KorAP: Find »[drukola/base=diluție & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...64 65 66 ...132 >

3,282 matches

Corola-website/Law/220324_a_221653

fie la un astfel de nivel încât serul E4 să fie evaluat că prezentând o reacție pozitivă atunci când este diluat de 10 ori (în cazul probelor de ser) sau de 250 ori (în cazul probelor de lapte) mai mult decat diluția obținută plecând de la probele colective. În testările în care probele (de ser și lapte) sunt testate individual, serul E4 diluat 1:10 (pentru serul negativ) sau 1:250 (pentru laptele negativ) trebuie să prezinte o reacție pozitivă atunci când este examinat

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
de la probele colective. În testările în care probele (de ser și lapte) sunt testate individual, serul E4 diluat 1:10 (pentru serul negativ) sau 1:250 (pentru laptele negativ) trebuie să prezinte o reacție pozitivă atunci când este examinat la aceeasi diluție de lucru că aceea utilizată pentru testarea individuală. Institutele oficiale menționate la pct. A, subpct. 2 sunt responsabile pentru verificarea calității metodei ELISA, în special pentru determinarea, pentru fiecare lot de producție, a numărului de probe puse în comun în funcție de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comertul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220324_a_221653]
Corola-website/Law/220326_a_221655

Monografia Vaccinuri pentru Animale, ediția a 4-a, 2002, a Farmacopeei Europene. 2.1.5. Activitate Activitatea derivatului proteic purificat de tuberculina (bovina și aviară), se determina comparând reacțiile produse în cobai sensibilizați prin injecții intradermice cu o serie de diluții a preparatului de examinat, cu reacțiile produse de concentrații cunoscute ale unui preparat de referință de derivat proteic purificat de tuberculina (bovina sau aviară, după caz) măsurate în unități internaționale. Pentru a testa activitatea, se sensibilizează nu mai puțin de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
sau o doză apropiată inactivata sau vie, de Mycobacterium avium pentru tuberculina aviară. După patru săptămâni de la sensibilizarea cobailor se râd flancurile pentru crearea de spațiu, pentru nu mai mult de patru puncte de injecție pe fiecare parte. Se prepară diluții din preparatul de referință și din cel de examinat utilizând o soluție izotonica, salina, tamponata de fosfat (pH cuprins între 6,5-7,5) conținând 0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
0,005 g/l polysorbat 80 R. Se folosesc nu mai puțin de trei inoculări cu preparatul de referință și tot atâtea cu preparatul de examinat. Se aleg dozele astfel încât diametrul leziunilor să fie cuprins între 8-25 mm. Se repartizează diluțiile în mod aleator în punctele ce formează un careu latin. Se injectează fiecare doză intradermic în volum contant de 0,1 sau 0,2 ml. După 24 h - 48 h se măsoară diametrul leziunilor și se calculează rezultatele testului utilizând

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
2 a serului OIEELISA(WP) SS ori o prediluție de 1/16 a serului OIEELISA(SP) SS realizate într-un ser negativ (sau într-un amestec de seruri negative) trebuie să producă o reacție pozitivă; ... *1) În sensul prezenței anexe, diluțiile date pentru alcătuirea reactivilor lichizi sunt exprimate, de exemplu, că 1/150, ceea ce semnifică o diluție de 1 la 150. b) o prediluție de 1/600 a serului OIEISS sau o prediluție de 1/8 a serului OIEELISA(WP)SS

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
SS realizate într-un ser negativ (sau într-un amestec de seruri negative) trebuie să producă o reacție pozitivă; ... *1) În sensul prezenței anexe, diluțiile date pentru alcătuirea reactivilor lichizi sunt exprimate, de exemplu, că 1/150, ceea ce semnifică o diluție de 1 la 150. b) o prediluție de 1/600 a serului OIEISS sau o prediluție de 1/8 a serului OIEELISA(WP)SS ori o prediluție de 1/64 a serului OIEELISA(SP)SS realizate într-un ser negativ

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
3.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)] sau într-un tampon veronal. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.3.2. Serurile trebuie să fie inactivate după cum urmează: - serul bovin: la o temperatură cuprinsă între 56-60°C

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
ser negativ. ... 2.3.5. Calcularea rezultatelor Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale CFT (ICFTU) per ml. Dacă serul OIEISS este testat prin una dintre metodele menționate, rezultatul este exprimat sub forma unui titru (de exemplu, cea mai înaltă diluție directă a serului OIEISS, care produce 50% hemoliza, Ț(OIEISS). Rezultatul testului pentru serul de test dat că titru Ț(TESTSERUM) trebuie să fie exprimat în ICFTU per ml. Pentru a converti exprimarea unui titru în ICFTU, factorul (F) necesar

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
v/v)] colorat cu hematoxilina. Antigenul trebuie să fie stocat la o temperatură de 4°C. Nu se congelează. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție de 1/500 a serului OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă într-o diluție de 1/1.000. 2.4.3. Testul inelar trebuie să fie efectuat pe eșantioane reprezentative ale conținutului fiecărui recipient de lapte și ale

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
Nu se congelează. 2.4.2. Sensibilitatea antigenului trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție de 1/500 a serului OIEISS în lapte negativ și o reacție negativă într-o diluție de 1/1.000. 2.4.3. Testul inelar trebuie să fie efectuat pe eșantioane reprezentative ale conținutului fiecărui recipient de lapte și ale fiecărui rezervor de exploatare din fermă. 2.4.4. Eșantioanele de lapte nu trebuie sa fi

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
stocat la 4°C. Nu se congelează. 2.5.2. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție a serului de 1/45 și o reacție negativă cu diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se va desfășura astfel: a) serul (20-30 f2æl) este amestecat cu un volum egal de antigen pe o placă albă sau

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o reacție pozitivă cu o diluție a serului de 1/45 și o reacție negativă cu diluție de 1/55. 2.5.3. Testul RBT se va desfășura astfel: a) serul (20-30 f2æl) este amestecat cu un volum egal de antigen pe o placă albă sau placă emailata pentru a produce o zonă de aproximativ 2 cm

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
2.6.1. Antigenul reprezintă o suspensie bacteriană în soluție de fenol-salin [NaCl 0,85% (m/v) și fenol la 0,5% (v/v)]. Nu se folosește formaldehida. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. La suspensia de antigen se poate adaugă EDTA până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce rezultatele fals pozitive ale testului de seroaglutinare. Ulterior, pH-ul trebuie să fie reajustat

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
la 0,5% (v/v)]. Nu se folosește formaldehida. Antigenele pot fi furnizate în stare concentrată, cu condiția ca factorul de diluție utilizat să fie indicat pe etichetă flaconului. La suspensia de antigen se poate adaugă EDTA până la obținerea unei diluții finale de 5 mM pentru a reduce rezultatele fals pozitive ale testului de seroaglutinare. Ulterior, pH-ul trebuie să fie reajustat la 7,2 în suspensia de antigen. 2.6.2. Serul OIEISS conține 1.000 unități internaționale de aglutinare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
unități internaționale de aglutinare. 2.6.3. Antigenul se prepară fără a se face referire la concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
concentrația celulară, dar sensibilitatea să trebuie să fie standardizata în raport cu serul OIEISS, astfel încât antigenul să producă o aglutinare a serului de 50% cu o diluție finală a serului între 1/600-1/1.000 sau o aglutinare de 75% cu o diluție finală a serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
serului între 1/500-1/750. Se recomandă compararea reactivității noilor loturi de antigen și a loturilor standardizate anterior cu ajutorul unui grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
grup de seruri definite. 2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
2.6.4. Testul se va efectua în tuburi sau pe microplăci. Amestecul de antigen și diluții de ser va fi incubat la 37°C timp de 16-24 de ore. Se vor pregăti cel putin 3 diluții pentru fiecare ser. Diluțiile de ser suspect trebuie să fie făcute astfel încât citirea reacției la limita de pozitivitate să se realizeze în tubul median (sau în cavitățile intermediare în cazul metodei microplăcilor). 2.6.5. Interpretarea rezultatelor Gradul de aglutinare al Brucellei într-un

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
baie de apă la 56°C. Mod de lucru Se dizolvă agarul (1,6%) în tampon Tris/HCl, incalzindu-l cu atenție până la 100°C. Se ține pe baia de apă timp de aproximativ o oră. De asemenea se pun diluțiile de ser contra leucozei enzootice bovine pe o baie de apă. Se amestecă 15 ml din soluția de agar la 56°C cu 15 ml ser contra leucozei enzootice bovine (1:10), scuturând rapid și turnând 15 ml în fiecare

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
godeul A - antigenul de testat nediluat; godeul B - antigenul de testat diluat 1:2; godeul C - antigenul de testat diluat 1:4; godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
godeul D - antigenul de testat diluat 1:8. Instrucțiuni suplimentare 1. Experimentul trebuie să fie efectuat cu două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
două diluții de ser (1:5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]
5 și 1:10) în scopul obținerii precipitării optime. 2. Dacă diametrul precipitării este prea mic pentru ambele diluții, serul trebuie diluat în continuare. 3. Dacă diametrul precipitării este prea mare și neclar pentru ambele diluții, atunci trebuie aleasă o diluție mai mică a serului. 4. Concentrația finală a agarozei trebuie să fie de 0,8%, iar cea a serurilor de 5 și respectiv 10%. 5. Se notează diametrele măsurate în următorul sistem de coordonate. Diluția de lucru este aceea la

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ*) din 13 martie 2006 (**actualizată**) privind problemele de sănătate a animalelor ce afectează comerţul intracomunitar cu animale din speciile bovine şi suine. In: EUR-Lex (2006) [Corola-website/Law/220326_a_221655]