2,007 matches
-
ajută la coagularea sângelul ) ; valori crescute ale enzimelor din glandele salivare sau pancreas ; teste sanguine indicând reducerea funcției renale ; valori crescute ale zahărului în sânge ; prezența zahărului în urină ; prezența globulelor roșii în urină ; creșterea în greutate • reacții la medicament ; ingestia unor cantități mai mari de medicament decât cele recomandate În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : • Reacții cutanate severe • Gânduri și acțiuni de suicid Au fost raportate cazuri de cancere la pacienții
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea comprimatele de Ketek pot fi administrate cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs de 3- 4 zile de
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
inițiat și supervizat de un medic cu experiență în tratarea FCU și a deficitului de BH4 . Kuvan se administrează cu alimente , sub formă de doză zilnică unică , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . O gestionare activă a ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Deoarece hiperfenilalaninemia datorată fie FCU , fie deficitului de
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
experiență în tratarea FCU și a deficitului de BH4 . Kuvan se administrează cu alimente , sub formă de doză zilnică unică , la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . O gestionare activă a ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Deoarece hiperfenilalaninemia datorată fie FCU , fie deficitului de BH4 este o afecțiune cronică , odată ce se
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
se observă o reducere nesatisfăcătoare a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină , atunci doza de Kuvan poate fi crescută săptămânal până la un maxim de 20 mg/ kg și zi , cu monitorizare săptămânală continuă a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină timp de peste o lună . Ingestia de fenilalanină din dietă trebuie să fie menținută la un nivel constant pe timpul acestei perioade . Un răspuns satisfăcător este definit ca o reducere ≥30 % a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină sau atingerea obiectivelor terapeutice cu privire la concentrațiile plasmatice de fenilalanină definite pentru
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
fenilalanină și tirozină , a aportului alimentar și dezvoltării psiho- motorii ) . O disfuncție permanentă sau periodică a căii de metabolizare a fenilalanin- tirozin- dihidroxi- L - fenilalaninei ( DOPA ) poate duce la un deficit al sintezei de proteine și neurotransmițători din organism . 4 ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
dezvoltării psiho- motorii ) . O disfuncție permanentă sau periodică a căii de metabolizare a fenilalanin- tirozin- dihidroxi- L - fenilalaninei ( DOPA ) poate duce la un deficit al sintezei de proteine și neurotransmițători din organism . 4 ingestiei de fenilalanină din dietă , precum și a ingestiei totale de proteine în timpul administrării de Kuvan este necesară pentru a asigura un control adecvat al concentrației plasmatice de fenilalanină și un bun echilibru nutrițional . Se recomandă efectuarea unui consult medical în cazul apariției altor boli , deoarece concentrațiile plasmatice defenilalanină
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea Pr comprimatele de Levviax pot fi administrate indiferent de alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs de 3- 4 zile de
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . 7 În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea de lamivudină în doze foarte mari în studii de fază acută la animale nu a dus la manifestări de toxicitate la nivelul nici unui organ . Datele disponibile în ceea ce privește consecințele ingestiei acute de supradoze la om sunt limitate . Nu s- au înregistrat decese și pacienții și- au revenit . Nu au fost identificate semne sau simptome specifice după supradozaj . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat și , dacă este necesar , va fi
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
și 11 % dintre pacienții supuși operației standard erau în viață fără agravare . Diferența a fost statistic semnificativă conform testului chi- pătrat ( p=0, 015 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Caracteristici generale Acest medicament prezintă o bună solubilitate în soluții apoase . După ingestie , 5- ALA nu este fluorescent , dar este preluat de țesutul tumoral ( vezi pct . 5. 1 ) și este metabolizat intracelular în porfirine fluorescente , cu precădere protoporfirina IX ( PPIX ) . Absorbție 5- ALA HCl sub formă de soluție buvabilă este rapid și complet
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
doze unice de 40 mg EMEND postprandial ASC0- ∞ ( medie ± DS ) a fost de 8, 0 ± 2, 1 micrograme x h/ ml și Cmax a fost de 0, 7±0, 24 micrograme/ ml . tmax mediu a fost de 3, 0 ore . Ingestia concomitentă a unei doze de 40 mg cu un mic dejun standard a determinat doar o scădere a Cmax cu 18 % pentru aprepitant , dar nu a afectat ASC . Acest lucru nu este considerat a fi semnificativ din punct de vedere
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
alimentar utilizat exclusiv 18 evenimente/ 1000 pacient- ani , ( p = 0, 01 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Glubrava Studiile de bioechivalență efectuate la voluntari sănătoși au arătat că Glubrava este bioechivalent cu administrarea de pioglitazonă și metformină sub formă de comprimate separate . Ingestia de alimente nu a avut nici un efect asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Glubrava a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
Ingestia de alimente nu a avut nici un efect asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Glubrava a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . Absorbție După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
asupra ASC și Cmax ale pioglitazonei , atunci când Glubrava a fost administrat la voluntari sănătoși . Cu toate acestea , în cazul metforminei , ASC și Cmax medii au fost mai scăzute ( 13 % , respectiv 28 % ) după ingestia de alimente . Tmax a fost întârziat de către ingestia de alimente cu aproximativ 1, 9 ore în cazul pioglitazonei și cu 0, 8 ore în cazul metforminei . Absorbție După administrarea orală , pioglitazona este absorbită rapid , iar concentrațiile plasmatice maxime de pioglitazonă în formă nemodificată sunt atinse în general după
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
plasmatice la doze între 2 și 60 mg . Concentrația plasmatică la starea de echilibru este atinsă după 4- 7 zile de administrare . Administrarea de doze repetate nu determină acumularea de compus parental sau de metaboliți . Absorbția nu este influențată de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare Pioglitazona se metabolizează hepatic
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
echilibru sunt atinse în interval de 24- 48 ore și sunt în general mai mici de 1 µg/ ml . În cadrul studiilor clinice controlate , concentrațiile plasmatice maxime de metformină ( Cmax ) nu au depășit 4 µg/ ml , chiar și la doze maxime . Ingestia de alimente scade gradul absoarbției metforminei și întârzie ușor absorbția . După administrarea unei doze de 850 mg , s- a observat o concentrație plasmatică maximă redusă cu 40 % , o reducere cu 25 % a ASC și o prelungire cu 35 minute a
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
tonico- clonice primar generalizate , la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică , adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de 250 mg de două ori pe zi și trebuie crescută după două săptămâni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de 250 mg de două ori pe zi și trebuie crescută după două săptămâni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
plasmatică maximă ( Cmax ) atinge valoarea de 31 μg/ ml , respectiv 43 μg/ ml , după administrarea unei doze de 1000 mg o dată pe zi , respectiv de 2 ori pe zi . Cantitatea absorbită nu depinde de doză și nu este modificată de ingestia de alimente . Distribuție Nu există date privind distribuția tisulară la om . Atât levetiracetamul cât și metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
tonico- clonice primar generalizate la pacienți cu Epilepsie Generalizată Idiopatică adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani . 4. 2 Doze și mod de administrare Comprimatele filmate se administrează pe cale orală , cu o cantitate suficientă de lichid , indiferent de ingestia de alimente . Doza zilnică este administrată în două prize egale . • Monoterapie Adulți și adolescenți începând cu vârsta de 16 ani Doza recomandată pentru începerea tratamentului este de 250 mg de două ori pe zi și trebuie crescută după două săptămâni
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]