KorAP: Find »[drukola/base=filtra & drukola/pos=verb]« with Poliqarp

<1 ...64 65 66 ...132 >

3,282 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasa de două ori cu porții de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se aruncă fază cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasa printr-un filtru cutat, în funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfonic presupus, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat [V(2)] într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se diluează până la 75

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
greu solubili în apă 3.2.1. Se cântăresc 1 g și respectiv 5 g de probă și se diluează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, si se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
g de probă și se diluează în 50 ml apă, se aduce la semn cu apă, în fiecare din cele două cazuri, si se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5. Se prepară încă o dată două dispersii din fiecare proba prin diluția a 1 g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme 3.3.1. Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
g și respectiv 5 g în 50 ml apă, acidulata cu acid clorhidric diluat (2.7), se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează dispersiile peste filtrul cutat (3.4) și se folosește 1 μl din fiecare filtrat pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă la punctul 5. 3.3. Creme 3.3.1. Se dispersează 5 g și 20 g din fiecare produs în 100 ml apă și se folosesc dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie, descrisă în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
a aduce pH-ul la 8,3 (se folosește pH-metrul (5.8)). Se transferă cantitativ conținutul într-un balon cotat de 250 ml (5.2) și se aduce la semn cu apă distilata. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutata (5.5). 6.5. Se pune cu pipeta într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată ("V" ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, si se adaugă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
semn cu apă distilata. 6.4. Se amestecă conținutul și se filtrează prin hârtie de filtru cutata (5.5). 6.5. Se pune cu pipeta într-un balon cotat de 100 ml (5.2) o porțiune adecvată ("V" ml) de filtrat limpede, dar nu mai mult de 25 ml, si se adaugă apă distilata până la un volum de 60 ml. 6.6. După amestecare, se adăuga 10,0 ml soluție hidroclorura de sulfanilamida (4.4) și 6,0 ml de acid

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
x ───── = ──────────── V m V x m x 40 în care: m = masă probei pentru testare, în grame, luate pentru analiză (6.1) m(1) = conținutul de azotit de sodiu, în micrograme, găsit la 6.9 V = număr de mililitri de filtrat folosit pentru măsurătoare (6.5) 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de cca. 0,2 % m/m azotit de sodiu, diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceiași proba nu trebuie să depășească o valoare absolută

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
flacon de 10 ml. 6.1.7. Se extrage adsorbantul conținând proba și cel ce conține amestecul standard, fiecare în modul următor: Se adaugă 2 ml metanol (4.2) și se extrage timp de o oră sub agitare continuă. Se filtrează amestecul și se repetă extracția timp de alte 15 minute cu 2 ml metanol. 6.1.8. Se combină extractele și se evaporă solventul prin uscare peste noapte într-un exsicator cu vid umplut cu desicant adecvat. Nu se încălzește

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3 până la 5 ml de apă. Se agită puternic amestecul exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 4.4.4.3. Se filtrează fază de 1-butanol în cuvele de măsurare (4.3.2) printr-un filtru cu separare a fazelor. Poate fi de asemenea utilizată centrifugarea (3000 g(n) pentru cinci minute). 4.4.4.4. Se măsoară absorbanta A(2) a extractului

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de 100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de probă pentru testare (m grame) corespunzătoare unei presupuse cantități de cca. 500 μg formaldehida. Se completează până la 100 ml cu fază mobilă (5.2.16). Se filtrează soluția printr-un filtru (5.3.6.) și se injectează sau se trece printr-un cartuș (5.3.7.) condiționat că mai sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat dupa preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
de separare de 50 ml (5.5). Se adaugă 10 ml soluție Fehling (4.16). Se extrage complexul 8-chinolinol cupru [cupru oxina (ISO)] obținut cu de trei ori câte 8 ml de cloroform (4.3). 6.2.1.4. Se filtrează și se colectează stratul de cloroform într-un balon cotat de 25 ml (5.2). Se aduce la semn cu cloroform (4.3) și se agită vasul. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm. 6

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de cloroform și se colectează într-un balon cotat de 50 ml. Se completează până la semn cu cloroform (4.3) și se agită. Se măsoară densitatea optică a soluției galbene față de cloroform la 410 nm (4.3). 7. CURBĂ

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
metode este exprimat în procente masice de amoniac. 3. PRINCIPIU Se adaugă soluție de clorura de bariu la o probă pentru testare de produs cosmetic diluata într-un mediu de soluție apoasa de metanol. Precipitatul care se poate formă se filtrează sau se centrifughează. Acest procedeu evita pierderile de amoniac, în timpul distilării cu abur, de la anumite săruri de amoniu cum ar fi carbonatul și carbonații bazici precum și al acizilor grași, cu excepția acetatului de amoniu. Amoniacul se distilează cu abur din filtrat

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
ml metanol (4.1) și 10 ml soluție clorura de bariu (4.2). Se aduce la semn cu metanol (4.1). 6.3. Se amestecă și se lasă să stea peste noapte în frigider (5°C). 6.4. Apoi se filtrează sau se centrifughează soluția încă rece în eprubete închise pentru 10 minute, astfel încât să se obțină un strat de filtrat sau supernatant clar. 6.5. Se pun cu pipeta 40 ml din acestă soluție clară în aparatură de distilare cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
m/v) 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. Procedeu 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție de probă (4.2.3.1.) și

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
adaugă 4 g clorura de sodiu (2.8). Se agită. Se lasă să se răcească. 4.1.2. Se centrifughează cel putin 20 minute la 4500 rot/minut pentru a separa cea mai mare parte a solidului de lichid. Se filtrează printr-o pâlnie de separare și se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizona (2.2) până când ultima fază organică

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
se adaugă 0,25 ml soluție de acid sulfuric (2.1). 4.1.3. Se extrage de mai multe ori cu 2 sau 3 ml soluție de ditizona (2.2) până când ultima fază organică rămâne verde. 4.1.4. Se filtrează secvențial fiecare fază organică printr-un filtru separator de faze (3.3). 4.1.5. Se evaporă până la uscare totală într-un curent de azot (2.3). 4.1.6. Se dizolvă cu 0,5 ml de tetraclorura de carbon

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. DEFINIȚIE Concentrația sulfurilor determinată prin această metodă se exprimă că procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
8. Se oprește încălzirea după 30 minute. Se lasă flaconul (5.2) să se răcească și se continuă trecerea curentului de azot (4.8) prin interior pentru cel putin o oră și jumătate. 6.2. Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5 g produs de analizat într-un balon cotat cu dop de 10 ml. Se aduce la semn cu solvent (3.1). Se închide și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic (4.2). Se filtrează printr-un filtru Millipore (4,3), si se folosește filtratul pentru cromatografiere. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza pe placă (3.5) câte 10 μl soluție proba (5.1) și din fiecare soluție standard (3.4). Se developează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cântărește cu precizie o cantitate de probă ce poate conține cca. 100 mg chinina, se dizolvă și se aduce la semn cu metanol. Se astupa balonul și se lasă pentru o oră la temperatura camerei într-un vibrator ultrasonic. Se filtrează și se folosește filtratul pentru cromatografie. 5.2. Cromatografiere în strat subțire Se pipeteaza 1,0 μl soluție standard (3.10) și 1,0 μl soluție proba (5.1) pe placă cu silicagel (3.1). Se developează cromatograma pe o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Soluție standardizata de hidroxid de sodiu (0,01M) 3.5. Azot 3.6. Indicator: amestec 1:1 (v/v) de roșu de metil (0,03% m/v în etanol) și albastru de metilen (0,05% m/v în etanol). Se filtrează soluția. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Aparatură de distilare (vezi figură). 5. PROCEDEU 5.1. În balonul de distilare A (vezi figură) se cântăresc cu precizie cca. 2,5 g proba. 5.2. Se adaugă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
clorhidric (1M) 2.6. Plăci pentru cromatografie în strat subțire cu celuloza, gata preparate (0,25 mm) 3. APARATURĂ Echipament normal pentru cromatografia în strat subțire. 4. PROCEDEU 4.1. Se extrage circa 1 g de probă cu apă, se filtrează și diluează la cca. 25 ml. 4.2. Se pipeteaza 2 μl de soluție (4.1) pe placă (2.6) împreună cu 2 μl porțiuni din fiecare din cele trei soluții de referință (2.1). 4.3. Se pune placă într-

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]