3,810 matches
-
Organizației Națiunilor Unite. ... Articolul 45 Intrarea în vigoare (1) Prezentul acord va intra în vigoare definitiv la 1 octombrie 2001 dacă până la acea dată guvernele reprezentând cel puțin 15 membri exportatori, care dețin cel puțin 70% din numărul voturilor membrilor exportatori, și cel puțin 10 membri importatori, care dețin cel puțin 70% din numărul voturilor membrilor importatori, calculate la 25 septembrie 2001, indiferent de o posibilă suspendare în conformitate cu art. 25 și 42, au depus instrumentele de ratificare, acceptare sau aprobare. Pe
ACORD din 27 septembrie 2000 internaţional al cafelei 2001*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194869_a_196198]
-
Amendamentul intră în vigoare la 100 de zile după ce secretarul general al Organizației Națiunilor Unite a primit notificările de acceptare de la părțile contractante reprezentând cel puțin 70% din numărul voturilor membrilor exportatori care dețin minimum 75% din numărul voturilor membrilor exportatori și de la părțile contractante reprezentând cel puțin 70% din numărul membrilor importatori care dețin minimum 75% din numărul voturilor membrilor importatori. Consiliul stabilește un termen până la care părțile contractante notifică acceptarea amendamentului la secretarul general al Organizației Națiunilor Unite. Dacă
ACORD din 27 septembrie 2000 internaţional al cafelei 2001*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194869_a_196198]
-
în organisme modificate genetic ori o combinație de asemenea organisme au obligația să păstreze documentele însoțitoare, prevăzute de prezenta ordonanță de urgență, inclusiv copia documentelor de transport, pentru a fi puse la dispoziția organelor de control. ... (2) Operatorii economici importatori, exportatori și care tranzitează teritoriul național al României cu produse conținând sau constând în organisme modificate genetic ori o combinație de asemenea organisme sunt obligați să prezinte autorităților de control, la solicitarea acestora, documente care demonstrează natura produselor utilizate, sub aspectul
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 43 din 23 mai 2007 (*actualizată*) privind introducerea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213656_a_214985]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213054_a_214383]
-
aproba negocierea în vederea recuperării creanțelor României provenite din activitatea de comerț exterior și cooperare economică internațională, derulată înainte de 31 decembrie 1989, cu modificările ulterioare, după deducerea unui procent de 3% din care se vor plăti: (i) cheltuielile cuvenite operatorilor economici exportatori, stabilite pe baza cursului de 0,0015 lei pentru un dolar SUA, ale căror credite nu au fost preluate la datoria publică în baza Legii nr. 7/1992 privind acoperirea financiară a obligațiilor statului rămase neregularizate la 31 decembrie 1990
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207063_a_208392]
-
aproba negocierea în vederea recuperării creanțelor României provenite din activitatea de comerț exterior și cooperare economică internațională, derulată înainte de 31 decembrie 1989, cu modificările ulterioare, după deducerea unui procent de 3% din care se vor plăti: ... (i) cheltuielile cuvenite operatorilor economici exportatori, stabilite pe baza cursului de 0,0015 lei pentru un dolar SUA, ale căror credite nu au fost preluate la datoria publică în baza Legii nr. 7/1992 privind acoperirea financiară a obligațiilor statului rămase neregularizate la 31 decembrie 1990
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198918_a_200247]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/200668_a_201997]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212636_a_213965]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
Exigențe procedurale suplimentare sunt stabilite în Directiva 89/105/CEE (OJ No L 40, 11/2/1989 p. 8-11). *12) Curtea Europeană de Justiție a remarcat că, în această privință, "nu are nicio importanță faptul că există între statele membre exportatoare și importatoare diferențe de preț, rezultând din măsurile guvernamentale adoptate de statul exportator pentru a controla prețul produsului - Speța 15/74 Centrafarm v. Sterling (1974) ECR 1147. Acest principiu a fost confirmat în spețele conexate C-267/95 și C-
ORDIN nr. 78 din 12 septembrie 2008 pentru aprobarea Ghidului privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare şi a Procedurii simplificate de obţinere a autorizaţiilor de comercializare pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
40, 11/2/1989 p. 8-11). *12) Curtea Europeană de Justiție a remarcat că, în această privință, "nu are nicio importanță faptul că există între statele membre exportatoare și importatoare diferențe de preț, rezultând din măsurile guvernamentale adoptate de statul exportator pentru a controla prețul produsului - Speța 15/74 Centrafarm v. Sterling (1974) ECR 1147. Acest principiu a fost confirmat în spețele conexate C-267/95 și C-268/95, Merck v Primecrown, (1996) ECR I-6285, paragraph 47; vezi și
ORDIN nr. 78 din 12 septembrie 2008 pentru aprobarea Ghidului privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare şi a Procedurii simplificate de obţinere a autorizaţiilor de comercializare pentru produse medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203661_a_204990]
-
Exigențe procedurale suplimentare sunt stabilite în Directiva 89/105/CEE (OJ No L 40, 11/2/1989 p. 8-11). *12) Curtea Europeană de Justiție a remarcat că, în această privință, "nu are nicio importanță faptul că există între statele membre exportatoare și importatoare diferențe de preț, rezultând din măsurile guvernamentale adoptate de statul exportator pentru a controla prețul produsului - Speța 15/74 Centrafarm v. Sterling (1974) ECR 1147. Acest principiu a fost confirmat în spețele conexate C-267/95 și C-
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
40, 11/2/1989 p. 8-11). *12) Curtea Europeană de Justiție a remarcat că, în această privință, "nu are nicio importanță faptul că există între statele membre exportatoare și importatoare diferențe de preț, rezultând din măsurile guvernamentale adoptate de statul exportator pentru a controla prețul produsului - Speța 15/74 Centrafarm v. Sterling (1974) ECR 1147. Acest principiu a fost confirmat în spețele conexate C-267/95 și C-268/95, Merck v Primecrown, (1996) ECR I-6285, paragraph 47; vezi și
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
Autoritatea poate dispune tăierea imediată și valorificarea în condiții speciale sau uciderea întregului lot de animale, precum și distrugerea obiectelor și materialelor aferente. ... (6) În situațiile prevăzute la alin. (5) Autoritatea trebuie să notifice măsurile dispuse autorității sanitar-veterinare centrale a țarii exportatoare. ... (7) Când prin convențiile sau acordurile sanitar-veterinare încheiate de România cu alte state s-a stabilit astfel, se va proceda potrivit prevederilor acestora. ... --------------- Art. 40 a fost modificat de pct. 52 al art. I din LEGEA nr. 215 din 27
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizată*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203649_a_204978]
-
de cel puțin 30%; - convenția de stabilizare a ratei de dobândă - contractul încheiat între EximBank, exportator și banca finanțatoare, având ca obiect stabilirea condițiilor specifice de stabilizare a ratei de dobândă aferente contractului de credit încheiat între banca finanțatoare și exportator; - costuri de refinanțare - costurile suportate de banca finanțatoare pentru atragerea fondurilor necesare pentru acordarea finanțării; - credit de export - poate lua forma creditului cumpărător sau a creditului furnizor; - credit cumpărător - creditul acordat de banca exportatorului fie direct cumpărătorului, fie băncii cumpărătorului
NORMĂ din 10 iulie 2008 privind operaţiunile de stabilizare a ratei de dobândă la creditele de export pe termen mediu şi lung (NI-CST-13-I/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206708_a_208037]
-
mult 6 luni de la data semnării contractului comercial de export; - contractul de credit trebuie să între în vigoare în cel mult 6 luni de la semnarea acestuia. Articolul 38 În cazul creditului furnizor, contractul de credit încheiat între banca finanțatoare și exportator trebuie să între în vigoare (creditul să poată fi utilizat) în cel mult 6 luni de la data semnării contractului de export. Articolul 39 Exportatorul/banca finanțatoare are obligația notificării EximBank în cazul în care condițiile prevăzute la art. 37 nu
NORMĂ din 10 iulie 2008 privind operaţiunile de stabilizare a ratei de dobândă la creditele de export pe termen mediu şi lung (NI-CST-13-I/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206708_a_208037]
-
de cel puțin 30%; - convenția de stabilizare a ratei de dobândă - contractul încheiat între EximBank, exportator și banca finanțatoare, având ca obiect stabilirea condițiilor specifice de stabilizare a ratei de dobândă aferente contractului de credit încheiat între banca finanțatoare și exportator; - costuri de refinanțare - costurile suportate de banca finanțatoare pentru atragerea fondurilor necesare pentru acordarea finanțării; - credit de export - poate lua forma creditului cumpărător sau a creditului furnizor; - credit cumpărător - creditul acordat de banca exportatorului fie direct cumpărătorului, fie băncii cumpărătorului
HOTĂRÂRE nr. 268 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Normei privind operaţiunile de stabilizare a ratei de dobândă la creditele de export pe termen mediu şi lung (NI-CST-13-I/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206707_a_208036]
-
mult 6 luni de la data semnării contractului comercial de export; - contractul de credit trebuie să între în vigoare în cel mult 6 luni de la semnarea acestuia. Articolul 38 În cazul creditului furnizor, contractul de credit încheiat între banca finanțatoare și exportator trebuie să între în vigoare (creditul să poată fi utilizat) în cel mult 6 luni de la data semnării contractului de export. Articolul 39 Exportatorul/banca finanțatoare are obligația notificării EximBank în cazul în care condițiile prevăzute la art. 37 nu
HOTĂRÂRE nr. 268 din 10 iulie 2008 pentru aprobarea Normei privind operaţiunile de stabilizare a ratei de dobândă la creditele de export pe termen mediu şi lung (NI-CST-13-I/0). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206707_a_208036]
-
aproba negocierea în vederea recuperării creanțelor României provenite din activitatea de comerț exterior și cooperare economică internațională, derulată înainte de 31 decembrie 1989, cu modificările ulterioare, după deducerea unui procent de 3% din care se vor plăti: (i) cheltuielile cuvenite operatorilor economici exportatori, stabilite pe baza cursului de 0,0015 lei pentru un dolar SUA, ale căror credite nu au fost preluate la datoria publică în baza Legii nr. 7/1992 privind acoperirea financiară a obligațiilor statului rămase neregularizate la 31 decembrie 1990
LEGE nr. 247 din 19 iulie 2005 (*actualizată*) privind reforma în domeniile proprietăţii şi justiţiei, precum şi unele măsuri adiacente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205038_a_206367]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]