2,881 matches
-
ANEXĂ ALCOOLMETRE ȘI AEROMETRE PENTRU ALCOOL 1. DEFINIȚIA INSTRUMENTELOR 1.1. Alcoolmetrele sunt instrumente din sticlă care măsoară: - fie concentrația de alcool exprimată ca fracție masică, - fie concentrația de alcool exprimată ca fracție volumică, a unui amestec de apă și etanol. Ele sunt denumite, în funcție de mărimea care se măsoară, alcoolmetre masice sau alcoolmetre volumice. Aerometrele pentru alcool sunt instrumente din sticlă destinate măsurării densității unui amestec de apă și etanol. 1.2. Instrumentele care fac obiectul prezentei directive sunt gradate la
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
alcool exprimată ca fracție volumică, a unui amestec de apă și etanol. Ele sunt denumite, în funcție de mărimea care se măsoară, alcoolmetre masice sau alcoolmetre volumice. Aerometrele pentru alcool sunt instrumente din sticlă destinate măsurării densității unui amestec de apă și etanol. 1.2. Instrumentele care fac obiectul prezentei directive sunt gradate la o temperatură de referință de 20 °C, conform valorilor care figurează în tabelele alcoolmetrice internaționale publicate de Organizația Internațională de Metrologie Legală. 1.3. Acestea sunt gradate pentru citiri
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
puțin 5 mm sub reperul inferior al scării gradate. 7. INSCRIPȚIILE 7.1. Inscripțiile următoare trebuie marcate în interiorul instrumentelor în mod lizibil și indelebil: - clasa I sau clasa II sau clasa III, - kg/m3 sau % volum sau % masă, - 20 °C, - etanol, - numele sau marca de identificare a producătorului, - numărul de identificare a instrumentului, - semnul aprobării de model CEE "ε". 7.2. Masa instrumentului, exprimată în miligrame, se poate marca, facultativ, pe corpul acestuia. 8. ERORILE MAXIME TOLERATE ȘI VERIFICARE 8.1
jrc342as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85477_a_86264]
-
22. Anilină, sărurile sale și derivații săi halogenați și sulfonați. 23. Betoxicaină* și sărurile sale 24. Zoxazolamină* 25. Procainamidă*, sărurile și derivații săi 26. Benzidină 27. Tuaminoheptan*, izomerii și sărurile sale 28. Octodrină* și sărurile sale 29. 2-Amino-1,2-bi (4-metoxifenil)etanol și sărurile sale 30. 1,3-dimetilpentilamină și sărurile sale 31. Acid 4-Aminosalicilic și sărurile sale 32. Toluidine, izomerii lor, sărurile și derivații lor halogenați și sulfonați 33. Xilidine, izomerii lor, sărurile și derivații lor halogenați și sulfonați 34. Imperatorin [9-
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
crt. Substanța Restricții Condiții de utilizare și avertismente ce trebuie tipărite pe etichete Domeniul de aplicare și/sau utilizare Concentrație maximă autorizată în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe a b c d e f 1 Metanol Denaturant pentru etanol și alcool izopropilic 5 % Calculat ca % de etanol și alcool izopropilic 2 Tiomersal* Numai drept conservant în produsele de machiaj pentru ochi 0,007 % Calculat ca Hg. Când este în amestec cu alți compuși mercurici admiși de prezenta directivă, concentrația
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
ce trebuie tipărite pe etichete Domeniul de aplicare și/sau utilizare Concentrație maximă autorizată în produsul cosmetic finit Alte limitări și cerințe a b c d e f 1 Metanol Denaturant pentru etanol și alcool izopropilic 5 % Calculat ca % de etanol și alcool izopropilic 2 Tiomersal* Numai drept conservant în produsele de machiaj pentru ochi 0,007 % Calculat ca Hg. Când este în amestec cu alți compuși mercurici admiși de prezenta directivă, concentrația totală de Hg nu trebuie să depășească 0
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
4. Aparatura 4.1. Baie de apă la 60șC cu amestecător magnetic. 4.2. Tije magnetice. 4.3. Spectrofotometru UV cu celule optice de 1 cm. 4.4. Pipete pentru analiză enzimatică. 5. Metoda 5.1. Eșantionul se spală cu etanol, dizolvat în hidroxid de sodiu și proba de "amidon" supusă hidrolizei enzimatice: 5.1.1. Se alege greutatea eșantionului după cum urmează, în funcție de conținutul presupus de "amidon" (conținutul de "amidon" nu trebuie să depășească 0,4 g pe eșantion): Conținutul presupus
jrc1285as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86424_a_87211]
-
utilizarea ca solvenți pentru extracția aromelor din materii aromatice naturale, a substanțelor utilizate pentru diluarea sau dizolvarea aromelor. (4) Apa la care s-au adăugat substanțe de reglare a acidității sau alcalinității, alte substanțe alimentare cu proprietăți de solvent, precum și etanolul sunt autorizate ca solvenți de extracție la fabricarea produselor alimentare și ingredientelor alimentare. (5) În termen de doi ani de la adoptarea prezentei directive, Comisia, după consultarea Comitetului științific pentru alimentație, reexaminează dispozițiile privind partea I din anexă și următoarele substanțe
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
ÎN PROCESUL DE PRELUCRARE A MATERIILOR PRIME, PRODUSELOR ALIMENTARE, COMPONENTELOR ALIMENTARE SAU INGREDIENTELOR ALIMENTARE PARTEA I Solvenții de extracție care trebuie folosiți în conformitate cu bunele practici de fabricație pentru toate utilizările 1 Denumire Propan Butan Acetat de butil Acetat de etil Etanol Dioxid de carbon Acetonă Oxizi de azot 1 Se consideră că un solvent de extracție este utilizat conform bunelor practici de fabricație dacă utilizarea sa determină numai prezența de reziduuri sau derivate în cantități inevitabile din punct de vedere tehnic
jrc1331as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86471_a_87258]
-
de grăsime de unt pentru 100 ml de solvent. 4.1. Soluție de amoniac, de aproximativ 25% (m/m) NH3 (densitate la 20°C de aproximativ 0,91g/ml) sau o soluție mai puternică, cu o concentrație cunoscută. 4.2. Etanol, 96 ± 2 % (v/v) sau dacă nu este disponibil, etanol denaturat cu metanol, etil metil cetonă sau eter de petrol. 4.3. Eter etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a verifica dacă există peroxizi, se adaugă 10 ml de eter
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1. Soluție de amoniac, de aproximativ 25% (m/m) NH3 (densitate la 20°C de aproximativ 0,91g/ml) sau o soluție mai puternică, cu o concentrație cunoscută. 4.2. Etanol, 96 ± 2 % (v/v) sau dacă nu este disponibil, etanol denaturat cu metanol, etil metil cetonă sau eter de petrol. 4.3. Eter etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a verifica dacă există peroxizi, se adaugă 10 ml de eter într-un cilindru mic de sticlă cu dop, clătit anterior
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
dispersată, altfel determinarea trebuie repetată. 6.2.3. Se adaugă 1,5 ml de amoniac (25%) (pct. 4.1.) sau un volum corespunzător dintr-o soluție mai puternică și se amestecă bine. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
este obligatorie realizarea acestei a treia extracție, atunci când se analizează mostre de lapte condensat neîndulcit degresat și lapte condensat îndulcit degresat. 6.2.12. Se evaporă sau se distilează cu atenție o cantitate cât mai mare posibil de solvent (inclusiv etanol). Dacă flaconul are capacitate mică, este necesară îndepărtarea unei anumite cantități de solvent, ca mai sus, după fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul pe lateral în cuptor și se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de grăsime de unt pentru 100 ml de solvent. 4.1. Soluție de amoniac, de aproximativ 25% (m/m) NH3 (densitate la 20°C de aproximativ 0,91g/ml) sau o soluție mai puternică, cu o concentrație cunoscută. 4.2. Etanol, 96 ± 2 % (v/v) sau dacă nu este disponibil, etanol denaturat cu metanol, etil metil cetonă sau eter de petrol. 4.3. Eter etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a se verifica prezența peroxidului, se adaugă 10 ml de eter
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
1. Soluție de amoniac, de aproximativ 25% (m/m) NH3 (densitate la 20°C de aproximativ 0,91g/ml) sau o soluție mai puternică, cu o concentrație cunoscută. 4.2. Etanol, 96 ± 2 % (v/v) sau dacă nu este disponibil, etanol denaturat cu metanol, etil metil cetonă sau eter de petrol. 4.3. Eter etilic, fără peroxid. Nota 1: Pentru a se verifica prezența peroxidului, se adaugă 10 ml de eter într-un cilindru mic de sticlă cu dop, clătit anterior
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
soluție mai puternică și se încălzește în baie de apă (pct. 5.6.) timp de 15 minute, la 60 până la 70șC, amestecându-se ocazional. Se răcește, spre exemplu, sub jet de apă. 6.2.4. Se adaugă 10 ml de etanol (pct. 4.2.)și se amestecă lichidele ușor dar uniform în aparatul neacoperit. 6.2.5. Se adaugă 25 ml de eter etilic (pct. 4.3.). Se răcește sub jet de apă. Se închide aparatul și se agită cu putere
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pct. 6.2.9). Notă: Nu este obligatorie realizarea acestei a treia extracție, atunci când se analizează mostre de lapte deshidratat degresat. 6.2.12. Se evaporă sau se distilează cu atenție o cantitate cât mai mare posibil de solvent (inclusiv etanol). Dacă flaconul are capacitate mică, este necesară îndepărtarea unei anumite cantități de solvent, ca mai sus, după fiecare extracție. 6.2.13. Când nu se percepe un miros considerabil al solventului, se așează flaconul în partea sa de cuptor și
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
2 M (16 până la 18%). 4.4. Soluție amoniacală, 2,0 ± 0,2 M (3,5 18%). 4.5. Soluție de acid acetic, 2,0 ± 0,2 M (12%). 4.6. Indicator albastru de bromotimol, 1% (m/v) soluție în etanol. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică cu o sensibilitate de 10 mg. 5.2. Tub polarimetru, 2dm, având exact lungimea calibrată. 5.3. Polarimetru sau zaharimetru: (a) Polarimetru cu lampă de sodiu sau lumină verde de mercur (lampă cu vapori
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de sulfat de cupru (II) (CuSO4, 5H2O) în apă și se completează până la 100 ml cu apă. 4.5. Soluția E Reactiv Gibb Se dizolvă 0,040 g de 2.6-dibromochinonă 1.4-cloroimidă (O.C6H2Br2NCl) în 10 ml de 96% etanol. Se depozitează soluția într-un vas de sticlă de culoare închisă și se păstrează în frigider. Se înlătură acest reactiv, atunci când devine decolorat. 4.6. Soluție tampon pentru diluarea culorii Se diluează 10 ml din Soluția B (pct. 4.2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
acid clorhidric, spălate până la dispariția acidității cu apă și apoi uscate. 4.9. Izopentanol 4.10. Hidroxid de sodiu 0,1 mol/litru. 4.11. Acid clorhidric 0,1 mol/litru. 4.12. Soluție de fenolftaleină 1% (m/v) în etanol. 5. Aparatură 5.1. Balon conic, 300 ml prevăzut cu un condensator cu reflux. 5.2. Cronometru. 6. Mod de operare 6.1. Controlul reactivului Luff-Schoorl (4.3) 6.1.1. Se adaugă la 25 ml reactiv Luff-Schoorl (4.3
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
sulfuric și se titrează cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Soluție de acetat de amoniu 5% (m/m) 4.2. Soluție de clorură de calciu 10% (m/m) 4.3. Etanol 95% (V/V) 4.4. Tetraclorură de carbon 4.5. Dietileter 4.6. Soluție de dihidroclorură de p-toluidină 6.8% (m/m) 4.7. Permanganat de potasiu, soluție 0.1 n 4.8. Acid sulfuric 20% (m/m) 4
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală 100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclororură de p-toluidină (4.6) și 25 la 30 ml tetraclorură de carbon (4.4) și se agită puternic amestecul. 6.2. După separarea fazelor, se îndepărtează faza inferioară (organică) și se repetă
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
2); se lasă în repaus. 6.5. Se verifică dacă precipitarea este completă prin adăugarea câtorva picături de soluție de clorură de calciu (4.2.), se lasă să se răcească la temperatura camerei și apoi se amestecă cu 200 ml etanol (4.3);(5.10) se lasă să stea timp de 30 minute. 6.6. Se filtrează lichidul printr-un creuzet filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
filtrant din sticlă (5.3), cu o mică cantitate de apă fierbinte (50...60 oC), se transferă precipitatul în creuzetul filtrant și se spală precipitatul cu apă rece. 6.7. Se spală precipitatul de cinci ori cu porțiuni mici de etanol (4.3) și apoi de cinci ori cu puțin dietileter (4.5) și se dizolvă precipitatul în 50 ml de acid sulfuric fierbinte (4.8), prin trecerea acestuia prin creuzetul filtrant la presiune redusă. 6.8. Se transferă soluția, fără
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
apă sterilă. Această suspensie se folosește pentru a inocula 300 ml de mediu de cultură (4.1) dintr-un balon Roux care se incubează timp de trei până la cinci zile la 30°C. Se recoltează cultura crescută în 15 ml etanol (4.2) după ce s-a verificat germinarea la microscop, și se amestecă bine. Această suspensie poate fi păstrată timp de cel puțin cinci luni la aproximativ 4°C. 4. MEDII DE CULTURĂ ȘI REACTIVI 4.1 Mediul de cultură 1
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]