției Române un răspuns oficial în termenul solicitat, se consideră că nu sunt obiecții asupra operațiunii. ... Articolul 18 (1) Autorizația de import este valabilă până la finalizarea operațiunii de import, dar nu mai mult decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
este valabilă până la finalizarea operațiunii de import, dar nu mai mult decât termenul prevăzut la art. 25 din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 111/2005 . Pentru prelungirea în mod excepțional a valabilității autorizației, operatorul poate depune o cerere la Agenția Națională Antidrog, în cuprinsul căreia menționează motivele pentru care solicită prelungirea. ... (2) Exemplarele autorizației de import se utilizează potrivit prevederilor art. 23 alin. (3) din Regulamentul Comisiei (CE) nr. 1.277/2005. ... (3) Suspendarea sau revocarea autorizației de import în cazurile prevăzute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
nerentabilă. ... (2) În cazul în care se contestă încadrarea unui amestec în excepția prevăzută la art. 2 lit. a) din Regulamentul Parlamentului European și al Consiliului (CE) nr. 273/2004 , autoritățile competente, precum și persoanele în cauză pot solicita formațiunii centrale antidrog din cadrul Inspectoratului General al Poliției Române să se pronunțe asupra încadrării. ... (3) Solicitarea se face în scris și este însoțită de fișa tehnică, certificatul de calitate, certificatul de conformitate și certificatul de analiză, precum și de instrucțiunile de utilizare a produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]
-
aprobată cu modificări prin Legea nr. 274/2007 , cu modificările și completările ulterioare. ... (5) În situația în care cu ocazia evaluării se constată că precursorii nu îndeplinesc condițiile calitative pentru a fi valorificați, comisia de evaluare comunică acest fapt formațiunii antidrog competente teritorial, în vederea efectuării formalităților pentru distrugere, potrivit art. 26 alin. (1) din Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 121/2006 , aprobată cu modificări prin Legea nr. 186/2007 . ... Articolul 25 Sumele reprezentând cheltuielile de distrugere a precursorilor se suportă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196583_a_197912]