1,940 matches
-
disponibil pentru utilizare clinică sub formă de sare de potasiu . Nu se cunoaște măsura în care ISENTRESS poate fi dializabil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Raltegravir este un inhibitor al transferului catenar al integrazei , activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV- 1 ) . Raltegravir inhibă activitatea catalitică a integrazei , o enzimă codificată HIV , necesară replicării virale . Inhibarea integrazei împiedică inserția covalentă sau integrarea genomului HIV în genomul celulei gazdă . Activitatea antivirală in vitro Raltegravir la concentrații de 31 ± 20 nM
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
3, 4 % IgG4 ≥ 1, 7 % Conținutul maxim de imunoglobulină A ( IgA ) : 0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
A ( IgA ) : 0, 14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
14 miligrame pe ml . Excipient : Glicină Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Terapie de substituție în Sindroame de imunodeficiență primară , ca de exemplu : - agamaglobulinemie și hipogamaglobulinemie congenitale - imunodeficiențe comune variabile - imunodeficiențe combinate severe - sindrom Wiskott Aldrich Mielomul sau leucemia limfocitară cronică ( LLC ) cu hipogamaglobulinemie secundară severă și infecții recurente . Copii cu SIDA congenitală și cu infecții recurente . 2 - Sindrom Guillain Barré - Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
Boală Kawasaki 4. 2 Doze și mod de administrare Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
zile înainte de transplant și continuând până la 3 luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o doză de 0, 5 g/ kg și lună până când nivelul de anticorpi revine la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiențe secundare 0, 2 - 0, 4 g
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
la normal . Terapie de substituție în imunodeficiențe primare - doza inițială : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l Terapia de substituție în imunodeficiențe secundare 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni pentru a obține o valoare minimă a IgG de cel puțin 4 - 6 g/ l 0, 2 - 0, 4 g/ kg la fiecare 3 - 4 săptămâni 0, 8
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și oră , timp de 30 minute . Dacă este bine tolerată , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . KIOVIG trebuie administrat numai intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Ocazional , după administrarea intravenoasă de imunoglobulină umană normală , pot apărea reacții adverse cum ar fi frisoane , cefalee , febră , vărsături , reacții alergice , greață , artralgii , hipotensiune arterială și dureri moderate de spate . La pacienții cu imunodeficiență primară ( IDP ) s- au efectuat două studii clinice cu KIOVIG în Europa și S. U. A . În studiul european , la 22 pacienți cu hipo - și agamaglobulinemie s- a administrat KIOVIG timp de aproximativ 6 luni . Studiul clinic din S. U. A . s-
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
interval cuprins între 21 și 28 zile , timp de 6 până la 12 luni . Timpul de înjumătățire plasmatică median al IgG după administrarea KIOVIG a fost de 32, 5 zile . Aceast timp de înjumătățire plasmatică poate varia individual , în special în imunodeficiența primară . Parametrii farmacocinetici ai produsului sunt prezentați pe scurt în tabelul de mai jos . Toți parametrii au fost analizați separat pentru trei grupe de vârstă , copii ( sub 12 ani , n=5 ) , adolescenți ( între 13 și 17 ani , n=10 ) și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
posibilitatea de transmitere a unor agenți infecțioși . Acest lucru este valabilă și în cazul virusurilor necunoscute sau nou apărute , precum și a altor tipuri de infecții . Măsurile adoptate pentru fabricarea KIOVIG sunt considerate eficace în cazul virusurilor încapsulate cum sunt virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A și al parvovirusului B19 . KIOVIG conține și anumiți anticorpi care pot preveni o infecție cu virusul hepatitei A și cu parvovirusul B19 . • Vă rugăm să informați
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
și oră timp de 30 minute . Dacă este bine tolerat , viteza de administrare poate fi crescută treptat până la maxim 6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . • Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru a obține o concentrație finală de 50 mg/ ml
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
de saquinavir . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă opacă , de culoare maro deschis și verde , cu inscripția „ ROCHE ” și codul „ 0245 ” pe fiecare jumătate a învelișului capsulei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) . Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani : În asociere cu ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
culoare portocaliu deschis până la portocaliu cenușiu sau maroniu , de formă ovală , cilindrică , biconvexă , inscripționată cu „ SQV 500 ” pe o față și “ ROCHE ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) . Invirase trebuie utilizat numai în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți cu vârsta peste 16 ani : În asociere cu ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . • La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 . Cum se păstrează Invirase 6 . 1 . CE ESTE INVIRASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică Invirase este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de protează . Este utilizat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Indicații terapeutice Invirase este folosit de către persoanele infectate cu HIV și care au vârsta de peste 16 ani . Invirase este prescris pentru utilizare în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI INVIRASE Nu luați
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
5 . Cum se păstrează Invirase 6 . 1 . CE ESTE INVIRASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică Invirase este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de protează . Este utilizat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Indicații terapeutice Invirase este folosit de către persoanele infectate cu HIV și care au vârsta de peste 16 ani . Invirase este prescris pentru utilizare în asociere cu ritonavir și cu alte medicamente antiretrovirale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI INVIRASE Nu luați
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Cum să utilizați CRIXIVAN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CRIXIVAN 6 . 1 . CE ESTE CRIXIVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Cum să utilizați CRIXIVAN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CRIXIVAN 6 . 1 . CE ESTE CRIXIVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Cum să utilizați CRIXIVAN 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează CRIXIVAN 6 . 1 . CE ESTE CRIXIVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Grupa farmacoterapeutică CRIXIVAN face parte din clasa de medicamente denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
150 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu linie mediană , albe , de formă romboidală și inscripționate cu “ GX CJ7 ” pe ambele fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Epivir este indicat ca parte componentă a terapiei antiretrovirale combinate pentru infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) la adulți și copii . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Epivir poate fi administrat cu sau fără alimente . Pentru a se asigura administrarea dozei întregi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
fi administrat tratamentul suportiv standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că acest lucru nu a fost studiat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina este un analog nucleozidic care acționează împotriva virusului imunodeficienței umane ( HIV ) și a virusului hepatitic B ( VHB ) . Este metabolizată intracelular la forma sa activă , lamivudină 5 ’ - trifosfat . Principalul său mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Derivatul trifosfat are acțiune inhibitorie selectivă asupra
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]