3,400 matches
-
la dispoziția organismului competent, împreună cu o declarație de conformitate cu fiecare parte a acestui criteriu. 12. Informații care figurează pe eticheta ecologică Caseta 2 a etichetei ecologice trebuie să conțină următorul text: - impact redus asupra vieții acvatice; - instrucțiuni clare asupra dozajului. APENDICE BAZA DE DATE A INGREDIENȚILOR DETERGENȚILOR ȘI ABORDAREA CARE TREBUIE FOLOSITĂ ÎN CAZUL INGREDIENȚILOR CARE NU APAR PE LISTĂ A. Datele de mai jos ale celor mai folosiți ingredienți ai detergenților vor fi utilizate pentru calcularea criteriilor ecologice (Notă
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
medicamentului sub formă neschimbată a fost 7 % în următoarele 2 săptămâni în cazul administrării dozei de 800 mg o dată pe zi . La pacienții infectați cu HIV ( n = 33 , studii combinate ) , timpul mediu de înjumătățire plasmatică pentru dozele din intervalul de dozaj al atazanavir a fost de 12 ore la starea de echilibru după administrarea unei doze de 300 mg zilnic cu ritonavir 100 mg zilnic împreună cu o alimentație cu conținut scăzut de lipide . Grupe speciale de pacienți Insuficiență renală : la subiecții
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 10 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat ( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
sunt atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
atinse în 30 - 120 minute ( cu o medie de 60 minute ) . Valoarea medie a biodisponibilității după administrare orală este de 41 % ( între 25- 63 % ) . După administrare 34 orală , ASC și Cmax ale sildenafilului cresc proporțional cu doza în intervalul de dozaj recomandat( 25 - 100 mg ) . În cazul în care sildenafilul este administrat odată cu alimentele , viteza de absorbție scade , cu o întârziere medie de 60 minute a Tmax și o reducere medie de 29 % a Cmax . Distribuție Volumul mediu de distribuție la
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
portocale , suc de mere sau sos de mere ) . Nu trebuie adăugată apă în flacoanele de VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală . Nu există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
comprimate filmate VIRACEPT 250 mg pe doză 4 5 Greutate corporală kg 18 până la < 23 ≥ 23 Insuficiență renală și hepatică : nu există date specifice pentru pacienții cu insuficiență renală și , de aceea , nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Nelfinavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Nu există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
și , de aceea , nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Nelfinavirul este metabolizat și eliminat în principal la nivel hepatic . Nu există suficiente date obținute de la pacienții cu insuficiență hepatică , de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă administrarea cu precauție a VIRACEPT la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . 4. 3 Contraindicatii Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Administrarea în asociere cu alte medicamente cu indice terapeutic mic
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
mg pot să beneficieze de o doză mai mare . Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . 5 Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea XERISTAR la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr-
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
pot să beneficieze de o doză mai mare . 17 Răspunsul la medicament trebuie evaluat după 2 luni de tratament . Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , ca în cazul oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
oricărui medicament , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici , în special în cazul dozei de 120 mg pe zi XERISTAR , pentru care datele sunt limitate ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Alte indicații : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea XERISTAR la copii și adolescenți nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
puțin 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Vârstnici Episoade depresive majore : Datele asupra utilizării XERISTAR 120 mg la pacienții vârstnici cu tulburări depresive majore sunt limitate . În consecință , este necesară prudență atunci când se tratează pacienți vârstnici cu dozajul maxim ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Tulburare de anxietate generalizată : Informațiile referitoare la utilizarea XERISTAR la pacienții vârstnici cu tulburare de anxietate generalizată sunt limitate . Acatizia/ neliniștea psihomotorie Utilizarea duloxetinei s- a asociat cu apariția acatiziei , caracterizate printr-
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Insuficiența hepatică : YENTREVE nu trebuie utilizat de femeile cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu YENTREVE , doza trebuie scăzută treptat într- o perioadă de cel puțin una până la
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
eficientă decât oricare dintre cele două tratamente . Se recomandă să se ia în considerare AMPP concomitentă . Insuficiența hepatică : YENTREVE nu trebuie utilizat de femeile cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacientele cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . 15 Copii și adolescenți : Siguranța și eficacitatea duloxetinei la aceste grupe de vârstă nu a fost studiată . În consecință , administrarea YENTREVE la copii și adolescenți
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
exact al ratei de perfuzie . Dacă perfuzia este întreruptă , indiferent de motiv , Xigris trebuie reinstituit la o viteză de perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
exact al ratei de perfuzie . Dacă perfuzia este întreruptă , indiferent de motiv , Xigris trebuie reinstituit la o viteză de perfuzie de 24 μg/ kg și oră iar administrarea trebuie continuată pentru a se realiza în întregime cele 96 ore ale dozajului recomandat . La pacienții adulți cu sepsis sever nu sunt necesare adaptări ale dozei în funcție de vârstă , sex , funcție hepatică ( măsurată prin valorile transaminazelor ) , funcție renală , obezitate sau în cazul administrării concomitente de heparină în scop profilactic . Farmacocinetica drotrecoginului alfa ( activat ) nu
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
și aolescenți tratați pentru neutropenie cronică severă . Date din studii clinice la pacienții copii și adolescenți indică faptul că siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare atât la adulții , cât și la copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . Recomandările de dozaj la pacienții copii și adolescenți sunt aceleași ca cele pentru adulții cărora li se administrează chimioterapie citotoxică mielosupresivă . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Filgrastim nu trebuie folosit pentru a crește doza de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
de leucocite depășește 50 x 109/ l după atingerea numărului minim așteptat la care nu apar reacții adverse , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă imediat . Cu toate acestea , în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]