18,820 matches
-
la nivelul altor organe și sisteme. Chiar și după transplant renal, pacienții cu CN continuă să aibă manifestări extra renale. Cistinoza nefropatică reprezintă o povară grea pentru pacienți și familiile acestora. Complicațiile bolii necesită un management complex și costisitor, precum dializă și/sau transplant renal. CN reprezintă de asemenea o povară economică substanțială asupra sistemului de sănătate, constând în costul pentru terapia de substituție renală, spitalizări, tratamente concomitente și pierderea productivității pentru viitor. 1. Principalele manifestări din CN: a) Simptome renale ● Sindromul
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
fotofobiei, lăcrimării excesive și uneori a blefarospasmului. Pot să apară depigmentări retiniene neregulate și periferice și poate fi necesară corectarea vederii la copiii de peste 10 ani. ● Alte complicații extrarenale sunt: hepatomegalia, splenomegalia, hipotiroidismul, miopatia, diabetul zaharat insulino-dependent (secundar uneori dializei peritoneale folosind soluții glucozate sau transplantului renal, după corticoterapie și în unele cazuri, tranzitor), niveluri plasmatice scăzute ale testosteronului la băieți și pubertatea întârziată, afectări ale sistemului nervos central (după vârsta de 20 de ani) incluzând calcificări sau atrofie cerebrală
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
tolerată inițial din cauza simptomelor de la nivelul tractului gastrointestinal sau a erupțiilor cutanate tranzitorii, tratamentul trebuie întrerupt temporar, iar apoi reluat la o doză mai mică, urmată de creșterea progresivă până valoarea dozei adecvate. ● pacienți care efectuează ședințe de dializă sau post-transplant: ocazional, s-a observat că unele forme de cisteamină sunt mai puțin tolerate (adică provoacă mai multe reacții adverse) la pacienții care efectuează ședințe de dializă. La acești pacienți se recomandă monitorizarea strictă a concentrațiilor de cistină leucocitară
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
de creșterea progresivă până valoarea dozei adecvate. ● pacienți care efectuează ședințe de dializă sau post-transplant: ocazional, s-a observat că unele forme de cisteamină sunt mai puțin tolerate (adică provoacă mai multe reacții adverse) la pacienții care efectuează ședințe de dializă. La acești pacienți se recomandă monitorizarea strictă a concentrațiilor de cistină leucocitară. ● pacienți cu insuficiență renală: în general, ajustarea dozelor nu este necesară, dar concentrațiile de cistină leucocitară trebuie monitorizate. ● pacienți cu insuficiență hepatică: în general, ajustarea dozelor nu este
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pozitivă continuă/presiune pozitivă pe două nivele; acesta poate fi montat pe consola medicală); ... i) dispozitiv de pansat plăgi cu sistem de terapie cu presiune negativă; ... j) aparate pentru aplicarea de tehnici de epurare extrarenală; ... k) opțional, aparate pentru plasma exchange, dializă hepatică, schimburi gazoase extracorporale; aparat de dializă peritoneală. ... Dacă centrul pentru arși este pentru adulți și pentru copii, organizarea zonei pentru copii va fi distinctă de cea pentru adulți și va fi prevăzută și cu spațiu de joacă și activități
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
poate fi montat pe consola medicală); ... i) dispozitiv de pansat plăgi cu sistem de terapie cu presiune negativă; ... j) aparate pentru aplicarea de tehnici de epurare extrarenală; ... k) opțional, aparate pentru plasma exchange, dializă hepatică, schimburi gazoase extracorporale; aparat de dializă peritoneală. ... Dacă centrul pentru arși este pentru adulți și pentru copii, organizarea zonei pentru copii va fi distinctă de cea pentru adulți și va fi prevăzută și cu spațiu de joacă și activități educaționale pentru copiii din centru. Încadrarea va
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
registrator medical; ... ... d) personal din specialitatea anestezie și terapie intensivă specializat în îngrijirea bolnavilor cu arsuri grave: – minimum 4 posturi de medic confirmat în specialitatea anestezie și terapie intensivă; ... – 1 post de asistent medical/3 pacienți cu epurare extrarenală, plasma exchange, dializă hepatică, schimburi gazoase extracorporeale; cu experiență pentru astfel de tehnici; ... – 1 post de asistent medical/1 pacient pentru efectuarea toaletei zilnice/a pansamentelor; ... – 1 post de asistent medical pentru baia terapeutică; ... – 1 post de infirmieră/1-2 paturi/tură; ... – 1 post de îngrijitoare/tură; ... ... e) alt
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
terapie intensivă specializat în îngrijirea bolnavilor cu arsuri grave: – 1 post de medic confirmat în specialitatea anestezie și terapie intensivă/2 paturi în zona cu paturi dependente de terapie intensivă; ... – 1 post de asistent medical/4 pacienți cu epurare extrarenală, plasma exchange, dializă hepatică, schimburi gazoase extracorporeale; cu experiență pentru astfel de tehnici; ... – 1 post de asistent medical/1 pacient pentru efectuarea toaletei zilnice/a pansamentelor; ... – 1 post de asistent medical pentru baia terapeutică; ... – 1 post de infirmieră/1-2 paturi/tură; ... – 1 post de îngrijitoare/tură; ... ... e) alt
ORDIN nr. 2.320 din 18 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/281939]
-
renală cronică“ subtitlul „Indicatori de evaluare“, punctul 1) „indicatori fizici“ se modifică și va avea următorul cuprins: 1) Indicatori fizici: – numărul total de bolnavi tratați prin dializă/an: 17.142, din care: a) hemodializă convențională: 15.711; ... b) hemodiafiltrare intermitentă online: 2.200; ... c) dializă peritoneală continuă: 261; ... d) dializă peritoneală automată: 10. ... ... ... ... 18. La capitolul IX titlul „Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: – număr de
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
evaluare“, punctul 1) „indicatori fizici“ se modifică și va avea următorul cuprins: 1) Indicatori fizici: – numărul total de bolnavi tratați prin dializă/an: 17.142, din care: a) hemodializă convențională: 15.711; ... b) hemodiafiltrare intermitentă online: 2.200; ... c) dializă peritoneală continuă: 261; ... d) dializă peritoneală automată: 10. ... ... ... ... 18. La capitolul IX titlul „Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: – număr de bolnavi tratați prin epurare extrahepatică
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
persoanelor prevăzute la art. 1 de către Casa Națională de Asigurări de Sănătate, odată cu consumul trimestrial prevăzut la art. 5 alin. (7)“; ... – Art. 5 alin. (4)-(7): (4) Farmaciile cu circuit deschis, unitățile sanitare cu paturi și centrele de dializă care utilizează medicamente potrivit prevederilor art. 1 și 12 își asumă sub semnătură electronică și raportează la casele de asigurări de sănătate valoarea aferentă consumului de medicamente care include și TVA, care se suportă din bugetul Fondului național unic de
DECIZIA nr. 577 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/284094]
-
din bugetul Ministerului Sănătății, după cum urmează: a) farmaciile cu circuit deschis raportează lunar consumul, în condițiile contractului-cadru care reglementează condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate; ... b) unitățile sanitare cu paturi și centrele de dializă care utilizează medicamentele prevăzute la art. 1 și 12 raportează lunar, până la data de 15 a lunii curente pentru luna anterioară, la casele de asigurări de sănătate consumul de medicamente, pe baza metodologiei și a formularelor de raportare aprobate
DECIZIA nr. 577 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/284094]
-
la casele de asigurări de sănătate consumul de medicamente, pe baza metodologiei și a formularelor de raportare aprobate prin ordin al ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. ... (5) Unitățile sanitare cu paturi și centrele de dializă care utilizează medicamentele prevăzute la art. 1, după aprobarea bugetului propriu, raportează caselor de asigurări de sănătate bugetul anual aferent medicamentelor suportate din Fondul național unic de asigurări sociale de sănătate și din bugetul Ministerului Sănătății. Pentru anul 2011, raportarea
DECIZIA nr. 577 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/284094]
-
Empagliflozinum cu Metformin și Insulină la pacienții necontrolați sub terapia anterioară. Criterii de excludere: – DZ tip I ... – Vârsta ≥ 85 de ani ... – Vârsta sub 18 ani ... – pacienți cu boală renală în stadiu terminal (BRST) sau la pacienți cărora li se efectuează dializă ... – Pacienți cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză ... ... ... III. Doze și mod de administrare Doza inițială recomandată de DCI EMPAGLIFLOZINUM este de 10 mg o dată pe zi atunci
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
dependentă de funcția renală. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienți cu eRFG ≥ 60 ml/min/1,73 mp sau ClCr ≥ 60 ml/min. Empagliflozin nu trebuie utilizat la pacienții cu boală renală în stadiu terminal (BRST) sau la pacienții cărora li se efectuează dializă, deoarece nu se anticipează că va fi eficient la aceștia. Pentru tratamentul insuficienței cardiace la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, administrarea de empagliflozin 10 mg poate fi inițiată sau continuată până la o valoare a RFGe de 20
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
fiecare 6 luni*) inițial, actualizat la fiecare 6 luni Renală Creatinină, uree serică Inițial, la fiecare 6 luni*) Proteinurie/24 ore sau raport proteinurie/creatininurie din probă random Inițial, la fiecare 6 luni*) Rata filtrării glomerulare (cl.creatininic) Inițial, la fiecare 6 luni*) Dializă, transplant (da/nu) Inițial, la fiecare 6 luni*) Cardiovasculară Tensiunea arterială Inițial, la fiecare 6 luni*) ECG, echocardiografie Inițial, la fiecare 24 luni la pacienți < 35 ani, la fiecare 12 luni la pacienți > 35 ani*) Monitorizare Holter, coronarografie Suspiciune aritmii, respectiv
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
punctul VI, dar cu periodicitate anuală. ... VII. Măsuri terapeutice adjuvante și preventive pentru cele mai importante manifestări ale bolii Fabry Domeniu de patologie Manifestări Tratament adjuvant și profilactic Renală Proteinurie Inhibitori ai ECA sau blocanți ai receptorilor de angiotensină; Uremie Dializă sau transplant renal (donator cu boală Fabry exclus); Cardiovasculară Hipertensiune arterială Inhibitori ai ECA, blocanți ai canalelor de calciu pentru combaterea disfuncției endoteliale și a vasospasmului;; Hiperlipidemie Statine; Bloc A-V de grad înalt, bradicardie sau tahiaritmii severe Cardiostimulare permanentă
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
cu insuficiență renală cronică în stadiul terminal care necesită hemodializă. În RCP-ul produsului este specificat faptul că "nu există suficiente date legate de tratamentul pacienților cu insuficiență renală în stadiul terminal și nu a fost studiat la pacienții cu dializă cronică. Medicamentul poate fi utilizat la acești pacienți în absența altor opțiuni terapeutice". Deci această contraindicație poate fi considerată o contraindicație relativă. Medicul prescriptor și pacientul își asumă personal responsabilitatea administrării terapiei. ... – Contraindicațiile medicamentoase specifice pentru opțiunea terapeutică aleasă: Toate
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
un sistem de contracepție eficient. ... c. Insuficiența hepatică moderată sau severă (Clasa Child-Pugh B, C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N) ... d. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau boală renală terminală care necesită dializă ... e. Utilizare concomitentă cu ketoconazol, eritromicină, ciclosporină ... ... ... B. Pneumopatia interstițială difuză asociată sclerodermiei - (PID-SSc) Pacienții cu sclerodermie la care examenul HRCT evidențiază modificări de tip interstițial pot beneficia de tratament dedicat afectării pulmonare (cu nintedanibum asociat sau nu cu alte
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
un sistem de contracepție eficient. ... c. Insuficiența hepatică moderată sau severă (Clasa Child-Pugh B, C) sau anomalii biologice hepatice (ALAT sau ASAT > 3 X N) ... d. Insuficiența renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min) sau boală renală terminală care necesită dializă ... e. Utilizare concomitentă cu ketoconazol, eritromicină, ciclosporină ... ... ... ... III. Tratamentul cu nintedanibum: Doze: Doza uzuală este de 1 cp a 150 mg de două ori pe zi, la interval de aproximativ 12 ore, fără necesitatea titrării dozei la inițierea tratamentului. Capsulele
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
nu necesită ajustarea dozei în funcție de rata de filtrare glomerulară (RFG). Dapagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFG ≥ 25 ml/min/1,73 mp. Datorită experienței limitate, inițierea dapagliflozinum nu este recomandată la pacienții cu RFG < 25 ml/min/1,73 mp sau în dializă. Empagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFG ≥ 20 ml/min/1,73 mp. Datorită experienței limitate, inițierea empagliflozinum nu este recomandată la pacienții cu RFG < 20 ml/min/1,73 mp sau în dializa. ... – Insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
este recomandată la pacienții cu RFG < 25 ml/min/1,73 mp sau în dializă. Empagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFG ≥ 20 ml/min/1,73 mp. Datorită experienței limitate, inițierea empagliflozinum nu este recomandată la pacienții cu RFG < 20 ml/min/1,73 mp sau în dializa. ... – Insuficiență hepatică: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată. La pacienții cu insuficiență hepatică severă se recomandă administrarea unei doze inițiale de 5 mg pe zi. Dacă aceasta este bine tolerată, doza poate fi
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
PEJD, INTRODUSE IN PLICURI, CONTINAND FIECARE 0,25 G PIC. OFT., SO 1 614 W13997003 COMBINATII SOL. DIAL. PERIT. BALANCE 1,5% GLUCOZA, 1,75 mmol/l calciu FARA CONCENTRATIE FRESENIUS MEDICAL CA B05DB CUTIE X 4 PUNGI BIOCOMPARTIMENTATE X 2000 ML SOL PT. DIALIZA PERITONEALA ("STAY SAFE") 3 615 W13997004 COMBINATII SOL. DIAL. PERIT. BALANCE 1,5% GLUCOZA, 1,75 mmol/l calciu FARA CONCENTRATIE FRESENIUS MEDICAL CA B05DB CUTIE X 4 PUNGI BIOCOMPARTIMENTATE X 2500 ML SOL PT. DIALIZA PERITONEALA ("STAY SAFE") 3 616 W13989003 COMBINATII
ANEXĂ din 25 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274143]
-
PUNGI BIOCOMPARTIMENTATE X 2000 ML SOL PT. DIALIZA PERITONEALA ("STAY SAFE") 3 615 W13997004 COMBINATII SOL. DIAL. PERIT. BALANCE 1,5% GLUCOZA, 1,75 mmol/l calciu FARA CONCENTRATIE FRESENIUS MEDICAL CA B05DB CUTIE X 4 PUNGI BIOCOMPARTIMENTATE X 2500 ML SOL PT. DIALIZA PERITONEALA ("STAY SAFE") 3 616 W13989003 COMBINATII SOL. DIAL. PERIT. BALANCE 2,3% GLUCOZA, 1,75 mmol/l calciu FARA CONCENTRATIE FRESENIUS MEDICAL CA B05DB CUTIE X 4 PUNGI BICOMPARTIMENTATE X 2000 ML SOL. PT. DIALIZA PERITONEALA ("STAY SAFE") 3 617 W13998003 COMBINATII
ANEXĂ din 25 august 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274143]
-
423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare. ... 37. La anexa nr. 3, articolul 5 se abrogă. ... 38. La anexa nr. 4, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: CONTRACT pentru furnizarea de servicii de dializă în regim ambulatoriu pentru bolnavii incluși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică ... 39. La anexa nr. 4, paragraful final al articolului 3 se modifică și va avea următorul cuprins: Valoarea serviciilor de
ORDIN nr. 351 din 22 martie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/280679]