2,414 matches
-
transportului. ... (2) Documentația legală privind perisabilitățile se întocmește de unitatea depozitară. ... (3) Un exemplar al documentației prevăzute la alin. (2) este transmis Ministerului Sănătății - Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea și conservarea acestora. Capitolul III Scoaterea produselor din Rezervă Articolul 8 (1) Unitatea depozitară are obligația de a conduce evidența termenelor de valabilitate a tuturor produselor din Rezervă, transmițând Ministerului
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
Direcția generală economică, care o analizează și o prezintă ministrului sănătății spre aprobare. Articolul 7 Unitățile depozitare ale produselor din Rezervă au obligația de a asigura păstrarea și conservarea acestora. Capitolul III Scoaterea produselor din Rezervă Articolul 8 (1) Unitatea depozitară are obligația de a conduce evidența termenelor de valabilitate a tuturor produselor din Rezervă, transmițând Ministerului Sănătății - Direcția asistență medicală, produsele și cantitățile din Rezervă al căror termen de valabilitate expiră în următoarele 10 luni. ... (2) Situația termenelor de valabilitate
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
1) lit. a)-c) se aprobă prin ordin al ministrului sănătății, iar scoaterea produselor în cazul prevăzut la alin. (1) lit. d) se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 10 (1) Produsele și bunurile scoase din Rezervă, aflate la unitatea depozitară, sunt transferate direcțiilor de sănătate publică sau unităților sanitare, după caz, la solicitarea scrisă a acestora. ... (2) Produsele transferate pe baza procesului-verbal de predare-preluare ies din patrimoniul Ministerului Sănătății și se înregistrează în patrimoniul direcțiilor de sănătate publică sau al
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
înregistrează în patrimoniul direcțiilor de sănătate publică sau al unităților sanitare, după caz. ... (3) Consumul produselor se înregistrează pe baza documentelor justificative și pe cheltuiala direcțiilor de sănătate publică sau a unității sanitare, după caz. ... Articolul 11 În cazul unităților depozitare care dețin stocuri de produse din Rezervă al căror termen de valabilitate a expirat, scoaterea acestora se poate efectua, în condițiile legii, la nivelul acestor unități. Capitolul IV Evidența produselor din Rezervă Articolul 12 Evidența produselor din Rezervă se organizează
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
se organizează și se conduce evidența analitică pe fiecare categorie de bunuri. ... Articolul 13 Unitățile depozitare care dețin produse din Rezervă au obligația de a le inventaria anual, în conformitate cu reglementările legale în vigoare. Capitolul V Responsabilități Articolul 14 Conducătorii unităților depozitare care dețin produse și bunuri din rezervă au următoarele obligații: a) de a asigura gestionarea acestora în conformitate cu dispozițiile prezentelor norme; ... b) de a conduce evidența termenelor de valabilitate ale produselor și de a o transmite, până la data de 5 a
NORME METODOLOGICE din 14 iunie 2011 (*actualizate*) de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246598_a_247927]
-
depozitarea, conservarea și eliberarea produselor și bunurilor din Rezervă, Ministerul Sănătății poate încheia contracte de prestări de servicii, în condițiile legii, avându-se în vedere accesibilitatea locațiilor de depozitare, inclusiv în situații de calamitate sau de urgență, precum și amplasarea unităților depozitare după criterii teritoriale. Articolul 7 (1) Produsele și bunurile din Rezervă existente în unitățile sanitare prevăzute în anexa nr. 3 la Ordinul ministrului sănătății nr. 288/2009 pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare și utilizare a Rezervei Ministerului Sănătății
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246597_a_247926]
-
și alte materiale specifice, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 219 din 6 aprilie 2009, cu completările ulterioare. Articolul 10 Direcțiile de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, precum și unitățile depozitare vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 11 Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Cseke Attila București, 14 iunie 2011. Nr. 1.033. Anexa 1 NORMA 14/06/2011 Anexa 2 NOMENCLATORUL
ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246597_a_247926]
-
cantitatea totală livrata prim-procesatorului de către producătorii autohtoni; ... f) producătorii de tutun sunt persoanele fizice sau juridice care cultiva tutun brut. ... Articolul 2 În vederea acreditării prim-procesatorii trebuie să pună la dispoziție autorității competente a statului toate informațiile privind capacitățile de depozitare și/sau de prima procesare a tutunului, precum și documentele necesare care dovedesc capacitatea de plată a acestora pentru tutunul pe care îl contractează cu producătorii autohtoni de tutun. Articolul 3 (1) Prim-procesatorii de tutun brut care își desfășoară activitatea
ORDONANŢA DE URGENTA nr. 186 din 20 decembrie 2001 (*actualizată*) privind instituirea sistemului de declaraţii de livrare a tutunului brut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245928_a_247257]
-
cantitatea totală livrata prim-procesatorului de către producătorii autohtoni; ... f) producătorii de tutun sunt persoanele fizice sau juridice care cultiva tutun brut. ... Articolul 2 În vederea acreditării prim-procesatorii trebuie să pună la dispoziție autorității competente a statului toate informațiile privind capacitățile de depozitare și/sau de prima procesare a tutunului, precum și documentele necesare care dovedesc capacitatea de plată a acestora pentru tutunul pe care îl contractează cu producătorii autohtoni de tutun. Articolul 3 (1) Prim-procesatorii de tutun brut care își desfășoară activitatea
ORDONANŢA DE URGENTA nr. 186 din 20 decembrie 2001 (*actualizată*) privind instituirea sistemului de declaraţii de livrare a tutunului brut. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245929_a_247258]
-
face obiectul unei monografii din Farmacopeea europeană și fabricantul produsului finit retestează în întregime substanța activă imediat înainte de utilizarea acesteia pentru fabricarea produsului finit. 1.2. Date privind stabilitatea trebuie prezentate pentru a justifica perioada de retestare și condițiile de depozitare definite. Sunt prezentate tipul de studii efectuate privind stabilitatea, protocoalele utilizate, procedurile analitice folosite și validarea acestora împreună cu rezultatele detaliate. Trebuie prezentat un angajament privind stabilitatea și un rezumat al protocolului. 1.3. Cu toate acestea, în cazul în care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
de retestare și condițiile de depozitare, datele privind stabilitatea pentru substanța activă provenită de la acea sursă nu sunt necesare. 2. Produsul finit 2.1. Se prezintă o descriere a cercetărilor prin care s-au determinat termenul de valabilitate, condițiile de depozitare recomandate și specificățiile la expirarea termenului de valabilitate, propuse de către solicitant. 2.2. Este prezentat tipul de studii efectuate privind stabilitatea, protocoalele utilizate, procedurile analitice folosite și validarea acestora împreună cu rezultatele detaliate. 2.3. Dacă un produs finit trebuie reconstituit
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
să declare care sunt acestea și să precizeze metodele de identificare și procedurile de testare. 2.6. Concluziile trebuie să conțină rezultatele analizelor, care trebuie să justifice termenul de valabilitate propus și, după caz, durata de utilizare în condițiile de depozitare recomandate și specificățiile pentru produsul finit la expirarea termenului de valabilitate și a duratei de utilizare, dacă este cazul, în condițiile de depozitare recomandate. 2.7. Se precizează nivelurile individuale și totale maxime acceptate ale produselor de degradare la expirarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
care trebuie să justifice termenul de valabilitate propus și, după caz, durata de utilizare în condițiile de depozitare recomandate și specificățiile pentru produsul finit la expirarea termenului de valabilitate și a duratei de utilizare, dacă este cazul, în condițiile de depozitare recomandate. 2.7. Se precizează nivelurile individuale și totale maxime acceptate ale produselor de degradare la expirarea termenului de valabilitate. 2.8. Se prezintă un studiu cu privire la interacțiunea între produs și recipient, oriunde se consideră că există riscul acestei interacțiuni
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
loturi obținute în conformitate cu procesul de producție descris și pe produsele medicinale păstrate în recipientul/recipientele final/finale; aceste teste includ teste de stabilitate biologică și fizico-chimică; ... b) concluziile conțin rezultatele analizelor, justificând termenul de valabilitate propus în toate condițiile de depozitare propuse; ... c) pentru produsele medicinale administrate în hrana animalelor, este necesară și furnizarea de informații cu privire la termenul de valabilitate a produsului medicinal, în diferite etape ale amestecului, când acesta este amestecat în conformitate cu instrucțiunile recomandate; ... d) dacă un produs finit trebuie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
face obiectul unei monografii din Farmacopeea europeană și fabricantul produsului finit retestează în întregime substanța activă imediat înainte de utilizarea acesteia pentru fabricarea produsului finit. 1.2. Date privind stabilitatea trebuie prezentate pentru a justifica perioada de retestare și condițiile de depozitare definite. Sunt prezentate tipul de studii efectuate privind stabilitatea, protocoalele utilizate, procedurile analitice folosite și validarea acestora împreună cu rezultatele detaliate. Trebuie prezentat un angajament privind stabilitatea și un rezumat al protocolului. 1.3. Cu toate acestea, în cazul în care
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
de retestare și condițiile de depozitare, datele privind stabilitatea pentru substanța activă provenită de la acea sursă nu sunt necesare. 2. Produsul finit 2.1. Se prezintă o descriere a cercetărilor prin care s-au determinat termenul de valabilitate, condițiile de depozitare recomandate și specificățiile la expirarea termenului de valabilitate, propuse de către solicitant. 2.2. Este prezentat tipul de studii efectuate privind stabilitatea, protocoalele utilizate, procedurile analitice folosite și validarea acestora împreună cu rezultatele detaliate. 2.3. Dacă un produs finit trebuie reconstituit
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
să declare care sunt acestea și să precizeze metodele de identificare și procedurile de testare. 2.6. Concluziile trebuie să conțină rezultatele analizelor, care trebuie să justifice termenul de valabilitate propus și, după caz, durata de utilizare în condițiile de depozitare recomandate și specificățiile pentru produsul finit la expirarea termenului de valabilitate și a duratei de utilizare, dacă este cazul, în condițiile de depozitare recomandate. 2.7. Se precizează nivelurile individuale și totale maxime acceptate ale produselor de degradare la expirarea
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
care trebuie să justifice termenul de valabilitate propus și, după caz, durata de utilizare în condițiile de depozitare recomandate și specificățiile pentru produsul finit la expirarea termenului de valabilitate și a duratei de utilizare, dacă este cazul, în condițiile de depozitare recomandate. 2.7. Se precizează nivelurile individuale și totale maxime acceptate ale produselor de degradare la expirarea termenului de valabilitate. 2.8. Se prezintă un studiu cu privire la interacțiunea între produs și recipient, oriunde se consideră că există riscul acestei interacțiuni
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
loturi obținute în conformitate cu procesul de producție descris și pe produsele medicinale păstrate în recipientul/recipientele final/finale; aceste teste includ teste de stabilitate biologică și fizico-chimică; ... b) concluziile conțin rezultatele analizelor, justificând termenul de valabilitate propus în toate condițiile de depozitare propuse; ... c) pentru produsele medicinale administrate în hrana animalelor, este necesară și furnizarea de informații cu privire la termenul de valabilitate a produsului medicinal, în diferite etape ale amestecului, când acesta este amestecat în conformitate cu instrucțiunile recomandate; ... d) dacă un produs finit trebuie
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
Partea I. p. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila, secretar de stat București, 14 august 2012. Nr. 814. Anexa ----- (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 1.237/2007 ) --------------------------------------- Condiții de depozitare, transport și distribuție pentru sânge uman și componente sanguine umane 1. Depozitare 1.1. Depozitare sub formă lichidă Produs sanguin
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
Ministrul sănătății, Alexandru Rafila, secretar de stat București, 14 august 2012. Nr. 814. Anexa ----- (Anexa nr. 2 la Ordinul nr. 1.237/2007 ) --------------------------------------- Condiții de depozitare, transport și distribuție pentru sânge uman și componente sanguine umane 1. Depozitare 1.1. Depozitare sub formă lichidă Produs sanguin
ORDIN nr. 814 din 14 august 2012 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice nr. 1.237/2007 privind aprobarea Nomenclatorului naţional al componentelor sanguine umane pentru utilizare terapeutică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
conform prevederilor Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal, cu modificările și completările ulterioare; 42. îndeplinește atribuțiile și sarcinile prevăzute de lege în domeniul autorizării, atestării, avizării persoanelor juridice și fizice care desfășoară activități de producție, îmbuteliere, ambalare, primire, deținere, depozitare și/sau expediere, comercializare, utilizare finală a produselor accizabile; 43. controlează, în condițiile legii, mijloacele de transport încărcate sau susceptibile a fi încărcate cu produse accizabile aflate în mișcare intracomunitară, verifică îndeplinirea condițiilor legale cu privire la circulația intracomunitară de produse accizabile
HOTĂRÂRE nr. 110 din 18 februarie 2009 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale a Vămilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/244353_a_245682]
-
Stat"; - la poziția 106419, coloana 9 va avea următorul cuprins: "109515 lei (reevaluare)", iar coloana 10 va avea următorul cuprins: "PV 1597/1974, transcris la Notariatul de stat Dâmbovița"; - la poziția 106421, coloana 4 va avea următorul cuprins: "Magazii - spații depozitare (redenumire)", iar coloana 9 va avea următorul cuprins: "50170 lei (reevaluare)"; - la poziția 153970, coloana 9 va avea următorul cuprins: "686580 lei (evaluare)", iar coloana 10 va avea următorul cuprins: "PV 1579/1974, PV recepție finală 14253/19.12.2011
HOTĂRÂRE nr. 1.106 din 14 noiembrie 2012 privind modificarea şi completarea anexei nr. 11 la Hotărârea Guvernului nr. 1.705/2006 pentru aprobarea inventarului centralizat al bunurilor din domeniul public al statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/247999_a_249328]
-
de la ............, data eliberării, până la .................... Nerespectarea prevederilor autorizației atrage suspendarea și/sau anularea acesteia, după caz. I. Activitatea autorizată: 1. Dotări (instalații, utilaje, mijloace de transport utilizate în activitate) ........................................... . 2. Materiile prime, auxiliare, combustibilii și ambalajele folosite - mod de ambalare, de depozitare, cantități: ........... 3. Utilități - apă, canalizare, energie (surse, cantități, volume): ....................................... 4. Descrierea principalelor faze ale procesului tehnologic sau ale activității: ........................... 5. Produsele și subprodusele obținute - cantități, destinație: ............................................ 6. Datele referitoare la centrala termică proprie - dotare, combustibili utilizați (compoziție, cantități), producție: ......................... 7
PROCEDURĂ din 19 noiembrie 2007 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246927_a_248256]
-
plasării simultane într-un antrepozit de accize sau într-un antrepozit TVA, de exemplu. 76 Plasare sub regimul de antrepozit vamal sau în zonă liberă cu prefinanțare de produse sau mărfuri care urmează să fie exportate în aceeași stare. Exemplu: Depozitare cu prefinanțare de mărfuri care urmează să fie exportate [articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul (CEE) nr. 565/80 al Consiliului din 4 martie 1980 privind plata anticipată a restituirilor la export pentru produsele agricole (JO L 62, 7.3
ORDIN nr. 9.988 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) pentru aprobarea normelor tehnice de completare, utilizare şi tipărire a declaraţiei sumare şi a documentului administrativ unic. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246884_a_248213]