5,891 matches
-
consumatorului pentru aplicarea reducerii tarifare va fi depusă la furnizor în maximum 3 zile lucrătoare de la constatarea situației anormale. ... (3) Durată pentru care urmează să fie calculate reducerile tarifare la energia livrată în condițiile acestui articol se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare specificate în contract și verificate metrologic. Energia electrică consumată se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, verificate metrologic, sau a înregistrării sistemelor de măsurare a consumului de putere și energie prin tehnică de calcul sau printr-o altă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
constatarea situației anormale. ... (3) Durată pentru care urmează să fie calculate reducerile tarifare la energia livrată în condițiile acestui articol se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare specificate în contract și verificate metrologic. Energia electrică consumată se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, verificate metrologic, sau a înregistrării sistemelor de măsurare a consumului de putere și energie prin tehnică de calcul sau printr-o altă metodă convenită între furnizor și consumator. ... (4) Furnizorul este exonerat de răspundere pentru creșterea tensiunii peste
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
pentru aplicarea reducerii tarifare se va depune la furnizor în maximum 3 zile lucrătoare de la constatarea situației anormale. ... (3) Durată pentru care urmează să fie calculate reducerile tarifare la energia furnizată în condițiile prevederilor acestui articol se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, specificate în contract și verificate metrologic. Energia electrică consumată se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, verificate metrologic, sau a înregistrării sistemelor de măsurare a consumului de putere și de energie, prin tehnică de calcul sau printr-o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
situației anormale. ... (3) Durată pentru care urmează să fie calculate reducerile tarifare la energia furnizată în condițiile prevederilor acestui articol se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, specificate în contract și verificate metrologic. Energia electrică consumată se determina pe baza diagramelor echipamentelor înregistratoare, verificate metrologic, sau a înregistrării sistemelor de măsurare a consumului de putere și de energie, prin tehnică de calcul sau printr-o altă metodă convenită între furnizor și consumator. ... (4) Furnizorul este exonerat de răspundere pentru creșterea tensiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/123407_a_124736]
-
să afecteze calitatea acestora. Anexa 2 DOSARUL TEHNIC DE FABRICAȚIE Dosarul tehnic de fabricație trebuie să conțină următoarele informații, după cum cere organismul notificat, pentru efectuarea evaluării: a) o descriere generală a aparatului; ... b) proiecte de execuție, desene de fabricație și diagrame ale componentelor, subansamblurilor, circuitelor etc.; ... c) descrieri și note explicative necesare pentru înțelegerea celor de mai sus, inclusiv a funcționării aparatelor; ... d) o listă cuprinzând standardele la care se face referire în art. 6 din hotărâre, aplicate total sau parțial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149470_a_150799]
-
tip. Certificatul de examinare EC de tip trebuie să conțină concluziile examinării, condițiile, dacă sunt, pentru valabilitatea acestuia și datele necesare pentru identificarea tipului aprobat și, dacă este relevant, descrieri ale funcționării acestuia. Elementele tehnice relevante, cum sunt: desene și diagrame, trebuie să fie anexate la certificat. 1.5. Organismul notificat trebuie să informeze și celelalte organisme notificate despre emiterea certificatului de examinare EC de tip și despre orice modificări aduse la tipul aprobat, după cum se menționează la pct. 1.7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149470_a_150799]
-
Pentru fiecare ciclu de sterilizare evaluarea eficacității sterilizării se realizează astfel: ... a) pe tot parcursul ciclului complet de sterilizare se urmărește pe panoul de comandă și se notează temperatura și presiunea atinse pentru fiecare fază a ciclului sau se analizează diagrama; ... b) se citește virarea culorii indicatorului pentru temperatură de pe banda adezivă; se citește virarea culorii indicatorului "integrator" pentru sterilizatorul cu abur sub presiune, care controlează timpul, temperatura și saturația vaporilor. ... (2) Cu periodicitate zilnică, evaluarea eficacității sterilizării se realizează astfel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
calitatea penetrării aburului cu ajutorul testului Bowie Dick, dacă se efectuează sterilizarea materialului moale; ... b) se efectuează controlul cu indicator biologic (Bacillus stearothermophyllus) pentru autoclavele din stațiile de sterilizare sau pentru autoclavele care nu sunt echipate cu dispozitiv automat de înregistrare (diagrama). ... Articolul 46 (1) Durata menținerii sterilității materialelor ambalate în cutii metalice perforate sau în casolete cu colier este de 24 de ore de la sterilizare, cu condiția menținerii acestora închise. Excepție fac ambalajele dure pentru care producătorul precizează o altă durată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
aparatului, dar cel puțin o dată pe trimestru. Articolul 48 Orice defecțiune apărută la autoclavă necesită intervenția tehnicianului autorizat. Articolul 49 După intervenția pe aparat se efectuează: a) verificarea parametrilor aparatului, urmărind înregistrările de temperatură și presiune (pe panoul frontal sau diagramă); ... b) testul Bowie Dick pentru verificarea calității penetrării aburului; ... c) controlul umidității textilelor. ... Articolul 50 Amplasarea, dotarea, exploatarea, întreținerea, verificarea și repararea aparatelor, utilajelor și instalațiilor de sterilizare se fac conform prevederilor legale în vigoare. Articolul 51 Se vor elabora
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274775_a_276104]
-
sănătății (stilul de viață) Consemnarea statusului curent privind: ● fumatul (pachete/an) ● consumul problematic de alcool evaluat prin completarea chestionarului standardizat ● activitatea fizică ● dieta ● sfat minimal pentru schimbarea comportamentelor b. Evaluarea Riscului Cardiovascular (RCV) constă în: ● calcularea riscului cardiovascular relativ utilizând diagramele SCORE de evaluare a riscului (European HeartScore) prevăzute la punctul 2; ● încadrarea pacienților într-o categorie de risc cardiovascular cu ajutorul programului HeartScore: ● aplicarea măsurilor de schimbare a stilului de viață, individualizat, în funcție de mărimea riscului stabilit; ● includerea în sistemul de monitorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
fumatul (pachete/an) - consumul problematic de alcool evaluat prin completarea chestionarului standardizat, prevăzut la punctul B1 subpunctul d.1.2. - activitatea fizică - dieta ● sfat minimal pentru schimbarea comportamentelor b. Evaluarea Riscului Cardiovascular (RCV) constă în: ● calcularea riscului cardiovascular relativ utilizând diagramele SCORE de evaluare a riscului (European HeartScore) prevăzută mai jos; ● încadrarea pacienților într-o categorie de risc cardiovascular cu ajutorul programului HeartScore; ● aplicarea măsurilor de schimbare a stilului de viață, individualizat, în funcție de mărimea riscului stabilit; ● includerea în sistemul de monitorizare activă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
cu ajutorul programului HeartScore; ● aplicarea măsurilor de schimbare a stilului de viață, individualizat, în funcție de mărimea riscului stabilit; ● includerea în sistemul de monitorizare activă a pacienților cu risc cardiovascular înalt (SCORE /= 5 sau factori individuali crescuți) - Persoane /= 40 ani: Risc global absolut (Diagrama SCORE - estimează riscul de eveniment cardiovascular fatal în următorii 10 ani) În riscogramă vor fi consemnate următoarele: 1. Factorii de risc ● la toți pacienții: valoarea tensiunii arteriale, IMC, istoric familial de deces prematur prin boala cardiovasculară ( ● colesterolul total pentru bărbații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
greșeli, în special de ordin administrativ, în etichetare și în documentație. Apariția suspectată a unui focar, conform art. 4 alin. (2), implică o reacție pozitivă la testele de diagnostic sau de depistare efectuate pe o probă, după cum se indică în diagrame. În cazul în care primul test de depistare [testul de imunofluorescență (IF) sau testul reacției de polimerizare în lanț (PCR)/testul de hibridizare fluorescentă în situ (FISH)] este pozitiv, există o suspiciune de contaminare cu Clavibacter michiganensis. ssp. sepedonicus și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
la testul IF, confirmată de un al doilea test de depistare (PCR/FISH). Prezența confirmată, prevăzută la art. 5 alin. (1) din ordin, implică izolarea și identificarea unei culturi pure de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, cu confirmarea patogenității. 1. PREZENTAREA DIAGRAMEI FUNCȚIONALE 1.1. Protocol de detectare în vederea diagnosticării putregaiului inelar al cartofului în tuberculi și plante de cartof care prezintă simptome ale bolii (vezi diagrama 1) Procedura de testare vizează tuberculii și plantele de cartof care prezintă simptome caracteristice veștejirii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
și identificarea unei culturi pure de Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus, cu confirmarea patogenității. 1. PREZENTAREA DIAGRAMEI FUNCȚIONALE 1.1. Protocol de detectare în vederea diagnosticării putregaiului inelar al cartofului în tuberculi și plante de cartof care prezintă simptome ale bolii (vezi diagrama 1) Procedura de testare vizează tuberculii și plantele de cartof care prezintă simptome caracteristice veștejirii bacteriene sau care prezintă suspiciunea prezenței bolii respective. Procedura prevede un test rapid de depistare, izolarea organismului patogen plecând de la țesutul vascular infectat pe medii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
sau care prezintă suspiciunea prezenței bolii respective. Procedura prevede un test rapid de depistare, izolarea organismului patogen plecând de la țesutul vascular infectat pe medii de diagnostic și, în cazul unui rezultat pozitiv, identificarea culturii ca fiind Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus. DIAGRAMA 1 ----- 1) Descrierea simptomelor figurează la pct. 2. 2) Testele adecvate sunt: - testul IF (pct. 4); - testul PCR (pct. 6); - testul FISH (pct 5). 3) Deși izolarea prin diluție și însămânțare pe medii de cultură a agentului patogen provenit din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
sepedonicus, utilizând testele enumerate la pct. 9. 7) Testul de patogenitate este descris la pct. 10. 1.2.1. Protocol de detectare și de identificare a bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus pe probe de tuberculi de cartof fără simptome (vezi diagrama 2) Principiu Procedura de testare vizează detectarea infecțiilor latente ale tuberculilor de cartof. Orice rezultat pozitiv la cel puțin două teste de depistare, bazate pe principii biologice diferite, trebuie completat cu izolarea organismului patogen, urmată, în caz de izolare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
pentru ca proba să fie considerată suspectă. Testele de depistare și testele de izolare trebuie să permită praguri de detectare cuprinse între 10^3 și 10^4 celule/ mL în depozitul resuspendat, inclusiv în martorii pozitivi din fiecare serie de teste. DIAGRAMA 2 ----- 1) Dimensiunea probei standard este de 200 de tuberculi, deși procedura poate fi aplicată și unor probe mai mici, în cazul în care nu se dispune de 200 de tuberculi. 2) Extracția organismului patogen și metodele de concentrare sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
michiganensis ssp. sepedonicus, utilizând testele enumerate la pct. 9. 12) Testul patogenității este descris la pct. 10. 1.3. Protocol de detectare și de identificare a bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus pe probe de plante de cartof fără simptome (vezi diagrama 3) DIAGRAMA 3 ------ 1) Vezi pct. 3.2 pentru dimensiunea recomandată a probelor. 2) Extracția organismului patogen și metodele de concentrare sunt descrise la pct. 3.2. 3) În cazul în care cel puțin două teste bazate pe principii biologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
sepedonicus, utilizând testele enumerate la pct. 9. 12) Testul patogenității este descris la pct. 10. 1.3. Protocol de detectare și de identificare a bacteriei Clavibacter michiganensis ssp. sepedonicus pe probe de plante de cartof fără simptome (vezi diagrama 3) DIAGRAMA 3 ------ 1) Vezi pct. 3.2 pentru dimensiunea recomandată a probelor. 2) Extracția organismului patogen și metodele de concentrare sunt descrise la pct. 3.2. 3) În cazul în care cel puțin două teste bazate pe principii biologice diferite sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
este unul pozitiv, trebuie să se efectueze un test PCR sau FISH ca test secundar. În cazul în care testul IF este folosit ca test secundar, iar rezultatul său este pozitiv, analiza trebuie completată cu teste suplimentare, în conformitate cu indicațiile din diagrama funcțională. NOTĂ: Atunci când testul IF se utilizează ca principal test de depistare, se folosesc întotdeauna anticorpi policlonali. Atunci când testul IF efectuat cu anticorpi policlonali dă un rezultat pozitiv, se efectuează un test suplimentar cu anticorpi monoclonali, test ce are o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188671_a_190000]
-
produsului, precum și grupele de consumatori cărora le este adresat produsul. Dacă este cazul, se acordă o atenție specială adaptării produsului în funcție de utilizarea de către anumite categorii de consumatori precum: colectivitățile, călătorii, etc. și în funcție de categoriile de consumatori sensibili. 4) Realizarea unei diagrame de fabricare (descrierea condițiilor de fabricare) Oricare ar fi prezentarea aleasă, toate etapele fabricării, inclusiv timpul de așteptare pe parcursul sau între aceste etape, de la sosirea materiilor prime în instituție și până la comercializarea produsului finit, inclusiv pregătirea, tratamentul de fabricare, ambalarea
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
toate etapele fabricării, inclusiv timpul de așteptare pe parcursul sau între aceste etape, de la sosirea materiilor prime în instituție și până la comercializarea produsului finit, inclusiv pregătirea, tratamentul de fabricare, ambalarea, depozitarea și distribuirea, sunt studiate eșalonat și prezentate sub forma unei diagrame complexe care include un număr cât mai mare de informații tehnice. Aceste informații tehnice pot include dar nu se limitează la: - un plan al spațiilor de lucru și al anexelor; - dispunerea și caracteristicile echipamentelor; - derularea tuturor operațiunilor (inclusiv încorporarea materiilor
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
zone cu risc ridicat și cu risc scăzut); - date privind procedura de curățare și dezinfecție; - mediul de igienă din instituție; - condițiile de igienă și circulația personalului; - condițiile de depozitare și de distribuire a produselor. 5) Validarea la fața locului a diagramei de fabricare După realizarea unei diagrame de fabricare, echipa pluridisciplinară procedează la validarea acesteia pe parcursul orelor de producție. Orice deviere constatată atrage după sine modificarea diagramei, astfel încât aceasta să fie conformă cu realitatea. 6) Stabilirea listei de pericole și a
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]
-
risc scăzut); - date privind procedura de curățare și dezinfecție; - mediul de igienă din instituție; - condițiile de igienă și circulația personalului; - condițiile de depozitare și de distribuire a produselor. 5) Validarea la fața locului a diagramei de fabricare După realizarea unei diagrame de fabricare, echipa pluridisciplinară procedează la validarea acesteia pe parcursul orelor de producție. Orice deviere constatată atrage după sine modificarea diagramei, astfel încât aceasta să fie conformă cu realitatea. 6) Stabilirea listei de pericole și a măsurilor pentru controlul acestora Folosindu-se
jrc2406as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87560_a_88347]