1,634 matches
-
și acidul dehidroascorbic) și scăderea din rezultatul determinării fluorimetrice. 1.2. Metoda obișnuită (colorimetrie) Acidul L-ascorbic este oxidat de către iod în acid dehidroascorbic care este apoi precipitat utilizând 2,4-dinitrofenilhidrazină pentru a produce bis (2,4-dinitrofenilhidrazonă). După separarea prin cromatografie în strat subțire și dizolvarea într-un mediu cu acid acetic derivatul de culoare roșie este determinat de spectrofotometrie la 500 nm. 2. METODA DE REFERINȚĂ (metoda fluorimetrică) 2.1. Reactivi 2.1.1. Soluția de diclorhidrat de ortofenilenediamină, C6H10Cl2N2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
3.1.3. 1% (m/v) soluție de acid metafosforic preparată chiar înaintea utilizării prin diluare 1:30 cu apă distilată a soluției de la punctul 3.1.1. 3.1.4. Suspensie de poliamidă: Se suspendă 10g de poliamidă pentru cromatografie cu 60 ml de apă distilată. Se lasă două ore. Cantitatea preparată este suficientă pentru patru determinări. 3.1.5. Tiouree, (NH2)2CS. 3.1.6. Soluție de iod, I2, 0,05 M 3.1.7. Soluție de 2,4-dinitrofenilhidrazină
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1. Centrifugă de laborator cu tuburi de 50 ml, cu dopuri de sticlă șlefuită. 3.2.2. Baie de răcire, termostatată între 5 și 10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice G (grosime 0,25 sau 0,3 mm). 3.2.5. Cuvă de cromatografie. 3.2.6. Micropipetă pentru un volum de 0,2 ml. 3.2.7. Spectrofotometru
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
10șC. 3.2.3. Baie de apă, termostatată la 20șC. 3.2.4. Plăci pentru cromatografie în strat subțire, 20 20 cm, acoperite cu gel de silice G (grosime 0,25 sau 0,3 mm). 3.2.5. Cuvă de cromatografie. 3.2.6. Micropipetă pentru un volum de 0,2 ml. 3.2.7. Spectrofotometru care poate realiza determinarea absorbției la 500 nm echipat cu cuve cu un drum optic de 1 cm. 3.3. Metoda de lucru 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
centrifughează timp de cinci minute la aceeași viteză. Se pipetează 5 ml de extract în acetat de etil într-un balon conic ce conține cei 10 ml de la prima extracție. Se amestecă. 3.3.3. Separarea bis (2,4-dinitrofenilhidrozină) prin cromatografie; aceasta se executată în următoarele 2 ore de la extracție (punctul 3.3.2) Se adaugă 0,2 ml de extract în acetat de etil în mod continuu la 2 cm de partea de jos a plăcii, lăsând o margine de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
acetat de etil în mod continuu la 2 cm de partea de jos a plăcii, lăsând o margine de 2 cm de-o parte și de alta a plăcii. Se pune faza mobilă (punctul 3.1.11) în cuva de cromatografie un strat de 1 cm și se lasă ca atmosfera să devină saturată cu vapori de solvenți. Se introduce vasul permițând solventului să urce până în partea superioară a plăcii. Se usucă placa timp de o oră sub o nișă ventilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este mai mare de 10 ml, se repetă procedura utilizând o soluție de nitrat de argint 0,01M. 39. IZOTIOCIANAT DE ALIL 1. PRINCIPIUL METODEI Orice izotiocianat de alil prezent în vin este colectat prin distilare și identificat prin gaz cromatografie gazoasă. 2. REACTIVI 2.1. Etanol absolut. 2.2. Soluție standard: soluție de izotiocianat de alil în alcool absolul, conținând 15 mg de izotiocianat de alil pe litru. 2.3. Amestec de înghețare, constând din etanol și gheață carbonică (temperatura
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
corecția. (c) HIDROXIMETILFURFURAL (HMF) 1. PRINCIPIUL METODELOR 1.1. Metoda colorimetrică Aldehidele derivate din furan, componenta principală fiind hidroximetilfurfuralul, reacționează cu acidul barbituric și paratoluidina și dau un compus roșu, care este determinat prin colorimetrie, la 550 nm. 1.2. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP) Separarea într-o coloană prin cromatografia de fază inversă și determinarea la 280 nm. 2. METODA COLORIMETRICĂ 2.1. Aparatura 2.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Aldehidele derivate din furan, componenta principală fiind hidroximetilfurfuralul, reacționează cu acidul barbituric și paratoluidina și dau un compus roșu, care este determinat prin colorimetrie, la 550 nm. 1.2. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP) Separarea într-o coloană prin cromatografia de fază inversă și determinarea la 280 nm. 2. METODA COLORIMETRICĂ 2.1. Aparatura 2.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2.1.2. Cuve din sticlă, cu drum optic de 1 cm
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
este concentrația de pe curba de calibrare corespunzătoare absorbției A, măsurată pe probă. Concentrația de hidroximetilfurfural, în miligrame pe kilogram de zaharuri totale, este dată de formula: unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale în mustul concentrat rectificat. 3. CROMATOGRAFIA LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: - buclă de injecție de 5 sau 10 µl, - detector spectrofotometru pentru efectuarea măsurătorilor la 280 nm, - coloană de silice cu octodecil legat (cum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de etanol, în g/kg de must concentrat rectificat, este dată de: Concentrația de etanol, în g/kg de zaharuri totale, este dată de unde P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale. (f) MEZOINOZITOLUL, SCILO-INOZITOLUL ȘI ZAHAROZA 1. PRINCIPIUL Cromatografia gazoasă a derivaților silanizați. 2. REACTIVI 2.1. Etalon: xilitol (soluție gazoasă de aproximativ 10 g/l, la care se adăugă un vârf de spatulă de azidă). 2.2. Bis(trimetilsilil)trifluoroacetamidă - BSTFA - (C8H18F3NOSi2). 2.3. Trimetilclorosilan (C3H9ClSi). 2.4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
a conținutului în alcaloizi: Studiile efectuate au demonstrat existența a 3 tipuri de chemovarietăți: Extracția are loc fie cu apă (ergometrina) fie cu soluții de solvent apolar (eter), în cazul alcaloizilor peptidici. Identificarea se poate face prin HPLC, sau prin intermediul cromatografiei în strat subțire (CSS), evidențierea spoturilor fiind făcută cu PABA (p-dimetilaminobenzaldehidă)/H SO(culoare albastră rezultată fiind direct proporțională cu procentul de alcaloid-dozare spectrofotometrică). Tabel cu reactivii de culoare folosiți pentru identificarea alcaloizilor din ergot: Alcaloizii din cornul secarei au
Cornul secarei () [Corola-website/Science/304742_a_306071]
-
PRG din cauza dimensiunii sale ionice, deși are o masă atomică mai scăzută. Există 4 surse principale pentru pământurile rare: O metodă pentru obținerea ytriului pur din minereuri de oxizi amestecate e dizolvarea oxidului în acid sulfuric și fracționarea sa prin cromatografie prin schimb de ioni. Cu adăugarea acidului oxalic, oxalatul de ytriu precipitează. Oxalatul e apoi transformat în oxid prin încălzirea sa sub oxigen. Prin reacționarea oxidului de ytriu rezultat cu fluorură de hidrogen, se obține fluorura de ytriu. Folosind săruri
Ytriu () [Corola-website/Science/305370_a_306699]
-
a reușit explicarea, în linii mari, a metabolismului medicamentelor, a sintezei proteinelor, a acizilor grași și a ureei. În primele decenii ale secolului al XX-lea încep să fie izolate și sintetizate vitaminele. Tehnici de laborator perfecționate, ca electroforeza și cromatografia, aduc progrese semnificative în cadrul chimiei fiziologiei, domeniu care, ca și biochimia, devine de sine-stătător încă din momentul apariției sale. În perioada anilor 1920 și 1930, Hans Adolf Krebs, Carl Ferdinand Cori, Gerty Cori și alții au început să studieze căile
Istoria biologiei () [Corola-website/Science/314484_a_315813]
-
Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator ale activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de cheaguri de sânge într- un vas
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
Trebuie administrată o doză inițială între 60 și 80 UI/ kg . Medicul va recolta de câteva ori sânge de la dumneavoastră pentru a determina cât timp rămâne în organism proteina C . Se recomandă determinarea activității proteinei C utilizând o metodă denumită cromatografie pentru a stabili concentrația plasmatică de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de xcheaguri de sânge într- un vas
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
1 mg/kg, limita de dozaj este de 25 mg/kg. 2. Principiu Eșantionul este supus unei extrageri printr-un amestec de metanol / apă. După diluarea într-o fază mobilă și filtrarea prin membrană, conținutul de amproliu se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) cu schimb de cationi cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol 3.2. Acetonitril, având calitatea CLHP 3.3. Apă, având calitatea CLHP 3.4. Soluție de fosfat monosodic, c = 01 mol/l
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
fiecare întrebuințare. 3.8. Solvent de extracție Amestec de metanol (3.1) - apă 2+1 (V+V). 4. Aparatura 4.1. Echipament CLHP cu sistem de injecție care permite injectarea unor volume de 100 μl. 4.1.1. Coloana pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm cu schimb de cationi, umplută cu Nucleosil 10 SA de 10 m sau echivalent. 4.1.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector de diode cu linii transversale. 4.2
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
eluat din cartuș cu ajutorul unui amestec de metanol acidifiat și apă. După evaporare, reziduul este dizolvat în amestec DMF/apă. Pentru premixuri, extractul este evaporat și reziduul este dizolvat într-un amestec DMF/apă. Conținutul de diclazuril se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CHLP) la gradiente ternare și în fază inversată, cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Apă, de calitatea CLHP. 3.2. Acetat de amoniu. 3.3. Sulfat acid de tetrabutilamoniu (TBHS). 3.4. Acetonitril, de
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
3.1) și se amestecă. 3.13.2. Eluant B. acetonitril (3.4). 3.13.3. Eluant C: metanol (3.5). 4. Aparatura 4.1. Agitator mecanic. 4.2. Echipament pentru CLHP cu gradiente ternare. 4.2.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, umplută cu Hypersil ODS de 3 m, 100 mm x 4,6 mm, sau echivalent. 4.2.2. Detector UV cu lungime de undă variabila sau detector cu linii transversale de diode. 4.3. Evaporator rotativ sub vid. 4
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
alicotă din extractul filtrat se curăță pe o coloană de oxid de aluminiu. Pentru premixuri și preparate, o parte alicotă din extractul filtrat se diluează la o concentrație adecvată cu apă, metanol și acetonitril. Conținutul de carbadox se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) în fază inversată cu ajutorul unui detector UV. 3. Reactivi 3.1. Metanol. 3.2. Acetonitril, de calitate CLHP. 3.3. Acid acetic, w = 100 %. 3.4. Oxid de aluminiu: neutru, grad de activitate I. 3
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
inserează un tampon mic din vată de sticlă în extremitatea inferioară și se împinge cu ajutorul unei baghete de sticlă. 4.4. Echipament CLHP cu sistem de injecție, care permite injectarea de volume de 20 μl. 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă: 300 mm x 4 mm, C18, particule de 10 μm sau echivalent. 4.4.2. Detector UV de lungime de undă variabilă sau detector cu linii transversale de diode operând între 225 și 400 nm. 4.5. Filtru cu
jrc4087as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89250_a_90037]
-
de aplicare Metoda permite dozarea lasalocid-sodiului în furaje și în premixuri. Limita de detectare este de 5 mg/kg, limita de dozare este de 30 mg/kg. 2. Principiu Lasalocid-sodiul este extras din eșantion prin metanol acidifiat și dozat prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (CLHP) în fază inversată cu ajutorul unui detector spectrofluorimetric. 3. Reactivi 3.1 Fosfat monopotasic (KH2PO4) 3.2 Acid ortofosforic, w = 85% 3.3 Soluție de acid ortofosforic , σ = 20% Se diluează 23,5 ml acid ortofosforic
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
1 Baie ultrasonică (sau baie marină vibrantă) cu reglaj de temperatură 4.2 Filtre cu membrană de 0,45 μm 4.3 Echipament CLHP cu sistem de injecție permițând injectarea de volume de 20 μl 4.4.1 Coloană pentru cromatografie lichidă de 125 mm x 4 mm, în fază inversată C18, umplută cu 5 μm sau echivalent 4.4.2 Spectrofluorimetru cu corecție a lungimilor de undă variabile (solicitare și emisie) 5. Mod de operare 5.1 Generalități 5.1
jrc4129as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89292_a_90079]
-
xi xi = concentrația medie de HCN a vinului xi = 48,4 g/l pentru vinul alb xi = 80,5 g/l pentru vinul roșu." ANEXA III 44. DETERMINAREA CARBAMATULUI DE ETIL DIN VIN: METODĂ DE DETECȚIE SELECTIVĂ, BAZATĂ PE UTILIZAREA CROMATOGRAFIEI CU GAZE/SPECTROMETRIEI DE MASĂ (Aplicabilă determinării carbamatului de etil pentru concentrații de 10 ÷ 200 g/l) (Atenție: Respectați măsurile de securitate la manipularea substanțelor chimice, etanolului, acetonei și produselor carcinogene (carbamat de etil și diclormetan). Eliminați cu grijă solvenții
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]