2,716 matches
-
insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de două ori pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de două ori pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de două ori pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Dynastat trebuie administrat cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 4. 2 ) , hipertensiune arterială , pacienții cu funcție cardiacă sau hepatică compromisă sau în alte situații care predispun la retenție lichidiană , deoarece inhibarea sintezei de prostaglandine poate duce la afectarea funcției renale și la retenție lichidiană în organism . La pacienții deshidratați , inițierea tratamentului cu Dynastat trebuie făcută cu prudență . În acest caz , înainte de inițierea tratamentului cu Dynastat , este recomandată rehidratarea pacienților . Dynastat trebuie
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
De aceea , la pacienții tratați cu anticoagulante orale , timpul INR de protrombină trebuie monitorizat cu atenție , mai ales în primele zile de la inițierea tratamentului cu parecoxib sau de la modificarea dozei acestuia ( vezi pct . 4. 4 ) . Dynastat nu are efect asupra inhibării agregării plachetare și asupra modificării timpilor de sângerare mediate de către acidul acetilsalicilic . Studiile clinice au arătat că Dynastat poate fi asociat cu doze mici de acid acetilsalicilic ( ≤ 325 mg ) . În aceste studii , ca și în cazul altor AINS , în timpul administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de două ori pe zi , nu s- au pus în evidență efecte asupra agregării plachetare și hemoragiilor , comparativ cu placebo . La subiecții tineri , Dynastat 40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
0, 8 din valoarea expunerii sistemice la subiecții umani vârstnici când s- a administrat doza terapeutică maximă recomandată de 80 mg pe zi . Dozele mai mari s- au asociat cu agravarea și întârzierea vindecării infecțiilor cutanate , efect asociat probabil cu inhibarea COX- 2 . În testele de toxicitate asupra funcției de reproducere efectuate în cadrul studiilor la iepuri , incidența avorturilor post- nidare , a resorbțiilor și încetinirii creșterii în greutate a fătului au fost observate la doze care nu au avut efecte toxice la
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
și beta care nu are activitate simpaticomimetică intrinsecă semnificativă , de deprimare miocardică directă sau anestezică locală ( stabilizare a membranei ) . Timololul scade TIO prin reducerea formării umorii apoase . Mecanismul exact de acțiune nu este stabilit în mod clar , dar intervine probabil inhibarea sintezei intense de AMP ciclic provocată de stimularea beta- adrenergică endogenă . Nu s- au efectuat studii privind administrarea dozelor de GANFORT seara . De aceea , se recomandă administrarea dozelor de GANFORT dimineața pentru a se asigura un efect maxim de reducere
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Pentru informații suplimentare asupra potențialului de interacțiune al aprepitant la doze mai mari și multiple , vă rugăm să consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru EMEND 80 mg capsule și EMEND 125 mg capsule . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor slab al CYP3A4 , aprepitant ( 40 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . Aria de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) pentru substraturile
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg aprepitant ; este de așteptat ca efectul 3 aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . EMEND 40 mg trebuie administrat cu precauție pacienților care primesc pimozidă , terfenadină , astemizol , cisapridă sau derivați alcaloizi din ergot . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave . Corticosteroizi : Dexametazonă : În cazul administrării asociate a unei doze unice de aprepitant 40 mg cu o doză unică orală de
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau carepot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4 și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
De asemenea , aprepitant este un inductor al CYP2C9 . În timpul tratamentului cu EMEND este inhibată activitatea CYP3A4 . După terminarea tratamentului , EMEND determină o inducție moderată și tranzitorie a CYP2C9 și o inducție ușoară și tranzitorie a CYP3A4 și a glucuronoconjugării . Efectul inhibării CYP3A4 de către aprepitant asupra farmacocineticii altor substanțe active Fiind un inhibitor moderat al activității CYP3A4 , aprepitant ( 125 mg/ 80 mg ) poate crește concentrațiile plasmatice ale substanțelor active metabolizate pe calea CYP3A4 , administrate concomitent . În timpul tratamentului timp de 3 zile cu
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
efectul aprepitantului asupra concentrațiilor plasmatice ale substraturilor CYP3A4 administrate intravenos să fie mai mic . Administrarea EMEND concomitent cu substraturi pentru CYP3A4 trebuie făcută cu precauție . EMEND nu trebuie administrat concomitent cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibarea CYP3A4 de către aprepitant poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor substanțe active , cu posibila apariție a unor reacții adverse grave sau care pot pune viața în pericol . Inducție Fiind un inductor moderat al CYP2C9 și un inductor ușor al CYP3A4
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]