1,927 matches
-
ouă pentru consum. 2 La porcine și păsări de curte, această LMR se referă la "piele și grăsime în legătură normală". 4. Antiinflamatoare 4.1 Antiinflamatoare nonsteroidiene 4.1.6. Derivați ai acidului fenilacetic Substanță(substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Diclofenac Diclofenac Bovine 1 5 µ/kg Mușchi 1 µ/kg Grăsime 5 µ/kg Ficat 10 µ/kg Rinichi Porcine 5 µ/kg Mușchi 1 µ/kg Piele și grăsime 5 µ/kg Ficat
32004R0324-ro () [Corola-website/Law/292809_a_294138]
-
origine animală, este necesar să se stabilească speciile de animale în care reziduurile respective pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre țesuturile musculare sau adipoase obținute de la animalul tratat (țesuturi țintă) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduu marker). (4) În vederea controlului reziduurilor, în conformitate cu prevederile legislației comunitare în domeniu, trebuie stabilite, în general, limitele maxime ale reziduurilor pentru țesuturile țintă, ficat sau rinichi. Datorită faptului că ficatul și rinichii sunt scoase adesea din carcasele ce fac obiectul schimburilor internaționale
32004R0546-ro () [Corola-website/Law/292864_a_294193]
-
martie 2004. Pentru Comisie Erkki LIIKANEN Membru al Comisiei Anexă A. Substanța următoare se adaugă la anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.1 Peniciline Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Nafcilină Nafcilină Toate rumegătoarele 1 300 µ/kg Mușchi 300 µ/kg Grăsime 2 300 µ/kg Ficat 300 µ/kg Rinichi 30 µ/kg Lapte 1 Numai pentru uz intramamar." B. Substanța următoare se
32004R0546-ro () [Corola-website/Law/292864_a_294193]
-
farmacologic activă (active) Specii animale "Acid oxalic Albine pentru miere" C. Substanța următoare se adaugă la anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.6. Quinolone Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii animale LMR Alimente țintă "Acid oxalinic 1 Acid oxalinic Bovine 2 100 µ/kg Mușchi 50 µ/kg Grăsime 150 µ/kg Ficat 150 µ/kg Rinichi 1 LMR provizorii expiră la data de 1 ianuarie 2006. 2 A
32004R0546-ro () [Corola-website/Law/292864_a_294193]
-
care produc lapte destinat consumului uman." B. Se inserează următoarea substanță în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 2. Agenți antiparazitari 2.2. Medicamente care acționează asupra ectoparaziților 2.2.3. Piretroide Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii animale LMR Produse animale vizate "Fenvalerat 1 Fenvalerat (sumă de izomeri RR, SS, RS și SR) Bovine 25 µg/kg Mușchi 250 µg/kg Grăsime 25 µg/kg Ficat 25 µg/kg Rinichi 40 µg/kg Lapte 1 LMR
32004R1875-ro () [Corola-website/Law/293182_a_294511]
-
în alimentele de origine animală, ar trebui precizate speciile de animale în care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare țesut de carne obținut de la animalul tratat (produse alimentare vizate) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduu marker). (4) În vederea controlului reziduurilor, trebuie stabilite în general limite maxime de reziduuri pentru produsele alimentare vizate, ficatul sau rinichii, în conformitate cu legislația comunitară în domeniu; întrucât ficatul sau rinichii sunt adesea îndepărtați din carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale, trebuie, de
32004R1851-ro () [Corola-website/Law/293174_a_294503]
-
CMV, anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 a fost modificată prin Regulamentul (CEE) nr. 997/1999 al Comisiei2 în vederea includerii limitelor maxime provizorii de reziduuri pentru morantel pentru a permite finalizarea studiilor științifice referitoare în special la reziduul marker și la metoda analitică de stabilire a reziduurilor de morantel în produsele alimentare vizate. Durata valabilității limitelor maxime de reziduuri a fost prelungită ulterior prin Regulamentul (CE) nr. 1322/2001 al Comisiei3 în vederea acordării solicitantului a unui termen suplimentar pentru
32004R1851-ro () [Corola-website/Law/293174_a_294503]
-
de morantel în produsele alimentare vizate. Durata valabilității limitelor maxime de reziduuri a fost prelungită ulterior prin Regulamentul (CE) nr. 1322/2001 al Comisiei3 în vederea acordării solicitantului a unui termen suplimentar pentru finalizarea studiilor necesare. (8) Datele solicitate cu privire la reziduul marker și la metoda analitică au fost evaluate de CMV care a concluzionat că acestea nu sunt în întregime conforme cu cerințele stabilite în volumul 8 din Reglementarea medicamentelor în Uniunea Europeană. Cu toate acestea, metoda a fost considerată în întregime valabilă
32004R1851-ro () [Corola-website/Law/293174_a_294503]
-
Olli REHN Membru al Comisiei Anexă A. Se inserează următoarea substanță în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90: 2. Agenți antiparazitari 2.1. Medicamente care acționează asupra endoparaziților 2.1.3. Tetrahidropirimidine Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii animale LMR Produse animale vizate "Morantel Sumă de reziduuri care pot fi hidrolizate în N-metil-1,3-propanediamin, exprimată în echivalent morantel Bovine, ovine 100 µg/kg Mușchi 100 µg/kg Grăsime 800 µg/kg Ficat 200 µg/kg Rinichi 50
32004R1851-ro () [Corola-website/Law/293174_a_294503]
-
alimentele de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale la care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare țesut de carne obținut de la animalul tratat (țesuturile țintă) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduul marker). (4) În vederea controlului reziduurilor, trebuie stabilite în general limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă, ficatul sau rinichii, în conformitate cu legislația comunitară din domeniu; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea îndepărtați de pe carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale, este important în
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
substanță (substanțe) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care s-au stabilit limite maxime ale reziduurilor) 1. Medicamente antiinfecțioase 1.2. Antibiotice 1.2.4. Macrolide Substanță(substanțe) farmacologic activă(active) Reziduu marker Specii animale LMR Țesuturi țintă "Tulatromicin (2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroxi-3,5,8,10,12,14-hexametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopi-ranosil]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-on exprimat în echivalenți de tulatromicin Bovine 1 100
32004R1101-ro () [Corola-website/Law/293057_a_294386]
-
zonele și aglomerările de pe întreg teritoriul țării, autoritățile competente prevăzute la art. 7-23 iau toate măsurile necesare care nu presupun costuri disproporționate astfel încât, începând cu data de 31 decembrie 2012, concentrațiile de arsen, cadmiu, nichel, benzo(a)piren, utilizat ca marker pentru evaluarea riscului cancerigen al hidrocarburilor aromatice policiclice, din aerul înconjurător să nu depășească valoarea-țintă, potrivit prevederilor lit. C din anexa nr. 3. Articolul 51 Prorogarea termenelor de atingere a valorilor-limită și derogarea de la obligația de a aplica anumite valori-limită
LEGE nr. 104 din 15 iunie 2011 (*actualizat��*) privind calitatea aerului înconjurător. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276866_a_278195]
-
PROGRAMUL «TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZĂ» 1. Categorii de pacienți eligibili: - pacienți diagnosticați cu osteoporoză: scor T sub - 2,5 DS astfel: CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROGRAM - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină; - markerii biochimici ai turnoverului osos. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoză prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
PROGRAMUL «TRATAMENTUL BOLNAVILOR CU OSTEOPOROZĂ» 1. Categorii de pacienți eligibili: - pacienți diagnosticați cu osteoporoză: scor T sub - 2,5 DS astfel: CRITERII DE INCLUDERE ÎN PROGRAM - analize biochimice - calcemie, fosfatemie, proteine totale, enzime hepatice, creatinină, ionogramă sanguină, calciuria, fosfataza alcalină; - markerii biochimici ai turnoverului osos. 3. Evaluări complementare (nu mai vechi de 6 luni) obligatoriu prezente în dosarul pacientului pentru inițierea tratamentului cu agenți terapeutici antiosteoporotici dacă se suspectează o cauză secundară de osteoporoză prin determinarea în funcție de caz: - TSH, fT4; - Parathormon
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
medulograma, uneori imunofenotipare 2. Citogenetică - cariotipul poate fi util în cazul în care criteriile periferice și medulare de remisiune completă sunt îndeplinite, în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - în caz că există un marker inițial cuantificabil - de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
de exemplu BCR- ABL, care să permită evaluarea bolii reziduale. La sfârșitul tratamentului 1. Hematologie: hemogramă, citologie, imunologie, medulogramă 2. Citogenetică - cariotip - în cazul în care au fost documentate modificări citogenetice anterior începerii tratamentului 3. Biologie moleculară - dacă există un marker inițial (cuantificabil sau necuantificabil). În cazul anomaliilor cuantificabile (de exemplu BCR-ABL, se poate face determinare și pe parcursul tratamentului (la 3 luni) 5. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE Răspunsul la terapie este monitorizat prin examinarea clinică, hemograme și medulograme repetate
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
a,i)piren, dibenzo(a,l)piren, indeno(1,2,3-cd)piren și 5-metilcrisen. Ar trebui continuate analizele proporțiilor relative ale acestor HAP în produsele alimentare în vederea revizuirii ulterioare în cunoștință de cauză a necesității menținerii benzo(a)pirenului ca marker. (5) HAP pot contamina produsele alimentare în cursul proceselor de încălzire și de uscare ce permit contactul direct cu produsele de combustie. Procesele de încălzire și de uscare cu foc direct utilizate pentru producția de uleiuri alimentare, precum uleiul din
32005R0208-ro () [Corola-website/Law/294076_a_295405]
-
Günter VERHEUGEN Vicepreședinte Anexă A. Se inserează următoarea (următoarele) substanță (substanțe) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 2. Agenți antiparazitari 2.4. Medicamente care acționează împotriva protozoarelor 2.4.4. Ionofori Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) Reziduu marker Specii de animale LMR Țesuturi țintă "Lasalocid Lasalocid A Păsări de curte(1) 20μg/kg 100μg/kg 100μg/kg 50μg/kg Mușchi Piele și grăsime Ficat Rinichi (1) A nu se utiliza la animale ale căror ouă sunt destinate consumului
32005R0712-ro () [Corola-website/Law/294162_a_295491]
-
modificată și extinsă la toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare, cu excepția animalelor care produc lapte destinat consumului uman. (3) Carprofenul a fost adăugat în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 - carprofenul fiind un reziduu marker pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii de bovine și ecvidee, cu excepția bovinelor care produc lapte destinat consumului uman. Acest reziduu marker ar trebui înlocuit cu suma dintre carprofen și glucuronidul de carprofen conjugat. Carprofenul ar trebui să figureze în anexa
32005R0869-ro () [Corola-website/Law/294194_a_295523]
-
uman. (3) Carprofenul a fost adăugat în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 - carprofenul fiind un reziduu marker pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii de bovine și ecvidee, cu excepția bovinelor care produc lapte destinat consumului uman. Acest reziduu marker ar trebui înlocuit cu suma dintre carprofen și glucuronidul de carprofen conjugat. Carprofenul ar trebui să figureze în anexa II la acest regulament numai pentru laptele de vacă. (4) Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință. (5
32005R0869-ro () [Corola-website/Law/294194_a_295523]
-
Vicepreședinte -- ANEXĂ A. Se inserează următoarea (următoarele) substanță(e) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 2. Agenți antiparazitari 2.3. Agenți ce acționează împotriva endo- și ectoparaziților 2.3.1. Avermectine Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii de animale LMR Produse vizate "Ivermectină 22,23-dihidro-avermectin B1a Toate speciile de mamifere de la care se obțin produse alimentare1 100 μg/kg 100 μg/kg 30 μg/kg Grăsime Ficat Rinichi 1 A nu se utiliza la animalele care
32005R0869-ro () [Corola-website/Law/294194_a_295523]
-
μg/kg 30 μg/kg Grăsime Ficat Rinichi 1 A nu se utiliza la animalele care produc lapte destinat consumului uman." 4. Antiinflamatoare 4.1. Antiinflamatoare nesteroidiene 4.1.1. Derivat de acid aril-propionic Substanță(e) farmacologic activă(e) Reziduu marker Specii de animale LMR Produse animale vizate "Carprofen Sumă dintre carprofen și glucuronidul de carprofen conjugat Bovine, ecvidee 500 μg/kg 1000 μg/kg 1000 μg/kg 1000 μg/kg Mușchi Grăsime Ficat Rinichi" B. Se inserează următoarea (următoarele) substanță
32005R0869-ro () [Corola-website/Law/294194_a_295523]
-
de cultură a celulelor și țesuturilor eucariote, acestea ar trebui să fie verificate pentru a le stabili identitatea în conformitate cu clasificările internaționale (ATCC sau altele). Ar trebui să se caute în literatura relevantă istoricul, rapoarte privind siguranța, detalii taxonomice, date cu privire la markerii fenotipici și genetici, de exemplu Bergey's Manual of Determinative Bacteriology, articole și reviste științifice, informații de la societăți comerciale care furnizează ADN. Se pot obține, de asemenea, informații utile de la colecțiile de culturi și de la organizațiile de colecții de culturi
32005D0174-ro () [Corola-website/Law/293615_a_294944]