2,604 matches
-
concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în funcție de fenotipul de darunavir la momentul inițial și de utilizarea de enfuvirtidă : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N % n/ N % n/ N Toate intervalele 45 % 455/ 1014 39 % 290/ 741 60 % 165/ 273 ≤ 10 55 % 364/ 659 51 % 244/ 477 66 % 120/ 182 10- 40 29 % 59/ 203 17 % 25/ 147 61 % 34
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice PREZISTA 400 mg , administrat concomitent cu o doză micăde ritonavir , este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) în terapia antiretrovirală ( TAR ) la pacienții adulți netratați anterior . Doze și mod de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea tratamentului cu PREZISTA , trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de administrare 4. 2 PREZISTA trebuie administrată întotdeauna pe cale orală cu 100 mg ritonavir , ca potențator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înainte de inițierea tratamentului cu PREZISTA , trebuie consultat Rezumatul caracteristicilor produsului pentru ritonavir . Adulți Pacienți netratați anterior cu TAR Doza recomandată de PREZISTA este de 800 mg o dată pe zi ( q . d . ) administrată cu 100 mg ritonavir q . d . și cu alimente . Pacienții trebuie instruiți să ia PREZISTA cu doză mică de ritonavir în decurs de
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost necesare un minimum de 8 din aceste mutații selectate in vitro la darunavir pentru a crea virusul rezistent la darunavir ( FC > 10 ori ) . În analiza la 48 de săptămâni a studiului clinic ARTEMIS ( vezi Experiența clinică subpunctul pacienți netratați anterior cu TAR ) , 9, 9 % din eșecurile virologice au fost observate la pacienții cărora li s- a administrat PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . În aceste eșecuri virologice nu s- au identificat RAM IP . În 1 eșec din grupul
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
tratați anterior cu TAR Evidența eficacității PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . este bazată pe analiza la 48 de săptămâni a datelor din studiul ARTEMIS , de fază III , aflat în desfășurare , randomizat , controlat , deschis , privind tratamentul antiretroviral al pacienților netratați anterior , infectați cu HIV , care compară PREZISTA/ ritonavir 800/ 100 mg q . d . cu lopinavir/ ritonavir 800/ 200 mg pe zi ( administrat ca regim cu două doze pe zi sau o doză pe zi ) . Amândouă brațele au utilizat un regim
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Fază III randomizat , deschis și controlat , în curs de desfășurare , care compară PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) față de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg b . i . d . ) , la pacienți adulți experimentați , infectați cu HIV , dar netratați anterior cu lopinavir . În amândouă brațele de tratament s- a utilizat un Regim Optimizat de Fond ( ROF ) , compus din cel puțin 2 antiretrovirale ( INRT cu sau fără INNRT ) . Valoarea plasmatică medie a ARN HIV- 1 a fost de 4, 33
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N % n/ N % n/ N Toate intervalele 45 % 455/ 1014 39 % 290/ 741 60 % 165/ 273 54 % 359/ 660 50 % 238/ 477 66 % 121/ 183 39 % 67/ 172 29 % 35/ 120 62 % 32/ 52 ≥4 12
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în funcție de fenotipul de darunavir la momentul inițial și de utilizarea de enfuvirtidă : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N % n/ N % n/ N Toate intervalele 45 % 455/ 1014 39 % 290/ 741 60 % 165/ 273 ≤ 10 55 % 364/ 659 51 % 244/ 477 66 % 120/ 182 10- 40 29 % 59/ 203 17 % 25/ 147 61 % 34
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
90 % din 3309 izolate clinice rezistente la amprenavir , atazanavir , indinavir , lopinavir , nelfinavir , ritonavir , saquinavir și/ sau tipranavir , demonstrând că virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre eficacitatea darunavir administrat concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții infectați cu HIV netratați anterior . Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții cu tratamente repetate Evidența eficacității PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
virusurile rezistente la cei mai mulți IP rămân sensibile la darunavir . Experiență clinică Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții netratați anterior Nu există date despre eficacitatea darunavir administrat concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții infectați cu HIV netratați anterior . Eficacitatea PREZISTA administrată concomitent cu 100 mg ritonavir la pacienții cu tratamente repetate Evidența eficacității PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) la pacienții cu tratamente multiple are la bază analiza la 48 de săptămâni
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
repetate Evidența eficacității PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) la pacienții cu tratamente multiple are la bază analiza la 48 de săptămâni a studiului clinic de Fază III TITAN la pacienții cu tratamente repetate , dar netratați anterior cu lopinavir , și analiza la 96 de săptămâni a datelor din studiile clinice de Fază IIb POWER 1 , 2 și 3 la pacienții cu valori mari ale rezistenței la IP . TITAN este un studiu clinic de Fază III randomizat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Fază III randomizat , deschis și controlat , în curs de desfășurare , care compară PREZISTA administrată concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) față de lopinavir/ ritonavir ( 400/ 100 mg b . i . d . ) , la pacienți adulți experimentați , infectați cu HIV , dar netratați anterior cu lopinavir . În amândouă brațele de tratament s- a utilizat un Regim Optimizat de Fond ( ROF ) , compus din cel puțin 2 antiretrovirale ( INRT cu sau fără INNRT ) . Valoarea plasmatică medie a ARN HIV- 1 a fost de 4, 33
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
mg b . i . d . ) , după genotipul de la momentul inițial * și după administrarea de enfuvirtidă ( ENF ) : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Numărul de mutații la momentul inițial * Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N % n/ N % n/ N Toate intervalele 45 % 455/ 1014 39 % 290/ 741 60 % 165/ 273 54 % 359/ 660 50 % 238/ 477 66 % 121/ 183 39 % 67/ 172 29 % 35/ 120 62 % 32/ 52 65 ≥4
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
concomitent cu ritonavir ( 600/ 100 mg b . i . d . ) , în funcție de fenotipul de darunavir la momentul inițial și de utilizarea de enfuvirtidă : după analiza prelucrată a studiilor POWER șiDUET . Toți pacienții Administrare la subiecți tratați anterior cu ENF Administrare la subiecți netratați anterior cu ENF % n/ N % n/ N % n/ N Toate intervalele 45 % 455/ 1014 39 % 290/ 741 60 % 165/ 273 ≤ 10 55 % 364/ 659 51 % 244/ 477 66 % 120/ 182 10- 40 29 % 59/ 203 17 % 25/ 147 61 % 34
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor coloanei vertebrale pot să treacă neobservate până când determină scădere în înălțime . Fracturile osoase pot să apară în timpul unor activități normale , de zi cu zi , cum ar fi ridicatul
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Ca rezultat , apare pierderea de masă osoasă și oasele devin mai puțin rezistente . Cu cât femeia ajunge mai repede la menopauză , cu atât este mai mare riscul osteoporozei . La început , osteoporoza poate să nu aibă simptome . Totuși , dacă este lăsată netratată , poate determina apariția fracturilor osoase . Deși , de obicei sunt dureroase , fracturile oaselor coloanei vertebrale pot să treacă neobservate până când determină scădere în înălțime . Fracturile osoase pot să apară în timpul unor activități normale , de zi cu zi , cum ar fi ridicatul
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Cum a fost studiat Reyataz ? Eficacitatea Reyataz a fost evaluată în cadrul a patru studii principale . Un studiu a implicat 883 de pacienți netratați anterior ( care nu au mai primit anterior tratament pentru infecția cu HIV ) , iar celelalte trei studii au implicat un total de 743 de pacienți care au mai urmat tratamente ( care au urmat anterior un tratament împotriva infecției cu HIV ) . În
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
au mai primit anterior tratament pentru infecția cu HIV ) , iar celelalte trei studii au implicat un total de 743 de pacienți care au mai urmat tratamente ( care au urmat anterior un tratament împotriva infecției cu HIV ) . În studiul privind pacienții netratați anterior , eficacitatea Reyataz a fost comparată cu cea a lopinavir ( un alt medicament antiviral ) , ambele administrate împreună cu ritonavir . În studiul privind pacienții care au mai urmat alte tratamente , primele două studii au comparat eficacitatea Reyataz , administrat împreună cu saquinavir ( un alt
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
nucleozidici sau nucleotidici ai reverstranscriptazei ( un tip de medicament antiviral cunoscut sub denumirea generică INRT ) . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelului de HIV în sângele pacienților ( încărcătura virală ) . Ce beneficii a demonstrat Reyataz în timpul studiilor ? În cazul pacienților netratați anterior , Reyataz s- a dovedit la fel de eficace ca lopinavir , atunci când au fost administrate împreună cu ritonavir . La începutul studiului , încărcăturile virale ale pacienților au fost de aproximativ 88 100 copii/ ml , însă după 48 de săptămâni , 78 % din pacienții care primeau
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
dintr-o mamă seropozitivă, dar care încă nu prezintă simptomele bolii, ar fi la rândul lor contaminați. În Africa, procentajul de transmisie constatat este de ordinul a 30 până la 40%, acest fapt fiind legat probabil de afecțiunile cu transmisie sexuală netratate, mai frecvente în Africa, și care favorizează penetrarea virală. Toți copiii născuți din mame seropozitive sunt seropozitivi la naștere, deoarece ei poartă anticorpii mamelor lor. Atunci când nu sunt infectați, ei devin seronegativi spre vârsta de 15 până la 18 luni. Se
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
dependent de următorii factori: Valoarea statistică depinde și de calea de transmitere, riscul prin contact sexual repetat cu o persoană infectată fiind mai mic decât cel care îi urmează unei înțepături. Mai mare chiar este riscul de transmitere de la mama netratată la făt (cu cca. 40%), iar cel de contaminare prin transfuzii este chiar de 95%. De asemenea, sunt cazuri în care o singură expunere a dus la infectare și sunt cazuri în care această infectare nu a avut loc chiar
SIDA () [Corola-website/Science/301483_a_302812]
-
albastre de 5 grame de trei ori pe zi . Eficacitatea regimului de administrare BID ( de două ori pe zi ) a fost evaluată comparativ cu cea a regimului de administrare TID ( de trei ori pe zi ) , în primul rând la pacienții netratați anterior cu IP ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu vârsta între 3 și 13 ani : La copii , doza inițială recomandată este de 50 - 55 mg/ kg BID sau , dacă este utilizat regimul de administrare TID , 25 - 30 mg/ kg pe
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
viral , au fost evaluate în câteva studii în care s- au înrolat pacienți infectați cu HIV - 1 . S- a evaluat comparativ eficacitatea regimului de administrare BID față de cel de administrare TID a VIRACEPT 250 mg comprimate , mai ales la pacienții netratați anterior cu IP . Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
Într- un studiu clinic randomizat , deschis , s- a comparat supresia ARN- ului HIV determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 1250 mg BID comparativ cu cea determinată de tratamentul cu nelfinavir în doză de 750 mg TID , la pacienții netratați anterior cu IP , care au fost tratați de asemenea cu stavudină ( 30 - 40 mg BID ) și lamivudină ( 150 mg BID ) . Proporția pacienților cu valori ale ARN- ului HIV sub limita inferioară de cuantificare ( LOQ ) ( teste sensibile și foarte sensibile ) în
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
de trei ori pe zi ( TID ) administrate pe cale orală . Eficacitatea regimului de administrare BID ( de două ori pe zi ) a fost evaluată comparativ cu cea a regimului de administrare TID ( de trei ori pe zi ) , în primul rând la pacienții netratați anterior cu IP ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienții cu vârsta între 3 si 13 ani : la copii , doza inițială recomandată este de 50 - 55 mg/ kg , BID , sau dacă este utilizat regimul de administrare TID , doza inițială recomandată este de
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]