2,028 matches
-
Cum se utilizează Twinrix Adult ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Adult cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul este injectat intramuscular în braț . În cazuri excepționale , la adulții la care este necesară imunizarea rapidă înaintea unei călătorii , cele trei injecții se pot administra într- un interval de trei săptămâni . În aceste cazuri , se recomandă o a patra injectare la 12 luni
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
utilizează Twinrix Paediatric ? Schema de vaccinare recomandată pentru Twinrix Paediatric cuprinde trei doze , administrate la un interval de o lună între primele două doze și de cinci luni între a doua și a treia doză . Vaccinul se administrează prin injecție intramusculară în partea superioară a brațului sau în coapsă . Pentru cei care primesc prima doză , se recomandă efectuarea completă a celor trei doze de Twinrix Paediatric . Conform recomandărilor oficiale , se poate administra o doză de rapel de Twinrix Paediatric sau de
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
în vedere administrarea terapiei de chelare cu penicilamină în doză zilnică ≤1 g . Durata tratamentului cu penicilamină trebuie stabilită ținând cont de valorile arsenului urinar . La pacienții care nu pot lua medicamente pe cale orală , poate fi luată în considerare administrarea intramusculară de dimercaprol , în doză de 3 mg/ kg , la intervale de 4 ore până la dispariția oricărui efect toxic care ar putea pune în pericol viața . Ulterior , poate fi administrată penicilamină în doză zilnică ≤1 g . În prezența unei coagulopatii , se
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
nu se obțină răspunsul imunologic așteptat după vaccinare la pacienții imunodeprimați , de exemplu la pacienții aflați sub tratament imunosupresiv . Tritanrix HepB trebuie administrat cu precauție la subiecții cu trombocitopenie sau tulburări ale sângerării , deoarece pot să apară hemoragii în urma administrării intramusculare . TRITANRIX HepB NU TREBUIE ADMINISTRAT INTRAVENOS ÎN NICI UN CAZ . În cazul administrării seriilor de vaccinare primară la nou- născuții prematur cu vârstă foarte mică ( născuți la ≤28 săptămâni de sarcină ) și în special în cazul celor cu antecendente de imaturitate
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 1 doză ( 0, 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 21
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 2 doze ( 1 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 24
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
tehnologia ADN- ului recombinant 3 . Tiomersal Clorură de sodiu Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 flacon 10 doze ( 5 ml ) 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Administrare intramusculară A se agita înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 27
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
administreze una dintre injecțiile programate , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră pentru o nouă programare . Aveți grijă să i se efectueze copilului dumneavoastră schema completă de vaccinare alcătuită din trei injecții . 32 Medicul va administra Tritanrix HepB printr- o injecție intramusculară în coapsă . Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere medicală timp de 30 minute după fiecare injecție . 4 . Ca toate medicamentele , Tritanrix HepB poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
administreze una dintre injecțiile programate , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră pentru o nouă programare . Aveți grijă să i se efectueze copilului dumneavoastră schema completă de vaccinare alcătuită din trei injecții . 38 Medicul va administra Tritanrix HepB printr- o injecție intramusculară în coapsă . Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere medicală timp de 30 minute după fiecare injecție . 4 . Ca toate medicamentele , Tritanrix HepB poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse care au apărut în timpul studiilor clinice
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Flacoanele sunt destinate
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Cârțu ele sunt
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Protaphane NovoLet este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Protaphane InnoLet este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
Administrare Pentru administrare subcutanat . Suspensiile de insulin nu se administreaz niciodat intravenos . Protaphane se administreaz subcutanat în coaps . Injectarea subcutanat în coaps asigur o absorb ie mai lent locuri de injectare . Injectarea într- un pliu cutanat reduce riscul inject rii intramusculare accidentale . Acul trebuie inut sub piele cel pu în 6 secunde pentru a fi siguri c întreaga doz este injectat . Pentru a evita lipodistrofia , locurile de injectare trebuie schimbate prin rota ie în cadrul aceleia i regiuni anatomice . Protaphane FlexPen este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
că pacien îi cu diabet zaharat s aib întotdeauna asupra lor buc ele de zah r , dulciuri , biscui i sau suc de fructe cu zah r . • Episoadele hipoglicemice grave , când pacientul devine incon tient , pot fi tratate fie prin administrarea intramuscular sau subcutanat de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de c tre o persoan instruit adecvat , fie prin administrarea intravenoas de glucoz de c tre personal medical . De asemenea , dac pacientul nu r spunde la glucagon în decurs de 10- 15
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
plasmatice adecvate de palivizumab . Pe parcursul perioadei rămase din sezonul VSR , dozele ulterioare trebuie administrate lunar copiilor care continuă să aibă un risc crescut de infecții cu VSR . ( a se vedea pct . 5. 2 ) . 2 Mod de administrare Palivizumab se administrează intramuscular în doză de 15 mg/ kg o dată pe lună , preferabil în partea antero- laterală a coapsei . În mod obișnuit , mușchiul gluteal nu trebuie utilizat ca loc pentru injecții datorită riscului de afectare a nervului sciatic . Injecția trebuie administrată utilizându- se
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
mg/ kg ) și al timpului de înjumătățire plasmatic ( în medie 18 zile ) . În studiile profilactice la nou născuții prematuri și la copiii cu displazie bronhopulmonară , timpul mediu de înjumătățire plasmatică al palivizumabului a fost de 20 zile și dozele lunare intramusculare de 15 mg/ kg au realizat , în medie în 30 zile , concentrații plasmatice ale substanței active de aproximativ 40 μg/ ml după prima injecție , aproximativ 60 ěg/ ml după cea de- a doua injecție , aproximativ 70 μg/ ml după a
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
substanței active de aproximativ 40 μg/ ml după prima injecție , aproximativ 60 ěg/ ml după cea de- a doua injecție , aproximativ 70 μg/ ml după a treia și a patra injecție . În studiul clinic privind bolile cardiace congenitale , dozele lunare intramusculare de 15 mg/ kg au realizat , în medie în 30 zile , concentrații plasmatice ale substanței active de aproximativ 55 μg/ ml după prima injecție și aproximativ 90 μg/ ml după a patra injecție . Printre cei 139 copii înrolați în studiul
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]